Väga hästi arenenud haistmismeelega linnud. Millise linnu ninasõõrmed paiknevad ninaotsas, tänu sellele on tal hästi arenenud haistmismeel? Lindude maitse- ja lõhnaelundid

Need salapärased tunded

Lindude maitse- ja lõhnaelundid

Lindude maitseorganeid esindavad maitsmispungad, mis asuvad noka ja keele mõnes osas, kleepuvat või vedelat sekretsiooni eritavate näärmete kanalite lähedal, kuna maitsetunne on võimalik ainult vedelas keskkonnas. Tuvil on neid maitsemeeli 30–60, papagoil umbes 400 ja partidel on neid palju. Võrdluseks juhime tähelepanu sellele, et inimese suuõõnes on umbes 10 tuhat maitsepunga, küülikul - umbes 17 tuhat. Sellegipoolest eristavad linnud selgelt magusat, soolast ja hapu ning mõned ilmselt kibedat. Tuvidel tekivad konditsioneeritud refleksid ainetele, mis selliseid aistinguid tekitavad – suhkru, hapete, soolade lahused. Linnud suhtuvad maiustustesse positiivselt.

Lõhnad pole lindudele nii ükskõiksed, kui seni arvati. Mõne jaoks on neil toidu otsimisel väga oluline roll. Arvatakse, et korvid linnud, nagu pasknäär ja pähklipurejad, otsivad lume alt pähkleid ja tammetõrusid, keskendudes peamiselt lõhnale. Ilmselgelt on haistmismeel teistest paremini arenenud lindude ja kahlajate ning eriti öise Uus-Meremaa kiivi puhul, kes ilmselt saavad toitu peamiselt haistmisaistingutest juhindudes. Lindude haistmisretseptorite mikrostruktuuri tunnused on viinud mõnede teadlaste järeldusele, et neil on kahte tüüpi lõhnataju: sissehingamisel, nagu imetajatel, ja teine väljahingamisel. Viimane aitab juba noka sisse kogutud ja selle tagumises osas toiduportsu moodustanud toidu lõhnaanalüüsil. Selline choanali piirkonnas olev toidutükk kogutakse enne allaneelamist kanade, partide, kahlajate ja teiste lindude nokka.

Hiljuti on väidetud, et haistmiselund mängib rolli paljunemisele eelneval perioodil. Koos muude muutustega lindude kehas on sel ajal tugev kasv sabanäärmes, millel on igale liigile omane lõhnav eritis. Pesituseelsel ajal võtavad ühe paari liikmed koos teiste rituaalsete asenditega sageli asendi, kus nad puudutavad nokaga teineteise koksinäärmeid. Võib-olla on tema sekretsiooni lõhn signaaliks, mis käivitab kompleksi füsioloogilised protsessid paljunemisega seotud.

Paljud seavad kahtluse alla lindude haistmisvõimed. Lindude ja imetajate haistmisorganite korralduse keerukuse erinevused on liiga suured, et nad saaksid seda mõtet võrdselt kasutada. Ometi tunnistavad paljud ornitoloogid, et troopilised meejuhid leiavad metsmesilaste tarud osaliselt omapärase vahalõhna järgi. Pesitsushooajal tõmbavad paljud tubenoosid sageli maost välja tumeda teravalõhnalise vedeliku – “maoõli”, mis sageli määrib pesasid ja tibusid. Arvatakse, et tihedas koloonias aitavad individuaalsed erinevused selle retseptori lõhnas neil järglasi leida. Lõuna-Ameerika Guajaro ööpukk tuvastab ilmselt ka lõhna järgi puude lõhnavad viljad.

Lõhnaanalüsaator on välja töötatud aastal erinevad linnud erineval määral. Kuid selle toimimismehhanism on suures osas sama, mis teistel selgroogsetel. Seda kinnitavad eelkõige elektrofüsioloogilised uuringud.

Üldiselt on lindude haistmismeel väga halvasti arenenud. See on korrelatsioonis nende aju haistmissagarate ja lühikeste ninaõõnsustega, mis paiknevad ninasõõrmete ja suuõõne vahel. Erandiks on Uus-Meremaa kiivi, kelle ninasõõrmed asuvad pika noka otsas ja ninaõõnsused on seetõttu piklikud. Need omadused võimaldavad tal oma noka mulda pista ning vihmausse ja muud maa-alust toitu nuusutada. Samuti arvatakse, et raisakotkad leiavad raibe mitte ainult nägemise, vaid ka lõhna abil.

Maitse on halvasti arenenud, sest suuõõne limaskest ja keelekatted on valdavalt sarvjas ning maitsepungadele on neil vähe ruumi. Koolibrid eelistavad aga selgelt nektarit ja muid magusaid vedelikke ning enamik liike keeldub väga hapust või kibedast toidust. Need loomad aga neelavad toitu närimata, s.t. hoia seda harva suus piisavalt kaua, et maitset peenelt eristada.

Aiapunn
userfiles/5e.hortulana.mp3 ...

Pooljalgne hani
Meie haned on küünised. Lai membraan peidab täielikult varbad, muutes käpa lestaks. Austraalias ja Uus-Guineas on haned erilised, pooljalgsed. Membraan ulatub vaid pooleni kolmest...

Säästlikud linnud
Kui uurite hoolikalt puutüvesid sisse sügisene mets, on näha, et koorepragudesse ja süvenditesse on pressitud ümarad pärnaseemned, vahtra “tilad”, tammetõrud, pähklid...

Meeleelundid lindudel. Lindudel on hästi arenenud taktiil, temperatuur, valutundlikkus ja kuulmine. Nad tajuvad helisid võnkesagedusega 200–20 000 Hz sekundis (kanade absoluutsed läved jäävad vahemikku 90–9000 Hz), heli intensiivsus ei tohiks ületada 70–85 dB, kuigi nad võivad kohaneda helitugevuse suurenemisega. kuni 90 dB (tugevamad helid mõjutavad negatiivselt kesknärvisüsteemi seisundit ja tootlikkust).

Helisignaal. Kanad on kirjeldanud 25 heli, mida nad "suhtlemisel" teevad. Seda on rohkem kui kasside ja põrsaste oma. Ohusignaale leiti vaid seitset sorti.

