TÄISNIMI:
Ametikoht: kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor.
Spetsialiseerumine: Veterinaar-oftalmoloogia

Veterinaarpraktikaga seotud elu verstapostid:
Kopenkin E.P. on üks veterinaaroftalmoloogia rajajaid Venemaal, juhtiv teadlane ja õppejõud veterinaaroftalmoloogia ja kirurgia valdkonnas. Rohkem kui 37 aastat on ta tegelenud põllumajandustootmise veterinaararstide koolitamisega, teda eristab kõrge professionaalsus, pedagoogilised oskused, loominguline, uuenduslik lähenemine veterinaar-oftalmoloogia ja kirurgia õpetamise metoodika täiustamisele, kõrgelt kvalifitseeritud teadlane ja õpetaja , ühendab oskuslikult teaduse ja praktika saavutused üliõpilaste ja kadettide õpetamisel FPK, teadus- ja õppekirjanduse koostamisel ja väljaandmisel.Ta avaldas 152 teaduslikku ja õppetööd, sealhulgas riiklik haridusstandard, koolitusprogrammid, põhiõpikud ja teatmeteosed üldveterinaarkirurgia (1), väikekoduloomade haiguste (10), monograafiad. koerte ja kasside silmahaiguste kohta(12), raporteerib rahvusvahelistel kongressidel. Kopenkin E.P. lõi teadusliku koolkonna veterinaarkirurgia uues suunas - oftalmoloogias. Teaduslikud arengud on pühendatud silmahaiguste etioloogia, patogeneesi, diagnoosimise, ravi ja ennetamise uurimisele. veised, hobused ja väikesed koduloomad. Tema eestvedamisel ja konsultatsioonil töötab selles suunas suur teadlaste meeskond, edukalt kaitstakse kandidaadi- ja doktoriväitekirju. Hetkel juhendab ta 6 kraadiõppurit. Ta on riigi jaoks laia rahvamajandusliku tähtsusega ühe autoritunnistuse ja viie patendi, ühe ratsionaliseerimistunnistuse ja oftalmoloogiliste ravimfilmide koduloomadel kasutamise juhendi kaasautor, omab näitusel osalemise tunnistust. NSVL majandussaavutused oftalmoloogiliste ravimfilmide kasutuselevõtu kohta veiste nakkuslike silmahaiguste ravis ja ennetamisel. Teadusliku panuse eest väikekoduloomade veterinaarmeditsiini arendamisse andis professor E.P. Kopenkin on 2000. aasta Kuldse Skalpelli preemia laureaat, teaduslike üliõpilastööde eestvedajana korduvalt tunnustatud diplomite ja tänukirjadega, millest kaks pälvisid medalid. Ülevenemaaline võistlus"Parima teadusliku üliõpilastöö eest." E.P. Kopenkin on tuntud teadlane, Euroopa Loomaarstide Oftalmoloogide Seltsi liige ja esines ettekandega Moskvas XXI Maailma Veterinaarkongressil. Praegu osaleb E. P. Kopenkin SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitiin").

Teadusartiklid:
152 teadusartiklit, sh rahvusvahelistes väljaannetes.

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikekoduloomade, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste doktor
Spetsialiseerumine: Veterinaar oftalmoloogia, herpetoloogia

Sotnikova L.F. töötab K.I. Skrjabini nimelises riiklikus kutsekõrgkoolis MGAVMiB alates 1987. aastast. L. F. Sotnikova töö on pühendatud ühe uurimisele põhiülesanded kaasaegne veterinaar-oftalmoloogia - loomade võrkkesta ja soonkesta haigused. Sotnikova L.F. Veterinaarteaduste doktor, kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor, Euroopa Veterinaar-Silmaarstide Assotsiatsiooni liige võtab regulaarselt osa rahvusvahelistest väikekoduloomade ja hobuste silmahaigusi käsitlevatest konverentsidest. Sotnikova L.F. on 46 veterinaaroftalmoloogia probleemidele pühendatud teadusartikli, õpiku ja õppematerjali autor, mis on avaldatud juhtivates veterinaariaväljaannetes, nagu ajakiri "Veterinary Medicine", ajakiri "Veterinary Medicine" jne. Tal on ka 6 leiutiste patendid (nr / nr: 2223756, 2222206, 2228742, 2228741, 2223755 – rea ravimeetod

tsüdiviseeriv hobuste iridotsükliit), mille on välja andnud Venemaa Patendi- ja Kaubamärkide Amet. Igal aastal kutsutakse teda pidama ülevenemaalises hobuste aretuse uurimisinstituudis loenguid hobuste silmahaigustest. Tema eestvedamisel kaitsti kaks kandidaadiväitekirja veterinaaroftalmoloogia aktuaalsetest probleemidest. Praegu osaleb L. F. Sotnikova SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitiin"). Eelkõige uurib L.F. Sotnikova elektroretinograafia ja retinofotograafia meetodite abil SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale.

