TÄISNIMI:
Ametikoht: väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor.
Spetsialiseerumine: Veterinaar-oftalmoloogia

Veterinaarpraktikaga seotud peamised elu verstapostid:
E. P. Kopenkin on üks Venemaa veterinaar-oftalmoloogia asutajatest, juhtiv teadlane ja õpetaja veterinaar-oftalmoloogia ja kirurgia valdkonnas. Üle 37 aasta on ta olnud seotud veterinaararstide koolitusega põllumajandustootmiseks, seda iseloomustab kõrge professionaalsus, pedagoogilised oskused, loov ja uuenduslik lähenemine veterinaar-oftalmoloogia ja kirurgia õppemeetodite täiustamisele, kõrge kvalifikatsiooniga teadlane ja õpetaja ühendab loodusteaduste ja praktika saavutused õpilaste, kadettide FPK õpetamisel, teadusliku ja õppemetoodilise kirjanduse ettevalmistamisel ja avaldamisel.Ta avaldas 152 teaduslikku ja õppemetoodilist tööd, sealhulgas riiklik haridusstandard, õppekavad, põhilised õpikud ja teatmikud üldise veterinaarkirurgia kohta (1), väikeste koduloomade haiguste kohta (10), monograafiad koerte ja kasside silmahaiguste korral (12), aruanded rahvusvahelistel kongressidel. Kopenkin E. P. lõi veterinaarkirurgias uues suunas teaduskooli - oftalmoloogia. Teaduse areng on pühendatud silmahaiguste etioloogia, patogeneesi, diagnoosimise, ravi ja ennetamise uurimisele suurtes piirkondades kariloomad, hobused ja väikesed lemmikloomad. Tema juhendamisel ja nõustamisel töötab selles suunas suur meeskond teadustöötajaid ning kandidaate ja doktoritöid kaitstakse edukalt. Praegu juhendab ta 6 kraadiõppurit. Ta on ühe autoriõiguse sertifikaadi ja viie patendi, ühe ratsionaliseerimissertifikaadi ja silmaarstide filmide lemmikloomadel kasutamise juhiste kaasautor, mis on riigi jaoks riiklikult majanduslikult olulise tähtsusega, tal on NSV Liidu osaleja tunnistus Majanduslike saavutuste näitus oftalmoloogiliste filmide tutvustamisest veiste nakkuslike silmahaiguste ravimisel ja ennetamisel. Teadusliku panuse eest väikeste koduloomade veterinaarmeditsiini arendamisse tegi professor E.P. Kopenkin on 2000. aastal Kuldse skalpelli auhinna laureaat, teda pälvis korduvalt diplomite ja tänukirjadega üliõpilaste uurimistööde juhatajana, millest kaks pälvisid ülevenemaalise konkursi “Parima õpilase uurimistöö eest” medalid. E.P. Kopenkin on tuntud teadlane, Euroopa veterinaar-silmaarstide seltsi liige, esines ettekandega XXI ülemaailmsel veterinaarkongressil Moskvas. Praegu osaleb E. P. Kopenkin SkQ rühma ravimite (silmatilkade) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitin").

Teadusartiklid:
152 teadusartiklit, sealhulgas rahvusvahelistes väljaannetes.

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste doktor
Spetsialiseerumine: Veterinaar-oftalmoloogia, herpetoloogia

L.F.Sotnikova töötab Skryabin Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 1987. aastast. L. F. Sotnikova töö on pühendatud ühe uurimisele põhiülesanded kaasaegne veterinaar-oftalmoloogia - loomade võrkkesta ja koroidi haigused. Sotnikova LF, veterinaarteaduste doktor, väikeste koduloomade, laboratoorsete ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor, Euroopa veterinaar-oftalmoloogide assotsiatsiooni liige, osaleb regulaarselt väikeste koduloomade silmahaigustele pühendatud rahvusvahelistel konverentsidel ja hobused. Sotnikova LF on 46 veterinaar-oftalmoloogia probleemidele pühendatud teadustöö, õpiku ja õppevahendi autor, mis on avaldatud juhtivates veterinaariaalastes väljaannetes, näiteks ajakirjas "Veterinaar", ajakirjas "Veterinaarmeditsiin" jne. Samuti omab 6 patenti leiutised (nr nr: 2223756, 2222206, 2228742, 2228741, 2223755 - meetod

hobuste iridotsükliit), välja andnud Venemaa Patendi- ja Kaubamärgiagentuur. Igal aastal kutsutakse hobuste silmahaiguste loengusse Ülevenemaalisse hobusekasvatuse uurimisinstituuti. Tema juhendamisel kaitsti kaks doktoritööd veterinaar-oftalmoloogia aktuaalsete probleemide kohta. Praegu osaleb L.F.Sotnikova SkQ rühma ravimite (silmatilkade) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitin"). Eelkõige uurib LF Sotnikova SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale elektroretinograafia ja retinofotograafia abil.

Teadusartiklid:
46 teadusartiklit, sealhulgas rahvusvahelistes väljaannetes

Vastuvõturuum: kliinikuhoone, toad nr 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste doktor, bioloogiateaduste doktor.
Spetsialiseerumine: veterinaarmikrobioloogia, tuvide ja muude lindude haigused.

2000. aastal lõpetas ta veterinaarteaduskonna kiitusega ja astus noorloomade kliinilise diagnostika ja haiguste osakonna aspirantuuri. 2003. aastal kaitses ta edukalt lõputöö bioloogiateaduste kandidaadi kraadi saamiseks, töötas kateedri vanemõppejõuna, veterinaaria teaduskonna dekaani asetäitjana. Alates 2004. aastast - kliinilise diagnostika ja noorte haiguste osakonna dotsent.
24. detsembril 2012 kaitses ta doktorikraadi bioloogiateaduste doktorikraadiga erialadel: 03.01.06 - biotehnoloogia (sh bionanotehnoloogia), 06.02.02 - veterinaarmikrobioloogia, viroloogia, epizootoloogia, mükotoksikoloogiaga mükoloogia ja immunoloogia . Suurem osa N. V. Pimenovi teaduslikest uuringutest on pühendatud linnuhaiguste, sh. loomadele ja inimestele tavaline. N. V. Pimenovi publikatsioonide hulgas on töid, mis on pühendatud hematoloogilise analüüsi ja faagiteraapia täiustamisele veterinaarmeditsiini praktikas, pankreatiidi, väikeste lemmikloomade maksa- ja kuseteede haiguste diagnoosimisele ja ravile, ökoloogiale ja sanitaarohutusele. Üle 100 teadusliku ja metoodilised töödsh. 2 õpikut, 12 õpikut, 1 monograafia, 7 programmi. Sai leiutamiseks 3 patenti. N.V.Pimenovi eestvedamisel kaitsti 2 bioloogiateaduste kandidaadi väitekirja, toimetuse all ilmus 10 teadustöö kogumikku, parimaid teaduslikke töid saavutati ülevenemaalistel ja rahvusvahelistel konkurssidel.
Pimenov NV töötas välja, kujundas ja viis veterinaarmeditsiinis kasutusele tuvide salmonelloosi vastase vaktsiini ning tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm", tuvide salmonelloosi vastase bakteriofaagi tüüfimuriumi preparaadid ja kahevalentse bakteriofaagi ravi , loomade selektiivse salmonelloosi ja teiste enterobakteriaalsete infektsioonide meetod. Autori vaktsiin "Virosalm" on registreeritud ja sertifitseeritud Vene Föderatsiooni territooriumil, see on ainus koduvaktsiin tuvide, papagoi, faasani ja teiste lindude salmonelloosi vastu.
Talle anti Venemaa Föderatsiooni haridusministeeriumi medal, Venemaa Föderatsiooni põllumajandusministeeriumi aukiri suure panuse eest põllumajandussektori kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistide koolitamisse, Vene Föderatsiooni haridus ja teadus "Õpilaste uurimistöö arendamiseks", aunimetus "Venemaa agrotööstuskompleksi autöötaja".

TÄISNIMI:
Ametikoht: dotsent, veterinaar-silmaarst

Spetsialiseerumine:

Saroyan S.V töötab Skryabin Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 2005. aastast. Alates 1999. aastast töötab ta silmaarstis. Tema töö on pühendatud etioloogia, patogeneesi ja uveiidi ravimine koertel ja kassidel, võrkkesta haigused, pööratakse suurt tähelepanu koerte ja kasside silmade mikrokirurgilistele operatsioonidele. 2002. aastal pälvis ta II astme diplomi aktiivse osalemise eest ja teadusliku aruande glaukoomi ravi kohta, 2004. aastal 3. astme diplomi aktiivse osalemise eest ning teadusliku aruande koerte uveiidi diagnoosimise ja ravi kohta. Saroyan SV on 17 koerte uveiidi diagnoosimise ja ravimise teadustöö ja juhendi autor, mis on esitatud Venemaa ja rahvusvahelistel konverentsidel ning avaldatud juhtivates kodumaistes teadusajakirjades nagu "Veterinaarmeditsiin", "Veterinaarmeditsiin" jne. Ta on ühe veterinaar-oftalmoloogia õpiku kaasautor. 2008. aastal koostas ta doktoritöö teemal "Koerte uveiidi kliinilised ja morfoloogilised omadused, diagnoosimine ja ravi". Saroyan S.V osales rahvusvahelisel seminaril väikeste koduloomade silma mikrokirurgia kohta. 2007. aastal sai ta Euroopa veterinaar-silmaarstide liidult tunnistuse väikeloomade silma mikrokirurgia kursuse kohta. 2007. aastal sai ta ka diplomi suurepärase aruande ja aktiivse osalemise eest 2. Ülevenemaalises veterinaarkonverentsil "Veterinaarmeditsiin - teooria, koolitus, praktika". Saroyan S.V on väikeste koduloomade, laboratoorsete ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna teadusüliõpilaste seltsi juht. Praegu osaleb Saroyan S.V SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitin"). Eelkõige uurib S. V. Saroyan SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale elektroretinograafia ja retinofotograafia abil, kasutades elektroretinograafiat ja retinofotograafiat.

Auhinnad:
1. II astme diplom aktiivse osalemise eest ja teaduslik aruanne glaukoomi ravi kohta.
2. 3. astme diplom aktiivse osalemise eest ning teaduslik aruanne koerte uveiidi diagnoosimise ja ravi kohta.
3. Euroopa veterinaar-silmaarstide ühenduse tunnistus.
4. Diplom suurepärase aruande ja aktiivse osalemise eest 2. Ülevenemaalises veterinaarkonverentsis "Veterinaarmeditsiin - teooria, koolitus, praktika".

Teadusartiklid:
17 teadusartiklit, 1 juhend

Vastuvõturuum: kliinikuhoone, toad nr 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna dotsent, veterinaar-oftalmoloog
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste kandidaat
Spetsialiseerumine: Veterinaar-oftalmoloogia, silmade mikrokirurgia

Komarov S.V töötab Skryabin Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 2004. aastast. Oftalmoloogia õpinguid alustas ta 2000. aastal. Tema töö on pühendatud koerte ja kasside võrkkesta ja veresoonte patoloogia uurimisele. Samuti pöörab ta suurt tähelepanu blefaroplastiliste operatsioonide läbiviimisele koertel. Praegu osaleb Komarov S.V SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitin"). Eelkõige uurib Komarov S. V. SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale elektroretinograafia ja retinofotograafia abil, kasutades elektroretinograafiat ja retinofotograafiat.

Teadusartiklid:
Komarov S. V. on 9 koerte blefaroplastikat käsitlevat teadusartiklit, mis on avaldatud ajakirjades "Veterinaar" ja "Veterinaarmeditsiin". Ta on ühe veterinaar-oftalmoloogia õpiku kaasautor.

Vastuvõturuum: kliinikuhoone, toad nr 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikeste koduloomade, laboratoorsete ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna veterinaararst

Spetsialiseerumine: Veterinaarravi, homöopaatia, dermatoloogia

Lõpetas 1981. aastal Moskva veterinaariaakadeemia. Pärast akadeemia lõpetamist töötas ta metaboolse labori nooremteadurina.
Aastatel 1986–1989 kraadiõpe sisehaiguste nakkushaiguste osakonnas.
Aastatel 1989–1998 töötas ta Ülevenemaalise Loomakaitse Seltsi loomaaia-veterinaaride osakonna juhatajana ja Sopiko biokeskuses veterinaarina.
Alates 1998. aastast töötab ta Moskva Veterinaaria Akadeemias väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonnas.

Teadusartiklid:
33 teadusartiklit, õpikut

Vastuvõturuum: kliinikuhoone, ruum 71

TÄISNIMI:

Spetsialiseerumine: Veterinaarravi, homöopaatia, hambaravi

Volkova E. V. töötab Skryabin Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 2001. aastast. Peamine tegevus on väikeste koduloomade ja laboriloomade mittekirurgiliste patoloogiate ravi ja ennetamine.

Vastuvõturuum: kliinilise hoone ruum nr 71

TÄISNIMI:
Amet: veterinaar, väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakond
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste kandidaat, dotsent
Spetsialiseerumine: Ultraheli, kõhuõõne kirurgia.

GG Arslanyan töötab Skryabini Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 1983. aastast. Alates 1994. aastast kuni 1997. aastani töötas veterinaararstina kiirabiarsti juures Keskjaama tn. Yunnatov, 16.

Teadusartiklid:
20 teadusartiklit, juhendit.

Vastuvõturuum: kliiniline hoone, ruum number 70

TÄISNIMI:

Amet: veterinaar, väikeste kodu-, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakond
Spetsialiseerumine: Veterinaarkirurgia

A.G.Filippenkova töötab Skryabin Moskva Riiklikus Meditsiiniakadeemias alates 2004. aastast. Peamine tegevusala on kõhuõõne kirurgia, traumatoloogia. Ta on veterinaarkirurgia osakonna kraadiõppur ja töötab väikeste koeratõugude patoloogiliste luumurdude teemal.

1. SISSEJUHATUS

2. KIRJANDUSE LÄBIVAATAMINE

2.1. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused

2.1.1. Haigustekitaja tunnused

2.1.2. Haigustekitaja ohutus

2.1.3. Antibiootikumiresistentsus

2.1.4. Salmonella patogeensustegurid

2.1.5. Epizootoloogilised andmed

2.1.6. Patogenees

2.2. Lindude salmonelloosi kliinilised ja patomorfoloogilised tunnused ning diagnoos

2.2.1. Kliinilised tunnused

2.2.2. Patoloogilised muutused

2.2.3. Laboridiagnostika

2.3. Lindude salmonelloosi ravimise ja ennetamise vahendid ja meetodid

2.3.1. Salmonelloosile ebasoodsad kodulinnuvarudega antiepisootilise töö põhimõtted

2.3.2. Lindude salmonelloosi ravimeetmed

2.3.3. Lindude salmonelloosi ennetamine

3. OMA TEADUSUURINGUD

3.1. materjalid ja meetodid

3.2. Meie enda uurimistöö tulemused

3.2.1. Lindude salmonelloosi etioloogiline profiil

3.2.2. Salmonella isolaatide iseloomustus

3.2.3. Salmonelloosi patogeenide antibiootikumiresistentsus

3.2.4. Kõige virulentsemate Salmonella isolaatide määramine

3.2.5. Kõige immunogeensemate Salmonella isolaatide määramine

3.2.6. Tööstuslike Salmonella tüvede valik ja sadestamine

3.2.7. Tööstuslike Salmonella tüvede virulentsuse ja immunogeensuse uurimine tuvide jaoks

3.2.8. Tuvides inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini tootmine salmonelloosi vastu

3.2.9. Vaktsiini optimaalse immuniseeriva annuse määramine

3.2.10. Tuvides inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini valmisproovi kahjutuse ja pindaktogeensuse uurimine tuvides

3.2.11. Tõend võimalike ohtude puudumise kohta inimestele ja keskkonnale

3.2.12. Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini efektiivsus tuvide salmonelloosi vastu ägedas laborikatses, immunogeensuse kontroll

3.2.13. Tuvides inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini testid salmonelloosi vastu tuvid

3.2.14. S. typhimuriumile väga aktiivsete bakteriofaagide bioloogiliste omaduste valik ja uurimine

3.2.15. Bakteriofaagide tööstuslike tüvede valik, nende adsorptsiooniomaduste ja antigeense seose uurimine

3.2.16. Bakteriofaagiravimi loomine tuvides salmonelloosi vastu

3.2.17. Kahevalentse bakteriofaagi loomine lindude salmonelloosi vastu

3.2.18. Lindude salmonelloosi raviks bakteriofaagide ja probiootilise laktobifadooli abil tehtud selektiivse saastatusest puhastamise meetodi efektiivsus

3.2.19. Salmonelloosi ja lindude Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" loomine

3.2.19a. Seotud lindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase inaktiveeritud vaktsiini loomise ja kasutamise vajaduse põhjendus

3.2.196. Toitainekeskkonna ettevalmistamine Salmonella tüvede ja inokulaadi kasvatamiseks

3.2.19c. Salmonella mikroobirakkude inaktiveerimine

3.2.19g. Salmonella antigeenide kontsentreerimine, puhastamine ja standardimine

3.2.19d. Biomassi toksilisuse uuring 181 3.2.19f. Newcastle'i haiguse viiruse tööstuslike tüvede iseloomustus

3.2.19g. Vaktsineeritud embrüonaalse vedeliku saamine

3.2.19h. Vaktsiinipartii valmistamine

3.2.19 ja. Vaktsiinipakendid

3.2.21. "Virosalmi" vaktsiini antigeensete ja immunogeensete omaduste uuring

3.2.22. "Virosalmi" vaktsiini säilitamisstabiilsuse uuring

3.2.23. Vaktsiini "Virosalm" kasutamise efektiivsus tootmiskeskkonnas

3.2.22a. Vaktsiini "Virosalm" rakendamine tuvidele, kanadele, pardidele, hanedele ja kalkunitele Moskva oblasti Naro-Fominski rajooni "Barbasov" farmi tingimustes

3.2.226. Vaktsiini "Virosalm" kasutamine kanadel Tula oblasti Leninski rajooni 205 linnukasvatusettevõttes "Tulskaya" 205 3.2.22c. Vaktsiini "Virosalm" rakendamine tuvidele Moskva lääne administratiivse ringkonna eratuvide tingimustes 207 3,2,22g. Vaktsiini "Virosalm" kasutamine indo-pardid, pardid, haned, pärlkanad ja kalkunid üksikute tütarettevõtete tingimustes Vladimiri oblastis Gusevsky rajoonis Moshoki külas

3.2.23. Lindude salmonelloosi vastaste ravi- ja profülaktiliste meetmete skeem

Soovitatav lõputööde loetelu

• Salmonella typhimurium'i vastaste bakteriofaagide bioloogilised omadused ja nende kasutamine tuvide salmonelloosi vastases võitluses 2008, bioloogiateaduste kandidaat Chirkova, Irina Vladimirovna

• Kahevalentse salmofaagi efektiivsus kanade salmonelloos enteritidise ja pulloroosi-tüüfuse vastu 2003, bioteaduste kandidaat Pimenov, Nikolay Vasilievich

• Sigade ja lindude salmonelloosi spetsiifilise ennetamise seire ja täiustamine 2004, bioteaduste kandidaat Pavlov, Sergei Ivanovitš

• Tuvide ortomüksoviiruse ja paramüksoviiruse infektsioonide spetsiifiliseks ennetamiseks mõeldud ainete antigeensed omadused 2011, bioteaduste kandidaat Zotova, Zoya Vitalievna

• Bakteriofaagide ja faagiresistentsete nõrgestatud Salmonella Typhimurium tüvede valik kana salmonelloosi vastase terapeutilise ja profülaktilise ravimi tootmiseks 2008, bioteaduste kandidaat Drogalina, Natalja Aleksandrovna

Väitekirja sissejuhatus (abstraktse osa) teemal "Lindude salmonelloosi ravivahendite väljatöötamine ning ravimeetodite täiustamine"

Teema asjakohasus. Salmonelloos on tööstusliku ja eraviisilise linnukasvatuse üks peamisi probleeme - lindude ja loomade nakkushaigus, mis on inimestele ohtlik toidu kaudu leviva toksilise nakkuse tõttu.

Salmonelloos on laialt levinud kõigis tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse harudes. Suurimat haiguste ja salmonelloosi kahjustust täheldatakse tuvitõus, kanade, pardide, hanede tööstuslikus linnukasvatuses. Haiguspuhangud on sagenenud faasanite, kalkunite, vuttide ja muude lindude aretus- ja pidamiskohtades.

Maailma Terviseorganisatsiooni ekspertide sõnul pole salmonelloosil kui zoonootilisel infektsioonil võrdväärne nii episotoloogia, epidemioloogia kui ka selle vastu võitlemise raskustes.

Põllumajandus- ja kaubalinnuliha toidutootmise areng on paratamatult seotud linnulihakasvatuse intensiivistumise, tootmisvõimsuse kasvu ja linnuliha tihedusega. Põllumajandusettevõtted (linnukasvatusettevõtted, pardifarmid, hanekasvandused, faasanid, jaanalinnufarmid, kalkunifarmid, tuvitalud jt), kes seisavad silmitsi salmonelloosi probleemiga, kannavad noorte loomade suremuse, tootlikkuse, toote kvaliteedi languse ja kehtestamise tõttu suuri kaotusi tootmist piiravate meetmete kehtestamine. Loomaaiad, linnumajad ja tuvid kaotavad linnu, tema näitus ja lennuomadused muutuvad lisaks inimeste nakatumise ohu objektideks.

Nendes tingimustes on isikliku hügieeni mittejärgimine täis nakatumist. Salmonella seemnetega munad ja linnuliha on inimese toidust põhjustatud haiguste peamised põhjused. Meditsiinistatistika kohaselt on salmonelloosi etioloogia toksilised nakkused levinud peaaegu kõigis maailma riikides ja viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonelloosihaiguste sagenemist inimeste seas, mis on peamiselt tingitud kodumaiste loomad ja linnud.

Nii registreeriti 1989. aastal Ühendkuningriigis viis salmonelloosipuhangut; Kauplustest leiti salmonelloosiga seemneid sisaldavaid mune ja kodulinde, mis viis põllumajandusminister E. Curie tagasiastumiseni. Ameerika teadlased T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et 1993. aastal oli ainult USA-s inimese toksoinfektsiooni juhtumeid 224 tuhat, millest 96% oli salmonelloos, mille põhjuseks oli linnuliha ja munatooted saastunud 65% juhtudest. S. Lukinmaa, R. Schildt, T. Rinttila teatasid 1997. aastal Soomes 12 salmonelloosipuhangust. 1998. aastal oli Ameerika Ühendriikides üle 20 salmonelloosipuhangu.

Venemaa Föderatsioonis näitas statistiline seire ebasoodsate salmonelloosipunktide arvu kasvu inimestel 60-lt 1991. aastal 170-le 2001. aastal. Esinemissagedus on kogu riigis keskmiselt 35,0, ulatudes 200-ni 100 000 lapse kohta varajane iga.

Meie riigis stabiliseerus meie riigis Rospotrebnadzori andmetel 2006. aastal Salmonella etioloogiaga toidust põhjustatud toksikoinfektsioonide esinemissagedus 31,96 inimese kohta 100 tuhande elaniku kohta, mis on 9% rohkem kui 2005. aastal. Salmonelloos on düsenteeria järel inimeste ägedate sooleinfektsioonide struktuuris . Salmonelloosi etioloogilises struktuuris, nagu ka varasematel aastatel, domineerivad salmonelloosi D-rühm (umbes 80%) - Salmonella enteritidis ja B-serogrupp - Salmonella typhimurium (üle 15%). Igal aastal registreeritakse meie riigis kuni 30 suurt toidust leviva salmonelloosi puhangut, ohvrite arv on 500 kuni 1500 inimest.

2002. aastal moodustas S. enteritidis 65% kõigist kogu maailmas inimestelt isoleeritud Salmonella isolaatidest, millele järgnes S. typhimurium 12%. Vastavalt C.B. Tsyganova, aastatel 2000-2002. S. enteritidis ja S. lyptypitis moodustasid koos 90% kõigist inimestest eraldatud salmonelladest.

Venemaal asuva Rosselkhoznadzori viimase viie aasta veterinaariaaruannete kohaselt on ilmnenud salmonelloosile ebasoodsate punktide arvu vähenemine. Samal ajal on salmonelloosiga lindude arv alates 2003. aastast kasvanud üle 40 korra. Probleem on ebapiisav järelevalve ja probleemide tuvastamine eratalude, tuvide, linnumajade tingimustes. Sellega seoses võib ebasoodsate punktide tegelik arv olla palju suurem, kui ametlik statistika näitab.

Aastatel 2005-2010 Euroopa toiduohutuse komisjon (EP 8A) määras Euroopa Liidu linnukasvatusettevõtetes salmonella levimuse tasemed, näidates, et 20,3% suurtest munakasvandustest oli bakterioloogiliselt positiivne Salmonella peamiste patogeensete serovariantide suhtes, erinevused ELi liikmesriikide vahel olid kuni kuni 62,5% ...

Lindude salmonelloosivastane võitlus seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieenimeetmete võtmises, nakkuskahtlusega lindude seroloogilises tuvastamises või bakterite kandmises, terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega). Kahjuks ei käsitleta lindude salmonelloosi ja pulloroosi-tüüfuse vastu võitlemise juhendis, mis on saadaval linnulihakasvatuses, kõiki antiepiootilise tõrje aspekte. Linnukasvatuse väikevormide puhul: tuvid, eramajad, farmid, meetmete süstematiseerimine, haigete lindude tõhusa bioloogilise kaitse ja ravi väljatöötamine on pakiline ülesanne.

Lindude salmonelloosi vastu võetud meetmete tõhusus on ebapiisav. Antibiootikumravi ei võimalda kodulindudel lõhe vabaks saada, nad ei suuda nakkust ära hoida ja kõrvaldada, vaid hoiavad ära ainult haiguse massilise kliinilise avaldumise. Lisaks mõjutab antibakteriaalsete ja muude kemoteraapiliste ravimite kasutamine toodete kvaliteeti, antibiootikumide, sulfoonamiidide, nitrofuraanide jääkkogused seavad toodete kasutamisele piiranguid. Nende pidev kasutamine rikub keskkonna bioökoloogiat ja provotseerib virulentse Salmonella antibiootikumiresistentsete vormide tekkimist.

Antibiootikumide laialdast kasutamist kodulindude tööstuses tuleks piirata Maailma Kaubandusorganisatsiooni liikmesriikide võetud kohustuste raames. Uued nõuded toodete kvaliteedile näevad ette toote ohutuse suurendamist: sanitaar-, keskkonna-, mürgised jt.

Rakendatud meetmed ei taga linnukasvatusettevõtete ja puukoolide heaolu salmonelloosi suhtes. Mitmete WHO ekspertide sõnul ei saa probleemi lahendada ilma salmonelloosi spetsiifilise immunoprofülaktika tõhusate vahendite kasutamiseta. Kana salmonelloosi vastu on välja pakutud elusaid, inaktiveeritud ja keemilisi vaktsiine ning meie riigis on välja töötatud vaktsiin. Kuid ainult vaktsiinide kasutamine ei lahendanud kanade kaitsmise probleemi esimestel elupäevadel ja kodulinnuvaru vabastamist bakterikandjatest. Sel põhjusel on viimasel ajal suurenenud huvi faagipreparaatide vastu, millel on terapeutiline toime ja mis tagavad keha kanalisatsiooni bakterite kandjast. Nii pakuti kanade salmonelloosi ennetamiseks ja kõrvaldamiseks salmofaagi entertidist ja kahevalentset salmofaagi, mis võimaldavad tagada noorte loomade varajase kaitse ja kõrvaldada salmonelloosi ja pulloroosiga linnukodude probleemid.

Linnutööstuse teistes harudes on olukord erinev. Partide, hanede, kalkunite, faasanite, tuvide ja muude lindude puhul on Salmonella typhimurium peamine etioloogiline serovariandid. Kavandatud elusvaktsiin nõrgestatud S. typhimurium'i tüvedest veelindude jaoks ei taga sanitaarset heaolu mitmel põhjusel, sh. positiivsete tulemuste provokatsioonide tõttu salmonelloosi kontrolltestidega. Enne seda tööd ei olnud Venemaal tuvide salmonelloosi vastu sertifitseeritud inaktiveeritud vaktsiine (kus elusvaktsiini kasutamine on täis viljakuse vähenemist), ühtegi immunoprofülaktikat, mis moodustaks antigeenide kompleksi mitmete episootiliste tüvede jaoks, pole välja pakutud. ja serovariandid erinevate liikide aretatud lindudele.

Praegune vajadus teaduslike uuringute järele selles valdkonnas on näidanud vajadust süstematiseerida tuvitõugu ja muude linnukasvatuse harude salmonelloosi vastu võitlemise meetmeid, vajadust luua bioloogiliselt aktiivseid aineid ja meetodeid lindude salmonelloosi raviks, uusi keskkonna- ja sanitaarohutuid meetodeid salmonelloosi nakkuse vastu võitlemiseks. Vajadus luua salmonelloosi spetsiifilise ennetamise vahendid eri liikide lindudel on tungiv, lähtudes episootilisest olukorrast ja praeguses etapis liigisisesest seirest. Lisaks on oluline praktiline nõudmine keerukate immuniseerimisvahendite väljatöötamine ja loomine, mis pakuvad kasutusmugavust ja kõrgeid kaitseomadusi suuremate nakkuste eest konkreetsetes tööstuslikes ja mittetööstuslikes linnukasvatusettevõtetes.