On kindlaks tehtud, et kanaembrüod suhtlevad omavahel “koputades”, tehes klõpsatavaid helisid. Esimesena häält teinud juhi eeskujul hakkavad ka tema vennad häält proovima ja lülituvad üle kopsuhingamisele, mis kiirendab nende kasvu ja teket. Lindude embrüonaalse arengu ajal toimuv helisignaal tagab tibude munadest koorumise sünkroniseerimise, võimaldades neil koos koorest lahkuda ja looduses kogu pere kiiresti pesast lahkuda, vältides kohtumisi kiskjatega. Tibude koorumise paremaks sünkroniseerimiseks helistatakse inkubaatorit raadioelektroonilise seadme abil. Seade lülitatakse sisse munade inkubeerimise 17. päeval. See edastab embrüotest salvestatud klõpsuhääli, mis võimaldab vähendada tibude koorumist erinevatest kihtidest saadud munapartiist ühe päeva peale. Täiendav ühendus tibusid kutsuva kana hääle imitatsiooniga kiirendab nende kandikutelt väljumist ja soovi liikuda "ema" - "järgi mulle" kutse juurde.

Nägemisorganid enamikul liikidel linnuliha(tuvi, hani, part, kalkun) mängida oluline roll ja seetõttu suhteliselt hästi arenenud. Silma ehitus erineb mõnevõrra imetajate silma ehitusest. Seega ei ole linnu silmamuna sfäärilise kujuga, vaid on eest ja tagant lapik, partidel aga koonilise kujuga. Sarvkest on kiskjatel kõige kumeram, veelindudel kõige vähem kumer. Sarvkest ja luuplaadid ei lase silmamunal deformeeruda õhurõhu all lennu ajal, veesurve all sellesse sukeldumisel ega silmamotoorsete lihaste toimel.

Linnusilma eristab ebatavaliselt kiire ja täpne majutus, mis on eriti välja töötatud röövloomadel. Akommodatsioon ei toimu mitte ainult läätse kumeruse muutmisega, vaid ka sarvkesta kuju muutmisega. Silma järgmine tunnus on hari. See on ebakorrapärane nelinurkne plaat, mis asub klaaskeha paksuses nägemisnärvi sisenemispunktis. Harjale omistatakse klaaskeha ja võrkkesta toitmise funktsioon. Samuti eeldatakse, et hari reguleerib silmasisest rõhku (mis muutub kiirel akommodatsioonil) ja toimib abiseadmena liikuvate objektide vaatlemisel. Sellele omistatakse ka silmamuna soojendamise funktsioon, mis on oluline peamiselt kõrgel lendavate lindude jaoks. Lindudel, nagu ka imetajatel, on võrkkesta visuaalses osas käbide kiht (eriti palju on neid päevalindudel). Koonused tagavad nägemisteravuse. Need sisaldavad õliseid, värvituid, siniseid, rohelisi, oranže ja punakaid tilka, mis määravad värvitaju. Imetajate võrkkestas on ainult üks parima nägemise tsoon, kuid lindudel võib neid tsoone olla kaks või kolm. See on tingitud silmade asukoha olemusest, mis enamikul lindudel on vastupidises suunas. Selline silmade paigutus piirab binokulaarse nägemise ala väga väikese alaga noka jätkumise tasemel, kus vasaku ja parema silma nägemisväli kattub. Iga silma nägemisväli annab valdavalt tasase kujutise. See on väga suur: linnud näevad enda taga esemeid. Tuvidel on kummagi silma nägemisnurk 160°. Kolmemõõtmelise (binokulaarse) nägemise puudumist kompenseerib lind pea pööramisel silmade asendi muutmisega. Lindudel on hästi arenenud kolmas silmalaud – hõngutav membraan, mis asub tavaliselt silma sisenurgas, kuid võib katta kogu silmamuna nähtava osa.

Erinevatel linnuliikidel on erinev nägemisteravus. Haned tunnevad oma liigi isendeid ära kuni 120 m kauguselt, pardid - kuni 70-80 m. Et uuesti vilja nokkida, peab kana suurendama tera ja silma vahemaad vähemalt 4 cm Toidu valimisel pööravad igat tüüpi linnud tähelepanu eelkõige nende osakeste suurusele. Neil on osakeste suuruse suhtes kaasasündinud proportsioonitaju, mida nad saavad kergesti alla neelata. See mõõt muutub vanusega proportsionaalselt söögitoru ja noka suuruse suurenemisega. Kanasööda osakeste kuju ei ole oluline. Alles elu jooksul õpivad nad ära tundma toiduobjektide kuju.

Kuulmine. Lindudel ei ole väliskõrva, selle asemel on enamikul liikidel väliskuulmekäigu sissepääsu ümbritsev nahavolt või õhuke suletupp. Veelindudel on väliskuulmekäigu sissepääsu juures olevad suled paigutatud nii, et need katavad vee all viibides selle täielikult. Väline kuulmekäik on lühike, lai ja kaetud kuulmekilega. Sidekoemembraanil ei ole oma luupõhja, vaid see on kinnitatud otse koljuluu külge. Helilaineid tajub kuulmekile ja edastatakse vibratsioonina läbi kolonni (ainsa kuulmisluu) sisekõrva perilümfi ja endolümfi. Sisekõrv koosneb luukanalist ja selle sees paiknevatest kilelistest labürintidest, mis jagunevad kuulmis- ja tasakaaluorganiks. Kuulmisorgani moodustavad kõrvits, tasakaaluelundi vestibüül ja poolringikujulised kanalid.

Linnu kuulmine on väga hästi arenenud. Röövlinnud kuulevad hiire kriuksumist isegi 60 m kauguselt.Kodulindudest on kõige paremini arenenud kuulmine kanadel, kelle esivanemad elasid põlismetsades, kus oli hea kuulmine tihedates põõsastes parim ravim kaitse kui äge nägemine. Kanade heast kuulmise arengust annab tunnistust ka asjaolu, et juba päev enne koorumist munas olev kana reageerib muutustele väliskeskkond ehmunud kriuksumisega, kuid vaibub, kui kana ta sügavate klõbisevate helidega rahustab. Vahetult pärast koorumist kuulevad tibud oma ema pimedas kuni 15 m kauguselt.Iseloomuliku klõbisemise järgi tunnevad nad oma ema individuaalselt ära ja jooksevad tema juurde, pööramata tähelepanu teistele tema läheduses istuvatele kanadele. Kanad tunnevad oma tibud ära ka samal kaugusel piiksudes, isegi kui nende ümber on muid müraallikaid isegi 1 m raadiuses. Ema hääl tõmbab tibusid ligi tõhusamalt kui tema oma välimus, isegi umbes 50 m kaugusel heliallikast Kanad tunnevad tuttava toitu jagava linnumaja ära vaid 25 m kauguselt. Kui helid tulevad ülevalt, eest ja tagant, siis kanad ja täiskasvanud linnud ei suuda heliallikate suuna määramiseks, kuna helilained pärinevad nendest allikatest samal kaugusel.

Kui tibu on oma haudme kaotanud, teeb ta kriiskavaid kaeblikke hääli, millele kana reageerib sagedase klõbisemisega. Kana määrab oma asukoha kiiresti eri suundades joostes ja erinevatest punktidest pärit kana signaali kuulates. See määrab õige suuna, kui parem ja vasak kõrv tajuvad helilaineid järjestikku. Helide asukohta parandava kõrvaklapi puudumist kompenseerib ilmselt kaela suur painduvus ja liikuvus, mis võimaldab pead kiiresti erinevatesse suundadesse pöörata.

Kõik teavad lindude hüüdeid, mis toimivad häiresignaalidena; Need registreeriti ja neid õnnestus isegi kasutada põllukultuuride kaitsmiseks vareste ja kalapüügi kaitsmiseks kajakate eest. Valvurid annavad oma hüüetega isegi teada, milline vaenlane läheneb ja nad peavad teda maast või õhust ootama. Pärast märguannet tarduvad kõik linnud liikumatult ja vaikivad, eriti tibud, kes lõpetavad kohe kriuksumise. Nälga või hirmu tundes karjuvad pojad kõigest jõust ja mõnikord (tavaliselt kanad ja pardipojad) teevad häält, mis näib väljendavat naudingut. Kõik teavad kana kutsuvat hüüet. Selle abiga saate kutsuda kanad kõlarisse, mille kaudu seda edastatakse; seetõttu ei pea kanad kana nägema. Samamoodi võib ema meelitada tibu kutsuva heliga; aga pane kana helikindla klaaskatte alla - ja kana, nähes seda suurepäraselt, läheb ükskõikselt mööda.

Naha tunne lindudel teostavad seda peamiselt puutetundlikud kehad, mis paiknevad suleta kehaosadel, eriti nokatajus. Tundlikud närvilõpmed tungivad aga teiste kehaosade nahka, mis on epiteelirakkude lähedal. Samuti aitavad need kaasa kuumuse ja valu tajumisele. Palju sagedamini on lindudel puuteorganeid, mis asuvad sidekoe epidermise all (Herbsti kehad), suurte sulgede all (saba- ja lennusuled), samuti käppade ja reite nahas. Neile omistatakse võime reageerida rõhumuutustele. Seda tüüpi suured kehad, mis on surutud keele limaskestale ja piki noka servi, võimaldavad määrata toiduobjektide suurust, kuju, tekstuuri ja kõvadusastet.

Linnud hoolitsevad pidevalt oma sulgede eest. See on eriti oluline veelindudele, kes tagavad sule mittemärgumise, määrides seda sabanäärmete sekretsiooniga.

Sabanäärme sekretsiooni koostis ja omadused. Visuaalsel uurimisel võib sabanäärme sekretsiooni iseloomustada kui paksu, helekollast vedelikku, millel on nõrk hanerasva lõhn. Biokeemilises uuringus selgus, et sabanäärme sekreedi kuivainesisaldus on 37,30-44,2%. Sekretsioonireaktsioon on kergelt aluseline. Suurem osa sekretsioonist koosneb lipiididest. Sabanäärme sekretsioon sisaldab mitmeid mineraalid. Huvitav on see, et sekreedi mõnede komponentide kogus erineb drakke ja pardi vahel. Näiteks partide üldvalgusisaldus on 16,9 mg/g kõrgem, naatriumisisaldus aga 0,97 mg/g kõrgem kui viinamarjadel.

Leiti, et Staphylococcus aureus'e ja Escherichia coli kultiveerimisel agaril moodustub sabanäärme sekretsiooniga niisutatud ketaste kasutusalasse Escherichia coli jaoks 15 mm ja Staphylococcus aureuse jaoks 10 mm puhastusala. See kinnitab koksinäärme sekretsiooni bakteriostaatilisi omadusi nii grampositiivse kui ka gramnegatiivse mikrofloora suhtes. Sabanäärmete suhteline mass ei sõltu ainult vanusest ja toitumisest, vaid ka partide kokkupuute intensiivsusest veega. Suplusveele juurdepääsu pikaajalise piiramise korral väheneb Pekingi partide koksinäärmete suhteline kaal 0,02–0,03% kehakaalust. Pekingi partide sabanäärmete väljasuremine nii varajases eas kui ka täiskasvanueas ei põhjusta kurnatust ja rahhiidi. Pärast Pekingi partide koksinäärmete väljasurumist ei ole muutusi erütrotsüütide, leukotsüütide, veremahu, hemoglobiini kontsentratsiooni, hematokriti väärtuse ega vere happevõimekuses. Pekini partide koksinäärmete väljatõrjumine toob kaasa märkimisväärselt väljendunud muutused valkude, lipiidide, glükoosi ja anorgaanilise fosfaadi kontsentratsioonis veres.

Lindude maitseelundid on halvasti arenenud. Maitsestiimuleid tajuvad organid on kas tünnikujulised struktuurid (nagu imetajate maitsepungad) või madalad, väga piklikud struktuurid, mis on varustatud suhteliselt paksu tugirakkude kihiga (nagu näiteks lamellnokad). Keel ja kõva suulae on kaetud paksu sarvkihiga, milles maitsepungad peaaegu ei paikne. Maitsekorpusklid paiknevad keelejuures selle külgedel ja suuõõne põhjas, pehmes suulaes ja kõri lähedal. Kõik linnuliigid eristavad soolast, haput, mõru ja magusat ning tundlikkus mõru suhtes on kodulindudel vaid veidi arenenud. Veelinnud Kuid nad lükkavad tagasi inimestele ebameeldiva kontsentratsiooniga kibedad lahused. Maiustuste tundlikkus on lindudel samuti halvasti arenenud. Linnased ja piimasuhkur ei maitse lindudele praktiliselt ning sünteetilisi magusaid aineid, näiteks sahhariini, tajuvad nad pigem hapuna kui magusana. Glütseriini maitset, mida inimene hindab magusaks, tajuvad ka linnud, sama võib öelda nõrkade soolaste-mõrkjate lahuste kohta. Siiski jääb küsimus, kas need ained maitsevad lindudele magusalt või kibedalt. Tundlikkus kibeda suhtes on kõigil linnuliikidel sarnane inimese omaga. Kanade puhul on maitsel toidu valikul väga väike roll. Kuigi kanad eelistavad teatud toite teistele, juhinduvad nad visuaalsest või kombatavast tajust.