Uuringu eesmärk ja eesmärgid. Nende uuringute eesmärk oli arendada lindude salmonelloosi ravimise ja ennetamise vahendeid ja meetodeid, parandada lindude salmonelloosi vastu võitlemiseks mõeldud antiepiootiliste meetmete süsteemi.

Selle eesmärgi saavutamiseks tehti kindlaks järgmised ülesanded:

1. Selgitada välja eri liikide lindude salmonelloosi etioloogiline struktuur, uurida patogeeni bioloogilisi omadusi ja antibiootikumiresistentsust.

2. Määrake patogeeni virulentsed ja immunogeensed isolaadid, millel on tootmis- ja kontrolltüvede omadused, viige läbi nende sadestamine.

3. Teha kindlaks tuvide salmonelloosi vastase inaktiveeritud vaktsiini tootmise tehnoloogilised parameetrid ja efektiivsus.

4. Tööstuslike tüvede omadustega bakteriofaagide morfoloogilise struktuuri ja bioloogiliste omaduste uurimine ja eraldamine ning uurimine.

5. Kujundada lindude salmonelloosi vastased bakteriofaagide preparaadid, et hinnata nende terapeutilist efektiivsust.

6. Töötada välja lindude salmonelloosi ravimeetod, kasutades bakteriofaagi ja probiootilisi preparaate.

7. Koostada ja määrata seotud vaktsiini optimaalne immuniseeriv doos salmonelloosi ja Newcastle'i linnuhaiguse vastu.

8. Töötada välja tehnoloogiline skeem seonduva inaktiveeritud lindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase vaktsiini tootmiseks.

9. Tehke kavandatava vaktsiini eelkliinilised ja kliinilised uuringud selle registreerimise ja sertifitseerimise eesmärgil Venemaa Föderatsiooni territooriumil.

10. Parandada eri liikide lindude salmonelloosi vastu võitlemiseks antiepiootiliste meetmete süsteemi, viies sellesse välja töötatud vahendid ja meetodid haiguse raviks ja ennetamiseks.

Teaduslik uudsus. Uuriti salmonelloosi tänapäevast episootilist olukorda erinevat liiki lindudel ja pidamissuundadel.

Esimest korda viidi läbi tuvide ja dekoratiivlindude suure hulga salmonelloosi patogeenide isolaatide omaduste analüüs. Autori eraldatud Salmonella tootmise ja tootmise kontrolltüved ladestati FGU VGNKI kollektsiooni ja neid kasutati esmakordselt spetsiifilise ennetamise vahendite loomiseks.

Esmakordselt on tuvides välja töötatud ja testitud inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiin salmonelloosi vastu.

Eraldati kõrgete lüütiliste omaduste, adsorptsiooniomaduste, toime spetsiifilisusega bakteriofaagid, uuriti nende morfoloogilist struktuuri ja antigeenset suhet.

Bakteriofaagide tööstuslikud tüved, mis isoleeriti järelevalve all ja autori osalusel, ladestati FGU VGNKI kogusse ja neid kasutati esmakordselt lindude salmonelloosi vastaste terapeutiliste ja profülaktiliste ravimite loomiseks. Esmakordselt töötati tuvide salmonelloosi vastu välja ravim Bacteriophage typhimurium. Parandatud on lindude salmonelloosi vastaseid ravimeid. Esimest korda töötati lindude salmonelloosi raviks välja selektiivne saastatusest puhastamise meetod, kasutades bakteriofaagide kavandatud preparaate ja probiootikumi Lactobifadol.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on uus tõhus bioloogiline toode, millel pole Venemaa Föderatsioonis analooge, ja see on toodetud tootmis- ja veterinaarmeditsiinis. Uuritud on autori eraldatud uue Newcastle'i haiguse viiruse bioloogilisi omadusi, millel on tootmistüve omadused.

Lindude salmonelloosi terapeutiliste ja profülaktiliste meetmete süsteemi on täiustatud uute vahendite ja meetodite abil, mille autor on välja töötanud või autori juhendamisel.

Töö teaduslikku uudsust kinnitavad leiutise patendid: nr 2377015 "Tuvide salmonelloosi vastane inaktiveeritud vaktsiin ja selle kasutamise viis", nr 2366456 "Tuvide salmonelloosi vastane preparaat ja tuvide salmonelloosi ravimeetod", Nr 2375075 "Salmonella typhimurium'ist põhjustatud salmonelloosiga lindude ravimeetod".

Praktiline tähendus. Uurimistulemuste põhjal töötati välja põllumajanduse ministeeriumi veterinaarosakonna heakskiidetud "Soovitused kanade salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks kanadel" ja "Soovitused tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks" Venemaa Föderatsiooni.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on sertifitseeritud, registreeritud Venemaa Föderatsiooni territooriumil ja kasutusele võetud veterinaarmeditsiinis.

Töö käigus välja töötatud Bacteriophage typhimurium tuvide salmonelloosi vastu, Bivalentne bakteriofaag lindude salmonelloosi vastu, inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiin tuvide salmonelloosi vastu on soovitatav kasutada salmonelloosi ravimise ja ennetamise vahendina. Nende kasutamine võimaldab teil tõhusalt kõrvaldada nakkuse fookuse, eemaldab lindudel salmonelloosi, hoiab ära nakatumise ja hoiab ära lindude haigestumise ja surma salmonelloosist.

Kavandatud uued vahendid, samuti nende rakendusmeetodid ja valikuline saastatusest puhastamise meetod võimaldavad parandada lindude salmonelloosi vastast võitlust.

Samuti on töö materjalid lisatud föderaalse osariigi eelarve haridusasutuse haridus- ja metoodikanõukogu heakskiidetud metoodilistesse soovitustesse tuvide linnugripi ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks erahoovides, linnukasvandustes ja tuvides. erialase hariduse MGAVMiB (pr. nr 11, 25.10.11).

Taotleja isiklik panus. Autori ülesandeks on lindude salmonelloosi etioloogilise profiili uuringute otsene rakendamine, Salmonella isolaatide isoleerimine ja bioloogiliste omaduste uurimine, tööstuslike tüvede tuvastamine ja sadestamine, tuvides salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükoolivaktsiini loomine , salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse dekoratiivlindude vastu inaktiveeritud tuvidega seotud vaktsiini "Virosalm" loomine ja kasutuselevõtt, lindude salmonelloosi vastase kahevalentse bakteriofaagi loomine.

Autor omab bakteriofaagide isoleerimise alase töö korraldust ja läbiviimist koos I. V. Chirkovaga. - nende bioloogiliste omaduste ja tööstuslike tüvede sadestumise uurimine, ravimi Bacteriophage typhimurium väljatöötamine ja testimine tuvide salmonelloosi vastu.

Lõputöö tulemuste kinnitamine. Peamistest uurimistulemustest teatati XI Moskva rahvusvahelisel veterinaarkongressil 17. – 19. Aprillil 2003; Noorte teadlaste piirkondadevahelisest teaduslikust ja praktilisest konverentsist "Noorte teadlaste panus põllumajandusteaduse probleemide lahendamisse" 12.-13. Mail 2005 Voroneži riiklikus agraarülikoolis K.D. Glinka ", Voronež; Moskva XIII rahvusvahelisel väikeloomade haiguste kongressil 23. – 25. aprillil 2005; rahvusvahelisel noorte teadlaste koolikonverentsil "Tehnogeense piirkonna ratsionaalse keskkonnajuhtimise probleemid" 15. detsembril 2005 Kemerovo Riiklikus Põllumajandusinstituudis Kemerovos; Hilli ettevõtte ja N.H.Blohhini Venemaa vähiuuringute keskuse ühiskonverentsil

21. aprill 2006, Moskva; II avatud ülevenemaalisel noorte teadlaste teaduslikul ja praktilisel konverentsil "XXI sajandi noored ja teadus" 24.-26. aprillil 2007 FGOU HPE-s Uljanovski riiklikus põllumajanduse akadeemias Uljanovskis; V rahvusvahelisel sümpoosionil "EL-Venemaa: koostöö biotehnoloogia, põllumajanduse, metsanduse, kalanduse ja toidu valdkonnas ELi 7. raamprogrammis" 1.-3. oktoobril 2008 Pushchinos; rahvusvahelisel noorte teadlaste ja spetsialistide konverentsil "Veterinaarmeditsiini ja biotehnoloogia küsimused", mis on pühendatud Moskva Riikliku Arstiteaduste Akadeemia 90. aastapäevale, 11.-13. novembril 2009 Föderaalses Kõrgemate Professionaalsete Koolide Instituudis. Haridus MGAV-MiB, Moskva; VII rahvusvahelisel kodulindude kongressil 26. – 29. aprillil 2010 Moskvas; rahvusvahelisel teaduslikul ja praktilisel konverentsil "Noored, talent, teadmised - veterinaarmeditsiin ja loomakasvatus" 21.-24. septembril 2010 Uurali riiklikus veterinaarmeditsiini akadeemias Troitskis; IV rahvusvahelisel noorte teadlaste konverentsil "Uuenduslikud suundumused vene teaduse arengus" 15.-20. aprillil 2011 föderaalses kõrgema erialase hariduse õppeasutuses "Krasnojarski riiklik agraarülikool", Krasnojarskis; rahvusvahelisel noorte teadlaste konverentsil "Noored ja innovatsioon - 2011" 25. – 27. mail 2011 Valgevene Riiklikus Põllumajanduse Akadeemias, Gorki, Valgevene Vabariik; rahvusvahelisel vene-tšehhi noorte teadlaste ja spetsialistide teaduslikul ja praktilisel konverentsil "Veterinaarmeditsiini ja veterinaarbioloogia aktuaalsed küsimused" 25. aprillil 2012 föderaalse riigieelarvelise kõrghariduse õppeasutuses MGAVMiB, Moskvas jt.

Uurimistulemustest teatati ka rahvusvahelistel, ülevenemaalistel ja akadeemilistel noorte teadlaste koolidel, teaduslikel ja praktilistel seminaridel, veterinaarmeditsiini teaduskonna ja täiendõppe teaduskonna metoodilistel koosolekutel, FSBEI HPE MGAVMiB osakondade ja osakondadevahelistel kohtumistel.

Väljaanded. Lõputöö ja uurimismaterjalide teemal ilmus 48 teadustööd, sh. 20 artiklit teadusajakirjades, millest 18 on Vene Föderatsiooni kõrgema atesteerimiskomisjoni soovitatud väljaannetes, sh. 3 patenti, samuti 1 monograafia, 3 soovitust, 24 artiklit teadusartiklite kogumikes.

Töö struktuur ja ulatus. Väitekirja materjalid on esitatud 307 masinakirjalise teksti lehel ja sisaldavad sissejuhatust, kirjanduse ülevaadet, enda uurimistööd, arutelusid saadud tulemuste üle, järeldusi, teavet uurimistulemuste praktilise kasutamise kohta, soovitusi teadustulemuste kasutamiseks, loetelu viited (301 allikat, sealhulgas 153 - välisautorid). Doktoritöö sisaldab 42 tabelit, 19 joonist, 114 lehte lisasid.

Sarnased väitekirjad erialal "Biotehnoloogia (sh bionanotehnoloogia)", 03.01.06 kood VAK

• Tervikliku süsteemi loomine lindude bakteriaalsete haiguste ennetamiseks tööstuslikes farmides 2011, veterinaarteaduste doktor Roždestvenskaja, Tatjana Nikolaevna

• Põhjalikud meetmed lindude salmonelloosi ennetamiseks aretusfarmides 2011, veterinaarteaduste kandidaat Smirnov, Dmitri Dmitrievich

• Seotud sigade parvoviirushaiguse, streptokokoosi ja salmonelloosi vastane inaktiveeritud vaktsiin, selle immunogeensete omaduste hindamine 2006, veterinaarteaduste kandidaat Nurgaliev, Farit Mullagalievich

• Tehnoloogia väljatöötamine tuvide salmonelloosi vastase vaktsiini tootmiseks 2005, bioteaduste kandidaat, Gusev, Valeri Viktorovitš

• Sigade pastörelloosi, salmonelloosi ja actinobacillus pleuropneumonia vastase inaktiveeritud seotud vaktsiini antigeensed ja immunogeensed omadused 2000, veterinaarteaduste kandidaat Zverkov, Dmitri Anatoljevitš

Lõputöö järeldus teemal "Biotehnoloogia (sealhulgas bionanotehnoloogia)", Pimenov, Nikolai Vasilievich

1. Lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on selektiivse saastest puhastamise ja sellele järgneva vaktsineerimise meetod teaduslikult tõestatud ja kliiniliselt kinnitatud, mille tõhusust on tõestatud salmonelloosi ebasoodsate punktide täieliku taastumisega koos püsiva immuunsuse tekkimisega. lindudel.

2. Salmonelloosi tekitaja (87,5–97,7%) domineeriv etiotroopne serovariand tuvidel, partidel, muskipardidel, hanedel, faasanitel, vuttidel, ilulindudel on Salmonella typhimurium. S. typhimurium'i roll kana salmonelloosi tekkes on S. enteritidise ja S. gallinarum-pullorumi järel domineeriv. Eraldatud Salmonella isolaatidel on laialdane antibiootikumiresistentsus.

3. S. typhimurium M-2ph t, S. typhimurium M-5v t, S. typhimurium D-1v t, S. enteritidis 25 Jav e tüvede kultuuridel on valgete hiirte ja tuvide jaoks tüüpilised bioloogilised, kõrge virulentse ja immunogeensed omadused, vastata tootmise nõuetele ja kontrollida tootmistüvesid.

4. S. typhimurium M-5 tüvede põhjal t-DEP-s, S. typhimurium D-1 tüvedes t-DEP, S. enteritidis 25 JAV e-DEP loodi tuvide salmonelloosi vastane inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiin. . Määrati vaktsiini tootmise biotehnoloogilised parameetrid ja optimaalne antigeeni kontsentreeriv aine polüetüleenglükool-6000. Valmis vaktsiinipreparaat optimaalse immuniseeriva doosiga 6,0 miljardit mikronit. kl. 1 cm on tuvide jaoks kahjutu ja piirkontogeenne, sellel on väljendunud immunogeensus ja kaitsev toime 12 kuud.

5. Phagum Salmonella typhimurium nr 5 eraldatud bakteriofaagid TK, Ph. S. typhimurium nr 8 ME, Ph. S. typhimurium nr 9 MM-l on tööstuslike tüvede omadused: kõrge lüütiline aktiivsus, spetsiifilisus Salmonella enterica liikide suhtes, lai lüütiline aktiivsus, minimaalne latentne rakusisese arengu periood, kõrge tootlikkus, lüüsi stabiliseerumise periood 6 -8 minutit, adsorptsioonimäär 4, 0-4,96 x 10 "9 cm3 min" \\ vastavalt oma struktuurilisele korraldusele kuuluvad nad perekonda Siphoviridae, Bl morfotüüp ja neljandasse morfoloogilisse rühma vastavalt AC Tihhenko.

6. Tööstuslike bakteriofaagide tüvede hüperimmuunseerumid näitasid neutraliseerivat toimet lahjendustes 1: 51: 400. Homoloogse antiseerumiga faagide neutraliseerimiskiiruse konstandid olid 240,21-270,26 min "1, heteroloogse antiseerumiga - 124,42-163,67 min" 1. Ph. S. typhimurium nr 5 TK, Ph. S. ty-phimurium nr 8 ME, Ph. S. typhimurium # 9 MM on sugulased ja väga immunogeensed.

7. Tuginedes tööstuslikele tüvedele Ph. S. typhimurium lõi tuvide salmonelloosi vastase ravimi Bacteriophage typhimurium, millel on väljendunud aktiivsus mudelobjektide (valgete hiirte) suhtes: katseliste rühmade ohutus oli 100%, kontrollis suri 90-100%.

8. Tööstuslike faagide typhimurium ja enteriidi tüvede põhjal ehitati lindude salmonelloosi vastane kahevalentne bakteriofaag, määrati selle tootmise ja tõrje tehnoloogilised parameetrid. Ravimi efektiivsust nakatamisel kontrolltüvedega S. typhimurium ja S. enteritidis annustes 5 LD50 iseloomustas laboratoorsete objektide (valged hiired, tuvid) ohutus 90-100% surmaga katserühmades kontrollis.

9. Kodulindude populatsiooni selektiivseks saastest puhastamiseks on välja töötatud meetod, mis põhineb Bacteriophage typhimurium'i kasutamisel tuvide salmonelloosi või kahevalentse bakteriofaagi kasutamisel lindude salmonelloosi vastu koos veega ja probiootilise laktobifadooliga koos toiduga. Selle meetodi kasutamine andis kõrge terapeutilise efekti erinevate liikide lindude salmonelloosi jaoks laboris, tuvid, Tashiri loomaaia linnud.

10. Isoleeritud Newcastle'i haiguse viirus "PN-T" kuulub 1. tüüpi mesogeensetesse paramüksoviirustesse, sellel on suur erinevus tüvedest "H", "GAM-61", "Bl", "La Sota", "Bor-74". VGNKI "ja sellel on kõrge immunogeensus. Tüve optimaalne kaitsekeskkond on lõssipulber.

11. Salmonella tüvede põhjal on S. typhimurium M-5v t-DEP, S. typhimurium D-1v t-DEP, S. enteritidis 25 JAV e-DEP ja Newcastle'i haiguse viirusetüvi "H" või "PN-T". on välja töötatud vaktsiin "Virosalm", mis on inaktiveeritud tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu. Välja on töötatud selle tootmise tehnoloogia, juhtimismeetodid ja rakendusmeetod.

12. Virosalmi vaktsiiniga immuniseeritud tuvidel oli Newcastle'i tõve viiruse antikehade tiitrid 320 vaatluspäeva jooksul 6,4–2,05 log2, partidel, faasanitel, muskipardidel, hanedel, kalkunitel, pärlkanadel 7,7–3, 5 log2, kanad, vutid - 9,6-5,15 log2. Salmonella komponentide antigeenset aktiivsust iseloomustas S. typhimurium ja S. enteritidis antigeenide väljendunud aglutinatsioon vaktsineeritud lindude vereseerumitega. Immuniseeritud tuvide ohutus nakatatuna 5 LD50 surmavate annustega oli kontrolllindude täieliku surma korral 90-100%.

13. Vaktsiini "Virosalm" kasutamise efektiivsus eri liiki kodulindudel AS-i "Linnukasvatusettevõte" Tulskaya ", linnukasvatusfarmide, tuvide majade ja üksikute tütarettevõtete tingimustes on tõestatud. "Virosalmi" vaktsiini antigeenne toime S. typhimurium ja S. enteritidis'e vastu tuvidel "välitingimustes" oli RNGA-s 210 päeva jooksul 8-5 log2.

14. Erinevate liikide, perekondade ja perekondade lindude salmonelloosi vastu võitlemiseks on täiustatud epilepsiavastaste meetmete süsteemi. Lisaks mittespetsiifilistele veterinaar- ja sanitaarmeetmetele näeb süsteem ette bakteriofaagipreparaatide ja probiootilise laktobifadooli kasutamist haigete lindude raviks ja salmonellakandjate kõrvaldamiseks, millele järgneb immuniseerimine Virosalmi vaktsiiniga. Loomaaia tingimustes OÜ "Wildlife Park" Do-Do " Krasnodari territoorium Väljatöötatud süsteem võimaldas 100% -lise tõhususega lindudel salmonelloosi ja salmonelloosi vedu kõrvaldada, tagada haiguse ennetamine kolmeaastase vaatlusperioodi jooksul.

6. TEAVE UURIMISTULEMUSTE PRAKTILISE KASUTAMISE KOHTA

1. Uuringute käigus saadud tulemused on lisatud Venemaa Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakonna kinnitatud soovitustes kanade salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks (nr 13-3-6 / 1965, 04.11.2002).

2. Salmonella Salmonella typhimurium M-2ph t-DEP, S. typhimuurium M-5v t-DEP, S. typhimurium D-1v t-DEP, Salmonella enteritidis 25 Jav e-DEP tüved on sertifitseeritud ja hoiustatud FSU VGNKI kui tootmine, kontroll ja tootmine ning mida kasutatakse bioloogiliste toodete valmistamiseks.

3. tuvides tuvastatud salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini valmistamise ja kasutamise meetodid on patenteeritud, patendi nr 2377015 kuupäevaga 27.12.09.

4. Bakteriofaagid Phagum Salmonella typhimurium nr 5 TZ-DEP, Ph. S. typhimurium nr 8 ME-DEP, Ph. S. typhimurium nr 9 MM-DEP, Ph. S. enteritidis A-l-DEP, Ph. S. enteritidis JUN-1-DEP, Ph. S. enteritidis YUN-2-DEP on sertifitseeritud, hoiustatud Föderaalsesse Riigiasutusse VGNKI kui tootmist ja seda kasutatakse bioloogiliste toodete valmistamiseks.

5. Saadud 15 bakteriofaagid, millel oli kõrge S. lphy tüübiumi suhtes kõrge lüütiline aktiivsus, salvestati reservkondadena, neist 6 koos uuritud struktuurielementide morfoloogiaga sertifitseeriti.

6. Tuvide salmonelloosi vastase bakteriofaagi typhimurium valmistamise ja kasutamise meetodid on patenteeritud, patent nr 2366456 alates 10.09.09.

7. Bakteriophage typhimurium'i jaoks on välja töötatud tuvide salmonelloosi ja lindude salmonelloosi vastane kahevalentne bakteriofaag.

8. Selektiivse saastatusest puhastamise meetod lindude salmonelloosi raviks, kasutades bakteriofaagi typhimurium ja probiootilist laktobifadooli, on patenteeritud patendist nr 2375075 alates 10.12.09.

9. Uuringute käigus saadud tulemused on lisatud Venemaa Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakonna kinnitatud "Soovitused tuvides salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks" (nr 25-25). / 162, 11.04.2008).

10. Newcastle'i haiguse viirus "RI-T" (1. tüüpi paramüksoviiruse tuvi variant) on sertifitseeritud ja seda kasutatakse salmonelloosi ja Newcastle'i linnuhaiguse vastaste inaktiveeritud vaktsiinide eksperimentaalsete seeriate tootmiseks.

11. Prekliiniliste uuringute aruande ning ravimi registreerimise ja sertifitseerimise teadusliku ja tehnilise dokumentatsiooni koostamiseks kasutati tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" valmistamise, tootmise ja kasutamise meetodeid.

12. Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu seotud inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on Venemaa Föderatsioonis sertifitseeritud ja registreeritud.

13. Uuringute käigus saadud tulemused on lisatud FSBEI haridus- ja metoodikanõukogu heakskiidetud metoodilistesse soovitustesse tuvide linnugripi ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks erataludes, linnukasvandustes ja tuvides. HPE MGAVMiB (protokoll nr 11, 10.25.2011) ...

14. Salmonelloosi ja Newcastle'i tõve vastaste uute meetodite ja toimeainete immunobioloogiliste ja kaitsvate omaduste uurimisel saadud tulemused on viidatud tuvitõugu ja linnukasvatuse veterinaariasse.

15. Lõputöös esitatud teaduslike uuringute materjale kasutatakse aastal haridusprotsess aastal FGBOU VPO MGAVMiB erialadel "Loomade episotoloogia ja nakkushaigused", "Lindude haigused", "Farmakoloogia", "Noorte põllumajandusloomade haigused", "Laboriloomade haigused", "Eksootiliste loomade haigused".

1. Veterinaararstidel, tuvikasvatajatel, farmide, linnumajade, erafarmide ja kodulindude pidamise kohtade omanikel on soovitatav jälgida salmonelloosi nakatumist bakterioloogiliste meetoditega ning parandada lindude salmonelloosi vastaseid ravi- ja profülaktilisi meetmeid, kasutades käesolevas ettepanekus välja pakutud uusi vahendeid ja meetodeid. töö ...

2. Salmonella typhimurium M-2ph t-DEP, S. typhimurium M-5v t-DEP, S. typhimurium D-1v t-DEP, Salmonella enteritidis 25 JAV e-DEP tüvesid on soovitatav kasutada tootmise ja kontrollina. veterinaarravimite loomiseks.

3. Tuvide salmonelloosi ennetamiseks on tuvidel soovitatav kasutada salmonelloosi vastu inaktiveeritud polüetüleenglükoolivaktsiini annuses 0,5 cm alates 20-30 päeva vanusest kaks korda 3040-päevase intervalliga.

4. Lindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse ennetamiseks on soovitatav kasutada tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" alates 20. elupäevast kaks korda 30-päevase intervalliga.

5. Biotehnoloogiaettevõtete spetsialistidel soovitatakse kasutada "Virosalmi" vaktsiini tootmiseeskirju.

6. Phagum Salmonella typhimurium bakteriofaagide tüved nr 5 TZ-DEP, Ph. S. typhimurium nr 8 ME-DEP, Ph. S. typhimurium nr 9 MM-DEP, Ph. S. enteritidis A-l-DEP, Ph. S. enteritidis JUN-1-DEP, Ph. S. enteritidis JUN-2-DEP-d soovitatakse kasutada veterinaarravimite loomiseks.

7. Tuvide salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on soovitatav kasutada Bacteriophage typhimurium'i tuvide L salmonelloosi vastu suukaudselt üksikult või koos veega grupis annuses 0,5 cm

8 3 pead faagikontsentratsiooniga 10 ja annuses 0,25 cm kuni 14-päevastele tuvidele alates esimestest elupäevadest. Lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on soovitatav kasutada kahevalentset bakteriofaagi vastavalt kasutusjuhendile.

8. Lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on soovitatav kasutada selektiivset saastest puhastamise meetodit, sealhulgas kasutada Bacteriophage typhimurium'i või kahevalentset bakteriofaagi lindude salmonelloosi ja probiootilise laktobifadooli vastu.

9. Newcastle'i haiguse viiruse tüvi "PN-T" on soovitatav ladestada FGBU VGNKI-sse ja kasutada selle tootmiseks. Andmeid "Virosalmi" vaktsiini omaduste kohta uues versioonis koos inaktiveeritud tüve "PN-T" antigeeni lisamisega on soovitatav kasutada lindude Newcastle'i haiguse spetsiifilise ennetamise vahendite täiendavaks täiustamiseks.

10. Lindude salmonelloosi epilepsiavastase tõrje korraldamisel on vaja kasutada veterinaararsti poolt heaks kiidetud kanade salmonelloosi diagnoosimise, ennetamise ja kõrvaldamise soovitusi ning tuvide salmonelloosi diagnoosimise, ennetamise ja kõrvaldamise soovitusi. Vene Föderatsiooni põllumajandusministeeriumi osakond.

Lõputöö teaduskirjanduse loetelu bioloogiateaduste doktor Pimenov, Nikolay Vasilievich, 2012

1. Adam M. Bakteriofaagid. M.: Väliskirjanduse kirjastus, 1961.-587 lk.

2. Alyamkin Yu.V. Antibiootikumide asemel on probiootikumid tõelised // Linnukasvatus. - 2005. - nr 2. - S. 17-18.

3. Amnon M. Salmonelloosiga seotud küsimused ja vastused? / VI keskmine loomaarst. Linnukongress, 26.-29 2010, Moskva - M., 2010. - S. 114–120.

4. Antipov V.A. Seedetrakti sümbiootilised mikroorganismid, nende roll ja koostis // Põllumajandus välismaal. 1989. -№12.-lk. 40–45.

5. Arbuzova V.A. Salmonella tänapäevaste identifitseerimismeetodite küsimuses. Raskesti tuvastatavate kultuuride uurimise tulemused // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1963. -№2.-lk. 8.-12.

6. Arbuzova V.A. Materjalid salmonelloosi bioloogia, salmonelloosi patogeneesi ja epidemioloogia kohta: Väitekirja kokkuvõte meditsiiniteaduste doktori kraadi saamiseks (edaspidi autoritöö arstiteaduse doktori kraadi saamiseks) / LGSMI. - L., 1974. - 36 lk.

7. Ahmedov A.M. Noorte loomade salmonelloos (paratüüfusnakkused). M.: Kolos, 1983.-256 lk.

8. Akhmedov M.M., Allakhverdiev M.S., Salikhova N.I., Muslev D.G. Lindude salmonelloosi episootia mõningaid küsimusi // Veterinaarmeditsiini bülletään. 1996. - nr 2. - S. 15-17.

9. Ashmarin I.P., Vorobiev A.A. Statistilised meetodid mikrobioloogilistes uuringutes. M., 1962. - 179 lk.

10. Baydevljatov A.B., Billous A.F. Lindude salmonelloosi etioloogia ja patogeneesi teaduslikud aspektid // Linnukasvatuse intensiivistamine: laup. teaduslik. tr. Harkov: Harkovi Riiklik Agraarülikool, 1991.- S. 13.-16.

11. Bakulin V.A. Lindude haigused. SPb, 2006. - 688 lk. (S. 294-295).

12. Baliner JI.M., Oparin Yu.G., Bagautdinov ZF, Lenev C.B. Mõne teguri mõju Salmonella typhimurium'i ellujäämisele kuivpreparaadi valmistamise protsessis // Coll. teaduslik. tr. VGNKI. M., 2001.-t. 62.- S. 65–68.

13. Kikimoto Bashir Bavise võitlus. Kodulinnurümpade salmonelloosi etioloogia toksikoinfektsiooni vältimine bakteriofaagide abil: autori abstrakt. dis. Cand. loomaarst. Teadused / RUDN. M., 2001. - S. 37-90.