Lindude haistmisorganid on väga halvasti arenenud. Väga lühikeste karvadega täpilised pokaalikujulised sensoorsed rakud paiknevad ninaõõne limaskesta epiteelis, vooderdades seljakoncha ja vaheseina. Linnul puuduvad lõhna tajuvad struktuurid üldse. Arvukate katsete käigus ei olnud kunagi võimalik õpetada tuvi aniisi- ja roosiõli lõhna eristama. Linnu haistmismeele nõrgast arengust annab tunnistust ka see, et munakanad joovad läga. Riknenud munade lõhn neid ei häiri ja sageli nokitsevad nad tugevalt lõhnavaid aineid nagu väljaheide, kompost jne.

Linnu mälu on halvasti arenenud. See sõltub linnu tüübist, vanusest, stiimulite kestusest ja intensiivsusest ning paljudest muudest teguritest. Kana harjutamiseks kahest maisituumast suuremat nokkima kulub umbes 100 kordust. Oskuse taastamiseks pärast seitsmekuulist pausi on vaja 24 kordust ja pärast veel neljakuulist pausi on vaja 15 kordust. Täiskasvanud kanad, kui neil ei lasta kaks nädalat hulkuma, ei mäleta enam, et ahvatleva välimusega hapuoblikas on nende jaoks peaaegu mittesöödav. Teisest küljest eelistavad kanad mitu kuud maisiterasid, kui nad on seda söönud vähemalt kaks päeva ja on pidanud õppima seda nokitsema, hoolimata terade suurusest. Lind mäletab tuttavaid kohti väga halvasti. Kanad mäletavad söötjate paigutust, kus nad said kolm nädalat oma lemmiktoitu; kanadel on see aeg lühem – kuni 10. elunädalani ei mäleta kanad reeglina oma lemmikkoht jalutuskäigul. Nad leiavad kiiresti teisi sarnaseid kohti ja unustavad need sama kiiresti. Linnud mäletavad oma eelmist eluaset või jooksevad umbes kolm nädalat ning nelja nädala pärast kohtlevad neid kui võõraid. Täiskasvanud kana leiab koha oma eelmises keskkonnas 30 päeva pärast, 50 päeva pärast teeb ta seda vaevaliselt ja 60 päeva pärast on siin kõik tema jaoks uus.

Perioodi kestus, mille möödudes karja liikmed ajutiselt eemaldatud isendi pärast tagasipöördumist ikkagi ära tunnevad, uuriti. Selgus, et kui väljakujunenud sotsiaalse hierarhiaga karjas kokku kasvanud noored kukekesed tuuakse sinna pärast kahenädalast eemalolekut tagasi, siis grupi liikmed tajuvad neid isendeid võõrastena, kuna sotsiaalne kord karjas on selle aja jooksul muutunud. Täiskasvanud lindude üksteisega kohanemise periood on keskmiselt 3-4 nädalat. Harjumisperioodi kestus sõltub isendi tõust, kehaehitusest, sotsiaalsest staatusest ja individuaalsetest omadustest. Kergete tõugude kuked uuendavad oma suhet kaklusega 14 päeva jooksul, samas kui rasket tõugu kuked nõuavad selleks kuu või rohkem. Pole üllatav, et kukk ei unusta oma lüüasaamist isegi kuue kuu pärast, eriti juhtudel, kui teda kiusas taga despootlik isik.

Grupi käitumine. Kõik linnuliigid on sotsiaalsed ja iga isendi käitumist mõjutavad tema suhted karja teiste liikmetega. Partidel tugevneb talve lõpus seksuaalne instinkt, mis toob kaasa kevadise ägeduse kasvu nii parmude kui ka parmude seas. Nõrgad isikud alluvad pärast korduvaid lüüasaamisi tugevamatele. Pärast seda juhinduvad kõik indiviidid oma suhetes äsja tekkinud suhetest sotsiaalsed sidemed. Paaritushooaja lõpu poole see järjekord hääbub ja pardid suhtlevad üksteisega harva. Tugevamate isendite üleolek ei jää tugevaks alluvate sagedase vastupanu tõttu. Seetõttu võivad peamiselt toitumise ja paaritumise ajal domineerivad isendid sageli muutuda.

Hanede seas on karja juht jänes, kõik teised isendid kuuletuvad talle. Tema ja teised kõrged isikud pakuvad endale teatud eeliseid toidu hankimisel ja konfliktides teiste karjadega. Sotsiaalseks üksuseks on perekond, kus looduslikes tingimustes kasvavad hanepojad tavaliselt vanemate järelevalve all. Suguküpsuse saavutamisel tekivad hanepoegade vahel uued hierarhilised sidemed. Kõrged isikud kasutavad oma üleolekut mitte ainult toitmisel, vaid ka kõigil muudel juhtudel, kui alluvad isikud püüavad neile vastu astuda.

Linnuparv ei ole isendite organiseerimata kogum, kelle käitumise määravad juhuslikud asjaolud. Siin on range hierarhia. Kogu rühm kuuletub juhile. Indiviid loetakse domineerivaks, kui ta on rühma teistest agressiivsem ja tal on eelised paljunemisel, toitumisel ja liikumisel.

Kui lugesime kokku nokalöögid, millega noored kukepojad üksteist premeerivad, saime teada, et nende hulgas on "alfa", kes nokitseb kõiki, samas kui keegi ei julge teda puudutada, ja "oomega", keda kõik nokivad ja vahel nokitakse. surmani – ta ei üritagi end kaitsta. Esimesed kolm päeva pärast munast koorumist paneb iga liikuv objekt tibu lendu: ta kiirustab varjupaika oma ema tiiva alla. Möödub nädal, kanad hakkavad tiibu sirutades mööda linnuaia igas suunas tormama; teisest nädalast tekib nende vahel midagi lahingulaadset: kaks tibu hüppavad üksteisele täpselt nagu täiskasvanud kuked kallale, aga nokat nad veel ei kasuta.

Viienda ja kuuenda nädala vahel lähevad kaklused tõsisemaks, vastased kasutavad juba noka, kuigi mitte liiga kõvasti; üks võitlejatest võib taganeda, siis naaseb ja tabab uuesti nokaga vaenlast.

Võitlused, mille käigus luuakse domineerimise ja alistumise suhted, algavad hiljem. Millises vanuses on seda täpselt raske määrata: see sõltub mingil määral välistingimustest, rühma omadustest jne.

Ilmselt tunnevad kanad oma tõugu linnud ära – Leghornsil avaldub see võime kümnepäevaselt. Kanad on palju vähem agressiivsed kui kuked, kes ründavad ka emaseid; aga puberteediikka jõudes lõpetavad kuked kanade ründamise.

Kanad kehtestavad samuti erilise hierarhia ja kindel kord kujuneb neis lõplikult üheksandaks nädalaks, isastel aga seitsmendaks nädalaks. See järjekord ei ole nii muutumatu; Muutused on võimalikud tänu sellele, et mitte kõik indiviidid ei arene samas tempos. Selliseid muutusi saab reguleerida üksikute lindude ajutise isoleerimisega ning neile antakse võimalus nokalöökidest taastuda.

Kanad saab isoleerida sünnipäevast alates ja uuesti gruppi liita alles siis, kui rühmas kasvavad kontrollisendid on endas korra juba sisse seadnud.

Kukekesed on teine asi: kui nad pärast isolatsioonis hoidmist kokku tuuakse, kinnistuvad nad kiiresti uus tellimus, mis tõestab, et nad ei pea koos elama varajane iga. Eraldatud kuked osutuvad pärast ühinemist veelgi agressiivsemaks kui rühmas kasvatatud kuked.

Huvitav on see, et meessuguhormoonide kasutuselevõtt noortele kukedele peaaegu ei muuda väljakujunenud alistumise ja domineerimise suhteid, samas kui naissuguhormoonide kasutuselevõtuga muutuvad nad ilmselt "flegmaatilisemaks" - nad väldivad kaklusi ega püüa neile reageerida. lööb nokaga. Sarnased tulemused saadi ka kanade puhul: meessuguhormoone saavatel “tõusvad” mõnevõrra (erinevus kontrolllindudest on aga väga väike); naissuguhormoon toimib palju tugevamalt, vähendades oluliselt indiviidi "auastet". Pärast seda, kui noorkanade rühmas on lõpuks järjekord sisse seatud, saab osa neist üle viia teise rühma ja siis mõne päeva pärast tagasi esimesse rühma. Samad isikud erinevates rühmades võivad olla hierarhia erinevatel tasanditel.

Eriti tugevad üleoleku- ja alluvussuhted on kanadel. Siin on igal isendil oma kindel koht ja ta tunneb selle ära ilma vastupanuta (erinevalt sellest, mida me näeme partide ja tuvide puhul). Seda, kuidas karjas suhted tekivad, saab hinnata kasvavate kanade käitumise vaatluste põhjal. Esimestel päevadel pärast linnumajja viimist võivad kanad jälgida sotsiaalse instinkti ilminguid: nad jooksevad teiste kanade sekka ja otsivad neile seltsi. Pealegi pole nende käitumine seotud nende partnerite käitumisega: iga kana teeb kõike ise. Alles siis, kui ta märkab, et ta on üksi jäetud, hakkab ta haledalt kriuksuma, otsides kaaslasi või kana. Kanad on võõraste suhtes ükskõiksed, kuni nende vahel pole liiga teravaid vanusevahesid. 2-3 nädala vanuselt hakkavad vanemad nooremaid nokitsema pähe, saba jne.

Kalduvus sotsiaalse edetabeli kujunemisele ilmneb tibudel 2-3 nädala vanuselt, kui nende vahel hakkavad tekkima kaklused, ikka mängu vormis. Need kohtumised, kus osalevad nii kukked kui ka kanad, annavad neile võimaluse üksteist tundma õppida ja hinnata. Lühikese aja pärast sellised jõuproovid peatuvad ja tekib vaba liit, mis eksisteerib kuni puberteedieani.

Puberteediea saabudes algavad uued, tõsisemad, sageli verised võitlused domineerimise pärast, mille tagajärjeks (8-10 nädala vanuselt) on sotsiaalse hierarhia tekkimine. Tegemist on väga tugeva korraldusega, mis võimaldab kõrgema järgu isenditel madala asetusega linde söötjatest, joogikaussidest, pesadest eemale tõrjuda, neid nokitseda jne või takistada madala järgu kukkedel paaritumist. Kui sotsiaalne hierarhia on paika pandud, vähendab kari tavaliselt rünnakute arvu, millega isikud varem oma positsiooni tugevdada püüdsid. See hierarhia kujunemise periood kestab vastloodud kooslustes või karjades 2-3 nädalat.

Kuni koos kasvatatavate kanade arv püsib loomulikes piirides (rühmas 50-100), suudavad linnud üksteist individuaalselt ära tunda ning igaühe sotsiaalne positsioon on täielikult reguleeritud. Kukede seas on sotsiaalne paremusjärjestus rohkem väljendunud kui kanade seas. Kui tavaliselt jääb tugevam kana madalamale nokimise või terava liigutusega toidust eemale ajamisega rahule, siis kukk üldjuhul vastast tema läheduses ei salli ja tõrjub ta oma tegevussfäärist välja umbes 5 raadiusega. m.

Lindude toitumiskäitumine. Lindude hinnang toidule, st teatud toidu eelistamine teisele, on optilise ja kombatava taju tulemus. See eelistus sõltub pakutavast toidust ja ajast, mil lind peab seda sööma. Kalkunid ja kanad vajavad jahusööda söömisel küllastumiseks oluliselt rohkem aega kui teravilja või graanulite söömisel (näiteks kalkunid vajavad graanulitega küllastumiseks 16 minutit ja jahusööda puhul 136 minutit).