14. Bessarabov B.F. Tuvide haigused. M.: FGOU VPO MGAVMiB, 2004.- 158 lk.

15. Bessarabov B.F. Kanade haigused. Moskva: Rosselkhozizdat, 1983. - 135 lk.

16. Bessarabov B.F., Melnikova I.I., Sushkova N.K., Safikov S.Yu. Lindude haigused. SPb.: Lan, 2009. - 445 lk.

17. Bessarabov B.F., Sadchikov S.Yu. Kodulindude embrüonaalsed ja postembrüonaalsed haigused. M.: FGOU VPO MGAVMiB, 2003. - 120 lk.

18. Boychenko M.N. Salmonelloos: patogeeni levik organismis // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. -1984.-№10.-lk. 3-6.

19. Kodu- ja kodulindude haigused / Toim. BOO. Kelneck ja John H. Barnes, C.W. Habe, L.R. McDougalda, I.M. Seifa; Per. inglise keelest M.: "AQUARIUM BUK", 2003. - 1232 lk.

20. Borisov L.B., Khan-Fomina V.A. Enteropatogeense Escherichia coli faagide bioloogilised omadused // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1970. - nr 6. - S. 34-37.

21. Bulatov A.C. Linnukasvatusettevõtete väliskeskkonna objektidest eraldatud salmonelloosi bioloogilised omadused ja selle saastumise vähendamise viisid: autori abstrakt. diss. Cand. loomaarst. Teadused / Ülevenemaaline sanitaarteaduste uurimisinstituut. M., 1999. -S. 8.-12.

22. Vaganova L.Yu. Gallifermi terapeutiline, profülaktiline ja biostimuleeriv toime salmonelloosiga kanadele: autor. diss. Cand. loomaarst. teadused / MGAVMiB. M., 1993. - 17 lk.

23. Vydrina E.I. Kanad kui salmonelloosi reservuaar // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1962. - T. 10. - väljaanne. 1. - S. 151-155.

24. Ganyushkin V. Ya. Salmonella bakteriofaagid ja nende kasutamine veterinaarmeditsiinis // Veterinaarmikrobioloogia, epizootoloogia, veterinaar- ja sanitaarkontrolli küsimused. Uljanovsk: UGSKhA, 1988. - 1. osa - lk 84.

25. Ganyushkin V.Ya. Salmonella bakteriofaagide lüütilise toime spetsiifika // Veterinaarse mikrobioloogia, epizootoloogia, veterinaar- ja sanitaarkontrolli küsimused. Uljanovsk, 1994. - 2. osa - Lk 22–26.

26. Glaskovich A.A. Eksperimentaalse salmonelloosiga hanel bakterioloogilise kandmise kestus // Veterinaarteadus tootmiseks. -M, 1989.-T. 27.- S. 58–61.

27. Gryazneva T.N. Probiootikumi "Biod-5" tootmistehnoloogia ja selle rakendamine veterinaarmeditsiinis // Zooantroponooside veterinaar- ja meditsiiniaspektid. Pokrov: GPU VNIIVVM, 2003. - S. 609-614.

28. Gusev V.V. Tuvide salmonelloosi vastase vaktsiini tootmise tehnoloogia arendamine: autori abstrakt. diss. Cand. biol. Teadused / FGU VNI-TIBP. Shchelkovo, 2005. - 21 lk.

29. Gusev V.V., Gusev V.V. Salmonella nakkus tuvidel // Linnukasvatus. 2003. - nr 5. - S. 48-53.

30. Danilevskaya N.V. Loomade tootlikkuse farmakostimuleerimine probiootiliste preparaatidega: Diss. dots. loomaarst. Teadused / FGOU VPO MGAVMiB. M., 2007. - 330 lk.

31. Danilov M.M. Salmonella nakkused: laup. teaduslik. tr. Moskva: kirjastus Med, 1963. - S. 18–42.

32. Devrishov D.A. Noorte põllumajandusloomade haiguste ennetamiseks ja raviks kasutatavate immunomodulaatorite ja bioloogiliste preparaatide omaduste väljatöötamine ja uurimine: autori abstrakt. diss. dots. biol. teadused / MGAVMiB. M., 2000. - 53 lk

33. Demkin G.P., Salautin V.V. Lindude salmonelloosi diagnostika ja ennetamine // Aruannete kokkuvõtted. Int. teaduslik-praktiline konf. "Põllumajandustoodete veterinaar- ja sanitaarkontrolli tegelikud probleemid." Saratov: SSAU, 1995. - S. 66–67.

34. Džambulatov Z.M. Lammaste salmonelloos Venemaa lõunapoolsetes piirkondades: autori abstrakt. diss. dots. loomaarst. teadused; MGAVMiB. M., 2004. - 34 lk

35. Dobrina M.N. Tuvide roll lindude Salmonella enteritidise nakkuse levikus linnukasvandustes // Veterinaarmeditsiin ja söötmine. 2011. - nr 3. - lk 22.

36. Donald K.P. Farmakoloogilised preparaadid veterinaarmeditsiinis. M.: Aquarium LTD, 2002. - 856 lk.

37. Drogalina H.A. Salmonella typhimurium bakteriofaagide ja faagiresistentsete nõrgestatud tüvede valik kanade salmonelloosi vastase terapeutilise ja profülaktilise ravimi tootmiseks: autori abstrakt. diss. Cand. biol. Teadused / FGU VGNKI. M., 2008. - 33 lk

38. V. Elnikov. Newcastle'i haiguse diagnostika ja vaktsiinide ennetamine // Venemaa veterinaaria ajakiri. 2007. - nr 1. - S. 22–23.

39. Endondorzh A., Sarantula B., Urban V.P. Märade salmonellaabort // Veterinaarmeditsiini tegelikud probleemid: laup. teaduslik. tr. SPbGAVM. SPb, 1997. - S. 54-56.

40. Efremov V.E., Kuzmin V.A., Bondarenko V.M., Smirnova G.V. Elusa salmonella kahevalentse vaktsiini kasutamine salmonelloosi ringluse vähendamiseks linnukasvatusettevõttes // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 1996. - nr 5. - S. 36-39.

41. Ženihova N.I., Kormštšikova A.S., Kondratjeva E.S. Salmonelloosi patomorfoloogia tuvidel // Veterinaararst. 2011. - nr 1. - lk 1516.

42. Zagaevsky I.S. Loomade salmonelloos. Kiiev: Lõikus, 1977.-143 lk.

43. V. I. Zaerko. Vaktsiini tööstuslik rakendamine loomade ja lindude salmonelloosi ennetamiseks // Veterinaarmeditsiini tegelikud probleemid. Barnaul, 1995. - №2. - S. 29-34.

44. Zaerko V.I., Lemeshko L.V. Tööstustehnoloogia bakteriofaagide valmistamiseks // Tootlikkuse suurendamise ja loomade tervise kaitsmise tegelikud probleemid. Stavropol: Stavropol GAU, 2006. -S. 351–353.

45. Zinchenko E.V., Panin A.N. Immunobiotikumid veterinaarpraktikas. Pushchino: ONTI PSC RAN, 2000. - 164 lk.

46. \u200b\u200bZinchenko E.V. Probiootiliste preparaatide linnukasvatuses kasutamise praktilised aspektid // Veterinaarmeditsiin ja söötmine. 2006. - nr 2. -S. 22.

47. Zolotukhin S.N. Enterobakterite isoleeritud ja uuritud bakteriofaagidel põhinevate diagnostiliste bioloogiliste saaduste kasutamise skeemide loomine ja väljatöötamine: autori abstrakt. diss. dots. biol. Teadused / FGOU VPO UGSKhA. Uljanovsk, 2007. - 40 lk.

48. Zotova ZV Tuvide ortomüksoviiruse ja paramüksoviiruse infektsioonide spetsiifiliseks profülaktikaks mõeldud ainete antigeensed omadused: Diss. Cand. biol. teadused / FSBEI HPE MGAVMiB. M., 2011. - 173 lk.

49. Zudova T.A., Zudov A.A. Faagiteraapia ja makroorganismi immuunreaktsioonid // Loomakasvatuse tegelikud probleemid ja väljavaated. Samara: Samara Riiklik Põllumajanduse Akadeemia, 2002. - S. 125–129.

50. Zuev V.A. Lüsiini moodustumise tunnuse (E tunnus) kasutamine faagide spetsiifiliseks diferentseerimiseks // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. - 1965. - nr 9. - S.42-44.

51. Zuev V.A. Bakteriaalsete viiruste lüütiline aktiivsus. M., 1969. - 184 lk.

52. Ivanov A.S. Salmonelloosi antibiootikumiresistentsus ja antibakteriaalne ravi // Kliiniline mikrobioloogia, antimikroobne keemiaravi. 2009. - s 11. - nr 4. - S. 305-326.

53. Kodulinnumunade inkubeerimine: metoodilised soovitused / kokku. toim. IN JA. Fisiniin; VNITIP. Sergiev Posad, 2005. - 118 lk.

54. Kaitmazova M.G. Kanade salmonelloos tööstusliku linnukasvatuse tingimustes Dagestanis: Diss. Cand. loomaarst. Teadused / Stavropoli GAU. -Stavropol, 2004.100 lk.

55. Kalnitskaja OI Loomsete toorainete ja loomsete saaduste antibiootikumide jääkide veterinaar- ja sanitaarkontroll: autori abstrakt. diss. dots. loomaarst. teadused; GOU VPO MGUPB. M., 2008. - 45 lk.

56. Kalnitskaja O. I., Petrova E. I. Loomsetes saadustes leiduvate antibiootikumide mõju inimeste tervisele // Kvaliteet, standardiseerimine, kontroll: teooria ja praktika: 6. intern. teaduslik-praktiline konf. Jalta, 2006. - S. 60–63.

57. Kalnitskaja O. I., Baranov M. A. Normatiivaktid tooraine ohutuse tagamise valdkonnas // Elussüsteemid ja elanikkonna bioloogiline ohutus: 4. intern. teaduslik. konf. õpilased ja mol. uch. M.: GOU VPO MGUPB. - 17. november 2005. - S. 199-201.

58. Kalnitskaja OI Antibiootikumide kasutamise probleem // Tehnogeensete keskkonnasaasteainete biolagundamise probleemid: Internasi materjalid. konf. 14.-16 2005 Saratov: IBPM RAS, 2005. -P. 132-133.

59. V.P. Karpov. Lindude haigused. M.: Agropromizdat, 1985. - S. 23–40.

60. Kachmazov G.S., Darchenko V.A. S. Enteritidise põhjustatud eksperimentaalse salmonelloosiga kanade patomorfoloogilised muutused // Põllumajandusloomade ja -lindude nakkushaigused: laup. teaduslik. tr. LVI. L., 1990. - S. 44–46.

61. Kiknadze G.P., Chapishvili T.G. Eksperimentaalse hiire tüüfuse faagi profülaktika // Mikrobioloogia, epidemioloogia ja immunoloogia ajakiri. 1972. - nr 12. - S. 131-132.

62. Kozhemyaka N.V. Munade kvaliteeti ja kanade produktiivsust mõjutavate haiguste ennetamine // Veterinaarmeditsiin. 2008. - nr 4. - S. 52–54.

63. Kozak S.S., Gusev A.A. Salmonelloosi ennetamine linnulihatööstuses // Lihatööstus. Teabe ülevaade. Minsk, 1992. - Lk 52.

64. Kolomytsev A.JL, Filomatova V.A., Orlov A.A., Knise A.B. Kaasaegsed Newcastle'i tõve ravimid maailma riikides, mida kasutati aastatel 2004-2005. // Veterinaarpatoloogia. 2007. - nr 2. -KOOS. 77–78.

65. Krasilnikova V.M., Verekhin V.V., Volozhantsev N.V. Salmonella enteritidise plasmiidide uuring // Sb. teaduslik. tr. VGNKI. M.: VGNKI, 1996. -T. 59.- S. 69-75.

66. Kuzin A.I., Smirnova T.A., Volodina L.I., Netyksa E.M., Mazanov A.L., Azizbekyan P.P. Bassicus thuringiensis C-2 morfoloogia faagide varieeruvus // Molekuligeneetika, mikrobioloogia ja viroloogia. 1988.-nr 12.-S. 29-33.

67. Kuzmin V.A. Lindude salmonelloos on endiselt probleem // Arhiivi loomaarst. nauk.-SPb, 2003.- S. 213–221.

68. Kuzmin V.A. Salmonella nakkus linnukasvatusettevõttes, ennetus- ja taastumismeetodid: autor. diss. dots. loomaarst. teadused; SPbAVM. SPb., 1995. - 16 lk

69. Kulikovsky A.B. WHO kohtumine salmonelloosi probleemiga loomakasvatuses // Veterinaarmeditsiin. 1999. - nr 11. - S. 67–69.

70. Kurylenko A.N., Pimenov N.V., Lenev S.V., Malakhov Yu.N., Yakovlev S.S. Kana salmonelloosi diagnoosimise, ennetamise ja kõrvaldamise soovitused. Moskva: MSKh / MGAVMiB, 2002. - 34 lk.

71. Cherkassky B.L., Rozhnova S.Sh, Tendetnik Yu.A. ja muud salmonelloosi laboridiagnostika inimestel ja loomadel, salmonelloosi avastamine söödas, toidus ja keskkonnaobjektides. M.: NSVL Tervishoiuministeeriumi epidemioloogia keskuurimisinstituut, 1990. - 58 lk.

72. Levshin A.E. HACCP turvasüsteem laiendab kodulinnutoodete turgu // Linnu- ja linnutooted. 2006. - nr 1. - lk 2426.

73. Ravimid loomadele. Söödalisandid. Sööt: käsiraamat / toimetanud B.V. Violina. M.: Kirjastus "Medol". - 2006. - 259 lk.

74. Leneuve C.B. Lindude salmonelloosi ennetamise meetmed / II Intern. loomaarst. Kongress, VIII rahvusvaheline loomaarst. kodulindude kongress, Moskva, 19. – 22. aprill 2012 M, 2012. - S. 102–106.

75. Lenev C.B., Kiselev P.V., Salmonelloosenteriidi ennetamine broilerikanadel: laup. teaduslik. tr. VGNKI. M.: FGU VGNKI, 1995. - T. 57.-S. 47–53.

76. Lenev S.B., Vitkova O.N., Kalmykova M.V. Lindude salmonelloos ja selle spetsiifiline ennetamine / 1 Intern. loomaarst. kodulindude kongress. M., 2005. - S. 181-183.

77. Lenev C.B., Malakhov Yu.A., Šorohhov V.V. Salmophage'i terapeutiline ja profülaktiline ravim // Teaduslikud materjalid. konf., pühendatud. Krasnodari NIVS-i 50. aastapäev. - Krasnodar, 1996. - 1. osa - Lk.26-30.

78. Limarenko A.A., Dubrov I.S., Taimasukov A.A., Zabashta S.N. Kodulindude haigused. SPb.: Lan, 2005. - S. 231-241.

79. Malik N.I. Uued probiootilised preparaadid veterinaarseks kasutamiseks: autori abstrakt. diss. dots. biol. Teadused / FGU VGNKI. M., 2002.-53 lk.

80. Maštšenko A.S., Alutin V.V., Tutov S.A. Salmonelloosi tõhus ja õigeaegne diagnostika on ohutuse tagatis // Mezhdunar. loomaarst. kodulindude kongress, 21. – 23. märts 2006 - M., 2006. - lk 87–88.

81. Mihhailova V.V., Vitkova O.N., Belousova R.V. Tuvidest eraldatud Newcastle'i haiguse viirusisolaatide mõningate bioloogiliste omaduste uurimine // 3. konf. poolt uch.-met. ja teaduslik-praktiline. ori. akad. M.: FGOU VPO MGAVMiB, 2006. - S. 20–23.

82. Mishurnova N.V., Kirzhaeva F.S. Ravim STF-1/56 on tõhus lindude salmonelloosi ennetamise vahend // Veterinaarmeditsiin. - 1993. -№10. - S.26-30.

83. Muromtsev K.N. Põllumajandusloomade faagi profülaktika ja faagiteraapia hetkeseis // Bakteriofaagid veterinaarpraktikas. M., 1947. 11-18.

85. Niyaz N.M. Bakteriofaagide eraldamine reoveest ja nende lüütilise toime uurimine stafülokokkidel mastiidi korral // Põllumajandusloomade nakkushaigused. VAATA bülletääni. M., 1988.-T. 65.- S. 35-37.

86. Bergey bakterivõtmed / Toim. J. Hoult, N. Krieg, P. Snit, D.J. Staley, S. Williams; kahes köites. M.: Mir, 1997. -T.1.-432 lk.

87. Pavlov S.I. Sigade ja lindude salmonelloosi spetsiifilise ennetamise seire ja täiustamine: autori abstrakt. diss. Cand. biol. Teadused / FBSI SSC PMB. Obolensk, 2004. - 22 lk.

88. Panin A.N., Malik N.I., Malik E.V. Immunobioloogia ja soole mikrofloora. M.: Agrariteadus, 1998. - 48 lk.

89. Petrashin V.P. Salmonelloosi vaktsiinide vältimine veelindudel // Põllumajandusloomade haigused. 1987. - S. 95-112.

90. Pimenov N.V., Kurylenko A.P., Lenev S.V. Kanade salmonelloosivastase võitluse tõhustamine // Bioloogiliste veterinaartoodete tootmise tehnoloogia teaduslikud alused: laup. aruanne Int. konf. Kai teadlased, 5.-6. detsember. 2002. Schelkovo: VNITIBP, 2002. - S. 102-105.

91. Pimenov N.V. Kahevalentse salmofaagi efektiivsus kanade salmonelloos enteritidise ja pulloroosi-tüüfuse vastu: Diss. Cand. biol. Teadused / MGAVMiB. M., 2003. - 126 lk

92. Plohhinsky H.A. Matemaatilised meetodid bioloogias. Moskva: Toim. Moskva Riiklik Ülikool, 1978.-265 lk.

93. Pokrovsky V.I., Cherkassky B.L. Salmonelloos. M.: Meditsiin, 1995.-221 lk.

94. Tapaloomade veterinaarkontrolli ning liha ja lihatoodete veterinaar- ja sanitaarkontrolli reeglid. Moskva: VO "Agroprom-Publishing House", 1988. - 61 lk.

95. Prandini F. Salmonella enteritidise ja Salmonella typhimurium tõrje kaubanduslikes kihtides Euroopas / VII rahvusvaheline kodulindude veterinaarkongress, Moskva, 12.-15. Aprill 2011, M., 2011. - S. 112-116.

96. Loomakasvatusettevõtete veterinaarse desinfitseerimise läbiviimine: juhised / Toim. G.A. Zaitseva. M.: VO "Agropromizdat", 1989. -68 lk.

97. Inimestele ja loomadele levinud nakkushaiguste ennetamine ja tõrje: laup. kanalisatsioon. ja loomaarst. reeglid / Vene Föderatsiooni sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve riiklik komitee, Venemaa Föderatsiooni veterinaarmeditsiini osakond. M., 1996. - S. 50-70.

98. Prudnikov B.C. Tuvide, laululindude ja ilulindude haigused. -Minsk, 2001.-75 lk.

99. Radtšenko V.A. S. enteritidise nakkus kanadel (episotoloogia, patogenees, ennetusmeetmed): autori abstrakt. diss. Cand. loomaarst. Teadused / SPbGAVM. -SPb, 1993.-17 lk.

100. Revenko I.P. Bakteriofaagid ja nende kasutamine veterinaarpraktikas. Kiiev: Lõikus, 1978. - 87 lk.

103. Royt A., Brostoff J., Mail D. Immunology / Per. inglise keelest M.: Mir, 2000. - 592 lk.

104. Romin A.B. Tõmbaja bakteriofogi testimine laias tootmiskogemuses // Coll. teaduslik. tr. VGNKI. Moskva: VGNKI, 1955. - T. 5. -S. 120-128.

105. Rusaleev B.C. Sigade salmonelloosi ja pasteurelloosi vastaste inaktiveeritud vaktsiinide väljatöötamine // Loomapatoloogia tänapäevased aspektid: aruannete kokkuvõtted. Vladimir: ARRIAH, 1999. - S. 141–144.

106. V.V.Salautin. Patogeenide mitmesugused serovariandid põhjustatud lindude salmonelloosi patomorfoloogia ja diferentsiaaldiagnostika: Diss. dots. loomaarst. teadused; FGOU VPO Saratovi GAU. Saratov, 2004. - 443 lk.

107. V. V. Salautin. Lindude salmonelloosi diferentsiaaldiagnoosimine // Veterinaarmeditsiin. 2004. - nr 2. - S. 22-25.

108. V. V. Salautin. Lindude salmonelloosi levimus ja nende seos toidutoksikoinfektsioonide esinemisega inimestel // Veterinaarmeditsiin ja loomateadus: Jubilee Coll. teaduslik. tr. Saratov, 2000. - S. 69.

109. Sergevnin V.I. Salmonella nakkuse episootilise ja epidemioloogilise seire teaduslikud ja metoodilised alused // Epidemioloogia ja nakkushaigused. 1997. - nr 4. - S. 32-34.

110. Sidorov M.A., Skorodumov D.P., V.B. Fedotov V.B. Zoopatogeensete mikroorganismide võtmed. M.: Kolos, 1995. - S. 194-204.

111. Skorodumov DI, Subbotin VV, Sidorovi MA, Kostenko T.S. Loomade bakteriaalsete haiguste mikrobioloogiline diagnostika. -M.: Izograf, 2005.656 lk.

112. Smirnov D., Rozhdestvenskaya T., Kononenko E., Svetoch E. Inaktiveeritud vaktsiinid lindude salmonelloosi vastu // Linnukasvatus. 2011. - nr 8. - S. 35-39.

113. Solodovnikov Yu.P., Tibekin A.T., Tšerkasova JI.B., Lytkima I.N., Zaitsev B.E. Salmonelloosi levik Moskvas ja nende ennetamise viisid // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. -2004. -5. koos. 36-39.

114. Stepanova JI.K. Salmonella antigeenne struktuur ning pinnaantigeenide roll virulentsuses ja immunogeensuses: autori abstrakt. diss. dots. kallis. Teadused / PMHMI. M., 1980 - 36 lk.

115. Stolyar T.A. Tuvide haigused. M.: VNITIP, 2001. - 205 lk.

116. Subbotiin B.B. Probiootikumi Lactobifadol (bifatsi-dobacterin) biotehnoloogia ning selle terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus: Diss. dots. loomaarst. Teadused / MGUPB. M., 1999. - 315 lk.

117. V. V. Subbotin, N. V. Danilevskaja. Veterinaarias kasutatava probiootikumi väljatöötamise ja kasutamise kogemus linnulihatööstuses: juhend. M., 2008. - 35 lk.

118. Subbotiin V.M. Kaasaegsed ravimid veterinaarmeditsiinis. Rostov Doni ääres: Phoenix, 2000. - 592 lk.

119. Syurin V. N. Lindude pseudokatk (Newcastle'i tõbi). M.: Sel-khozizdat, 1963. - 304 lk.

120. Syurin V.N., Samuilenko A.Ya., Soloviev B.V., Fomina N.V. Loomade viirushaigused. M.: VNIITiBP, 1998. - 928 lk.

121. Tihhonenko A.C. Bakteriviiruste ultrakonstruktsioon. M., 1968. - 89 lk.

122. Topuria L.Yu. Põllumajanduslindude salmonelloosi probiootiline ravi // Veterinaarmeditsiini tegelikud probleemid: laup. teaduslik. tr. -Orenburg, 1997. - S. 51–52.

123. Tsyganova C.B. Bakteriofaag IBP-1 kanade salmonella enteriidi nakkuse vastu / II Int. loomaarst. Kongress, VIII rahvusvaheline loomaarst. kodulindude kongress, Moskva, 19.-22. aprill 2012 M, 2012. - S. 84-87.

124. Chanishvili T.G. Mikroorganismide faagiresistentsete vormide moodustumise mehhanismi juurde // Molekuligeneetika ja mikroorganismide geneetika probleemid. M., GNIISKMBP, 1968. - S. 225–241.

125. Chanishvili T.G. Mõned teoreetilised ja praktilised aspektid bakteriofaagide kasutamisel soolehaiguste vastases võitluses //

126. Stafülokoki ja sooleinfektsioonide aktuaalsed probleemid. Alma-Ata, 1980, lk. 220-221.

127. Cherkassky B.L. Salmonelloosi tänapäevane areng // Aruannete kokkuvõtted. Int. sümpaatne toidu zoonooside jaoks. M.: MGMI, 1995. - S. 18–19.

128. Chirkova I.V. Bakteriofaagide bioloogilised omadused Salmonella ty-phimuriumile ja nende kasutamine tuvide salmonelloosi vastases võitluses: Diss. Cand. biol. Teadused / FGOU VPO MGAVMiB. M., 2008. - 136 lk

129. Šenderov B.A. Normaalne mikrofloora ja mõned mikroökoloogilise toksikoloogia probleemid // Antibiootikumid ja meditsiiniline biotehnoloogia. 1987. - T. 32. - nr 3. - S. 38–41.

130. Šorohhov P.P., Sussky E.V., Abartsumyan G.A. Kodutuvide salmonelloosi tõrje ja ennetamise meetmed // Coll. teaduslik. tr. VGNKI. -M.: FGU VGNKI, 2005.T. 65. - S. 135-140.

131. Shumsky N.I. Haiguste ennetamise alused tuvidel. Voronež: GU VorOVL, 1997.-48 lk.

132. Shur I.V. Salmonella etioloogia haigused. M.: Meditsiin, 1970.-335 lk.

133. Shuster B.Yu., Malakhov Yu.A., Kirzhaev F.S., Persov A.S., Zuev V.G. Veelindude salmonelloosi vastane vaktsiin // Uus võitlus linnuhaiguste vastu. L., 1984. - S. 24–26.

134. Shuster B.Yu. Põllumajandusloomade salmonelloosi spetsiifiline ennetamine // Veterinaarmeditsiin. 1994. - nr 2. - Lk 24–26.

135. Enterobacteriaceae: juhend arstidele / I.V. Golubeva, V.A. Key-lesso, B.S. Kiseleva ja teised; Ed. IN JA. Pokrovsky. -M.: Meditsiin, 1983.-321 lk.

136. Jakupova R.Sh, Shafeev M.Sh., Zorina L.M. Salmonelloos. Epidemioloogia ja ennetamine. Kaasan: KSMU, 2001. - 34 lk.

137. Aarestrup F.M., Wiuff C., Molbak K., Threlfall E.J. Kas on aeg muuta fluorokinolooni murdepunkte Salmonella spp. Jaoks? // Antimikroobne. Esindajad. Keemiarav. 2003. - nr 47. - lk 827–829.

138. Ackermann H.W. Morfoloogiliste faagikirjelduste sagedus // Arch. Virol.-2001.-nr 146.-P. 843–857.

139. Alexander D. J., Kaleta E. F., Baldauf C. Newcastle'i tõbi // Kluwer. Akadeemiline. Kirjastajad. Boston, MA, 1988. - 366 lk.

140. Alexander D. J., Russell P. H., Parsons G. jt. Tuvide tuvastatud lindude paramüksoviiruse 1. tüüpi isolaatide antigeenne ja bioloogiline iseloomustus rahvusvaheline koostööuuring // Avian Pathology. - 1985. - nr 14. - lk 365-376.

141. Alexander D.J., Wilson G.W., Russell P.H., Lister S.A., Parsons G. Newcastle'i haiguse puhangud lindudel Suurbritannias 1984. aastal // Vet. Rec. -1985.-№117.-P. 429-434.

142. Anderson P.A. 1990–1991 Salmonella pullorumi puhangu ülevaade ja hindamine // Animal Health. Insight VSA põllumajanduse looma- ja taimetervise kontrolli talituse veterinaarteenistuste suvi, 1992.-P. 1–12.

143. Archambaud M., Gerbaud G., Labau E., Marty N., Courvalin P. - nr 27. - lk 427436.

144. Barrow P.A. Kanade eksperimentaalne nakatumine Salmonella enteriti-dis-ga // Avian Pathol. 1991. -№20. -P. 145-153.

145. Barrow P. A., Tucker J. F., Simpson J. M. Kana seedetrakti koloniseerimise pärssimine gramnegatiivsete Salmonella typhimurium grammnegatiivsete fakultatiivselt anaeroobsete bakteritega // Epidem. Inf. 1987. - nr 98 (3). - lk 311–322.

146. Barrow P.A., Huggins M.B., Lovell M.A., Simpson J.M. Vaatlus eksperimentaalse Salmonella typhimuriumi nakkuse patogeneesis kanadel // Research in Veterinary Scince. 1987. - nr 42 (2). - lk 194–199.

147. Barrow P. A., Smith H. W., Tucker J. F. Avoparsiini sisaldavate toitumisdieetide mõju salmonella eritumisele loomade Salmonella organismi looduslike allikatega nakatunud kanade poolt // J. Hyg (Lond). 1984. -P. 444.

148. Barrow P.A., Lovell M.A., Berchieri A. Kahe nõrgestatud elusvaktsiini kasutamine munakanade immuniseerimiseks 4. tüüpi Salmonella enteritidise faagi vastu // Linnud. Pathol. 1991. - nr 20. - lk 681-692.

149. Berchier A., \u200b\u200bDe Carvalho noorem A.M., Femandes S.A., Iba A.M. Salmonella typhimuriumi tuvastamine broilerikanades // Rev. Mikrobiool. Sao. Paulo. 1993.- nr.24.-P. 212–213.