Noka struktuur mõjutab suuresti toidu maitseomadusi. Kanade ja tuvide väike ja terav nokk on kohandatud suhteliselt väikeste kõvade terade haaramiseks. Haned oma kõva ja lame nokaga näksivad kergesti rohtu ja haaravad teri. Pardide lai ja pikk nokk on kohandatud pehme, märja peamiselt veetaimedest ja loomorganismidest koosneva toidu püüdmiseks. Seetõttu on partidel raske üles korjata üksikuid väikeseid 3–4 mm terakesi, samas kui kanad ja tuvid saavad nokkida 0,5–1 mm suuruseid kruusaterasid. Valimisvõimaluse korral eelistavad nad 1,5–2 mm tera. Kodulinnusööda optimaalse osakeste suuruse määrab eelkõige noka suurus ja söögitoru laius.

Kanade ja hanede puhul rahuldavad need parameetrid nisuterad, tuvide puhul kanep ja partide puhul mais.

Tavaliselt tarbib lind koheselt sobiva suurusega granuleeritud sööta; Nõutava suurusega osakestega sööda puudumisel eelistatakse väiksemaid osakesi. Lind peab olema harjunud sööma suuri teravilju, selleks peab ta tavaliselt nälgima. Kui lind saab esialgsest vaenulikkusest üle, valib ta seejärel alati kõigepealt toidust suurimad terad. Alles küllastumise alguses hakkab ta sööma rohkem väikeseid terakesi, mida on tal lihtsam alla neelata.

Olulist rolli mängib ka seisukord keskkond. Kui ümbritseva õhu temperatuur tõuseb, väheneb sööda maitse kiiresti. Kui kehatemperatuur tõuseb samal ajal üle 42°C, lõpetavad kanad toidu nokitsemise, muutuvad murelikuks ja jooksevad õhinal ühest kohast teise. Huvitav on jälgida puurikanade söödatarbimise määra erinevate jaotusmeetoditega. Kettsöötjaga puuriakud lülituvad enamikul juhtudel teatud ajavahemike järel automaatselt sisse. Kanad harjuvad nende intervallidega nii ära, et vaid mõni minut enne söötja sisselülitamist pistavad nad pea puurist välja ja võtavad sööturist toitu harva. Niipea kui kett liikuma hakkab, hakkavad kõik kanad korraga nokitsema, kuigi enne keti sisselülitamist oli söötis sama toit. Midagi sarnast juhtub striitlaaduritega sööda jaotamisel. Kanad hakkavad toitu nokitsema peamiselt pärast laaduri möödumist, isegi siis, kui möödub tühi käru, mis söötjaid ei varusta.

Sööda tarbimise määr sõltub ka sellest, kas linnul on söödale vaba juurdepääs või kas see juurdepääs on ajaliselt piiratud. Sööda vormi muutmine (lahtine segu, graanulid, terad) põhjustas ka selle tarbimise suurenemist, kui lind harjus uut tüüpi toitumisega. Niisiis, kui pidevalt granuleeritud toitu saanud lind asendada lahtise seguga graanulitega, siis viimaste maitse väheneb ja tõuseb uuesti alles peale harjumist (mõne päeva pärast). Söötjate ja jootjate paigutamisel linnumajja tuleb meeles pidada lindude kalduvust moodustada rühmi, mille jaoks on vaja ette näha alad suurusega umbes 12-15 m Et mitte sundida kanu oma alalt lahkuma, Sellesse asetatakse söötja, jootja ja pesad munemiseks. Seetõttu ei tohiks nende punktide vaheline kaugus ületada 3-5 m.

Sotsiaalse üleoleku suhted avalduvad selgelt siis, kui puuduvad toitmis- ja jootmisrinded. Nii saadi restpõrandale asetatud munakanade vaatlustest huvitavaid tulemusi. Sööda jaotamiseks kasutati kahte konveierilinti, mida keerati 4 korda päevas ja seega oli ühe kana kohta 7,62 cm söötmisfronti. Märja segu jagamisel tunglesid kanad söötjate ümber ja siin tõrjusid tugevamad kõrvale nõrgemad, kes hiljem, peale tugevama söötmist, ei julgenud reeglina söötjatele läheneda. Selle söötmisviisiga oli viimase nädala keskmine munatoodang 2460 muna. Pärast söötmissageduse tõusu 7 korrale päevas ei tunglenud kanad enam söötjate juurde ning söödale lähenesid ka nõrgemad isendid. Selle tulemusena suurenes munatoodang järk-järgult. 3 nädala pärast, kui söötmissagedust vähendati taas 4 korrale päevas, hakkas munatoodang langema, jõudes algtasemest madalamale tasemele.

Koos harjumisega on söötmissagedus oluline ka juhtudel, kui kanadel puudub pidev juurdepääs söödale. Kui munakanu toideti kettsöötjaga 6 korda päevas, oli kuu keskmine munatoodang 22,8 muna söödakuluga 122 g pea kohta päevas. Kuna oluline osa söödast viidi tagasi punkrisse, vähendati söötmissagedust 2 korrale päevas. Sel juhul viidi osa söödast ka punkrisse tagasi. Söödaahela liikumine aga ärgitas linde söödatarbimist suurendama ning kuu keskmine söödakulu oli 103 g looma kohta päevas. Seoses söödatarbimise vähenemisega vähenes munatoodang 19,4 munani kuus. Söötmissageduse korduva tõusuga tõusis see 21,9 munani, millega kaasnes söödakulu suurenemine.

Kanadele ja täiskasvanud lindudele on omane kindel söödatarbimise rütm, mis sõltub ainevahetuse intensiivsusest, saagi tühjenemise ajast ja maost. Tibud söövad paremini, kui on pidev juurdepääs söötjatele; see loob võrdsed võimalused kiiretele ja aeglastele sööjatele. Samuti on oluline, kas tibud lähenevad söödale üksi või rühmadena. Täiskasvanud linnul võib looduslikes tingimustes täheldada suurenenud aktiivsuse ja puhkeperioodide vahelduvate erilist rütmi.

Noorkanade puhul täheldatakse suurimat aktiivsust kella 04.45–06.45, 10.45–12.45, 16.45 ja 18.45 vahel.

Üle 12 nädala vanemad kanad piiravad oluliselt oma tegevust ja lähenevad söödale harvemini kui joodikud. IN vaba aeg nad leiavad õrred ja magavad nende peal.

Pärast sotsiaalse hierarhia kehtestamist jäävad madalama järgu kanad öömajadele ja hakkavad toitu otsima hiljem, kui kõrgema järgu isendid naasevad varjepaikadesse.