150. Noel R. K., John G. H., Bergeys. Süstemaatilise bakterioloogia juhend. -1984.-P. 7-713.

151. Biancifiori F., Fioroni A. Newcastle'i haiguse esinemine tuvidel: isolaatide viroloogilised ja seroloogilised uuringud // Comp. Immunol. Mikrobiool. Nakatama. Dis. 1983. - nr 6. - S. 247-252.

152. Bjerrum L., Engberg R.M., Pedersen K. Salmonella typhimurium DT 110 nakkusmudelid isolaatorites peetavatel ühepäevastel ja 14-päevastel broilerikanadel // Lindude haigused. 2003. - nr 47. - lk 1474-1480.

153. Bole-Hribovsek V., Zorman-Rojs O., Zdovc L., Urbanicic A. Vcinkovitost preparata Enroxil 10% Krkav, terapiji piscancev eksperimentalno ocuzynih S. Enteritidis // Kongres microbiologov Slovenije udele mednarboodno. Portoroz. 1998. S. 138-141.

154. Bovzovbaa K., Nagaraja K.V., Newman J.A., Pomeroy B.S. Salmonella gallinarumi membraanivalkude vse kanade tüüfuse nakatumise ennetamiseks kanadel // Lindude haigused. 1987. - nr 31. - lk 699-704.

155. Bowe F., Lipps C. J., Tsolis R. M., Groisman E., Heffron F., Kusters J. G. Hiirte surmaga nakatamiseks on vajalik vähemalt neli protsenti Salmonella typhimuriumi genoomist // nakatada. Immuun. 1998. - kd 66. - nr 7. - lk 3372-3377.

156. Brown D.D., Ross J.G., Smith A.F.G. Kodulindude eksperimentaalne nakatumine Salmonella infantisega // Res. Loomaarst. Sci. 1976. - nr 20. - lk 273–243.

157. Btaszczak B., Rzewuska M., Binek M. Czestosc zakazen drobin i lekoo-pomosc pateczek Salmonella // Med. Märg. 1996. - nr 52 (6). - S. 392-395.

158. Bukholm G., Degre M. Inimese gamma-interferooni mõju salmonella typhimuriumi invasiivsusele HEp-2 rakukultuurides // S. Interferon Res. -1985.-kd. 5 .- # 1. Lk 45–53.

159. Chambers D.L., Hulse A.C. Das Salmonella serovarid Pennsylvanias Indiana maakonna herpetofaunas // Appl. Keskkond Microbiol. 2006. - kd. 72. -№5.-P. 3771-3773.

160. Charles S. D., Hussain I., Choi C. U., Nagaraja K. V., Sivanandan V. Adju-vantedi allüksuse vaktsiinid Salmonella enteritidise nakkuse tõrjeks kalakookides // Am. J. Res. 1994. - nr 55. - lk 636-642.

161. Graafik H., Griffiths E. Hemokromatoosiga patsientide raua kättesaadavus ja vibrio vulnificus'i kasv seerumites // FEMS Microbiol. Lett. 1985.- nr 26. - lk 227–231.

162. Chiu C. H., Su L. H., Chu C. jt. Tseftriaksooni ja tsiprofloksatsiini suhtes resistentse Salmonella enterica koleraesuis-serotüübi eraldamine // The Lancet. 2004. -№363.-P. 1285-1286.

163. Cooper G. L., Venables L. M., Nicholas R. A., Cullen G. A. Edasised uuringud elusate Salmonella enteritidis aro A vaktsiinide kasutamise kohta kanadel // Vet. rec. 1993. - kd 133. - nr 2. - lk 31-36.

164. Cooper G. L., Venables L. M., Woodward M. S., Hormaeche C.E. Kana vaktsineerimine tüvega CVL30, geneetiliselt määratletud Salmonella enteritidis aro Suukaudne elus vaktsiinikandidaat // Infect. Immuun. 1994. - nr 62. - lk 4747,4754.

165. Cooper G.L., Venablis L.M., Nicholas R.A.L., Cullen G.A. Kanade vaktsineerimine kana päritolu Salmonella enteritidise 4. faagi faagiga aro A elusad suukaudsed Salmonella vaktsiinid // Vaktsiin. 1992. - nr 10. - lk 247-254.

166. Cowden J.M., Lynch P., Joseph C.A. jt. Salmonella enteritidise 4. faagi tüüpiga nakatumise juhtumikontroll Inglismaal // Brit. Ned. J. 1998.-Vol. 299. - nr 6702. - lk 771-773.

167. Cox N. A. Salmonella ja muud Enterobacteriaceae, mida leidub kaubandusliku kodulindude sektis // Poultry Sci. 1983. - kd 62. - lk 2169-2175.

168. Craven S.E. Muutunud broileritibude ceca koloniseerimisvõime lipopolüsahhariidipuudulike Salmonella typhimurium // Mutant mutantide poolt. Dis. 1994. - nr 38. - lk 401–408.

169. Cross of G. Paramyxovirus-1 Infection (Newcastle Disease) of Tige // Seminarid linnu- ja eksootiliste lemmikloomade meditsiinis. 1995. - nr 4 (2). - lk 92-95.

170. D "Aoust J.-Y., Sewell AM, Daley E., Greco P. Kanepi põllumajandus- ja toiduloomade salmonella antibiootikumiresistentsus // J. Food. Prot. 1986-1989.-Nr. 55.-P. 428-434.

171. Delbruck M. bakteriofaagide kasv ja peremeesorganismi lüüs // J. Gen. Physiol. 1940. - nr 23. - lk 643-647.

172. Dorn P. Experimenteller und Feld-einsatz von enrofloxacin (Baytril) bein Gelfugel // Tagung der Fachgruppe Geflugelkrankheiten in Verbindung mit. 1988 S. 166-179.

173. Dueger E. L., House J. K., Heithoff D. M., Mahan M. J. Salmonella DNA adenina metülaasi mutandid tekitavad kanadel homoloogsete ja heteroloogsete serovaride kaitsvaid immuunreaktsioone // Infect Immun. 2001.-nr 69 (12) .- Lk 7950-7954.

174. Erbeck D.H., Melaughlin B.G., Singh S.N. Pullorumi haigus ebaharilike märkidega kahes koduaia kanakarjas // Linnud. Dis. 1993. - kd 37.-№3. - lk 895–897.

175. Ernst R.K., Dombroski D.M., Merrick S.M. Anaerobioos, I tüüpi fimbriad ja kasvufaas on tegurid, mis mõjutavad HEp-Z rakkude invasiooni Salmonella typhimurium poolt // Infect. Immuun. 1990. - nr 58. - P. 2014–2016.

176. Gast R.K., Beard C.W. Vanusega seotud muutus Salmonella typhimurium'i püsivuses ja patogeensuses tibudel // Poult. Sei. 1989. - nr 68. -P. 1454-1460.

177. Gast R.K., Stephens J.F., Foster D.N. Kanamütsiini manustamise mõju kodulindudele ravimiresistentse Salmonella liikidevahelisele levikule // Poult. Sei. 1988. - nr 67. - lk 699-706.

178. Gast R.K., Stephens J.F. Kanamütsiini manustamise mõju kodulindudele ravimresistentse Salmonella paljunemisele // Poult. Sei. 1988. - nr 67. -P. 689-698.

179. Gast R.K., Stone H.D., Holt P.S. Õliemulsioonibakteriinide efektiivsuse hindamine munakanade poolt Salmonella enteritidise väljaheidete eraldumise vähendamiseks // Aviant. Dis. 1993. - nr 37. - lk 1085-1091.

180. Gast R.K., Beard C.W. Salmonella enteritidise eraldamine katseliselt nakatunud kanade siseorganitest // Linnud. Dis. 1990. - nr 34. - lk 991993.

181. Gast R. Paratüüfusnakkused // Kodulindude haigused. 1997. - lk 98-110.

182. Gast R.K., Beard C.W. Salmonella enteritidisega saastunud munade tootmine katseliselt nakatunud kanade poolt // Linnud. Dis. 1990. - nr 34. - lk 438-446.

183. Georgiades G.K. Salmonella levimus tuvis, kanaarilindudel ja psit-takatsiinides // Hellenic Veterinary Medical Society. 2002. - nr 53 (2). - lk 113118.

184. Glynn M. K., Bopp C., Dewitt W. jt. Multiravimiresistentsete Salmonella enterica serotüübi typhimurium DTI04 nakkuste tekkimine Ameerika Ühendriikides // N. Engl. J. Med. 1998. - nr 338. - lk 1333-1338.

185. Gooderham K. Bioturvalisus ja vaktsineerimine Salmonella enteritidise likvideerimisel // Selez. Veter. 1998.-nr8 / 9. - lk 561–571.

186. Goodnough M.C., Sohnson E.A. Kodulindude salmonella enteritidise nakkuste tõrje polümüksiin B ja frimetoprimi abil // Appi. Keskkond. Mikrobiool. 1991. - nr 57.-P. 785-788.

187. Gorham S.L., Kadavil K., Vaughan E., Lambert H., Abel J., Pert B. Noorte kanade rasked ja mikroskoopilised kahjustused eksperimentaalselt Salmonella enteritidisega nakatatud // Avian. Dis. 1994. - nr 38. - lk 816-821.

188. Gratia, A. Des Relation numerigues entre bakteriine lygogenes et particules de bakteriofaag, Ann. Instit. Pasteur. 1936. - V. 57. - nr 6. - lk 652676.

189. Griffin H. G., Barrow P. A. Salmonella serotüübi gallinarum aro-A mutandi konstrueerimine: selle efektiivsus immuniseerimisel katselise tüüfuse vastu // Vaktsiin. 1993. - nr 11. - lk 457–462.

190. Gross W.B. Kanade hingamisteede haiguste kompleksi arengut mõjutavad tegurid // Linnud. Dis. 1990. - nr 34. - lk 607–610.

191. Grund S., Springer S. Zur Schutzimpfund gegen die Taubensalmonelloos // Berl. U. munch. Tierarzti. Wschr, 1997. - Jg. 110.-H. 5.-S. 171-175.

192. Haddow J. R., Idnani J. A. Vaktsineerimine Newcastle'i (Ranikhet) haiguse vastu // Indiaanlane J. Vet. Sci. 1946. - nr 16. - lk 45–53.

193. Hanson N.D., Moland E.S., Hossain A. jt. Ebatavaline Salmonella enterica serotüübi tyrphimurium isolaat, mis toodab CMY-7, SHV-9 ja OXA-30 (3-laktamaasid // J. Antimicrob. Chemother. 2002. - nr 49. - lk 1011-1014.

194. Harry E.G. Kana bakteritega saastunud munakollase mõju embrüo ja tibude suremusele // Vet. Rec. 1957. - nr 69. - lk 14331440.

195. Hassan J. O., Curtiss R. kanade vaktsineerimise mõju Salmonella typhimuriumi avirulentse tüvega metsikut tüüpi Salmonella tüvedega nakatatud järglaste ebakindlusele // Infect. Immuun. 1996. - nr 64 (3). - lk 938944.

196. Ta X.Q., Pan R.N. Bakteriofaagi lüütilised mustrid Salmonella, Shigella, E. coli, Citrobacter freudi ja Enterobacter cloacae identifitseerimiseks // J. of Clinical microbiology. 1992. - kd 30. - nr 3. - lk 590-594.

197. Helmuth R., Stephan R., Bunge C., Hoog B., Steinbeck A., Bnlling E. Virulentsusega seotud plasmiidide ja välismembraani valgu mustrite epidemioloogia seitsme levinud Salmonella serotüübi sees // Infect Immun. -1985.-kd 48. nr 1. - lk 75-182.

198. Hoiseth S.K., Stocker B.A. SerCof Salmonella typhimurium'i geenid moodustavad operoni // J. Bacteriol. 1985. - kd 63. - nr 1. -P. 355-361.

199. Hoop R.K., Pospischil A. Bakterioloogiline, seroloogiline, histoloogiline ja immunohistokeemiline leid "looduslikult omandatud Salmonella enteritidise 4. faagi nakkusega munakanadel // Vet. Rec. 1993. - nr 133. - lk 391-393.

200. Horiushi S., Inagaki Y., Oramura N., Nakaya R., Yamamoto N. 1. tüüpi pili võimendavad Salmonella braenderupi ja Salmonella typhi-murium'i invasiooni Hela rakkudesse // Microbiol. Immunol. 1992. - kd 36. - nr 6. - lk 593-602.

201. Hoszowski A., Wasul D., Truszszynska. Lekoopornosc sczewpow Salmonella izolowanych ot zwierzat iz pasz na terenie Polski wlafach 1994-1996 // Med. Märg. 1998. - nr 54 (1). - S. 33-37.

202. Humbert F., Carraminana J.J., Lalande F., Salvat G. Salmonella enteritidis carrier birda bakterioloogiline seire pärast saastest puhastamist en-roflokitsiini abil, lindude konkureeriv välistamine ja liikumine // Vet. Rec. -1997 .- # 141.-P. 297–299.

203. Iyer S. G., Dobson N. Kanade Newcastle'i tõve vastane immuniseerimismeetod // Vet. Rec. 1940. - nr 52. - lk 889-894.

204. Jaromlan H.I., Shirk R.J. Kloortetratsükliini toitmise mõju kanade Salmonella reservuaarile // J. Appl. Bakteriool. 1976. - nr 40. - 61 lk.

205. Jean S.-S., Wng P.-R., Hsueh J.-Y. Salmonella enterica serotüübi Choleraesuis põhjustatud bakteriteemia Taiwanis // J. Microbiol. Immunol. Nakatama. -2006.- nr 39.-P. 358-365.

206. Kauffman F. Das Salmonella IV alamperekond // Ann. Immunol. Hung. -1966. Nr 9. - Lk.77-80.

207. Kauffmann F. Zur Differential Diagnose der Salmomella-Subgenus I, II ja III // Acta Parhol. Mikrribiool. Scand. 1964. - nr 58. - lk 109-113.

208. Kauri P., Chopra K. Probiootikumid: potentsiaalsed farmaatsiarakendused // Eur. J. Pharm. Sciens. 2002. - kd 15. - nr 1. - lk 1–9.

209. Kohler B., Poppel M. Reproduktion Salmonella enteritidis freier Kuken aus einem enfizienten Grosselterntierbestand durch Selection infizierter Tiere und Herden-behandlung mit Enrofloxacin // Tierarztl Umschau. - 1994.-nr49. - S. 387-399.

210. Koo F.C., Peterson J.W., Houston C.W., Molina N.C. Valgusünteesi eksperimentaalse salmonelloosi inhibeerimise patogenees tsütotoksiiniga // Infect. Immuun. 1984. - Kd. 43. - nr 1. - lk 93–101.

211. Kovpal L.P., Diebel R.H. Salmonella poolt toodetud enterotoksiini analüüs, iseloomustus ja lokaliseerimine // Infect. Immuun. 1975. - kd 11.-№ 1. - Lk 14–22.

212. Le Minor L., Popoff M.Y., Bochemuhl C. Supplement 1989. 33 Kaufmann-White skeemile // Res. Mikrobiool. 1990. - nr 141. - lk 11731177.

213. Lee C.A. Patogeensuse saar ja bakteriaalsete patogeenide areng // Infect. Esindajad. Dis. 1996. - kd 5. - nr 1. - Lk 1–7.

214. Leung K.Y., Pinlay B.B. Rakusisene replikatsioon on Salmonella typhimurium virulentsi jaoks hädavajalik // Proc. Natl. Akad. Sei USA. 1991. -V. 88. - nr 24. - lk 11470-11474.

215. Lorch H. Bakteriofaagid: alternatiiv antibiootikumidele? // Biotehnoloogia ja arenguseire. Nr 39. - Lk 14–17.

216. Lukinmaa S., Shilat R., Rinttila T., Siitonien A. Salmonella enteritidise 1. ja 4. faagi tüüp ja hiljutiste Soomes esinevate haiguspuhangute feno- ja genotüüpiline epidemioloogia // S. of Clinical microbiology. 1999. - kd. 37. - nr 7. - lk 21762182.

217 Mallinson E.T., Snoeyenbos G.H. Salmonelloos // Aviana patogeenide eraldamise ja identifitseerimise labori käsiraamat, 3. väljaanne. Kendall // Jahikirjastus, Dubugue, IA. 1989. - lk 3–11.

218. Manning J.G., Hargis B.M., Hinton A., Corner D.E. jt. Valitud antibiootikumide ja antikontsidikumide mõju Salmonella enteritidise pimesoolekolonisatsioonile ja elundite invasioonile leghorn-tibudel // Avian. Dis. 1994. - nr 38. - lk 256–261.

220. McDonough P.L., Timoney J.F., Jacobson R.H., Khakhria R.J. Salmonella typhimuriumi klonaalsed rühmad New Yorgi osariigis // Clin. Mikrobiool. -1989. Vol. 27. - nr 4. - lk 622-627.

221. Merril C.K., Biswas B., Carton R., Sensen N.C., Creed G.S., Zullo S., Adhya S. Antibakteriaalsete ainetena pikalt ringlev bakteriofaag // P. Roc. Natl. Akad. Sci. USA. 1996. - nr 93 (8). - lk 3188-3192.

222. Milic L., Mijatov L., Budincevic I., Katrinka M. Imunoprofilaksa paratifa gulubova // Veter. Glasnik, Prethodna laboratorijska. 1985. - T.39. -9 / 10, - lk 1027-1033.

223. Alaealine L., Veron. M., Popoff M. Taxonomie des Salmonella / Proposition pour ane nomenklatuur des Salmonella // Ann. Microbiol.: Inst. Pasteur. -1982.- 133 B.-P. 223-254.

224. Mitsuoka T. Soolefloora uurimise hiljutised suundumused // Bifidobacterium and Microflora. 1982. - kd 1. - Lk 3–24.

225. Molbak K., Baggesen D. L., Aarestrup F. M. jt. Paljude ravimite suhtes resistentse kinolooniresistentse Salmonella enterica serotüübi typhimurium DTI04 puhang // N. Engl. J. Med. 1999. - nr 341. - lk 1420-1425.

226. Motarjemi Y., Kdferstein F. K., Moya G. jt. HACCP (Ha-rard Analisis and Critical Control points) tähtsus rahvatervise ja arengu jaoks // Maailma tervishoiuorganisatsiooni roll: Toidukontroll. 1997. - nr 7. -P. 77–85.

227. Mulder R.W. Transpordi mõju inimese patogeenide esinemisele õppejõududes. - 1995. - Lk 18–19.

228. Nakamura M., Nagamine N., Takahashi T., Suzuki S., Sato S. Bakteriini efektiivsuse hindamine Salmonella enteritidise nakkuse vastu ja stressi mõju pärast vaktsineerimist // Avian. Dis. 1994. - Kd. 38. - Lk 717724.

229. Nancy J., Thomas A., Hunter B. D., Carter T. Metslindude nakkushaigused // Blackwelli kirjastus. 2007. - lk 457.

230. Normaech V. Salmonelloos // Kliiniline meditsiin. 1971. - nr 1. - lk 78.

231. Nuotio L., Schneitz C., Halonen U., Nurmi E. Konkurentsivälise tõrjutuse kasutamine äsja koorunud tibude kaitsmiseks soolestiku kolonisatsiooni ja Salmonella enteritidis PT4 invasiooni eest // Br. Poult. Sci. 1992. - nr 33. - lk 775-779.

232. Ochman H., Soncini F.C., Saalomon F., Groisman E.A. Peremeesrakkudes Salmonella ellujäämiseks vajaliku patogeensuse saare tuvastamine // Pric. Natl. Akad. Sci USA. 1996. - nr 93. - Lk.7800-7804.

233. Olesiuk O.M., Snoeyenbos G.H., Smyser C.F. Kanade salmonella typhimuriumi keemiaravi uuringud // Linnud. Dis. 1973. - nr 17. - lk 379389.

234. Padron M.N. Salmonella typhimuriumi puhang broilerikanade karjades Mehhikos // Avian. Dis. 1990. - nr 34. - lk 221–223.

235. Pal P.V.C. Probiootikumide eelised // Linnuliha rahvusvaheline. 1999. - nr 10. - lk 40–44.

236. Parkhill J., Dugan G., James K.D. jt. Mitme ravimresistentse Salmonella enterica serovari Typhi CT18 täielik genoomijärjestus // Nature. -2001.- nr.413.-P. 848-852.

237. Parry C.M., Hien T.T., Dugan G., White N.J., Farrar J.J. Kõhutüüfus // N. Engi J. Ned. 2002. - nr 347. - lk 1770–1782.

238. Perry J. D., Ford M., Tayloref J. jt. ABC sööde, uus kromogeenne agar Salmonella spp. J. kliiniliste nakkushaiguste kohta. 1999. - kd 37. - nr 3. - lk.766–768.

239. Popiel I., Tumbull P.C.B. Salmonella enteritidise lõpuosa läbimine Salmonella Thompson läbi tibu ileotsekaalse limaskesta // Infect Immun. 1985. - nr 47. -P. 786-792.

240. Popoff M.Y., Bockemuhl J., Gheesling L.L. Kauffmann-White skeemi 2001. aasta lisa (nr 45) // Res. Mikrobiool. 2003. - nr 154. - lk 173174.

241. Popovic M., Kozlina B. Resultati primene eksperimentalne Salmonella vaktsiin za golubove // \u200b\u200bJ. Veterinarski Clasnik. Belgrad, 1990. - nr 12. - lk 1123-1127.

242. Proux K. Vakcination du pigeon contre Salmonella typhimurium // Linnud. Patoloogia. 1998. - nr 2. - lk 161–167.

243. Redmann T., Glunder G., Schilder B., Gobel T., Kaleta E.F. Raviterapeutiline enterofloksatsiin (Baytril) einer Legehennenherde mit Pullorum-Salmonellose // Dtsch. Tierarztl. Wochsshr. 1989. - nr 96 (3). - S. 137-138.

244. Reynolds M.C., Ribeiro A.A., McGrath S.C., Cotter R.S., Raetz C.R.H., Trent M.S. Salmonella typhimurium lpxR poolt kodeeritud välismembraani ensüüm, mis eemaldab lipiid A. 3 "atsüüloksüüülrühma // // Biol. Chom. - 2006. - Kd 281. - Lk 21974-21987.

245. Ricci R., Marangon S. Tifosi aviareiaspetti diagnostici // Selez. Loomaarst. -1999 .- # 8 / 9.-P. 567–572.

246. Rigby C. E., Pettit. J.R. Broilerkanade Salmonella typhimurium -infektsiooni ennetamise võistlusvälistamise vaatlused 1980. - nr 24. -P. 604-615.

247. Salmonella // Misseti maailma kodulinnud. 1969. - Kd. 12. - Sipp. 1. - lk 2835.

248. Salmonelloos kontrollib loomade ja toodete hügieeni rolli. WHO eksperdi Commiteci tehniliste aruannete seeria aruanne // Genf. 1988 .- # 774.-P. 12–23.

249. Schneitz C. Konkurentsivälise väljaarvamise preparaadi automatiseeritud tilgakandmine // Poult. Sci. 1992. - nr 71. - lk 2125-2128.

250. Schneitz C., Nuptio L. Erinevate mikroobipreparaatide efektiivsus tibude ja kalkunilindude salmonella kolonisatsiooni kontrollimiseks konkureeriva välistamise teel // Br. Poult. Sci. 1992. - nr 33. - lk 207–211.

251. Schleifer J.H. Ülevaade kodulindude salmonelloosi tõrjeks kasutatava konkurentsivõimelise tõrjutuse tõhususest ja mehhanismist // Georgia linnulabor, Oakwood, Georgia 1990. - nr 30. - lk 72–81.

252. Schroeder C.M., Naugle A.L., Schlosser W.D. jt. Salmonella Enteritidis'e haiguste hinnang munades, United Statea, 2000 // Emerd. Infece Dis. - 1999.-Kd. 11.-P. 113–115.

253. Shanahan P.M.A., Karamat K.A., Thomson C.J., Amyes S.G.B. Pakistanist eraldatud mitme ravimiresistentse Salmonella typhi iseloomustus // Epidemiol. Nakatama. 2000. - nr 124. - Lk 9–16.

254. Smith H. W., Huggins M.B. Faagide efektiivsus eksperimentaalse E. coli nakkuse ravimisel hiirtel, kellel on phagen: selle üldine paremus antibiootikumide ees // J. Gen. Mikrobiool. 1982. - kd 128 - nr 2. - lk 307-318.

255. Smith S.M., Stocker B.A.D. Colicinogeny ja rekombinatsioon // Brit. Med. Pull. 1962.-№18.-P. 46-51.

256. Snoeyenbos G.H. Salmonelloos, pullorumi tõbi // Kodulindude haigused. -9 tuh. Eds. Iowa Riikliku Ülikooli Kirjastus. Ames, Iowa, 1991. Lk 72–86.

257. Snolyenbos G.H., Weinack O.M., Soerjadi-Liem A.S., Miller B.M., Miller D.E., Woodward D.E., Weston C.R. Suuremõõtmeline katse Salmonella konkureerivate välistamiste uurimiseks kanadel // Avian. Dis. 1985. - nr 29. - lk 1004-1011.

258. Spaerel N.A., Herrich P., Bicle T.A. Uudsed bakteriofaagide kaitsemehhanismid takistavad valke // Nature. 1979. - kd 1. - nr 5699. - lk 30–34.

259. Stocker A.D. Motiilsuse ülekandmise katkestamine Salmonellas: paljunemata geen, mis on paljude põlvkondade jooksul levinud ühele järeltulijale // S. Gen. Mikrobiool. 1956. -Nr. 15. - Lk 575-598.

260. kivi H.D. Pigeon Paramyxovirus-1, Ulsteri ja La Sota Newcastle'i tõveviirustega valmistatud õliemulsioonivaktsiinide efektiivsus // Lindude haigused. 1989. - nr 33. - lk 157–162.

261. Szych J., Cieslik A., Paciorek J., Kaluzewski S. Antibiootikumiresistentsus Salmonella enterica subsp. Enterica tüved, mis on isoleeritud Poolas aastatel 1998–1999. Int. J. Antimikrob. Esindajad. 2001. - nr 18. - lk 37–42.

262. Taira S., Rhen M. Rakusisese kasvu jaoks vajaliku Salmonella typhimurium virulentsusplasmiidi mka A-geeni identifitseerimine ja geneetiline analüüs // Microb. Pathog. 1989. - kd 7. - lk 165-173.

263. Threlfall E. J., Rowe B., Ward L.R. Inimeste ja toiduloomade salmonellade mitmekordse ravimiresistentsuse võrdlus Inglismaal ja Walesis, 1981 ja 1990 // Epidemiol. Nakatama. 1993. - nr 111. - lk 189-197.

264. Threlfall E.J. Multiresistentne Salmonella typhimurium DTI04: tõeliselt rahvusvaheline kloon // J. Antimicrob. Keemiarav. 2000. - nr 46. - lk 7–10.

265. Timms L.M., Marshall R.N., Breslin M.F. Laboratoorsed ja väliuuringud inaktiveeritud Salmonella enteritidis PT4 adjuvantvaktsiini poolt läbi viidud viljakuse kohta // Br.Vet.J. 1994. - nr 150. - lk 93–102.

266. Timms L.M., Marshall R.N., Breslin M.F. Laboratoorselt hinnatud kaitset, mille andis eksperimentaalne Salmonella enteritidis PT4 inaktiveeritud adjuvantvaktsiin // Vet. Rex. 1990. - nr 127. - lk 611-614.

267. Toro H., Hoerr F. J., talunik K. jt. Tuvi paramüksoviirus: seos tavaliste linnupatogeenidega kanadel ja seroloogiline uuring metslindudel // Lindude haigused. 2005. - nr 49. - lk 92-98.

268. Tumbull P.C.B., Snoeyenbos G.H. Eksperimentaalne salmonelloos kana saatus ja peremeesorganismi reaktsioon seedekanalis, maksas ja põrnas // Lindude Dis. 1974. -№18. - lk 153–177.

269. Uyttebroek E., Devriese L. A., Gevaerts D. jt. Vaktsiinide kaitsev toime eksperimentaalse salmonelloosi vastu võistlustuvides // The Veterinary Record, veebruar, 16. 1991.- Nr.128.-P. 152-153.

270. Vielitz E., Vob M. Kogemused kaubandusliku CAV-vaktsiiniga // Rahvusvahelise nakkusliku bursihaiguse ja kana aneemia-Rauischol-zhausen sümpoosioni materjalid, Saksamaa, Giessen, Institut fur Ge-fliigelkrankheifen. 1994. - lk 465-481.

271. Wang L., Romana L. K., Reeves R. R. Salmonella enterica rühma El rfb geeniklastri molekulaarne analüüs: O antigeen ja peamise polümorfismi geneetiline alus // Geneetika. 1992. - lk 429-443.

272. Williams J. E., Whitlemore A.D. Viie antimikroobse toimeaine bakteriostaatiline toime kanade soolestiku salmonellale // Poult. Sci. 1980.-№59.-P. 44–53.

273. Williams J.E. Vaatlused kodulindude patogeenide Salmonella Thompsoni kohta // Avian Pathol. 1972. - nr 1. - lk 69–73.

274. Williamson C.M., Pullinger G.O., Lax A.S. Olulise virulentsuspiirkonna tuvastamine Salmonella plasmiididel // Microb. Pathog. 1988. - Kd. 5.-№6.-P. 469-473.

275. Winstanley M. Andke salmonellale eiton // Uus teadlane. 1987. - T. 115.- nr 1578.-P. 52-55.

276. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO). Salmonelloosi tõrje: osa mängib veterinaarteadus ja toitumishügieen. 11. – 12. Juuni 1991. - Genf, Šveits: WHO, 1991. - (WHO / CDD / SER / 91.14) - lk 436–437.