2 Õppeobjekt, materjalid ja seadmed: 1. Kanad, hanepojad, pardipojad, mõlemast soost kanad, haned ja pardid. 2. Teemakohased joonised ja skeemid. 3. Etogrammivormid, pliiats (pliiats); kaamera, filmi- või videokaamera, magnetofon; käekell, seade liiklusintensiivsuse mõõtmiseks (sammulugeja), telemeetria mõõte- ja salvestusseadmed; komplekt erinevad tüübid teravilja ja jahu sööt; erineva õhutemperatuuri ja erineva õhukiirusega alad linnumajas.

Helisignaal. Kanad on kirjeldanud 25 heli, mida nad "suhtlemisel" teevad. Seda on rohkem kui kasside ja põrsaste oma. Ohusignaale leiti vaid seitset sorti.

Enamiku kodulindude liikide (tuvi, hani, part, kalkun) nägemisorganid mängivad olulist rolli ja on seetõttu suhteliselt hästi arenenud. Silma ehitus erineb mõnevõrra imetajate silma ehitusest. Seega ei ole linnu silmamuna sfäärilise kujuga, vaid on eest ja tagant lapik, partidel aga koonilise kujuga. Sarvkest on kiskjatel kõige kumeram, veelindudel kõige vähem kumer. Sarvkest ja luuplaadid ei lase silmamunal deformeeruda õhurõhu all lennu ajal, veesurve all sellesse sukeldumisel ega silmamotoorsete lihaste toimel.

Linnu kuulmine on väga hästi arenenud. Röövlinnud kuulevad hiire kriuksumist isegi 60 m kauguselt.Kodulindudest on kõige paremini arenenud kuulmine kanadel, kelle esivanemad elasid põlismetsades, kus tihedates põõsastes oli hea kuulmine parem kaitsevahend kui äge nägemine. Kanade heast kuulmise arengust annab tunnistust ka see, et munas olev tibu reageerib juba päev enne koorumist väliskeskkonna muutustele ehmunud kriuksumisega, kuid vaibub, kui kana seda sügava klõbisemisega rahustab. Vahetult pärast koorumist kuulevad tibud oma ema pimedas kuni 15 m kauguselt.Iseloomuliku klõbisemise järgi tunnevad nad oma ema individuaalselt ära ja jooksevad tema juurde, pööramata tähelepanu teistele tema läheduses istuvatele kanadele. Kanad tunnevad oma tibud ära ka samal kaugusel piiksudes, isegi kui nende ümber on muid müraallikaid isegi 1 m raadiuses. Ema hääl meelitab tibusid mõjusamalt kui tema välimus, isegi umbes 50 m kaugusel heliallikast.Tibud tunnevad tuttava toitu jagava kanamaja ära alles 25 m kauguselt Kui helid tulevad ülevalt, siis eest ja taga, siis tibud ja täiskasvanud linnud ei tunne ära, suudab määrata heliallikate suuna, kuna helilained saabuvad neist allikatest samal kaugusel.

Linnud hoolitsevad pidevalt oma sulgede eest. See on eriti oluline veelindudele, kes tagavad sule mittemärgumise, määrides seda sabanäärmete sekretsiooniga.

Sabanäärme sekretsiooni koostis ja omadused. Visuaalsel uurimisel võib sabanäärme sekretsiooni iseloomustada kui paksu, helekollast vedelikku, millel on nõrk hanerasva lõhn. Biokeemilises uuringus selgus, et sabanäärme sekreedi kuivainesisaldus on 37,30-44,2%. Sekretsioonireaktsioon on kergelt aluseline. Suurem osa sekretsioonist koosneb lipiididest. Sabanäärme eritis sisaldab mitmeid mineraalaineid. Huvitav on see, et sekreedi mõnede komponentide kogus erineb drakke ja pardi vahel. Näiteks partide üldvalgusisaldus on 16,9 mg/g kõrgem, naatriumisisaldus aga 0,97 mg/g kõrgem kui viinamarjadel.

Lindude maitseelundid on halvasti arenenud. Maitsestiimuleid tajuvad organid on kas tünnikujulised struktuurid (nagu imetajate maitsepungad) või madalad, väga piklikud struktuurid, mis on varustatud suhteliselt paksu tugirakkude kihiga (nagu näiteks lamellnokad). Keel ja kõva suulae on kaetud paksu sarvkihiga, milles maitsepungad peaaegu ei paikne. Maitsekorpusklid paiknevad keelejuures selle külgedel ja suuõõne põhjas, pehmes suulaes ja kõri lähedal. Kõik linnuliigid eristavad soolast, haput, mõru ja magusat ning tundlikkus mõru suhtes on kodulindudel vaid veidi arenenud. Veelinnud aga hülgavad inimesele ebameeldiva kontsentratsiooniga kibedaid lahuseid. Maiustuste tundlikkus on lindudel samuti halvasti arenenud. Linnased ja piimasuhkur ei maitse lindudele praktiliselt ning sünteetilisi magusaid aineid, näiteks sahhariini, tajuvad nad pigem hapuna kui magusana. Glütseriini maitset, mida inimene hindab magusaks, tajuvad ka linnud, sama võib öelda nõrkade soolaste-mõrkjate lahuste kohta. Siiski jääb küsimus, kas need ained maitsevad lindudele magusalt või kibedalt. Tundlikkus kibeda suhtes on kõigil linnuliikidel sarnane inimese omaga. Kanade puhul on maitsel toidu valikul väga väike roll. Kuigi kanad eelistavad teatud toite teistele, juhinduvad nad visuaalsest või kombatavast tajust.

Linnu mälu on halvasti arenenud. See sõltub linnu tüübist, vanusest, stiimulite kestusest ja intensiivsusest ning paljudest muudest teguritest. Kana harjutamiseks kahest maisituumast suuremat nokkima kulub umbes 100 kordust. Oskuse taastamiseks pärast seitsmekuulist pausi on vaja 24 kordust ja pärast veel neljakuulist pausi on vaja 15 kordust. Täiskasvanud kanad, kui neil ei lasta kaks nädalat hulkuma, ei mäleta enam, et ahvatleva välimusega hapuoblikas on nende jaoks peaaegu mittesöödav. Teisest küljest eelistavad kanad mitu kuud maisiterasid, kui nad on seda söönud vähemalt kaks päeva ja on pidanud õppima seda nokitsema, hoolimata terade suurusest. Lind mäletab tuttavaid kohti väga halvasti. Kanad mäletavad söötjate paigutust, kus nad said kolm nädalat oma lemmiktoitu; Kanade puhul on see aeg lühem – kuni 10. elunädalani ei mäleta kanad reeglina oma lemmikkohta jooksu pealt. Nad leiavad kiiresti teisi sarnaseid kohti ja unustavad need sama kiiresti. Linnud mäletavad oma eelmist eluaset või jooksevad umbes kolm nädalat ning nelja nädala pärast kohtlevad neid kui võõraid. Täiskasvanud kana leiab koha oma eelmises keskkonnas 30 päeva pärast, 50 päeva pärast teeb ta seda vaevaliselt ja 60 päeva pärast on siin kõik tema jaoks uus.