Pange tähele, et ülaltoodud teadustekstid saadetakse ülevaatamiseks ja saadakse väitekirja originaaltekstide (OCR) tunnustamise teel. Sellega seoses võivad need sisaldada vigu, mis on seotud tuvastamisalgoritmide ebatäiuslikkusega. Meie esitatavate väitekirjade ja referaatide PDF-failides pole selliseid vigu.

Otsingutulemuste kitsendamiseks saate oma päringut täpsustada, määrates otsitavad väljad. Väljade loetelu on esitatud eespool. Näiteks:

Saate otsida korraga mitme välja järgi:

Loogilised operaatorid

Vaikimisi operaator on JA.
Operaator JA tähendab, et dokument peab vastama kõigile rühma elementidele:

teadusuuringute arendamine

Operaator VÕI tähendab, et dokument peab vastama ühele rühma väärtustele:

uuring VÕI arengut

Operaator MITTE välistab seda elementi sisaldavad dokumendid:

uuring MITTE arengut

Otsingu tüüp

Taotluse kirjutamisel saate määrata viisi, kuidas fraasi otsitakse. Toetatud on neli meetodit: otsing morfoloogiaga, ilma morfoloogiata, eesliite otsimine, fraasi otsimine.
Vaikimisi põhineb otsing morfoloogial.
Morfoloogiata otsimiseks pange fraasis olevate sõnade ette lihtsalt dollarimärk:

$ uuring $ arengut

Eesliite otsimiseks peate päringu järele lisama tärn:

uuring *

Fraasi otsimiseks peate päringu lisama jutumärkidesse:

" teadus-ja arendustegevus "

Otsige sünonüümide järgi

Sõna kaasamiseks sünonüümide otsingutulemitesse sisestage räsi " # "enne sõna või sulgudes oleva avaldise ees.
Ühele sõnale rakendades leitakse sellele kuni kolm sünonüümi.
Sulgudes avaldatud avaldisele lisamisel lisatakse igale sõnale sünonüüm, kui see on leitud.
Ei saa kombineerida otsingu morfoloogiast, eesliiteotsingust või fraasiotsingust.

# uuring

Grupeerimine

Otsingufraaside rühmitamiseks peate kasutama sulgusid. See võimaldab teil kontrollida päringu loogika loogikat.
Näiteks peate esitama taotluse: leidke dokumendid, mille autor on Ivanov või Petrov, ja pealkiri sisaldab sõnu teadus või arendus:

Ligikaudne sõnaotsing

Ligikaudse otsingu tegemiseks peate panema tilde " ~ fraasist sõna lõpus. Näiteks:

broom ~

Otsingu käigus leitakse selliseid sõnu nagu "broom", "rumm", "prom" jne.
Lisaks saate määrata maksimaalse võimalike muudatuste arvu: 0, 1 või 2. Näiteks:

broom ~1

Vaikimisi on lubatud 2 muudatust.

Läheduskriteerium

Läheduse järgi otsimiseks peate panema tilde " ~ "fraasi lõpus. Näiteks dokumentide leidmiseks sõnadega teadus- ja arendustegevus kahe sõna sees kasutage järgmist päringut:

" teadusuuringute arendamine "~2

Väljendite asjakohasus

Üksikute otsinguterminite asjakohasuse muutmiseks kasutage ^ msgstr "avaldise lõpus ja seejärel märkige selle avaldise asjakohasuse tase ülejäänud osade suhtes.
Mida kõrgem tase, seda asjakohasem on väljend.
Näiteks on selles väljendis sõna „uurimus” neli korda asjakohasem kui sõna „arendus”:

uuring ^4 arengut

Vaikimisi on tase 1. Lubatud väärtused on positiivne reaalarv.

Intervalliotsing

Intervalli näitamiseks, milles välja väärtus peaks olema, määrake sulgudes piirväärtused, operaatori eraldatuna TO.
Teostatakse leksikograafiline sortimine.

Selline päring annab tulemusi, mille autor ulatub Ivanovist Petrovini, kuid Ivanovit ja Petrovit tulemusse ei kaasata.
Väärtuse lisamiseks intervalli kasutage nurksulgudes. Väärtuse välistamiseks kasutage lokkis traksid.

Lindude salmonelloosi ravivahendite väljatöötamine ja ravimeetodite täiustamine

- [leht 1] -

VENEMAA FÖDERATSIOONI PÕLLUMAJANDUSMINISTEERIUM

Föderaalse osariigi eelarvekoolitusasutus

erialane kõrgharidus

"Moskva Riiklik Veterinaarmeditsiini Akadeemia

k. I. Skryabini nimeline biotehnoloogia "

Käsikirjana

PIMENOV NIKOLAY VASILIEVICH

FONDIDE ARENG JA PARANDAMINE

RAVIMISE JA ENNETAMISE MEETODID

LINDUDE SALMONELOOS

03.01.06 - BIOTEHNOLOOGIA (KAASA BIONANOTEHNOLOOGIA), 06.02.02 - VETERINAARMIKROBIOLOOGIA, VIRUSOLOOGIA,

EPISOOTOLOOGIA, MÜKOLOOGIA MÜKOTOKSIKOLOOGIAGA

JA IMMUNOLOOGIA

Väitekiri bioloogiateaduste doktori kraadi saamiseks

Teaduskonsultant: Veterinaarteaduste doktor, professor Subbotin Vladimir Viktorovich Moskva,

P.

SISSEJUHATUS

1.

KIRJANDUSE ARVUSTUS

2. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused 2.1. Haigustekitaja tunnused 2.1.1. Haigustekitaja ohutus 2.1.2. Antibiootikumiresistentsus 2.1.3. Salmonella patogeensustegurid 2.1.4. Epizootoloogilised andmed 2.1.5. Patogenees 2.1.6. Kliinilised ja patomorfoloogilised omadused ning 2.2.

lindude salmonelloosi diagnoosimine Kliinilised tunnused 2.2.1. Patoloogilised muutused 2.2.2. Laboridiagnostika 2.2.3. Ravi ja ennetamise vahendid ja meetodid 2.3.

lindude salmonelloos. Salmonelloosi jaoks ebasoodsad kodulindude populatsiooniga antiepootilise töö põhimõtted Lindude salmonelloosi ravimeetmed 2.3.2. Lindude salmonelloosi ennetamine 2.3.3.

OMA TEADUSUURINGUD

3. Materjalid ja meetodid 3.1. Meie enda uurimistöö tulemused 3.2. Lindude salmonelloosi etioloogiline profiil 3.2.1. Salmonella isolaatide iseloomustus 3.2.2. Salmonelloosi patogeenide antibiootikumiresistentsus

2.3. Kõige virulentsemate Salmonella isolaatide määramine 3.2.4. Kõige immunogeensemate Salmonella isolaatide määramine 3.2.5. Tööstuslike Salmonella tüvede virulentsuse ja immunogeensuse uurimine tuvidele Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini tootmine salmonelloosi vastu tuvidel. Vaktsiini optimaalse immuniseeriva doosi määramine 3.2.10. Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini valmisproovi kahjutuse ja pindaktogeensuse uuring 3.2.11 vastu. Tõend võimalike ohtude puudumise kohta inimestele ja keskkonnale 3.2.12. Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini efektiivsus tuvide salmonelloosi vastu ägedas 3.2.13. Inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini testid tuvidel salmonelloosi vastu tuvide tingimustes 3.2.14. S. typhimuriumile väga aktiivsete bakteriofaagide bioloogiliste omaduste valik ja uurimine 3.2.15. Bakteriofaagide tööstuslike tüvede valik, uuring 3.2.16. Bakteriofaagi preparaadi loomine 3.2.17. Kahevalentse bakteriofaagi loomine versus 3.2.18. Selektiivse saastatusest puhastamise meetodi efektiivsus bakteriofaagide ja probiootilise laktobifadooli kasutamisel 3.2.19. Salmonelloosi ja lindude Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" loomine 3.2.19а. Seotud inaktiveeritud salmonelloosi vastase vaktsiini loomise ja kasutamise vajaduse põhjendus 3.2.19b. Toitainekeskkonna ettevalmistamine kasvatamiseks 3.2.19g. Vaktsineeritud embrüonaalse vedeliku hankimine 3.2.20. Uuringud soovitatava vaktsineerimisdoosi ohutuse kohta üleannustamise ja vaktsiini korduva manustamise korral 3.2.21. Vaktsiini antigeensete ja immunogeensete omaduste uuring 3.2.22. Virosalmi vaktsiini säilitamisstabiilsuse uuring 3.2.23. Vaktsiini "Virosalm" kasutamise efektiivsus

3.2.22a. Vaktsiini "Virosalm" rakendamine tuvidele, kanadele, partidele, hanedele ja kalkunitele Moskva oblasti NaroFominski rajooni "Barbasov" farmi tingimustes 3.2.22c. Vaktsiini "Virosalm" rakendamine tuvidele linna läänepoolse halduspiirkonna eratuvide tingimustes 3,2,22g. Vaktsiini "Virosalm" kasutamine indopartidele, pardidele, hanedele, pärlkanadele ja kalkunitele Vladimirskaja Gusevski rajooni Moshoki küla üksikute maatükkide tingimustes 3.2.23. Terapeutiliste ja profülaktiliste meetmete skeem,

SAADUD ARUTELU

TULEMUSED

TEAVE UURIMISTULEMUSTE PRAKTILISE KASUTAMISE KOHTA

LOETELU KASUTATUD KIRJANDUS

TEKSTIS KASUTATUD LÜHENDID

BFU - naastu moodustavad üksused;

BSA - veise seerumi albumiin;

VAK RF - Vene Föderatsiooni kõrgem atesteerimiskomisjon;

VGNKI - Ülevenemaaline riiklik veterinaarravimite kontrollimise, standardimise ja sertifitseerimise teaduslik uurimisinstituut;

VNIVIP - Ülevenemaaline kodulindude veterinaariainstituut;

VNII - Ülevenemaaline teaduslik uurimisinstituut;

ARRIAH - Ülevenemaaline loomakaitse teadusuuringute instituut;

WHO - Maailma Terviseorganisatsioon;

WCHES - maailma loomatervishoiu keskus;

linn - linn;

aasta - aasta; kaheaastane - aastad;

HAE - hemaglutineerivad üksused;

GISK - Riiklik Standardi- ja Kontrolliinstituut;

GNU - riiklik teadusasutus;

eesmärk. - pead;

GU - valitsusasutus;

GU KK - Krasnodari territooriumi riigiasutus;

päeva - päevad;

DNA - desoksüribonukleiinhape;

teised - teised;

EL - Euroopa Liit;

JSC - Lääne halduspiirkond;

KKRA - vere tilkade aglutinatsioonireaktsioon;

KKRNGA - kaudse hemaglutinatsiooni vere-tilga reaktsioon;

CFU - kolooniat moodustavad üksused;

KFH - talupoegade talu;

MGAVMiB - Moskva Riiklik Veterinaarmeditsiini ja Biotehnoloogia Akadeemia;

kuu - kuud;

min. - minutid;

md. kl. - mikroobirakud;

mln md kl. - miljonid mikroobirakud;

miljard mikrorajooni kl. - miljardeid mikroobirakke;

MPA - liha-peptooni agar;

MPB - liha-peptooni puljong;

MPPB - liha-peptooni maksapuljong;

OIE - Rahvusvaheline episootiaamet;

Teadusinstituut - uurimisinstituut;

NIIEiM - epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut;

Tuumaelektrijaam - teadus- ja tootmisettevõte;

NPF - uurimis- ja tootmisettevõte;

JSC - avatud aktsiaselts;

p / min - pööret minutis;

LLC - piiratud vastutusega ettevõte;

PABA - propioonhappe happelise puljongi kultuur;

RFLP - restriktsioonifragmentide pikkuse polümorfismi (analüüs);

PCR - polümeraasi ahelreaktsioon;

PEG - polüetüleenglükool;

RA - aglutinatsioonireaktsioon;

RAMS - Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia;

RN - neutraliseerimisreaktsioon;

RNGA - kaudse hemaglutinatsiooni reaktsioon;

RNA - ribonukleiinhape;

RTGA - hemaglutinatsiooni pärssimise reaktsioon;

REC - kana embrüote arendamine;

SBBZH - loomahaiguste vastu võitlemise jaam;

SPNPF - ühisettevõte uurimis- ja tootmisettevõte;

SPF - vaba patogeensest taimestikust;

leht - struktuur;

USA - Ameerika Ühendriigid;

st - see tähendab;

t. kuni. - alates;

tuhat mikrorajooni kl. - tuhandeid mikroobirakke;

st. - väljastpoolt;

FSBEI HPE - föderaalse eelarvekõrgharidusõppeasutus;

FGBU - föderaalriigi eelarveasutus;

FGOU VPO - föderaalriigi kõrgem erialane haridusasutus;

FGU - föderaalne osariigi institutsioon;

FSUN - föderaalne osariigi teadusasutus;

FSUE - föderaalriigi ühine ettevõte;

CMD - molekulaarse diagnostika keskus;

TsNIIE - epidemioloogia keskne uurimisinstituut;

TsNMVL - keskne teaduslik ja metoodiline veterinaarlabor;

CFD - keskföderaalringkond;

ELD - embrüonaalne surmav doos;

EEZH - ekstraembrüonaalne vedelik;

SEAD - Kagu-Halduspiirkond.

SISSEJUHATUS

Asjakohasus teemad. Salmonelloos on tööstusliku ja eraviisilise linnukasvatuse üks peamisi probleeme - lindude ja loomade nakkushaigus, mis on inimestele ohtlik toidu kaudu leviva toksilise nakkuse tõttu.

Salmonelloos on laialt levinud kõigis tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse harudes. Suurimat haiguste ja salmonelloosi kahjustust täheldatakse tuvitõus, kanade, pardide, hanede tööstuslikus linnukasvatuses. Haiguspuhangud on sagenenud faasanite, kalkunite, vuttide ja muude lindude aretus- ja pidamiskohtades.

Maailma Terviseorganisatsiooni ekspertide sõnul pole salmonelloosil kui zoonootilisel infektsioonil võrdväärne nii episotoloogia, epidemioloogia kui ka selle vastu võitlemise raskustes.

Põllumajandus- ja kaubalinnuliha toidutootmise areng on paratamatult seotud linnulihakasvatuse intensiivistumise, tootmisvõimsuse kasvu ja linnuliha tihedusega. Põllumajandusettevõtted (linnukasvatusettevõtted, pardifarmid, hanekasvandused, faasanid, jaanalinnufarmid, kalkunifarmid, tuvitalud jt), kes seisavad silmitsi salmonelloosi probleemiga, kannavad noorte loomade suremuse, tootlikkuse, toote kvaliteedi languse ja kehtestamise tõttu suuri kaotusi tootmist piiravate meetmete kehtestamine. Loomaaiad, linnumajad ja tuvid kaotavad linnu, tema näitus ja lennuomadused muutuvad lisaks inimeste nakatumise ohu objektideks.

Nendes tingimustes on isikliku hügieeni mittejärgimine täis nakatumist.

Salmonella seemnetega munad ja linnuliha on inimese toidust põhjustatud haiguste peamised põhjused. Meditsiinistatistika kohaselt on salmonelloosi etioloogia toksilised nakkused levinud peaaegu kõigis maailma riikides ning viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonelloosihaiguste sagenemist inimeste seas, mis on peamiselt tingitud kodumaiste haiguste nakatumise sagenemisest. loomad ja linnud.

Nii registreeriti Suurbritannias 1989. aastal viis salmonelloosipuhangut; Kauplustest leiti salmonelloosiga seemneid sisaldavaid mune ja kodulinde, mis viis põllumajandusminister E. Curie tagasiastumiseni. Ameerika teadlased T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et ainuüksi USA-s oli 1993. aastal inimese toksikoinfektsiooni juhtumeid 224 tuhat, millest 96% oli salmonelloos, mille 65% juhtudest põhjustasid saastunud kodulinnud ja munatooted. S. Lukinmaa, R. Schildt, T. Rinttila teatasid 1997. aastal Soomes 12 salmonelloosi puhangust. 1998. aastal esines USA-s rohkem salmonelloosi puhanguid.

Vene Föderatsioonis näitas statistiline seire inimeste salmonelloosi ebasoodsate punktide arvu kasvu 60-lt 1991. aastal

kuni 170 2001. aastal. Esinemissagedus on kogu riigis keskmiselt 35,0, ulatudes 200-ni 100 000 väikelapse kohta.

Meie riigis stabiliseerus Rospotrebnadzori andmetel 2006. aastal Salmonella etioloogiaga toidu kaudu levivate haiguste esinemissagedus 31,96 inimese kohta 100 tuhande elaniku kohta, mis on 9% rohkem kui 2005. aastal. Salmonelloos on düsenteeria järel teisel kohal inimeste ägedate sooleinfektsioonide struktuuris. . Salmonelloosi etioloogilises struktuuris, nagu ka varasematel aastatel, domineerivad salmonelloosi D-rühm (umbes 80%) - Salmonella enteritidis ja B-serogrupp - Salmonella typhimurium (üle 15%). Igal aastal registreeritakse meie riigis kuni 30 suurt toidust leviva salmonelloosi puhangut, ohvrite arv on 500 inimest.

2002. aastal moodustas S. enteritidis 65% kõigist kogu maailmas inimestest isoleeritud salmonella isolaatidest, millele järgnes S.

typhimurium - 12%. Vastavalt S.V. Tsyganova, aastatel 2000-2002. S.

enteritidis ja S. typhimurium moodustasid koos 90% kõigist inimestest eraldatud salmonelladest.

Venemaal asuva Rosselkhoznadzori viimase viie aasta veterinaariaaruannete kohaselt on ilmnenud salmonelloosile ebasoodsate punktide arvu vähenemine. Samal ajal on salmonelloosiga lindude arv alates 2003. aastast kasvanud üle 40 korra. Probleem on ebapiisav järelevalve ja probleemide tuvastamine eratalude, tuvide, linnumajade tingimustes. Sellega seoses võib ebasoodsate punktide tegelik arv olla palju suurem, kui ametlik statistika näitab.

Aastatel 2005-2010 Euroopa Toiduohutuse Komisjon (EFSA) määras salmonelloosi levimuse tasemed Euroopa linnukasvatusfarmides, näidates, et 20,3% suurtest munakasvandustest oli bakterioloogiliselt positiivne peamiste patogeensete salmonelloosiserovariantide puhul, mille erinevused olid ELi liikmesriikide vahel kuni 62,5% .

Lindude salmonelloosivastane võitlus seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieenimeetmete võtmises, nakkuskahtlusega lindude kahtlaste seroloogiliste tuvastamises või bakterite kandmises, terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega). Kahjuks ei käsitleta lindude salmonelloosi ja pullorosis-tüüfuse vastu võitlemise juhistes, mis on saadaval linnulihakasvatuses, kõiki antiepiootilise tõrje aspekte.

Linnukasvatuse väikevormide puhul: tuvid, erahoidlad, kasvandused, tegevuste süstematiseerimine, haigete lindude tõhusa bioloogilise kaitse ja teraapia väljatöötamine on pakiline ülesanne.

Lindude salmonelloosi vastu võetud meetmete tõhusus on ebapiisav. Antibiootikumravi ei võimalda kodulindudel lõhe vabaks saada, nad ei suuda nakkust ennetada ega kõrvaldada ning hoiavad ära ainult haiguse massilise kliinilise avaldumise. Lisaks mõjutab antibakteriaalsete ja muude kemoteraapiliste ravimite kasutamine toodete kvaliteeti, antibiootikumide, sulfoonamiidide, nitrofuraanide jääkkogused seavad toodete kasutamisele piiranguid. Nende pidev kasutamine rikub keskkonna bioökoloogiat ja provotseerib virulentse Salmonella antibiootikumiresistentsete vormide tekkimist. Kuid ainult vaktsiinide kasutamine ei lahendanud kanade kaitsmise probleemi esimestel elupäevadel ja kodulinnuvaru vabastamist bakterikandjatest. Sel põhjusel on viimasel ajal suurenenud huvi faagipreparaatide vastu, millel on terapeutiline toime ja mis tagavad keha kanalisatsiooni bakterite kandjast. Nii pakuti kanade salmonelloosi ennetamiseks ja kõrvaldamiseks salmofaagi entertidist ja kahevalentset salmofaagi, mis võimaldavad tagada noorte loomade varajase kaitse ja kõrvaldada salmonelloosi ja pulloroosiga linnukodude probleemid.

Linnutööstuse teistes harudes on olukord erinev. Partide, hanede, kalkunite, faasanite, tuvide ja muude lindude puhul on Salmonella typhimurium peamine etioloogiline serovariandid. Kavandatav vesilindude nõrgestatud tüpide S. typhimurium tüvedest saadud elusvaktsiin ei taga mitmel põhjusel, sh. positiivsete tulemuste provokatsioonide tõttu salmonelloosi kontrolltestidega. Enne seda tööd ei olnud Venemaal tuvides salmonelloosi vastaseid sertifitseeritud inaktiveeritud vaktsiine (kus elusvaktsiini kasutamine on täis viljakuse vähenemist), ühtegi immunoprofülaktikat, mis moodustaks antigeenide kompleksi mitmete episootiliste haiguste jaoks, pole välja pakutud. tüved ja serovariandid erinevate liikide aretatud lindudele.

Praegune vajadus teaduslike uuringute järele selles valdkonnas on näidanud vajadust süstematiseerida tuvitõugu ja muude linnukasvatuse harude salmonelloosi vastu võitlemise meetmeid, vajadust luua bioloogiliselt aktiivseid aineid ja meetodeid lindude salmonelloosi raviks, uusi keskkonna- ja sanitaarohutuid meetodeid salmonelloosi nakkuse vastu võitlemiseks. Vajadus luua salmonelloosi spetsiifilise ennetamise vahendid eri liikide lindudel on tungiv, lähtudes episootilisest olukorrast ja praeguses etapis liigisisesest seirest. Lisaks on oluline praktiline nõudmine keerukate immuniseerimisvahendite väljatöötamine ja loomine, mis pakuvad kasutusmugavust ja kõrgeid kaitseomadusi suuremate nakkuste eest konkreetsetes tööstuslikes ja mittetööstuslikes linnukasvatusettevõtetes.

Eesmärk ja ülesandeid uuringud. Eesmärk Need uuringud olid lindude salmonelloosi ravimise ja ennetamise vahendite ja meetodite väljatöötamine, parandades lindude salmonelloosi vastu võitlemiseks mõeldud epilepsiavastaste meetmete süsteemi.

Selle eesmärgi saavutamiseks tehti kindlaks järgmised ülesanded:

Selgitada välja salmonelloosi etioloogiline struktuur eri liikide lindudel, uurida patogeeni bioloogilisi omadusi ja antibiootikumiresistentsust.

Määrake patogeeni virulentsed ja immunogeensed isolaadid tööstus- ja kontrolltüvede omadustega, viige läbi nende sadestamine.

Teha kindlaks tehnoloogilised parameetrid ja tuvide salmonelloosi vastase inaktiveeritud vaktsiini efektiivsus.

Tööstustüvede omadustega bakteriofaagide morfoloogilise struktuuri ja bioloogiliste omaduste uurimiseks ja selektsiooniks uurimiseks.

Kujundada lindude salmonelloosi vastased bakteriofaagide preparaadid, et hinnata nende terapeutilist efektiivsust.

Välja töötada lindude salmonelloosi ravimeetod, kasutades bakteriofaagi ja probiootilisi preparaate.

Salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase vaktsiini optimaalse immuniseeriva annuse kavandamine ja määramine. Töötage välja salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase vaktsiini tootmise tehnoloogiline skeem. Tehke kavandatava vaktsiini eelkliinilised ja kliinilised uuringud selle registreerimiseks. ja sertifitseerimine Vene Föderatsioonis.

Parandada epilepsiavastaste meetmete süsteemi 10.

võitlus eri liiki lindude salmonelloosiga, viies sellesse välja töötatud vahendid ja meetodid haiguse raviks ja ennetamiseks.

Teaduslik uudsus... Uuriti salmonelloosi tänapäevast episootilist olukorda erinevat liiki lindudel ja pidamissuundadel.

Esimest korda viidi läbi tuvide ja dekoratiivlindude suure hulga salmonelloosi patogeenide isolaatide omaduste analüüs. Autori eraldatud Salmonella tootmise ja tootmise kontrolltüved ladestati FGU VGNKI kollektsiooni ja neid kasutati esmakordselt spetsiifilise ennetamise vahendite loomiseks.

Tuvides on inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiin salmonelloosi vastu välja töötatud ja esmakordselt testitud.

Eraldati kõrgete lüütiliste omaduste, adsorptsiooniomaduste, toime spetsiifilisusega bakteriofaagid, uuriti nende morfoloogilist struktuuri ja antigeenset suhet.

Bakteriofaagide tööstuslikud tüved, mis isoleeriti järelevalve all ja autori osalusel, ladestati FGU VGNKI kogusse ja neid kasutati esmakordselt lindude salmonelloosi vastaste terapeutiliste ja profülaktiliste ravimite loomiseks. Esmakordselt töötati tuvide salmonelloosi vastu välja ravim Bacteriophage typhimurium. Parandatud on lindude salmonelloosi vastaseid ravimeid. Esimest korda töötati lindude salmonelloosi raviks välja selektiivne saastatusest puhastamise meetod, kasutades bakteriofaagide kavandatud preparaate ja probiootikumi Lactobifadol.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on uus tõhus bioloogiline toode, millel pole Venemaa Föderatsioonis analooge, ja see on toodetud tootmis- ja veterinaarmeditsiinis. Uuritud on autori eraldatud uue Newcastle'i haiguse viiruse bioloogilisi omadusi, millel on tootmistüve omadused.

Lindude salmonelloosi terapeutiliste ja profülaktiliste meetmete süsteemi on täiustatud uute vahendite ja meetodite abil, mille autor on välja töötanud või autori juhendamisel.

Töö teaduslikku uudsust kinnitavad leiutise patendid:

Nr 2377015 "Tuvide salmonelloosi vastane inaktiveeritud vaktsiin ja selle kasutamise viis", nr 2366456 "Preparaat tuvide salmonelloosi vastu ja tuvide salmonelloosi ravimeetod", nr 2375075 "Lindude ravimeetod Salmonella typhimurium põhjustatud salmonelloosiga" ".

Praktiline tähendus ... Uurimistulemuste põhjal töötati välja põllumajanduse ministeeriumi veterinaarosakonna heakskiidetud "Soovitused kanade salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks kanadel" ja "Soovitused tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja kõrvaldamiseks" Venemaa Föderatsiooni.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ning Newcastle'i haiguse vastu inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on sertifitseeritud, registreeritud Venemaa Föderatsiooni territooriumil ja kasutusele võetud veterinaarmeditsiinis.

Töö käigus välja töötatud Bacteriophage typhimurium tuvide salmonelloosi vastu, Bivalentne bakteriofaag lindude salmonelloosi vastu, inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiin tuvide salmonelloosi vastu on soovitatav kasutada salmonelloosi ravimise ja ennetamise vahendina. Nende kasutamine võimaldab teil tõhusalt kõrvaldada nakkuse fookuse, eemaldab lindudel salmonelloosi, hoiab ära nakatumise ja hoiab ära lindude haigestumise ja surma salmonelloosist.

Kavandatud uued vahendid, samuti nende rakendusmeetodid ja valikuline saastatusest puhastamise meetod võimaldavad parandada lindude salmonelloosi vastast võitlust.

Samuti on töö materjalid lisatud föderaalse osariigi eelarve haridusasutuse haridus- ja metoodikanõukogu heakskiidetud metoodilistesse soovitustesse tuvide linnugripi ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks erahoovides, linnukasvandustes ja tuvides. erialase hariduse MGAVMiB (pr. nr 11, 25.10.11).

Isiklik panus taotleja. Autori ülesandeks on lindude salmonelloosi etioloogilise profiili uurimine, Salmonella isolaatide isoleerimine ja bioloogiliste omaduste uurimine, tööstuslike tüvede tuvastamine ja sadestamine, tuvides salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini loomine, inaktiveeritud tuvide ja ilulindudega seotud Virosalmi vaktsiini loomine ja rakendamine salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu, lindude salmonelloosi vastase kahevalentse bakteriofaagi loomine.

Autorile kuulub bakteriofaagide eraldamise korraldamine ja läbiviimine koos I. V. Chirkovaga. - nende bioloogiliste omaduste ja tööstuslike tüvede sadestumise uurimine, ravimi Bacteriophage typhimurium väljatöötamine ja testimine tuvide salmonelloosi vastu.

Tulemuste heakskiitmine väitekiri. Peamised tulemused uuringutest teatati XI Moskva rahvusvahelisel veterinaarkongressil 17. – 19. aprillil 2003; Noorte teadlaste piirkondadevahelisest teaduslikust ja praktilisest konverentsist "Noorte teadlaste panus põllumajandusteaduse probleemide lahendamisse" 12.-13. Mail 2005 Voroneži riiklikus agraarülikoolis K.D. Glinka ", Voronež; Moskva XIII rahvusvahelisel väikeloomade haiguste kongressil 23. aprillil 2005; rahvusvahelisel noorte teadlaste koolikonverentsil "Tehnogeense piirkonna ratsionaalse keskkonnajuhtimise probleemid" 15. detsembril 2005 FGOU HPE-s "Kemerovo Riiklik Põllumajandusinstituut", Kemerovo; Hilli ettevõtte ja Venemaa N. Onkoloogiliste Uuringute Keskuse ühiskonverentsil N.N. Blohhin 21. aprill 2006, Moskva; II avatud ülevenemaalisel noorte teadlaste teaduslikul ja praktilisel konverentsil "XXI sajandi noored ja teadus"

24. - 26. aprill 2007 FGOU HPE "Uljanovski Riiklik Põllumajanduse Akadeemia", Uljanovsk; V rahvusvahelisel sümpoosionil "EL-Venemaa: koostöö biotehnoloogia, põllumajanduse, metsanduse, kalanduse ja toidu valdkonnas ELi 7. raamprogrammis" 1.-3. oktoobril 2008 Pushchinos; Moskva Riikliku Arstiteaduste Akadeemia 90. aastapäevale pühendatud rahvusvahelisel noorte teadlaste ja spetsialistide konverentsil "Veterinaarmeditsiini ja biotehnoloogia küsimused", 11.-13. novembril 2009 Föderaalses Kõrgkoolide Haridusasutuses MGAVMiB, Moskva; VII rahvusvahelisel kodulindude kongressil 26. – 29. aprillil 2010 Moskvas; rahvusvahelisel teaduslikul ja praktilisel konverentsil "Noored, talent, teadmised - veterinaarmeditsiini ja loomakasvatusse" 21.-24. septembril 2010 FGOU HPE-s "Uurali riiklik veterinaarmeditsiini akadeemia", Troitsk; IV rahvusvahelisel noorte teadlaste konverentsil "Uuenduslikud suundumused vene teaduse arengus" 15.-20. aprillil 2011 föderaalses kõrgema erialase hariduse õppeasutuses "Krasnojarski riiklik agraarülikool"

Krasnojarsk; rahvusvahelisel noorte teadlaste konverentsil "Noored ja innovatsioon - 2011" 25.-27. mail 2011 Valgevene Riiklikus Põllumajanduse Akadeemias, Gorki, Valgevene Vabariik; rahvusvahelisel vene-tšehhi noorte teadlaste ja spetsialistide teaduslikul ja praktilisel konverentsil "Veterinaarmeditsiini ja veterinaarbioloogia aktuaalsed probleemid" 25. aprillil 2012 föderaalse riigieelarvelises kõrghariduse õppeasutuses MGAVMiB

Moskva ja teised.

Uurimistulemustest teatati ka rahvusvahelistel, ülevenemaalistel ja akadeemilistel noorte teadlaste koolidel, teaduslikel ja praktilistel seminaridel, veterinaarmeditsiini teaduskonna ja täiendõppe teaduskonna metoodilistel koosolekutel, FSBEI HPE MGAVMiB osakondade ja osakondadevahelistel kohtumistel.

Väljaanded... Lõputöö ja uurimismaterjalide teemal ilmus 48 teadustööd, sh. 20 artiklit teadusajakirjades, millest 18 on Vene Föderatsiooni kõrgema atesteerimiskomisjoni soovitatud väljaannetes, sh. 3 patenti, samuti monograafia, 3 soovitust, 24 artiklit teadusartiklite kogumikes.

Töö struktuur ja ulatus... Väitekirja materjalid on esitatud 307 masinakirjalise teksti lehel ja sisaldavad sissejuhatust, kirjanduse ülevaadet, enda uurimistööd, arutelusid saadud tulemuste üle, järeldusi, teavet uurimistulemuste praktilise kasutamise kohta, soovitusi teadustulemuste kasutamiseks, loetelu viited (301 allikat, sealhulgas 153 - välisautorid). Doktoritöö sisaldab 42 tabelit, 19 joonist, 114 lehte lisasid.

Tuuakse kaitsele järgmised sätted ja tulemused:

1. Erinevate liikide lindude salmonelloosi etioloogiline struktuur võrdlevas aspektis.

2. Tuvide salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini tootmistehnoloogia, selle omadused ja kasutamise efektiivsus.

3. Phagum Salmonella typhimurium bakteriofaagide morfoloogilised omadused, bioloogilised omadused, adsorptsiooniomadused ja antigeenne seos.

4. Bakteriophage typhimurium'i tootmise tehnoloogia ja tõhusus tuvide salmonelloosi ja kahevalentse bakteriofaagi lindude salmonelloosi vastu.

5. Newcastle'i haiguse viiruse "PN-T" bioloogilised omadused.

6. Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase inaktiveeritud inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" tootmistehnoloogia ja kaitseefektiivsus.

7. Eri liikide lindude salmonelloosi vastane epilepsiavastaste meetmete täiustatud süsteem, sealhulgas selektiivne saastatusest puhastamise meetod ja lindude salmonelloosi ennetamise meetodid, kasutades selleks väljatöötatud bakteriofaagide ja vaktsiinide preparaate.

KIRJANDUSE ARVUSTUS

2.1. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused Salmonelloos on kõigi linnuliikide, aga ka loomade ja inimeste tavaline nakkushaigus, mille põhjustavad perekonna Salmonella bakterid ja mida iseloomustavad mitmesugused kliinilised ilmingud, noorlindude kõrge suremus ja lai bakteriaalne vedajad.

Haiguse tekitajaks on Enterobacteriaceae perekonna Salmonella perekonna bakterid.

Esimest korda eraldasid Ameerika veterinaararstid Salmon ja Smitt bakteri seaorganitest 1885. aastal ja nimetasid mikroobi Bacter suipestiferiks. Siis, 1888. aastal, avastas Gartner inimmürgituse etioloogiat uurides lehma lihast ja surnud inimese põrnast sama perekonna mikroobi, nimeks Bact. enteridis.

1890. aastal eraldas Laffler surnud hiirtelt mikroobi Bact. typhimurium. Samal aastal eraldasid Schottmuller ja samal ajal Kurth tohutu palavikuga kliiniliselt sarnaste haiguste ulatusliku puhangu ajal Bacti. paratyphi ja näitas Getneri bacilli (Bact. enteritidis) identsust teiste toidu kaudu levivate haiguste patogeenidega. Seetõttu ühendati kõik sellised bakterid ühte "paratüüfide" rühma.

Rahvusvaheline nomenklatuurikomisjon klassifitseeris 1934. aastal kõik paratüüfbakterid perekonda Salmonella. Uue Salmonella ilmumise ja avastamisega erinevad klassifikatsioonid ensümaatilisi ja seroloogilisi omadusi. Juba siis tuvastasid paljud teadlased kliinilise ja epidemioloogilise seose inimese tüüpilise paratüüfuse haiguse (A ja B paratüüfuse palavik) ja Salmonella toksikoinfektsioonide tekitajate vahel.

WHO kaasaegse nomenklatuuri (1990) kohaselt, mis kajastab hiljutisi taksonoomia edusamme, koosneb perekond Salmonella kahest liigist:

Salmonella enterica ja Salmonella bongori. Salmonella enterica jaguneb omakorda 6 alamliigiks, mis erinevad teatud biokeemiliste omaduste poolest. Neid tähistatakse numbrite või pärisnimedega:

I - enterica alamliik (kooleraesuis);

II - alamliik salamae;

III - alamliigid arizonae IIIa ja diarizonae IIId;

IV - houtenae alamliik;

V - alamliik bongori;

VI on indica alamliik.

Salmonella tüved klassifitseeritakse seroviirusteks, lähtudes lipopolüsahhariidantigeenide (O) ja lipulaarvalgu antigeenide (H) välisest eristamisest vastavalt Kaufman-White skeemile. Tänapäeval on üle 2500 Salmonella serovari, mis on antigeense seose järgi jagatud 52 seroloogiliseks rühmaks. Igas serovaris jagunevad salmonellad biomudariteks, fagovarideks, lisaks erinevad nad toodetud bakteriotsiini olemuse poolest. Nende arv kasvab pidevalt.

Salmonelloosi peamised põhjustajad kuuluvad I ja II alamliiki. Alamliikideks jaotamisel on teatav epidemioloogiline tähendus, kuna soojaverelised loomad toimivad Salmonella I alamliikide loodusliku reservuaarina ning külmaverelised loomad ja keskkond teiste Salmonella alamliikide esindajatele.

Lindude salmonelloosi tekitajad on valdavalt enteraalide alamliigid. Need on sirged gramnegatiivsed vardad, ümarate otstega, 2–5 mikronit pikad ja 0,7–1,5 mikroni laiad, mitte happekindlad ega moodusta endospoore ega mikrotsüste. Tavaliselt on nad peritrichial flagella tõttu liikuvad, välja arvatud Salmonella gallinarum ja S. pullorum.

Salmonelladel on nii hingamisteede kui ensümaatiline metabolism, mis eristab neid teistest Enterobacteriacea perekonna bakteritest.

Salmonella on aeroobne ja fakultatiivne anaeroobne aine.

Enamik Salmonella kasvab hästi tavalistel toitainekeskkondadel, moodustades kolooniad 2-3 mm läbimõõduga tahkel söötmel. Kuid mõned serovariandid (Salmonella abortusequi, S. typhisuis, S. abortusovis) moodustavad tavaliselt väiksemad kolooniad läbimõõduga umbes 1 mm.

Perekonna Salmonella bakterite optimaalne kasvutemperatuur on 37 ° C, söötme pH on 7,0–7,2, kuid Salmonella isolaadid võivad kasvada pH tasemel alla 7,0 ja üle 8,0. Perekonna Salmonella enterobakterite kultuurid kasvavad hästi tavapärastes toitainekeskkondades: MPA, MPB, Endo, Levin, Ploskirevi agarid, vismutsulfiidagar jt.

BCH-l moodustab salmonella pärast 3-4-tunnist kasvatamist temperatuuril 35-37 ° C ühtlase hägususe ja 18-24 tunni pärast - väike sade katseklaasi põhjas, mis puruneb kergesti ühtlane suspensioon. Mõni värskelt surnud loomade organitest isoleeritud Salmonella tüvi moodustab puljongis kasvatades kergesti murduva kile.

Kaasaegses süsteemis perekonna Salmonella esindajate tuvastamiseks teiste Enterobacteriaceae sugukonna liikmete seas kasutatakse bakterite metaboolsete omaduste põhjal mitmeid biokeemilisi katseid (vt tabel 1). Negatiivsed testid indooli moodustumiseks, naatriumtsitraadi ja malonaadi kasutamiseks, fenüülalaniini deaminatsiooniks ja lüsiini dekarboksüülimise positiivsed testid on perekonna Salmonella jaoks väga erinevad.

Kasvuprotsessis ei fermenteerita perekonna Salmonella enterobakterid laktoosi, sahharoosi, inositooli, salitsiini, adoniiti, ei hüdrolüüsi karbamiidi ja želatiini, ei moodusta vesiniksulfiidi, ei redutseeri nitraate ega mannitooli (tabel 1).

Tabel 1. Perekonna Salmonella Legend bakterite ensümaatilised omadused:

“+” - positiivne reaktsioon vähemalt 90% -l tüvedest;

"-" - negatiivne reaktsioon vähemalt 90% -l tüvedest;

"(+)" - hiline (hiljem kui 24 tundi) positiivne reaktsioon 90% -l ja rohkematel tüvedel;

"+", "-" - sagedamini positiivne reaktsioon, harvem negatiivne - 90% tüvedest või rohkem;

“-”, “+” - sagedamini negatiivne reaktsioon, harvem positiivne reaktsioon 90% tüvedest;

"+", "(+)" - sagedamini positiivne, harvemini viivitatud positiivne reaktsioon 90% tüvedest;

“-”, “(+)” - sagedamini negatiivne, harvemini viivitatud positiivne reaktsioon 90% -l tüvedest ja rohkem;

"X" - erinevad reaktsioonide tulemused: "+", "(+)", "-".

Ensümaatiline aktiivsus Salmonella'is võib aga varieeruda, mis oli põhjuseks nende alamhõimudesse jaotamine. See varieeruvus üksikute süsivesikute kääritamisel võimaldab tuvastada stabiilseid biokeemilisi variante või biomudeleid üksikute serovaride sees. Samuti märgiti, et R- ja S-kujulistel kultuuridel võivad olla biokeemiliste ja seroloogiliste omaduste erinevused.

Biokeemilistel omadustel põhinev diferentseerimine on soovitatav ennekõike konkreetsel territooriumil kõige enam levinud salmonella serovariantide suhtes. Näiteks S. typhimurium serovariandi eraldamiseks biomudeliteks on vajalik testide komplekt, mille järgi neid saab eristada. Niisiis, on olemas teada skeem, mis võimaldab teil kiiresti jagada S. typhimurium 4 stabiilseks biomudeliks, sõltuvalt uuritud tüvede suhtest ramnoosi ja inositooli, samuti laiem skeem S. typhimuriumi biomudelite määramiseks arabinoosi suhtes. , ksüloos, ramnoos, D- ja i-tartraadid, lima ja inositool.

Samuti jaguneb Salmonella fagoviirideks, lähtudes bakteriofaagide spetsiifilisusest peremeesorganismi mikroobi suhtes. See klassifikatsioon põhineb bakteriofaagide intrageneraalsel spetsiifilisusel.

Salmonella antigeenset struktuuri, mille alusel nende klassifikatsioon 1940. aastal välja pakuti (Kaufmani ja Valge sõnul), esindavad somaatilised, flagellaatantigeenid, aga ka Vi- ja pinnakantigeenid.

O-antigeen (somaatiline, termostabiilne) on termostabiilne liposahhariidi-valgu kompleks. Kompleksi valgukomponent määrab selle antigeensuse ja kolitsinogeensuse, lipiidikomponendid - toksilisuse ja polüsahhariidid - seroloogilise spetsiifilisuse. Väga polümorfne pinna polüsahhariid on osa välismembraanil lokaliseeritud lipopolüsahhariidist. O-antigeeni spetsiifilisuse määravad terminaalsed suhkrud: serogrupis A - paratoos, serogrupis B - abeksoy, serorühmas D - tiveloos ja serogrupis E1 on iseloomulik terminaalse suhkrujäägi puudumine.

Kuumuslabiilse lipellaarse H-antigeeni avastas Schiff 1922. aastal.

1929. aastal näitas Kaufman, et see antigeen võib olla ühefaasiline või kahefaasiline. Samas populatsioonis määratakse kas H-antigeeni mõlemad faasid või üks faasidest. Üks rakk ei saa sünteesida samaaegselt H-antigeeni mõlemat faasi. Mõlema faasi sünteesi kontrollivad kaks erinevat geeni H1 ja H2, mis asuvad eraldi bakterikromosoomil. Ühel faasil on spetsiifilised omadused, teisel on mittespetsiifilised omadused, mis on iseloomulikud erinevatele salmonella serovariantidele. Enterobakterite lipukesed on rakuvälised valgu termolabiilsed moodustised, mida saab rakust hõlpsasti eraldada, rikkumata selle elutähtsat aktiivsust. Lipud hävitatakse temperatuuril 60C, samuti heli- ja ultrahelilainete toimel. Kuid H-antigeen on vastupidav formaliinile, mis suurendab lipsu elastsust.

H-antigeeni struktuuri erinevused igas Salmonella rühmas võimaldavad neid eristada seroloogilisteks variantideks (serovarid).

K-antigeenid on valgu-polüsahhariidide kompleks, mis sisaldab kuni 60-65% valku ja 25-30% süsivesikuid. K-antigeen on happe ja etanooli suhtes vastupidav, sellel on väljendunud antigeensed omadused, stimuleerib spetsiifiliste K-antikehade sünteesi. K-antigeen määrab bakterite võime rakusiseselt paljuneda.

Teised Salmonella antigeenid on teada.

Nii avastas Kaufman M-antigeeni 1936. aastal S. choleraesuise, S. dublini ja mõnede teiste limaskesta tüvedest. M antigeen on happeline polüsahhariid, vees lahustumatu ning lagundatud happe ja etanooli abil. M antigeenil on nõrgad antigeensed omadused.

T-antigeeni kirjeldas Kaufman 1956. aastal S. typhimurium ja S.

paratüüfid B. Need on mööduvad antigeensed vormid, need moodustuvad agaril siledal kujul, kuid neil puudub O-spetsiifilisus.

Salmonella antigeenide mosaiikstruktuuri määravad variatsioonid, mis viivad antigeenide regulaarsete muutusteni. Praktilises töös on selliste variatsioonide tundmine vajalik ühtsete tulemuste ja nende õige tõlgendamise saamiseks.

Salmonellas on mitut tüüpi antigeenseid variatsioone:

H-O-variatsioonid - see on üleminek flagellar-H-vormilt flagellate O-vormile;

S-R variatsioonid on üleminek siledalt S-kujult karmile R-kujule.

Samuti on vorme vahepealsete siledate, läikivate "S" ja tuhmide, karedate "R" kolooniate vahel. Mõnel juhul võivad karmide seroloogiliste omadustega kolooniad tunduda siledad ja vastupidi, morfoloogiliselt karmid vormid sisaldavad siledatele kolooniatele omaseid antigeene.

Salmonella täielikuks tuvastamiseks on vajalik nende seroloogiline tüpiseerimine O- ja H-antigeenide abil aglutinatsioonireaktsioonis polüvalentsete rühma O-seerumitega ning monoretseptori O- ja Nantigenny salmonella seerumitega. Salmonella seroloogilise kindlakstegemise korral on võimalikud raskused H-antigeeni või selle ühe faasi tuvastamisel, mis võivad olla seotud Nantigeeni supressiooni või kadumisega või ülekaalus ükskõik millise üksuse ülekaalus olevate isendite populatsioonis. üks faas.

Serogrupp A (02) sisaldab S. paratyphi A, serogrupp B (04) - Ss. paratyphi B, typhimurium, abortus equi, abortus ovis, heidelberg, stanley jne; serogrupp C sisaldab Ss. kooleraesuis, paratüüp C, tüüfus, tompson; serogrupis D - Ss. typhi, enteritidis, dublin, gallinarum, pullorum, moskow, panama jne; serogrupis E - Ss. anatum, anna ja teised. Salmonella jääb väljaheidetesse ja väljaheidetesse kuid ja aastaid.

Salmonella talub madalat temperatuuri hästi ja pikka aega (näiteks temperatuuril 0–2 ° C säilib see 5–6 kuud) ning kõrgel temperatuuril sureb suhteliselt kiiresti (keetmisel sureb peaaegu koheselt, kokkupuutel temperatuurini 60-80 ° C võib püsida 2–40 minutit).

Lihatükkide sees oleva salmonelloosi tapmiseks peate seda küpsetama vähemalt 2 tundi.

Sellisel Salmonella bioloogilisel omadusel nagu tundlikkus antibakteriaalsete ravimite terapeutiliste kontsentratsioonide suhtes on väga praktiline tähtsus.

Paljudes uuringutes on märgitud, et enamik värskelt isoleeritud, eriti Salmonella haiglatüvesid on multiresistentsed 8–10 kemoteraapiaravimile erinevates rühmades: erütromütsiin, doksütsükliin, metatsükliin, furasolidoon, ampitsilliin, karbenitsilliin, bisomütsetiin, tetratsükliin, enterosepiin jt. Salmonella on endiselt suhteliselt piisav tundlikkus III põlvkonna tsefalosporiinide (klaforaan, longatsef, tsefobid jt), II-III põlvkonna aminoglükosiidide (gentamütsiin, sisomütsiin, tobramütsiin, amikatsiin, netilmitsiin), fluorokinoloonide (ofloksatsiin, tsiprofloksatsiin) terapeutiliste kontsentratsioonide suhtes. ka rifampitsiini, polümüksiini, tienami, intetrixi, nifuroksasiidi terapeutilisele kontsentratsioonile.

Salmonelloosiresistentsuse probleem teravnes 1972. aastal, kui paljudes maailma piirkondades teatati klooramfenikooli, sulfoonamiidide, tetratsükliinide ja streptomütsiini suhtes resistentsete S. typhi tüvede puhangutest, samal ajal kui ampitsilliin ja ko-trimoksasool jäid aktiivseks. 20 aasta pärast eraldati nende antimikroobsete ravimite suhtes resistentsed tüved kõikjal.

Teadlaste andmed Salmonella mitmekordse antibiootikumiresistentsuse kohta on ära toodud. Nii eraldati 1996. aastal Peterburis S. typhimurium'i kliinilised tüved ja tsefotaksiimile resistentsed keskkonnast eraldatud isolaadid. 1999. aastal Jekaterinburgis iseloomustas 16,7% eraldatud Salmonella resistentsus ampitsilliini ja sulbaktaami suhtes, 13,8% tetratsükliini, 6,1% isolaate ko-trimoksasooli suhtes. Lisaks eraldati Salmonella typhimurium kliiniline tüvi, mis oli resistentne kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide suhtes, kuid tundlik fluorokinoloonide ja kotrimoksasooli suhtes.

Euroopas on resistentsus traditsiooniliste antibiootikumide suhtes vahemikus 20% kuni 30%, sõltuvalt Salmonella serotüübist; kliiniliste S. typhimurium'i tüvede mitmeravimiresistentsus oli 51%. Kagu-Aasias ületas S. choleraesuise isolaatide resistentsus traditsiooniliste antibiootikumide suhtes 90%, tsiprofloksatsiini suhtes - 59%, säilitades samas mõõduka tundlikkuse kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide suhtes.

1998-1999 Poolas Salmonella fekaalikultuuride tundlikkuse uuringus 14 antibiootikumi (peamiselt Ss.

typhimurium, virchow, enteritidis, hadar ja infantis) täheldas enam kui 50% isolaatide resistentsust antibiootikumide suhtes. Esimest korda eraldati tüvi, mis toodab CTX-M klassi laiendatud spektriga β-laktamaase, mis on resistentsed oksüimino-laktaamide suhtes, kuid tundlikud laktamaasi inhibiitorite suhtes.

Salmonelloosiresistentsusgeenid on reeglina rühmitatud raskete plasmiidide struktuuri ja nende hulka kuuluvad TEM-1 perekonna bla-beeta-laktamaasid (ampitsilliin), catI (klooramfenikool), dhfr1b / dhfr VII (trimetoprim), sulI (sulfoonamiidid) , str AB (streptomütsiini) geenid.

Vastupanu traditsioonilistele antimikroobsetele ravimitele (tetratsükliin, ampitsilliin, klooramfenikool, aminoglükosiidid, sulfoonamiidid) ei vahenda mitte ainult resistentsusplasmiidide ringlus. Siinkohal on oluline resistentsuse kromosoomitüüp (ACSSuT fenotüüp), mida on üksikasjalikult kirjeldatud S. typhimurium DT104-s ja teistes faagitüüpides, mõnikord kombinatsioonis resistentsusega trimetoprimi ja tsiprofloksatsiini suhtes. Multidrug S. typhimurium DT104 (ACSSuT) eraldati Suurbritannias esmakordselt eksootilistest lindudest. Kümme aastat hiljem on tüvi laialt levinud inimeste, kanade, veiste, sigade ja lammaste seas. Ameerika Ühendriikides ületab selliste isolaatide eraldamise sagedus 35%.

Salmonellas leiduvad CTX-M, CMY-2 geenid ja nende derivaadid, samuti laiendatud spektriga beeta-laktamaase kodeeriv AmpC kompleks on võimelised liikidevaheliselt levima ja horisontaalselt levima teistest enterobakteritest konjugatiivsete plasmiidide, transposoonide ja integronite kaudu. Viimastel aastatel on eraldatud isolaadid, millel on plasmiidi vahendatud resistentsus trimetoprimi suhtes ja madal kromosoomiresistentsus fluorokinoloonide suhtes. Inglismaal oli 2000. aastal 1% Salmonella isolaatidest resistentne kõigi antibiootikumide suhtes (fenotüüp ACSSuTTmCip).

S. typhimuriumis loodud väljavoolusüsteem mängib olulist rolli Salmonella resistentsuse mehhanismides. See on kolmekomponentne ArcB / MexB kompleks, mis tunneb ära terminaalsete lipofiilsete ahelatega substraadid. See süsteem võimaldab bakteritel ellu jääda ebasoodsates keskkonnatingimustes, sealhulgas β-laktaami ja teiste antibiootikumide, raskmetallide, lipopolüsahhariidide juuresolekul.

Salmonella antibiootikumiresistentsuse mehhanismide mitmekesisus, teist tüüpi mikroorganismide resistentsuse määravate tegurite horisontaalse edasikandumise võimalus, antibiootikumide irratsionaalne kasutamine kliinilises ja põllumajanduslikus praktikas aitavad kaasa erinevate ravimite suhtes resistentse Salmonella kiirele levikule. Antibiootikumiresistentne salmonelloosinfektsioon tekib kas algselt antibiootikumidele resistentsete tüvedega nakatumise tagajärjel või antibiootikumravi ajal resistentsuse omandamise tagajärjel. Resistentsuse omandamine Salmonella poolt on tingitud resistentsuse mobiilsete geneetiliste elementide (plasmiidid, transposonid, integronid) ülekandumisest neile seedetrakti normaalse taimestiku bakteritest.

Teiselt poolt võib see olla resistentsete tüvede valik, mis on tingitud antibiootikumide subterapeutiliste kontsentratsioonide moodustumisest nakkuse fookuses.

2.1.4. Salmonella patogeensustegurid Salmonella patogeensus tuleneb nende võimest tekitada toksiine, kinnituda epiteelirakkude pinnale ning paljuneda maksa ja põrna makrofaagides.

Salmonella poolt toodetud toksiine on kolme tüüpi: lipiidide endotoksiin ja kahte tüüpi valgutoksiinid. Endotoksiini esindab lipiid A, Salmonella rakuseina lipopolüsahhariidi fragment, mis kaitseb mikroobirakku fagotsüütide toime eest. Bakteri võime kadumine lipopolüsahhariidide sünteesimisel, näiteks serovariandis S. typhimurium, piirab kanade soolte ja põrna koloniseerimise võimet.

Valgutoksiinid - termolabiilsed enterotoksiinid (stimuleerivad epiteelirakkude sekretsiooni, mis põhjustab vedeliku kogunemist soolestikus ja kõhulahtisuse tekkimist) ja termostabiilsed tsütotoksiinid (põhjustavad soole epiteelirakkude struktuurseid kahjustusi).

Kuumalabiilsed endotoksiinid leiti 44% -l 123-st.

erinevatest loomadest eraldatud typhimurium vastavalt McDonough, Timoney jt.

Mõne välisteadlase sõnul on Salmonella võime epiteelirakkude pinnale kinnituda tingitud 1. tüüpi fimbriide olemasolust, samuti mannoosiresistentse hemaglutiniini tootmisest. Salmonella sissetungimisel epiteelirakkudesse on kaasatud 1. tüüpi fimbriid ja erinevad bakterivalgud, mille süntees indutseeritakse bakteri- ja epiteelirakkude kokkupuutel. Märgiti, et S. enteritidise ja S. typhimuriumi tüved, millel puuduvad virulentsusplasmiidid, põhjustavad hiirtel palju vähem tõenäosust surmaga lõppeda. Serotüüpspetsiifiliste virulentsusplasmiidide olemasolu ei ole Salmonella patogeensuse avaldumise eeltingimus.

Linnud, loomad ja inimesed on vastuvõtlikud salmonelloosi tekitajale. Haiged loomad, linnud, bakterikandjad on nakkuse põhjustaja allikas. Lisaks on kanade salmonelloosi tekitaja allikad nende munetud munad (varjatud nakkus), kuigi mõned teadlased usuvad, et lindude salmonelloosi tekitajat ei edastata vertikaalselt ja haudemunade nakatumine on võimalik horisontaalselt, kui inkubatsioonirežiimi on rikutud, sälgud, võitlus, mikropraod. Haiged kodulindude ja bakterite kandjad eraldavad väljaheitega kõige suurema osa patogeeni. Patogeeni vabanemisest koos struuma ja munadega teatas B.F. Bessarabov, V.A. Bakulin, N.I. Zhenikhova ja teised uurijad.

Salmonelloosi tekitajate levikutegurid on sööt, vesi, voodipesu, sööturid, õhk, hooldusvahendid, muld, teenindava personali rõivad ja jalatsid, samuti inkubatsioonijäätmed. Patogeeni esmane sissetoomine põllumajandusettevõtetesse on kõige sagedamini seotud ühepäevaste noorloomade toimetamisega mittetoimivatest farmidest kasvatamiseks, samuti patogeeni sissetoomisega munaga, tapamaja jäätmetega, söödaga. Lindude korduvad salmonelloosipuhangud selle nakkuse jaoks ebasoodsatel aladel ilmnevad siis, kui noori varusid peetakse koos vanemate lindudega - salmonelloosi kandjad, karjad täiendatakse mittetoimivatest farmidest, linnud viiakse nakatunud ruumidesse või jalutatakse ilma korraliku desinfitseerimiseta.

Lindude nakatumine toimub toidu, aerogeense ja transovarianse tee kaudu. Kõige invasiivsemad serovariandid on S. typhimurium ja S.

enteritidis, võib munasarjasse tungida ka kesta moodustumise ajal. Kanade nakatumine salmonellaga hingamisteede kaudu toimub sageli viirusnakkuste taustal: nakkav larüngotrahheiit, nakkuslik bronhiit ja teised, sealhulgas immuniseerimisel elusate vaktsiinitüvedega.

Salmonelloosi nakkuse arenguga kaasnevad tegurid on ebapiisav ja tasakaalustamata toitmine, ebasanitaarsed kinnipidamistingimused, tehnoloogiliste toitumisskeemide rikkumine, rahvarohke majutus, optimaalsete mikrokliima parameetrite mittejärgimine.