Perioodi kestus, mille möödudes karja liikmed ajutiselt eemaldatud isendi pärast tagasipöördumist ikkagi ära tunnevad, uuriti. Selgus, et kui väljakujunenud sotsiaalse hierarhiaga karjas koos kasvanud noored kukekesed tuuakse sinna tagasi pärast nende kahenädalast eemalolekut, siis grupi liikmed tajuvad neid isendeid võõrastena, kuna karjas on muutunud ühiskonnakorraldus. selle aja jooksul. Täiskasvanud lindude üksteisega kohanemise periood on keskmiselt 3-4 nädalat. Harjumisperioodi kestus sõltub isendi tõust, kehaehitusest, sotsiaalsest staatusest ja individuaalsetest omadustest. Kergete tõugude kuked uuendavad oma suhet kaklusega 14 päeva jooksul, samas kui rasket tõugu kuked nõuavad selleks kuu või rohkem. Pole üllatav, et kukk ei unusta oma lüüasaamist isegi kuue kuu pärast, eriti juhtudel, kui teda kiusas taga despootlik isik.

Grupi käitumine. Kõik linnuliigid on sotsiaalsed ja iga isendi käitumist mõjutavad tema suhted karja teiste liikmetega. Partidel tugevneb talve lõpus seksuaalne instinkt, mis toob kaasa kevadise ägeduse kasvu nii parmude kui ka parmude seas. Nõrgad isikud alluvad pärast korduvaid lüüasaamisi tugevamatele. Pärast seda juhinduvad kõik indiviidid oma suhetes äsja tekkinud sotsiaalsetest sidemetest. Paaritushooaja lõpu poole see järjekord hääbub ja pardid suhtlevad üksteisega harva. Tugevamate isendite üleolek ei jää tugevaks alluvate sagedase vastupanu tõttu. Seetõttu võivad peamiselt toitumise ja paaritumise ajal domineerivad isendid sageli muutuda.

Kanad saab isoleerida sünnipäevast alates ja uuesti gruppi liita alles siis, kui rühmas kasvavad kontrollisendid on endas korra juba sisse seadnud.

Bettad on teine asi: kui nad pärast isolatsioonis hoidmist kokku tuuakse, loovad nad kiiresti uue korra, tõestades sellega, et nad ei pea juba varakult koos elama. Eraldatud kuked osutuvad pärast ühinemist veelgi agressiivsemaks kui rühmas kasvatatud kuked.

Kanade ja hanede puhul rahuldavad need parameetrid nisuterad, tuvide puhul kanep ja partide puhul mais.

Suurt rolli mängib ka keskkonnaseisund. Kui ümbritseva õhu temperatuur tõuseb, väheneb sööda maitse kiiresti. Kui kehatemperatuur tõuseb samal ajal üle 42°C, lõpetavad kanad toidu nokitsemise, muutuvad murelikuks ja jooksevad õhinal ühest kohast teise. Huvitav on jälgida puurikanade söödatarbimise määra erinevate jaotusmeetoditega. Kettsöötjaga puuriakud lülituvad enamikul juhtudel teatud ajavahemike järel automaatselt sisse. Kanad harjuvad nende intervallidega nii ära, et vaid mõni minut enne söötja sisselülitamist pistavad nad pea puurist välja ja võtavad sööturist toitu harva. Niipea kui kett liikuma hakkab, hakkavad kõik kanad korraga nokitsema, kuigi enne keti sisselülitamist oli söötis sama toit. Midagi sarnast juhtub striitlaaduritega sööda jaotamisel. Kanad hakkavad toitu nokitsema peamiselt pärast laaduri möödumist, isegi siis, kui möödub tühi käru, mis söötjaid ei varusta.

Noorkanade puhul täheldatakse suurimat aktiivsust kella 04.45–06.45, 10.45–12.45, 16.45 ja 18.45 vahel.

Üle 12 nädala vanemad kanad piiravad oluliselt oma tegevust ja lähenevad söödale harvemini kui joodikud. Vabal ajal leiavad nad ahvenaid ja magavad nende peal.

Pärast sotsiaalse hierarhia kehtestamist jäävad madalama järgu kanad öömajadele ja hakkavad toitu otsima hiljem, kui kõrgema järgu isendid naasevad varjepaikadesse.

2 Õppeobjekt, materjalid ja seadmed: 1. Kanad, hanepojad, pardipojad, mõlemast soost kanad, haned ja pardid. 2. Teemakohased joonised ja skeemid. 3. Etogrammivormid, pliiats (pliiats); kaamera, filmi- või videokaamera, magnetofon; käekell, seade liiklusintensiivsuse mõõtmiseks (sammulugeja), telemeetria mõõte- ja salvestusseadmed; erinevat tüüpi teravilja- ja jahusööda komplekt; erineva õhutemperatuuri ja erineva õhukiirusega alad linnumajas.

Ja ma ei uskunud?

Hiljuti on väidetud, et haistmiselund mängib rolli paljunemisele eelneval perioodil. Koos muude muutustega lindude kehas on sel ajal tugev kasv sabanäärmes, millel on igale liigile omane lõhnav eritis. Pesituseelsel ajal võtavad ühe paari liikmed koos teiste rituaalsete asenditega sageli asendi, kus nad puudutavad nokaga teineteise koksinäärmeid. Võib-olla toimib tema sekretsiooni lõhn signaalina, mis käivitab paljunemisega seotud füsioloogiliste protsesside kompleksi.

Lõhnaanalüsaator on erinevatel lindudel välja töötatud erineval määral. Kuid selle toimimismehhanism on suures osas sama, mis teistel selgroogsetel. Seda kinnitavad eelkõige elektrofüsioloogilised uuringud.