Haigustekitaja farmi tungimise korral haigestuvad ennekõike vähearenenud tibud. Vaatlused näitavad, et kui farmi ilmub salmonelloos, levib nakkus kiiremini ja annab suurema suremuse, ebasoodsamad tingimused lindude toitmiseks ja pidamiseks. Nii uuriti, et noorlindude eksperimentaalse suu kaudu nakatamise ajal S virulentsete kultuuridega

enteritidis ei ole alati võimalik tüüpiliste kliiniliste tunnuste ja patoloogiliste muutustega haigust põhjustada, kui puuduvad tegurid, mis vähendavad linnu resistentsust.

Mõned teadlased usuvad, et S. vertikaalne ülekanne

enterovidid transovariaarsel teel on kõige olulisem, sest Sellel serovaril on fimbriid, tänu millele võib see koloniseerida reproduktiivorganite limaskesta.

WHO salmonelloosi võrdlus- ja uurimiskeskus tegi 1990. aastal ettepaneku lindude salmonelloosi klassifitseerida etioloogia järgi, mille järgi neid eristatakse:

1) - S. serogruppi kuuluv S. gallinarum-pullorum (varem nimetatud eraldi nosoloogiliseks üksuseks - pullorosis tüüfus) ja S. enteritidis põhjustatud salmonelloos;

2) - S. typhimurium'i põhjustatud salmonelloos, mis mõjutab peamiselt veelinde;

3) - lindude kehale kohanemata Salmonella (Ss. Haifa, anatum, london jne) serovariantide põhjustatud kodulindude salmonelloos.

Ameerika teadlased jagavad lindude salmonelloosi 3 kategooriasse. Esimesse kategooriasse kuuluvad liikumatust Salmonellast põhjustatud kodulindude haigused - S. pullorumi põhjustatud kana pulloroos ja S. gallinarumi põhjustatud täiskasvanud tüüfus. Antigeense struktuuri levimus ühendab haigusetekitaja need kaks serovarianti tinglikult üheks - S. gallinarum-pullorum'iks.

Teise kategooria alla kuuluvad kõik haigused, mis on põhjustatud Salmonella liikuvatest seroviirustest (sh S. enteritidis, S. typhimurium), nimetades neid paratüüfusnakkuseks. Kolmandasse kategooriasse kuuluvad need kalkunitele omased alamliikide Arizonae liikuvate esindajate põhjustatud nakkused.

gallinarum-pullorum. Erinevate allikate andmetel jääb noorte kanade surm vahemikku 5–80%. S. typhimurium'i nakkus põhjustab noorte partide massilist haigestumist ja surma (kuni 80%). Peamine salmonelloosi põhjustav serovariand hanedel, tuvidel, faasanitel on S.

typhimurium (põhjustab salmonelloosi rohkem kui 95% juhtudest), vähem oluline - S. enteritidis (1-3%). Harvadel juhtudel eraldati nendest lindudest serovariandid Ss. hadat, heldelberg, gartneri, harar, abony ja muud haruldased salmonella rühmad. Salmonella samad variandid on iseloomulikud tuvide, pardi, papagoi mikrokandjatele. S. enteritidis ja S.

tüüfimuurium on peamine toidu kaudu levivate haiguste põhjustaja inimestel.

Vene Föderatsiooni veterinaarlaborite aruannete analüüsi põhjal saadud andmed näitavad 2008. aastal kõige suuremat episootilist tähtsust S. enteritidise linnutööstusele - 59% positiivsetest tulemustest, S. gallinarum ja S. pullorum - 22% ja S. typhimurium - 8%.

Mikrobioloogiline seire mitme aasta jooksul enam kui 30 erinevas tehnoloogilises suunas asuvas linnukasvatusettevõttes on kindlaks teinud, et munarakke tootvates farmides on S. enteritidise levimise protsent (25,7 on üle kahe korra suurem kui broilerifarmides leviva S. enteritidise osakaal (14,8) -26 Türgi-, hane- ja vutifarmides ei leitud S. enteritidist.

Dobrina M.N. märgib tuvide rolli enteriidi nakkuse levikus linnukasvatusettevõtetes. Selle serovariandi Salmonella kultuuri isoleerimise sagedus tuvide väljaheidetest oli 11,9%.

Täiskasvanud kanadel on salmonelloos enamasti varjatud. Mitu kuud ja mõnikord isegi kogu elu vältel tervenenud linnud jäävad bakterikandjaks.

Enterobakterite patogeensus tuleneb nende suurenenud kontsentratsioonist soolesisus, kleepuvast aktiivsusest ja toksiinide biosünteesist.

Linnu kehas esinevad salmonellad mõjutavad enterotüüte koos eksotoksiinide, ensüümide ja muude patogeensete teguritega, tungivad soolestikust vereringesse, põhjustades septitseemiat, toksoosi ja kroonilises vormis - degeneratiivseid protsesse parenhümaalsetes organites, eriti maksas ja südames.

Siseorganite aktiivsuse katkemise ja toksiinide mõju all väheneb keha vastupanuvõime järsult, mis viib nakkuse ja surma üldistumiseni.

Patogeeni aerogeense edasikandumise korral on hingamisteede limaskest infektsiooni väravaks, kus toimeaine sissetoomise kohas tekib fokaalne või hajus põletik, kust Salmonella tungib veresoontesse. Haiguse üldistamine võib toimuda ilma esmase fookuse moodustumiseta.

Salmonella patogeensed omadused tulenevad kahte tüüpi toksiliste jääkainete - eksotoksiin ja endotoksiin - moodustumisest.

Eksotoksiin sisaldab aktiivselt keskkonda erituvaid jääkaineid. Endotoksiin moodustub rakkude lüüsi tulemusena pärast nende surma. On üldtunnustatud, et haiguse arengu eest vastutab endotoksiin.

Endotoksiini põhikomponent on polüsahhariid. Selle molekul koosneb kahest osast - polüsahhariid ise ja lipiid A, mis määrab kogu molekuli toksilisuse. Tavaliselt põhjustavad Salmonella endotoksiinid, eriti S. enteritidis, hemorraagilist soolepõletikku. Endotoksiin viib vere mikrotsirkulatsiooni halvenemiseni kuni nakkusliku toksilise šoki tekkimiseni. Samal ajal areneb levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom (DIC), mis on endotoksiini mõju tagajärg linnu vere hüübimissüsteemile. Neurovaskulaarne aparaat kannatab endotoksiini mõju all, mis avaldub veresoonte toonuse vähenemises, termoregulatsiooni halvenemises ja hemostaasis.

Kuni 1,5 kuu vanuste noorlindude suurenenud vastuvõtlikkus on seletatav ainevahetuse vanusega seotud omadustega ja elundite barjäärfunktsioonide häiretega erinevate ebasoodsate keskkonnatingimuste mõjul. Gast ja Beard täheldasid, et pärast sama annuse S. typhimurium suukaudset manustamist kahepäevastele, kolmepäevastele ja seitsmepäevastele kanadele täheldati patogeeni suurimat adhesiooni pärasoole rakkudes endine.

Salmonelloosi kliinilise pildi areng on erinev. Haiguse peiteperiood varieerub vahemikus 1 kuni 12-14 päeva ja sõltub patogeeni doosist, serovariandist ja selle patogeensusest.

Kui vastuvõtlikud linnud olid nakatunud, leiti Salmonellat soolestikus, imendumata munakollases, maksas, sapipõies, südames, punases luuüdis, põrnas, bursas, paljunemisorganites, ajus ja ka haigete kanade munetud munades. Vastavalt V.A. Radtšenko, S. enteritidis'ega nakatunud haigetel kanadel on maks, põrn, veri südames, luuüdis ja imendumata munakollane kõige rohkem külvatud. Suurim S. enteritidise isoleerimise protsent, vastavalt A.N. Borisenkova jt. Kanade ja kanade süda (34,8%), maks (30,4%), kopsud (26%). Munarakkude folliikulitest eraldatud salmonelloos (2,2%) näitab transovariaalset transmissiooniteed. Munasarjade nakatumise võimaluse uurimisel selgus, et kuni 6% kliiniliselt tervetelt lindudelt saadud munadest võib nakatuda. Humbert jt. leidis, et 94,3% -l nelja nädala vanuselt S. enteritidisesse nakatunud broilerikanadest leiti patogeeni peamiselt jämesoole pimedates protsessides, 56,6% -l lindudest - maksas, 18,9% -l lindudest. munasarjad ja 1,9% lindudest on põrnas.

Mõned teadlased märgivad, et S. enteritidis ei ole kodulindude suhtes eriti virulentne ning episootiline haigus areneb aeglaselt ja on oma olemuselt torkiv. Kõige olulisem patogeeni kogunemiskoht on inkubaator, kuid mitte kõik nakatunud embrüod ja koorunud kanad ei haigestu ega sure. 12 päeva vanused üle elanud tibud näitavad juba märkimisväärset vastupanu ja reeglina ei haigestu väljendunud kliinilise pildiga.

Haige lind jääb bakterite kandjaks kogu eluks. Täiskasvanud lindudel põhjustavad folliikulites lokaliseerunud Salmonella, eriti S. typhimurium, sageli nende invutsiooni. Sellest hoolimata on võimalik, et munaraku lehtrisse satub folliikul, mis sisaldab Salmonella kogust, mis on degeneratiivsete protsesside jaoks endiselt ebapiisav. Seega areneb bakteriga nakatunud muna, mille tagajärjel võib munas olev embrüo surra.

2.2. Kliinilised ja patomorfoloogilised tunnused Tibude salmonelloosi tüüpilisteks tunnusteks on progresseeruv unisus, tiivad rippuvad, värvunud värvimuutused, anoreksia ja kõhnumine, dehüdratsiooni nähud, värisemine, rikkalik vesine kõhulahtisus (tuvil tuvastus on tavaliselt roheline) ja väljaheite adhesioon päraku ümber.

Lindude salmonelloosnakkus on äge, alaäge või krooniline, põhjustades organismis süsteemseid kahjustusi. Manifestatsiooni vorm ja haiguse käik sõltuvad sisenemise viisist, patogeeni doosist ja virulentsusest, samuti organismi resistentsusest. Salmonella typhimurium'iga nakatumise põhjustatud eri liikide lindude kliiniline pilt on tavaliselt sarnane. Kõhulahtisus ei ole vajalik sümptom. Ägeda kulgu korral iseloomustab seda haigust palavik, värisemine, mõnikord seroosne-limaskesta ja mukopurulentne konjunktiviit ja riniit, kopsupõletiku sündroomi areng. Kanad sirutavad tiivad laiali, lebavad enne surma rinnal, on intensiivne õhupuudus, räpane või lokkis kahur. Tuvitibud kogunevad soojusallikate lähedusse. Suremuse tipp saabub keskmiselt teisel või neljandal päeval pärast esimeste haigusnähtude ilmnemist.

Haiguse alaägeda kulgemise korral täheldatakse linnu kasvu pidurdumist ja kõhnumist, noorte loomade ebaühtlast arengut, häiritud roojamist, vilistavat hingeldust ja õhupuudust ning kopsupõletikku. Tuvidel avaldub salmonelloosi krooniline kulg liigesevormis. Sellistel juhtudel täheldatakse kahjustatud linnul jalgade ja tiibade liigeste turset, liikumishäireid, tegevusetust, tiibade riputamist, lennuvõime kaotust.

Haigete tuvide, viiride, munakanade ja pardide alaägeda ja kroonilise kulgemisega munatoodangu tipul täheldatakse kehakaalu langust, limaskestade kollasust, munakollase peritoniidi tunnuseid, mõnikord areneb perihepatiit, ovariit, peritoniit.

Kanade ja veelindude salmonelloos esineb sagedamini monoinfektsiooni kujul, harvem escherichioosi, pasteurelloosi, psittakoosi, aspergilloosi, eimerioosi ja muude haiguste segainfektsioonina, mida tuleb diagnoosimisel arvesse võtta. Tuvidel registreeritakse salmonelloosi episootilisi puhanguid sagedamini Newcastle'i haiguse nakkuse taustal. Pealegi võivad nii üks kui ka teine \u200b\u200bnakkus olla esmased. Komplitseeritud (segatud) infektsiooni korral on kulg tavaliselt äge või üliakuutne. Tuvid surevad ilma kliinilise pildi väljatöötamiseta rõhumise seisundis või "keerdumise" tunnustega - opisthotonus, kaela ja pea keerdumine, lennuvõime, liikumise ja sõltumatu toidu tarbimine.

2.2.2. Patoloogilised muutused Salmonelloosiga kanadel, partidel, hanedel täheldatakse embrüote surma igal embrüonaalse arengu etapil, kuid sagedamini 7 ... 20 inkubatsioonipäeval. Samal ajal registreeritakse peamised patoloogilised muutused - allantoiinse membraani ödeem, uraatide akumuleerumine, massilised verejooksud ja nekroosi kolded siseorganites ja munakollase kotil.

Salmonelloosiga embrüote maks on mahult suurenenud, ebaühtlaselt värvunud. Munakollane on tihe, imendumata, roheka värvusega. Müokardis märgitakse halli värvi väikseid nekroobiootilisi koldeid.

Salmonelloosi tõttu surnud kanadel ja tibudel tuvastatakse iseloomulikud muutused soolestikus. Peensoole luumenis - lima ja gaaside kogunemine. Limaskest on paistes, hüperemiline, mõnes piirkonnas täheldatakse väikseid verejookse. Soole suures osas on limaskest kaetud pityriasis-naastuga, mõnes kohas leidub selles petehhiaid ja erosiooni. Sageli võib märkida kaseoossete masside kuhjumist pimesooles.

Põrn on suurenenud, paistes, sisselõikel saab tuvastada viljaliha suurenenud veretäitumise. Salmonelloosi surnud linnu maks on pruunikaspruuni värvusega, roheka varjundiga. Kapsli all ja maksa parenhüümi paksuses leitakse sageli helehalli ja valge kollase tooniga nekroosi väikesi koldeid. Sarnaseid nekrootilisi sõlme täheldatakse südamelihases ja kopsudes.

Lahkamisel avastatakse kahjustatud lindudel fibriinne perihepatiit ja perikardiit. Munakollases võib olla imendumata hüübinud munakollane.

Sapipõie limaskest on tavaliselt paistes, hüperemia.

S. enteritidise põhjustatud salmonelloosi korral on sapipõis täidetud tumeda oliivi sapiga, mis on segatud fibriini ja lima.

Haiguse alaägedas ja kroonilises vormis mõjutab see peamiselt linnu jämesoolt, eriti pimesoole protsesse, kus selle pinnal leitakse limaskesta nekroos koos fibriinikattega.

Parenhümaalsetes elundites täheldatakse muutusi, mis sarnanevad lindude salmonelloosi ägeda kulgemisega, kuid on rohkem väljendunud.

Kui haigus kestab pikka aega, kaasnevad raske enteriidiga peensoole limaskestal sageli lokaalsed nekrootilised fookused.

Kanade salmonelloosiga rinnaõõnes leitakse seroosne efusioon fibriinihelveste seguga. Kopsudes on hallpunase värvi tihendamise fookused. Parema vatsakese laienemise tõttu on südame maht veidi suurenenud. Enamik autoreid osutab südamelihase lõtvusele, pärgarterite veres täitmisele.

Teiste mõnikord täheldatud salmonelloosis vastuvõtlike lindude keha kahjustuste hulka kuuluvad hüpopüoon, panoftalmitiit, mädane artriit, aerosakuliit, omfaliit.

Täiskasvanud kanadel on S. gallinarum-pullorumi põhjustatud munarakkude folliikulite ja S. põhjustatud maksa areng.

enteritidis, koos salmonelloosi ägenemisega, ja märkige ka nekrotiseerivate haavandiliste piirkondade ja verejooksude ilmnemist soole limaskestal. Vastavalt B.F. Bessarabova, täiskasvanud salmonella kandval linnul areneb skeletilihaste atroofia.

Tuvides vastavalt N.I. Ženihova, A.S. Kormštšikova, E.S. Kondratjev, salmonelloosi kroonilises vormis, on patogeen lokaliseeritud soolestikus, maksas, põrnas, neerudes, kopsudes, südames, munandites, liigestes, munasarjades, mille tagajärjel arenevad neis organites põletikulised ja degeneratiivsed-nekrootilised protsessid.

Histoloogilised uuringud salmonelloosi surnud kanadel näitavad muutusi soole limaskesta struktuuris. Soole väikeses osas - muutused, mis on iseloomulikud ägedale seroossele või seroossele-limaskestlikule katarrile epiteeli, villi ja näärmete desquamation piirkondadega. Jämesooles registreeritakse katarraal-fibriinne, harvem difteeria põletik koos integumentaarse epiteeli nekroosi ja osaliselt ka limaskesta pinnakihi tekkega. Sellistes piirkondades leitakse limaskesta pinnakihi koorimine ja erosioon. Sarnast pilti märgitakse mõnikord sapipõie limaskestal.

Pimesool ja ileotsekaalne ristmik on Salmonella spetsiifiline asukoht. Lisaks toimub makrofaagide kaudu Salmonella infiltreerumine basaalmembraani kaudu peensoolde.

Histoloogilise uuringu käigus põrna lõikudel täheldatakse valge pulbi lümfoidfolliikulite hüperplaasiat. Salmonelloosiga neerudes registreeritakse keerdunud tuubulite epiteeli granuleeritud degeneratsioon. Maksa, düstroofsete muutuste taustal hepatotsüütide fokaalne koagulatsioonnekroos, sapi kapillaaride laienemine ja nende täitmine sapiga, raske kapillaarne ja venoosne hüperemia koos paljude väikeste hemorraagiatega talade vahel, samuti vereelementide diapees läbi seinte paistes laevadest.

Teadlased iseloomustavad tüümuse morfoloogilisi muutusi aju laienemise ja harknäärme kortikaalse tsooni kitsenemise, Gassali kehade väljanägemise järgi.

Kopsudes iseloomustab lindude salmonelloosi patoloogilisi tunnuseid fokaalse katarraalse kopsupõletiku pilt. Surnud lindude müokardis täheldatakse hüübimisnekroosi fookustega düstroofiat. G.S. Kachmazov ja V.A. Samuti märgiti S. enteritidise põhjustatud salmonelloosiga, seroosne või seroosne-fibrinoosne epikardiit ja perikardiit organisatsiooni staadiumis koos sidekoe fokaalse levikuga.

S. enteritidisega nakatumise ajal esinevad väikesed põletikulised protsessid heterofiilse infiltratsiooniga keha keskosas keha fookusprotsesside kujul ja nende hajus levik, mida kanade munasarjas sageli täheldatakse.

Episootiliste andmete, kliiniliste tunnuste ja patomorfoloogiliste muutuste põhjal pannakse salmonelloosi esialgne diagnoos.

Seroloogilised testid on üks diagnostilise kompleksi komponentidest. Molekulaarbioloogia ja geenitehnoloogia areng on võimaldanud salmonelloosi diagnoosimiseks välja pakkuda mitmeid ülitundlikke reaktsioone. Seroloogilisi meetodeid esindab lateksaglutinatsioonireaktsioon kanade salmonelloosi-entertidise ja pulloroosi-tüüfusepalaviku diagnoosimiseks, mille komplekti toodab NPF "Diavak". Vere aglutinatsioonireaktsiooni korraldamiseks võetakse linnult harjast või aksillaarsest veenist.

Reaktsiooni peetakse positiivseks ja lind nakatub minuti jooksul. lateksantigeeniga veretilgas moodustub hästi nähtav sinise või valge värvusega aglutinaat (helbed) ja vedelikus märgatakse valgustatust.

Heaks kiidetud ja seda kasutatakse komplekti perekonna Salmonella bakterite antikehade tuvastamiseks kanade vereseerumis ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiga (ELISA). Meetodi põhiolemus on identifitseerida polüstüreenplaadi süvendite pinnale moodustunud antigeeni-antikeha kompleks. Spetsiifiline kompleks interakteerub kana Ig G vastase liigivastase immunoperoksüdaasi konjugaadiga ja kutsub plaadi aukude sisu värvides esile substraadi degradatsiooni. Värvi intensiivsus on otseselt proportsionaalne antikeha kontsentratsiooniga uuritavas materjalis.

Polümeraasi ahelreaktsioon on in vitro amplifikatsioonimeetod, mille abil on mõne tunni jooksul võimalik eraldada ja korrutada spetsiifiline DNA järjestus koguses, mis on miljoneid kordi suurem kui originaal. Ülevenemaaline riiklik veterinaarravimite kontrollimise, standardimise ja sertifitseerimise teaduslik uurimisinstituut on välja töötanud SALKOMi testisüsteemi salmonelloosi diagnoosimiseks PCR-meetodil. Katsesüsteem on loodud perekonna Salmonella bakterite DNA tuvastamiseks veres, piimas, väljaheites, tapasaadustes, lihatoodetes ning loomset ja taimset päritolu söödas. Eripära on meetodi kõrge tundlikkus - bakterid 1 ml uuritavas proovis ja selle spetsiifilisus - 100%.

PCR võimaldab lindudel salmonelloosi ekspressdiagnostikat, uurides väljaheiteid, mis välistab täielikult linnu vigastused.

PCR on väga tundlik ja samal ajal ei vaja see nagu seroloogilised meetodid immuunvastust patogeeni tungimisele peremeesorganismi. See võimaldab jälgida nakkusprotsessi varajasi etappe ja tuvastada haiguse varjatud vormi.

Lindude laibad toimivad patoloogilise materjalina hiljemalt 12 tundi pärast nende surma või säilitatakse glütseriini, fosfaatpuhverdatud või glütserool-soolalahuse 30% -lise vesilahusega ja hoitakse temperatuuril 4–6 ° C kuni 24 tundi. bakterioloogiliste uuringute jaoks.

Salmonella eraldamiseks tehakse ka inokuleerimised surnud embrüote koorionallantoiinvedelikust ja munakollasest.

Inokuleerimine kodulindude laibade südame, maksa, sapi ja luuüdi (sääreluu ja reieluu) verest viiakse läbi MPB, MPA, Endo söötmel, mida inkubeeritakse termostaadis 18-20 tundi temperatuuril 36- 38C. Diagnooskultuuri proovidena võib kasutada ka munasarja, munarakke, munandeid, munakollast kotti, südant, neere, pankrease, sünoviumit ja silma. Kuna kõigi haiguste puhul, mis on põhjustatud patogeensest salmonelloosist, toimub soolestiku kolonisatsioon, on soovitatav võtta salmonella eraldamiseks soolekoe proovid koos sisuga.

Kasvatamiseks kasutatakse ka diferentsiaaldiagnostilisi ja selektiivseid söötmeid: Ploskireva, Levin, vismutsulfiidagar, salmonella-šigelloosi agar, Rappoport-Vassiliadi söötme, Giss söötme (värvigamma) jt.

Isoleeritud patogeeni identifitseerimine, millel on tüüpiline Salmonella kasv Endo, Levini, Ploskirevi ja muude diferentsiaalsete söötmete jaoks, viiakse läbi Grami järgi värvitud määrdumiste mikroskoopia abil ja klaasil tilkaglutinatsioonireaktsioonis koos monoretseptoriga, mis aglutineerivad salmonella O- ja H-seerumid. Salmonella serotüpiseerimine on ökonoomne, annab laborites võrreldavaid tulemusi ja annab olulist epidemioloogilist teavet.

Serotüüpide määramine toimub vastavalt Kauffmanni-Valge Salmonella antigeenvalemile, mille on välja töötanud ja avaldanud WHO Salmonella tugikeskus.

Isoleeritud kultuuri patogeensust kinnitab virulentsuse aste laboratoorsete loomade (valged hiired, tuvid, kanad) biotesti abil.

Ülevenemaaline Veterinaar-sanitaar-, hügieeni- ja ökoloogiauuringute instituut on välja töötanud meetodi morganella, salmonella ja enteropatogeense Escherichia kiirendatud näidustamiseks koos antigeenidega patoloogilises materjalis, söödas, keskkonnaobjektides koaglutinatsioonireaktsioonis. Reaktsioon põhineb varem spetsiifiliste O-seerumi või antiadhessiivsete seerumite antikehadega sensibiliseeritud Staphylococcus aureuse tüve Cowan-1 ja Salmonella O-antigeenide koostoimel, mis põhjustab klaasi pealt hästi nähtava aglutininaadi moodustumist -3 minutit. pärast komponentide segamist.

“Guljajeva Anna Fedorovna KUZNETSK KOTLOVINA ÜRDISED VÄIKED METSAD: SÜNTAKSONOMIA, ÖKOLOOGIA, GEOGRAAFIA 03.02.01 - Botaanika väitekiri bioloogiateaduste kandidaadi teadusliku nõuniku, bioloogiateaduste doktori, vanemteaduri kraadiks. N.N. Lashchinsky Novosibirsk - SISU SISSEJUHATUS .. Peatükk 1. KUZNETSK VEGETATSIOONI UURIMISE AJALUGU ... "

«AKHMADULLIN RUSTEM SHAMILEVICH VALGE Paju (SALIX ALBA L.) ÖKOLOOGILISED JA BIOLOOGILISED OMADUSED UFA TÖÖSTUSKESKUSE TINGIMUSTES Eriala: 03.02.01 - Botaanikateaduste doktoritöö bioteaduste kandidaadi kraadi saamiseks, bioloogiadoktor Teadused .. "

“Tsvirkun Olga Valentinovna SÖÖGIDE EPIDEEMILINE PROTSESS VAKTSINOFÜLAKSI ERISEL perioodil. 02.14.02 - epidemioloogia DOKTORI arstiteaduse doktori kraadi saamiseks teaduskonsultant: Venemaa Föderatsiooni austatud teadlane, NSVL riikliku preemia laureaatprofessor, meditsiiniteaduste doktor Juštšenko Galina Vasilievna Moskva - sisu ... "

“Lantsova Irina Vladimirovna 0520.0 900876 RESERVATSIOONIDE GEOEKOLOOGILINE HINDAMINE JA RATSIONAALNE KASUTAMINE RESTORANIDE KALAALADE eriala: 25.00.36 - geoökoloogia lõputöö geograafiadoktori, teaduste doktori kraadiks. V.N. Saltankin Moskva 2009 TÖÖ SISU lk. SISSEJUHATUS 1. PEATÜKK ... "

"Larionova Mariya Sergeevna Päikeselilleõieliste kultuuride ressursisäästmise tehnoloogia VOLGOGRADI PIIRKONNA mustade maapinnaste vööndis Eriala 06.01.01- Üldine põllumajandus, taimekasvatus Väitekiri põllumajandusteaduste kandidaadi kraadi saamiseks. Teadusnõunik: Dr.

“Sorokina Aleksandra Valentinovna KODUTUTE LOOMADE VÄLJASTAMISE MEETODITE PARANDAMINE SUURES RAHVASTIKU PUNKTIDES 16.00.06 - Veterinaar sanitaar-, ökoloogia-, loomaaiahügieeni- ning veterinaar- ja sanitaarekspertiis bioloogiateaduste kandidaadi väitekiri. D., prof. Stepanov V.I. P .... "

„Pracun Elina Valerevna ÕPETAJATE TERVISESÄÄSTLIKU PÄDEVUSE ARENDAMINE PIIRKONNA HARIDUSFRASTRUKTUURIS Eriala 13.00.08 - kutsehariduse teooria ja metoodika Väitekiri pedagoogikateaduste kandidaadi kraadile Teadusnõustajad: pedagoogikateaduste doktor, professor O.G. Krasnoshlykov; Bioloogiateaduste doktor, ... "

«KURANOVA Mirya Leonidovna Ataksitielleangiektaasia manifestatsiooni rakulised ja molekulaarsed tunnused 03.03.04 - rakubioloogia, tsütoloogia, histoloogia Väitekiri bioloogiateaduste kandidaadi kraadile Teadusnõunik: bioloogiateaduste kandidaat, Spivak Irina Mihhailovna Peterburi Sisukord peamised lühendid. Sissejuhatus .. I. Kirjanduse ülevaade ..... "

Tšerdakov Viktor Yurevich REGULATSIOONIPEPTIIDIDE FARMAKOLOOGILISED MÕJUD NAHA- JA LUKUKahjustustele Eriala: 03.14.06 - farmakoloogia, kliinilise farmakoloogia väitekiri meditsiiniteaduste kandidaadi kraadile Teadusnõustajad: Smakhtin M.Yu, bioloogiadoktor ... "

"Ponomareva Marina Vladislavovna INTRATEKAALNE IMMUNOGLOBULINIDE SÜNTEES JA SEMFILÜÜTILISES INFEKTIOONIS HEMATOENTSEFALAALSE / HEMATOOLSE TÕRJE Düsfunktsioonilised häired 14.03.09 - kliiniline immunoloogia, Ph.D.

"Aslakhanov Said-Ali Mahmudovich Etnofooride füüsilise hariduse süsteemide arendamise pedagoogiline kontseptsioon etnopedagoogia põhiväärtuste põhjal 13.00.04 - kehalise kasvatuse teooria ja tehnika, sporditreening, tervist parandav ja kohanemisvõimeline füüsiline treening alusel

"ANFIMOVA LYUDMILA VIKTOROVNA HOLSHTINISEERITUD MUSTA - PUNASE TEISTE GENEETILISTE RÜHMADE FENOTÜÜPILISED OMADUSED 06.02.07 - põllumajandusloomade aretus, selektsioon ja geneetika Dissertatsioon põllumajandusteaduste kandidaadi kraadi jaoks, teadusnõunik ..."

"Savin Konstantin Sergeevich Uue põlvkonna desinfektsioonivahendi Pedilayn kasutamine veiste kabjahaiguste ennetamiseks 06.02.05 - veterinaar sanitaar-, ökoloogia-, zoohügieeni- ning veterinaar- ja sanitaarekspertiis Lõputöö kandidaadi tasemele ..."

03.02.08 - ökoloogia Väitekiri bioloogiateaduste kandidaadi kraadi saamiseks Teadusnõunik: doktor ... "

"Gasilina Vera Aleksandrovna Krasnojarski territooriumi tööstuslike ja kodumaiste kasvatamismeetodite kalkunite liha veterinaar- ja sanitaarkontroll - veterinaar sanitaar-, ökoloogia-, zohügieeni- ning veterinaar- ja sanitaarekspertiis DISSERTATSIOON võistlemiseks ..."

". Petrov Mihhail Aleksejevitš Immuunfaktorite mõju lehmade paljunemisfunktsioonile 06.02.06 - veterinaarne sünnitusabi ja loomade paljunemise biotehnoloogia. Väitekiri veterinaarteaduste kandidaadi kraadi saamiseks teaduslik juhendaja: Venemaa põllumajandusteaduste akadeemia akadeemik, bioloogiateaduste doktor, ... "

480 RUB | 150 UAH | 7,5 dollarit ", MOUSEOFF, FGCOLOR," #FFFFCC ", BGCOLOR," # 393939 ");" onMouseOut \u003d "return nd ();"\u003e Väitekiri - 480 rubla, kohaletoimetamine 10 minutit , ööpäevaringselt, seitse päeva nädalas

240 RUB | 75 UAH | 3,75 dollarit ", MOUSEOFF, FGCOLOR," #FFFFCC ", BGCOLOR," # 393939 ");" onMouseOut \u003d "return nd ();"\u003e Kokkuvõte - 240 rubla, kohaletoimetamine 1-3 tundi, kella 10-19 (Moskva aeg), välja arvatud pühapäev

Pimenov Nikolay Vasilievich. Bivalentse salmofaagi efektiivsus kanade salmonelloosenteriidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu: väitekiri ... Bioloogiateaduste kandidaat: 16.00.03. - Moskva, 2003. - 138 lk: aleuriit. RSL OD, 61 03-3 / 810-6

Sissejuhatus

2. KIRJANDUSE LÄBIVAATAMINE 10

2.1. Kana salmonelloosi etioloogilised tunnused 10

2.1.1. Patogeeni omadused 10

2.1.2. Epizootoloogilised andmed 14

2.1.3. Kliinilised tunnused

2.1.4. Patoloogilised muutused 18

2.2. Kanade salmonelloosi spetsiifiline ennetamine 22

2.3. Bakteriofaagide olemus ja kasutamine lindude bakteriaalsete infektsioonide korral 24

2.3.1. Bakteriofaagide morfoloogia ja struktuur, nende klassifikatsioon 25

2.3.2. Faagi nakatumise faasid 29

2.3.3. Faagi kasutamine salmonelloosi korral 36

3. OMA TEADUSUURINGUD 43

ZL. Materjalid ja meetodid 43

3.2. Meie enda uurimistöö tulemused 52

3.2.1. Kanade salmonelloosi episootiline olukord 52

3.2.2. Salmonella 55 isolaatide iseloomustus

3.2.3. Eksperimentaalne tibude salmonelloosi nakkus 63

3.2.4. B. ergirihsNB 68 bakteriofaagide eraldamine ja uurimine

3.2.5. Kahevalentse salmofaagi faagikomponendi ennetavad ja meditsiinilised omadused salmonelloosi entertidise ja tibu pullloza-tüüfuse vastu laboritingimustes 75

3.2.6. Bivalentse enteriidi salmofaagi vaktsiinikomponendi kaitsvad omadused laboritingimustes 82

3.2.7. Kahevalentse salmofaagi kaitsvate omaduste uurimine vaktsiinikomponendi pullorumi tõttu ja selle kasutamise optimaalse annuse määramine 83

3.2.8. Kahevalentse salmofaagi tootmise katsetamine 87

4. SAADUD TULEMUSTE ARUTLEMINE 96

5. JÄRELDUSED 105

6. PRAKTILISED ETTEPANEKUD 108

7. KASUTATUD KIRJANDUSE LOETELU 109

Töö sissejuhatus

Teema asjakohasus. Kodulindudest pärit toiduainete tootmise areng on paratamatult seotud linnulihakasvatuse intensiivistumise, tootmisvõimsuse kasvu ja sellest tulenevalt ka linnuliha asustustihedusega. Sööda mürgisuse suurenemine viimastel aastatel, säilitades kodulindudele, eriti kanadele esimestel elupäevadel tohutu stressikoormuse, on viinud enterobakteriaalse päritoluga nakkuste epizootoloogilise tähtsuse suurenemiseni, mille hulgas salmonella on üks kõige olulisemad kohad. Noorte kanade salmonelloosi kulgemise tunnuseks on septitseemia. Täiskasvanud lind on varjatud bakterikandja, mis on nakkuse statsionaarsuse kriteerium ja raskendab võitlust selle vastu (11,13,17,19,25,26,32,35, 38,39,43, 49,54,55,58,60,76, 78,84,91,93,115,121,132,151).

Kana salmonelloosi probleemiga silmitsi seisvad linnukasvatusettevõtted kannavad kanade suremuse, tootlikkuse ja toodete kvaliteedi languse tõttu suuri kaotusi (17,19,37,43,84,132).

Salmonellaga külvatud munad ja kanaliha muutuvad sageli inimeste toidust põhjustatud nakkuste põhjustajaks (20,25,26,36,37,50,51, 69,75,83,117,118,126,137,142,145,147,150,152,154,159). Meditsiinistatistika kohaselt on salmonelloosi etioloogia toksilised nakkused levinud peaaegu kõigis maailma riikides ja viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonelloosihaiguste sagenemist inimeste seas, mis on peamiselt tingitud kodumaiste loomad ja linnud (101 132 140 162).

Näiteks oli Ameerika Ühendriikides 1998. aastal üle 20 salmonelloosipuhangu, eriti baarides ja restoranides tarbijate ja töötajate seas (140). B. Likttaa, Ya. Schilch1, T. 11v1: Sha teatas 1997. aastal Soomes 12 salmonelloosi puhangust (137). Suurbritannias teatati 1989. aastal viiest salmonelloosipuhangust; Kauplustest leiti salmonelloosiga seemneid sisaldavaid mune ja kodulinde, mis viis põllumajandusminister E. Curie tagasiastumiseni. T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et ainuüksi Ameerika Ühendriikides oli 1993. aastal inimtoksilisuse juhtumeid 224 000, millest 96% oli salmonelloos, mille põhjustas 65% juhtudest saastunud linnuliha ja munatooted (140).

Kana salmonelloosi epidemioloogiline tähtsus inimeste toidutoksilisuses ja selle haiguse puhangute arvu suurenemine on märgitud Taanis, Saksamaal, Kanadas, Šveitsis, Itaalias, Sambias, Ghanas, Senegalis ja paljudes teistes riikides, sh. ja Vene Föderatsioonis (11,13,20,25,26,36,49,51,55,96,101,115,126,140,145,150,152,156,162).

Kanade salmonelloosi vastane võitlus seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieenimeetmete võtmises, kanade nakkuskahtluse või bakterikandjate seroloogilises tuvastamises, terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega) (15,16 , 17, 18,19,31, 32,33,38,42,43,49,54,58,63,66,75,78,84,94,115,132).

Kahjuks on nende meetmete tõhusus ebapiisav. Loetletud ravimeetodid ei võimalda lindu salmoniseerimisest päästa, ei suuda nakkust ära hoida ja kõrvaldada, vaid hoiavad ära ainult haiguse massilise kliinilise avaldumise noorlindude seas. Lisaks on kemoterapeutiliste ravimite kasutamisel toodete kasutamise piirangud, pidev antibiootikumravi pole keskkonna seisukohast õigustatud (20,33,37,60,76).

Ülaltoodu osutab kana salmonelloosi spetsiifilise ennetamise vajadusele. Vaktsiinide loomisega on tegeletud alates 50ndatest. eelmisel sajandil. Erinevates riikides on välja pakutud elusaid, inaktiveeritud ja keemilisi vaktsiine kana salmonelloosi vastu, kuid need ei lahenda kanade kaitsmise probleemi esimestel elupäevadel ja kodulindude populatsiooni puhastamist bakterikandjate eest. Seetõttu on huvi faagipreparaatide vastu viimasel ajal suurenenud. Bakteriofaagid lüüsivad Salmonella episootilisi tüvesid, millele nad on spetsiifilised, faagide kasutamine eemaldab bakterikandja, vastunäidustusi pole (4,15,28,45,54,60,61,77, 79,95,147,155).

VGNKI salmonelloosi, kolibatsilloosi ja leptospiroosi vastaste ravimite kontrollimise ja standardimise laboris on loodud uut tüüpi ravim - salmophage enteritidis, mis ühendab väga aktiivse bakteriofaagi, mis lüüsib kõige levinuma faagi epizootilisi S. enteritidise tüvesid. selle serovi faagiresistentsed vaktsiinitüved. Ravimi kasutamine võimaldab lindu vabastada Salmonellast ravimi faagikomponendi tõttu, kaitsta immunotolerantseid kanu alates esimestest elupäevadest nakatumise eest kuni nende vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkeni S. põhjustatud salmonelloosi suhtes. enteritidis (59,61).

Samas laboris loodud uue põlvkonna ravim, kahevalentne salmofaag, on juba ühendanud kaks faagikomponenti S. enteritidise ja S. gallinarum-pullorumi vastu ning vastavalt nende serovaride kaks faagiresistentset vaktsiinitüve.

Andmed 1989-2001 näitavad, et Salmonella peamised etiopatogeensed serovariandid kanade jaoks on Salmonella enteritidis (see eraldatakse 44–46% juhtudest salmonelloosi surnud kodulindude patoloogilisest materjalist) ja S. gallinarum-pullorum (selle osa kana salmonelloosi korral on 41 -43%). Sellele järgnevad S. typhimurium (8-10%), S. dublin (1-2%). Teiste Salmonella (S. Virchow, infantis, hamburg, haifa, panama, kottbus, bovis morbificans, colindale, Chester, derby, brandenburg, newlands, tshiongeve, lindenburg, thompson, dahomey, banaan, omderman, anatum, paratyphi B ja teised) kana salmonelloosi etioloogias on tähtsusetu ja varieeruv (6,11,17,19,20,23,35,38,54,100,105,127).

Seega dikteerib vajaduse luua kahevalentne salmofaag tootmisreaalsuse järgi ja see on pakiline ülesanne. Kahevalentse salmofaagi kasutamine kaitseb kanu ja kanu salmonelloosi peamistest põhjustajatest alates esimestest elupäevadest, lahendab salmonoosi probleeme, salmonelloosi puhanguid nakatunud taustal immuniseerimise ajal ning antibiootikumide suurt kasutamist.

Kuni käesoleva tööni jäi kanade salmonelloosi episootilise protsessi mõned aspektid uurimata, salmofaagi efektiivsus ägedates laborikatsetes, tootmiskatsetes, vaktsiinikomponendi 8 optimaalne annus ei ole välja töötatud, ravimit heakskiidetud põhiliste seroloogiliste testide näidustustel ei ole uuritud.salmonelloos.

Uurimistöö eesmärk ja eesmärgid. Selle töö eesmärk oli uurida kahevalentse salmofaagi efektiivsust salmonelloos enteritidise ja tibude pulloroosi tüüfuse vastu.

Selle eesmärgi saavutamiseks tehti kindlaks järgmised tööülesanded:

uurida lindude salmonelloosi episootilist olukorda Vene Föderatsioonis;

uurida Venemaa Föderatsiooni erinevates piirkondades isoleeritud Salmonella isolaatide omadusi (sealhulgas nende serovariantset kuuluvust ja tundlikkust antibiootikumide suhtes);

b. ergirillivi jaoks väga aktiivsete bakteriofaagide eraldamiseks ja valimiseks;

uurida kanade salmonelloosi arengu sõltuvust linnu tootmise suunast, vanusest, nakatumismeetodist;

uurida kanade salmonelloosenteriidi ja pulloroosi-tüüfuse septitseemia arengu tunnuseid;

uurida kahevalentse salmofaagi katseseeriate kaitsvat ja terapeutilist efektiivsust laboritingimustes;

vaktsiinitüve 8. optimaalse manustamisdoosi määramiseks. a1Hpamsh-p11ogish, kui kanu ravitakse kahevalentse salmofaagiga;

uurida bivalentse salmofaagi preparaadi eksperimentaalsete seeriate kasutamise efektiivsust linnukasvatusettevõtetes, mis on ebasoodsas olukorras kana salmonelloosi korral.

Teaduslik uudsus. Uuritud on kana salmonelloosi episootilist olukorda Vene Föderatsioonis. Põhjendati etiopatogeense serovari kanade salmonelloosi manifestatsiooni tunnuseid, nakkusdoosi sõltuvust tootmise suunast, linnu vanusest ja nakatamismeetodist, uue ravimi - kahevalentse salmofaagi kasutamise efektiivsust salmonelloosi vastu Uuriti kanade entertidiidi ja pulloroosi tüüfuse palavikku laboratoorsetes ja tööstuslikes tingimustes, selle kasutamise annus töötati välja vaktsiinikomponendina Pullorum.

Töö praktiline väärtus. Läbiviidud uuringute põhjal soovitatakse bioloogiatööstuses ja veterinaarpraktikas sisse viia "Bivalentne salmofaag kanade salmonelloos-enteriidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu", millel on tõestatud terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus.

B. ernidae aktiivsed bakteriofaagid, mis on preparaadi kahevalentse salmofaagi faagikomponendi varuks, on eraldatud ja valitud.

Töö omistamine. Väitekirja peamistest sätetest teatati edukalt rahvusvahelisel noorte teadlaste konverentsil "Veterinaarbioloogiliste toodete tootmise tehnoloogia teaduslikud alused" Ülevenemaalises bioloogiatööstuse teadus- ja tehnoloogiainstituudis (Štšelkovo, 05.12.2002.), Noorte loomade kliinilise diagnostika ja haiguste osakonna koosolekud, süvaõppe teaduskonna metoodiline koosolek, Moskva Riikliku Lennundus- ja Tehnikaülikooli osakondadevahelised kohtumised K.I järgi. Skrjabiin.

Kaitsmiseks esitatud väitekirja peamised sätted:

Episootiline olukord kana salmonelloosi korral Venemaa Föderatsioonis.

Salmonella etiopatogeensete isolaatide eraldamine ja omadused, B. erythritis'i bakteriofaagide eraldamine ja valik.

Kanade salmonelloosi manifestatsiooni tunnused.

Pullorumi kahevalentse salmofaagi vaktsiinikomponendi optimaalse annuse määramine.

Kahevalentse salmofaagi kaitsva ja terapeutilise efektiivsuse hindamine salmonelloosi entertidise ja tibude pulloroosi-tüüfuse vastu laboratoorsetes ja tööstuslikes uuringutes

Töö maht ja ülesehitus.{!LANG-5f9ee1138adc431c4e743720e5ddf62e!}

{!LANG-5c12349695a702a44517e16aada7faf2!}

{!LANG-3f729dc5f43ae2ef1b7e2ccb1785f2a4!}

{!LANG-11771f17498f554a702f4f7e04cbed06!}

{!LANG-1fa24fb2e4dc7cc55cc8520de1d2175a!} {!LANG-4e7b1c6c8c1f97e37d5f0d6a729391af!}{!LANG-cb8cc5f78ee894d1a0badfa12d8a52d5!}

{!LANG-104f4b228f833fb3654816eca7adf7f9!}

{!LANG-002a5398fd5c7f612280f55fe9540e79!}

{!LANG-d930d2b274acd0b08f41bdc04b7faf8a!}

{!LANG-0a0442137abc28829006671aac71d02b!}

{!LANG-540ca5cd1a6c6caade030f8ab91866bd!}

{!LANG-2a9230c3e9a029886f53942d023eac8d!}

{!LANG-bb0cff2feb087544f49ad0d1e45fffe5!}

{!LANG-cac2e458ca9a4ae5f05785efe400566d!}

{!LANG-7c05f53f84aa76bbff9e6ed4889bf73d!}

{!LANG-994295c76b67f7a978257c3f01df337c!}

{!LANG-6d249faf227d3b93e390a8575ae90c76!}

{!LANG-384364a291ca722380a9721fd82d8d10!}

{!LANG-f6c0d7195905ec424fdbad691aa0f661!} {!LANG-d8ad5985031a23f23242ed3936785046!}{!LANG-452863d395827e996b45ea822ee5aee2!}

{!LANG-03d88a2a4c34bd700054311ff505b689!}

{!LANG-5b61fbdb08dbf4dcbaa7173ce56df18f!}

{!LANG-ee3d690cace51c5d5c008f2871ff95f5!}

{!LANG-8d99461b30a153a8de7a8c937aae1ff4!}

{!LANG-fe42f004d632d1220e7e46a92105794b!}

{!LANG-f153ac3605df2cf62ad98f269baee7ad!}

{!LANG-2bebdfab6f40d6613ea93ce7000b59ec!}

{!LANG-b95c243318c3b846f97ddadb83b532a9!}

{!LANG-16e1fa4b37cba1254eb22e074b67c725!}

{!LANG-c5dc37d1d75a7b87b6e7a02ccf547412!}

{!LANG-dcac373c999534966e61d4fbb7f0afc4!}

{!LANG-bd8351f13ed05463a31e127e5f150fa2!}

{!LANG-7b679b40a4999ee54838b30822bf616e!}

{!LANG-0eb9e79ea44423de51cd75c86795150b!}

{!LANG-c5d35c4fbb993becc2db08254ccfe650!}

{!LANG-6d9b07a28129d0dcbcf8148184b2016e!}

{!LANG-2a834821b5d33662b1d8875f6f836032!}

{!LANG-957eba469390c4a1840f19dd9193efc1!}

{!LANG-1bef63503101a3742f4d75b2c8cb3793!} {!LANG-d8ad5985031a23f23242ed3936785046!}{!LANG-3334116873d0acb88f0a6d8a82af4277!}

{!LANG-d1da5dca3fe88f963388bdbca230eded!}

{!LANG-3c2d349f5b74eb81a377ca964f994714!}

{!LANG-ae2bce9b100db02af98e326b2fe4a228!}

{!LANG-78137b92d36978c8f9038da88aa042db!}

{!LANG-45baefa6f12586aaf8ff05a6a475c026!}

{!LANG-543090805524d4be1367dfacfe3cd4f7!}

{!LANG-75a90caa16a980dcb573163985a8ec77!}

{!LANG-f5e82050f3bf6cf3bd0f25bd69b95928!}

{!LANG-19538ac8cd045f606d8b8f5bdb090f1a!}

{!LANG-1a05103cb6f9c81b8f01a0622edcadfb!}

{!LANG-2fef804f47b2e1c4772d78d1a12102c9!}

{!LANG-8508e1b8b305aed43353582167df0475!}

{!LANG-f66607aec245b41372d60fff29df1b8b!}

{!LANG-e7c49f37609e17777f42dec7558ce6e6!}

{!LANG-dba222532c15251cb28f2420c346dca4!}

{!LANG-aa23986449abf172c3cd176d593c20c8!}

{!LANG-e8aea9e52164bbdd9dc2096218b323f7!}

{!LANG-413f104e8f13b7bb65acac126954e189!}

{!LANG-a5ddc016cfcb408d72248341110aa8bb!}

{!LANG-c7b091150332e03a947ed2211635ccdd!}

{!LANG-ca36f9071fe278c2846191e1d8c77b5c!}

{!LANG-9b061d4917036aa21f968b7f135915f1!}

{!LANG-c31d7e2cf0c22d13cec3e85cb9187d87!}

{!LANG-5cbe296801db9438fae7e2d15c8324e6!}

{!LANG-c49a77f9301320ad9fd814dbaf35fb56!}

{!LANG-f8340030bb033cb90de808a229bf8738!}

{!LANG-99aaef080ff7f8219cb01370942a843c!}

{!LANG-fb06614bceced3da7480c7209fa893c5!}

{!LANG-2fa1214b583388d85caf4e27baf3d097!}

{!LANG-0cfeb78e96b38e41b142e11558f8bc0d!}

{!LANG-bddb9ff30c97b5cb2bf387e4b4ab8773!}

{!LANG-74175118dfcd889ed455da34fbd2d400!}

{!LANG-d224f9574de797e4418a23db5ee63c7e!}

{!LANG-4d9f6f236b538c38963b5173194a88f4!}

{!LANG-99b2d127c8063578164e0fd6bbd72eba!}

{!LANG-0d07a45be8714fece754174f15689ba7!}

{!LANG-ffca860a4194c45d633b40ab64111c33!}

{!LANG-82f0eb21a6b7726a6c0387d68464b236!}

{!LANG-fe63c8ebe9946a2b0208b72f79326b87!}

{!LANG-0322583ea02f04078e8b6b4ad2ec2411!}

{!LANG-0d35900046900098f64fa82e56bea45c!}

{!LANG-3f4a4ea16f77ef2c001553bdf3821d2b!}

{!LANG-08f55190084ed9c6adedae0ae64c447c!}

{!LANG-d0fe297ffccc761ddfc3b82b2a8e8f98!}

{!LANG-f091c84629595a5a526f2fdfd9bf91e9!}

{!LANG-dfa984bc245b503d30819d6f3ef770d1!}

{!LANG-c8418641257715028d57b619c324612e!}

{!LANG-dd520ea9e95b9f3a9e98cef69d32df72!}

{!LANG-6c3ee1b77404151a5cf80050356d00b5!}

{!LANG-30ca6f5d6ac1de25fbcf925042dee711!}

{!LANG-1115b777563dbdbf61d9a5d408398aff!}

{!LANG-c4e3194402193aed7883edd68bcd2912!}

{!LANG-1622cdc2a0cc873940e3bb7a44560e84!}

{!LANG-d66c612625f75744c5811ccb74ee097d!}

{!LANG-80bcdc2346a196a178b8034062f7732a!}

{!LANG-4a28022900d59691b2a2efc80c07d289!}

{!LANG-8f4a03f396bad8b24ada56045e233ec8!}

{!LANG-4124170308f178b4a9b1202e7a531a66!}

{!LANG-b4d02c20669260fe58ae521a7ebb1aab!}

{!LANG-42efcfaf32b90c4745af0f7d2355af8f!} {!LANG-aece0988e9d77041380e8d8cf15c0c00!}{!LANG-ca214bd469ddbb034581c1932827228b!}

{!LANG-ccb4042a112d50dbf2f58a55249eb02c!}

{!LANG-884f2aadebac971df2d609b7ee483897!}

{!LANG-df8e3ea49ab7e76cfce928e7ec8427f5!}

{!LANG-91c0f77f20026618cce55c44e16f6d02!}

{!LANG-97124397f203a6a170ce47d7e94f482a!}

{!LANG-79b56b7ff734e070e728ab6dee0895e6!} {!LANG-d8ad5985031a23f23242ed3936785046!}{!LANG-6c7ff2794d33f19147c934575a6e6306!}

{!LANG-32dc93f98d6ebebffe99b6271cddb5a7!}

{!LANG-a682a2a60871e6346b59d388b067fcb1!}

{!LANG-9d6259a16d90d8c406f6be4f23b6979d!}

{!LANG-876f7f88f47b8498556a4c54ad0d1a4e!}

{!LANG-e1cf29fc17a8a74b40714c2ce8595ffa!}

{!LANG-c218b6d93355c21375969d9e47dadf38!}

{!LANG-e09f241015f6ad60c3fe507eff483bcf!}

{!LANG-0db02494245dc5d64822cfd1b202b888!}

{!LANG-7597287c412158f8038c2b05714396c1!}

{!LANG-4341c1472100d10772e8dc3a8b8447d2!}

{!LANG-154f0f1225386522202588f8a3840390!}

{!LANG-df218805713835602fcd0adb4c3df974!}

{!LANG-cb7580c4ffd9b9ed1f95867be75bf9f0!}

{!LANG-71dcfd30820f66bee4edadd9e5cef7a8!}

{!LANG-fe0fd29c0e49431eeca7fa9ca5e4f5cd!}

{!LANG-5bf94169071414ba1d5356cea5cd2c40!}

{!LANG-4ad3e19d7236b347bf161b332f50ef92!}

{!LANG-724824607e87a5dc2211c86bb32ac8c6!}

{!LANG-4bc6900f22842a5c9e0688912dca85b0!}

{!LANG-fc1b0b39f0b90759d24de6ff887ec5eb!}

{!LANG-7d7a79bbb504bd1378792cd5a5fad1aa!}

{!LANG-c4d2d2e630bd3d02b4a325adf336f8ca!}

{!LANG-84d0f43b9e7e2bbce31eca31c1ed39a2!}

{!LANG-3e59bf5d17b2ad90002b9666ed95d033!}

{!LANG-5d0f7ef19ad9c7bbedafb1a39086f5bb!}

{!LANG-cf8a2a8a04513ce26293e7e32e99ee83!}

{!LANG-53ef9f5b1f95505de2e9a944a19d820e!}

{!LANG-8ac0a4f3ce239628ac776cfc4c7d6e4f!}

{!LANG-f636b4d53eb8585d3471ecaff42ba6eb!}

{!LANG-5f48a5a4f099a7c649e915a328ca23ec!}

{!LANG-9d089de7fc7ff792db9c896bba2b90e8!}

{!LANG-ae80e04bd57c69bcb260e01b044d7f7b!}

{!LANG-0346bc1ef301dc9b9881ce4d38f10eb0!}

{!LANG-62a266baf5e864be8e8ba8ad2c91cde1!} {!LANG-d8ad5985031a23f23242ed3936785046!}{!LANG-0eb5f7bf159fe07c701795a36cf383f8!}

{!LANG-0060104d34cd0cec96cb58e0a7cf2d9d!}

{!LANG-de91b658566e8867f7bfafc1b22adf5b!}

{!LANG-ec6cbae5f2a7821f4835fc5a4306b25f!}

{!LANG-d93a4fe642157aaeb1afc836623ee992!}

{!LANG-c7fbe744b14a3445a47ea0e5b081a86e!}

{!LANG-f82135966ffa8591aba51460ffaf74c1!}

{!LANG-3cd24d7481fd7518dd025cd73829eccf!}

{!LANG-2f2643ccba5d21837d4093daa1b1b975!}

{!LANG-58557b61e5248148565220bc1140a2b9!}

{!LANG-c077667d8bf404fd3837be16437dea9c!}

I - enterica alamliik (kooleraesuis);

{!LANG-761148770e2fca9f1990ea1ac5d93b87!}

{!LANG-d57916d572ed72eb0b382057a3dd5d16!}

{!LANG-9454899e2af35784e0ea2880261a6b7a!}

{!LANG-896b4e3aebd07e2d99bddff7d673cfab!}

{!LANG-d18fe10ed6912e536ea01c59c04f5147!}

{!LANG-a96a0f91e1567c128c6da9b66176231c!}

{!LANG-bd912e7d0e9575f8aebd562bb1bb8829!}

{!LANG-16a7bf94ac03c5ea45e9e317eab4f7b6!}

{!LANG-ba127b88a8d1042e6c94a26286fd7578!}

{!LANG-4b1c0524e675b412658054171957e564!}

{!LANG-bf91fcd766f415c886307191776e6b3b!}

{!LANG-0bd8d994977592ad67c4cf6e0f07fb05!}

{!LANG-ae6c5c1bddc26579c5ae696f0752db77!}

{!LANG-d672a74b2bc260155bea06a7dba89db6!}

{!LANG-6fe60266bc6f1350108bf2d052297c78!}

{!LANG-1e9b64917cb72f123299551c2d676b0a!}

{!LANG-8bcdcde04beb56e12dc726537b6db829!}

WHO salmonelloosi võrdlus- ja uurimiskeskus tegi 1990. aastal ettepaneku lindude salmonelloosi klassifitseerida etioloogia järgi, mille järgi neid eristatakse:

{!LANG-a5f4ad3f44ab2bfd9b9029047d224167!}

{!LANG-7a83308078432e5a62fe0c688665dfef!}

{!LANG-c8d79baa129d9a839faa88ae4d359d18!}

{!LANG-5b42189fa66ffcf2362b661f0a86a83f!}

{!LANG-a67f5661938bcdfecd3213196e843b96!}

{!LANG-172249e7879c2e2c76d5e00e99fd8f7b!}

{!LANG-5974d657fe96c753773d658c961b92eb!}

{!LANG-734d246bb2543f8d26877b023572ed87!}

{!LANG-468d5e5e70b58b5216bc04baffc65a50!}

{!LANG-4bae549127d8b490bb762842f553e451!}

{!LANG-f7648594d615311b05565d31435275bb!}

{!LANG-1a986e6b4f8cb6b2b2af5906c15206e5!}

{!LANG-8dcecf04f28b16cac2dbbd34ac49bd7f!}

{!LANG-09a70fdce702c3ec0bcce1192184e4d9!}

{!LANG-f0f3662456092154ea461f2ec12b56cb!}

{!LANG-ec548c6c4c8828887c300bf8b18a27b4!}

{!LANG-4607b5664ebf0a3217ba65df0a53672a!}

{!LANG-2d2eef175ac7f5f4c9d037b1fdc063dd!}

{!LANG-a8b2f61a90d24a0088283176826d1607!}

{!LANG-e537403f8068cb7667f5a7f2f46329b5!}

{!LANG-53c8798d214a192cc7aa0426edae7b27!}

{!LANG-e4e5f66c5597d4d072dc28592f07fe34!}