Teadusartiklid:
46 teaduslikud artiklid, sealhulgas rahvusvahelistes väljaannetes

Vastuvõtu kabinet: Kliinikumi hoone, ruumid nr: 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: väikekoduloomade, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna professor
Akadeemiline kraad: veterinaarteaduste doktor, bioloogiateaduste doktor.
Spetsialiseerumine: veterinaaria mikrobioloogia, tuvide ja teiste lindude haigused.

2000. aastal lõpetas ta kiitusega veterinaarmeditsiini teaduskonna ja astus aspirantuuri noorloomade kliinilise diagnostika ja haiguste osakonnas. 2003. aastal kaitses ta edukalt bioloogiateaduste kandidaadi väitekirja, töötas osakonnas vanemõppejõuna ja veterinaarteaduskonna asedekaanina. Alates 2004. aastast - noorloomade kliinilise diagnostika ja haiguste osakonna dotsent.
24. detsembril 2012 kaitses ta väitekirja ja talle omistati bioloogiateaduste doktori akadeemiline kraad järgmistel erialadel: 01.03.06 - biotehnoloogia (sh bionanotehnoloogia), 02.06.02 - veterinaaria mikrobioloogia, viroloogia, epizootoloogia , mükoloogia koos mükotoksikoloogia ja immunoloogiaga. Suurem osa Pimenov N.V. teadusuuringutest on pühendatud linnuhaiguste ravile ja ennetamisele, sh. ühine loomadele ja inimestele. N. V. Pimenovi publikatsioonide hulgas on töid, mis on pühendatud hematoloogilise analüüsi ja faagiteraapia täiustamisele veterinaarmeditsiini praktikas, pankreatiidi diagnoosimisele ja ravile, väikeste koduloomade maksa- ja kuseteede haigustele, ökoloogiale ja sanitaarohutusele. Rohkem kui 100 teaduslikku ja metoodilised tööd, sh. 2 õpikut, 12 õppevahendit, 1 monograafia, 7 programmi. Saadud 3 leiutise patenti. Pimenov N. V. juhtimisel kaitsti 2 bioloogiateaduste kandidaadi väitekirja, toimetuses avaldati 10 teadustööde kogumikku, saavutati võite ülevenemaalistel ja rahvusvahelistel parimate teadustööde konkurssidel.
Pimenov N.V. töötas välja, kavandas ja juurutas veterinaarmeditsiini praktikasse tuvide salmonelloosi vastase vaktsiini ja vaktsiini "Virosalm", mis on inaktiveeritud tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu, bakteriofaag typhimurium tuvide salmonelloosi vastu ja kahevalentne, a selektiivne saastest puhastamise meetod salmonelloosi ja muude loomade enterobakteriaalsete infektsioonide raviks. Territooriumil on registreeritud ja sertifitseeritud originaalvaktsiin "Virosalm". Venemaa Föderatsioon, on ainus kodumaine vaktsiin tuvide, papagoide, faasanite ja teiste lindude salmonelloosi vastu.
Teda autasustati Vene Föderatsiooni Haridusministeeriumi medaliga, Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi aukirjaga suure panuse eest kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistide koolitamisel põllumajanduskompleksi jaoks, Vene Föderatsiooni ministeeriumi aumärgi. Vene Föderatsiooni haridus ja teadus “Õpilaste uurimistöö arendamise eest” ja aunimetus “Venemaa agrotööstuskompleksi autöötaja”.

TÄISNIMI:
Ametikoht: dotsent, veterinaar-silmaarst

Spetsialiseerumine:

Saroyan S.V. töötab alates 2005. aastast K.I. Skrjabini nimelises Föderaalses Professionaalse Kõrghariduse Instituudis MGAVMiB. Alates 1999. aastast on ta praktiseerinud oftalmoloogiat. Tema töö on pühendatud etioloogia, patogeneesi ja uveiidi ravi koertel ja kassidel, võrkkesta haigused, pööratakse palju tähelepanu koerte ja kasside silmade mikrokirurgilistele operatsioonidele. 2002. aastal pälvis ta II järgu diplomi aktiivse osalemise eest ja teadusliku aruande glaukoomi ravist, 2004. aastal pälvis ta III astme diplomi aktiivse osalemise eest ning teadusliku aruande koerte uveiidi diagnoosimise ja ravi kohta. Saroyan S. V. 17 teadusliku artikli ja juhiste autor koerte uveiidi diagnoosimise ja ravi kohta, mida on esitletud Venemaa ja rahvusvahelistel konverentsidel ning avaldatud juhtivates kodumaistes teadusajakirjades, nagu “Veterinary Medicine”, “Veterinary Medicine” jne. ühe veterinaaria oftalmoloogia õpiku autor. 2008. aastal koostas ta doktoritöö teemal “Koerte uveiidi kliinilised ja morfoloogilised omadused, diagnostika ja ravi”. Saroyan S.V. osales rahvusvahelisel seminaril väikeste koduloomade silma mikrokirurgiast. 2007. aastal sai ta Euroopa Veterinaar-Silmaarstide Assotsiatsiooni tunnistuse väikekoduloomade silmade mikrokirurgia kursuse läbimise eest. 2007. aastal sai ta ka diplomi suurepärase ettekande ja aktiivse osalemise eest II ülevenemaalisel veterinaarkonverentsil “Veterinaarmeditsiin – teooria, koolitus, praktika”. Saroyan S.V. on väikekoduloomade, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakonna üliõpilaste teadusseltsi juht. Praegu osaleb S. V. Saroyan SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitiin"). Eelkõige uurib S. V. Saroyan SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale elektroretinograafia ja retinofotograafia meetodite abil, kasutades elektroretinograafia ja retinofotograafia meetodeid.

Auhinnad:
1. II järgu diplom aktiivse osalemise eest ja teaduslik aruanne glaukoomi ravist.
2. 3. järgu diplom aktiivse osalemise ja teadusliku aruande eest koerte uveiidi diagnoosimise ja ravi kohta.
3. Euroopa Veterinaar-Silmaarstide Assotsiatsiooni sertifikaat.
4. Diplom suurepärase ettekande ja aktiivse osalemise eest II ülevenemaalisel veterinaarkonverentsil “Veterinaarmeditsiin – teooria, koolitus, praktika”.

Teadusartiklid:
17 teadusartiklit, 1 juhend

Vastuvõturuum: Kliiniku korpus, ruumid nr 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: dotsent, veterinaar-silmaarst, väikekoduloomade, labori- ja eksootiliste loomade bioloogia ja patoloogia osakond
Akadeemiline kraad: veterinaariateaduste kandidaat
Spetsialiseerumine: Veterinaar oftalmoloogia, silmade mikrokirurgia

Komarov S.V. töötab K.I. Skrjabini nimelises riiklikus kutsekõrgkoolis MGAVMiB alates 2004. aastast. Alustas oftalmoloogiaga tegelemist 2000. aastal. Tema töö on pühendatud koerte ja kasside võrkkesta ja veresoonte patoloogiate uurimisele. Samuti pöörab ta suurt tähelepanu koerte blefaroplastikaoperatsioonidele. Praegu osaleb S. V. Komarov SkQ rühma ravimite (silmatilgad) prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes "Vetomitiin"). Eelkõige uurib S. V. Komarov SkQ tilkade mõju loomade võrkkestale elektroretinograafia ja retinofotograafia meetodite abil, kasutades elektroretinograafia ja retinofotograafia meetodeid.

Teadusartiklid:
Komarov S.V. on 9 koerte blefaroplastikat käsitleva teadusliku artikli autor, mis on avaldatud ajakirjades “Veterinary Medicine” ja “Veterinary Medicine”. Ta on ühe veterinaaroftalmoloogia õpiku kaasautor.

Vastuvõturuum: Kliiniku korpus, ruumid nr 64, 66

TÄISNIMI:
Ametikoht: kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonna veterinaarterapeut

Spetsialiseerumine: Veterinaarravi, homöopaatia, dermatoloogia

1981. aastal lõpetas ta Moskva Veterinaarakadeemia. Pärast akadeemia lõpetamist töötas ta ainevahetuslaboris nooremteadurina.
Aastatel 1986–1989 aspirantuuris sisehaiguste mittenakkushaiguste osakonnas.
Aastatel 1989–1998 töötas ta Ülevenemaalise Loomakaitse Seltsi veterinaarosakonna juhatajana ja loomaarstina Sopiko biokeskuses.
Alates 1998. aastast töötab ta Moskva Veterinaarakadeemias kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonnas.

Teadusartiklid:
33 teadusartiklit, õppevahendeid

Vastuvõturuum: Kliiniku korpus, ruum nr 71

TÄISNIMI:

Spetsialiseerumine: Veterinaarravi, homöopaatia, hambaravi

Volkova E.V. töötab K.I. Skrjabini nimelises riiklikus kutsekõrgkoolis MGAVMiB alates 2001. aastast. Peamine tegevusvaldkond on väikeste kodu- ja laboriloomade mittekirurgiliste patoloogiate ravi ja ennetamine.

Vastuvõturuum: Kliinikumi ruum nr 71

TÄISNIMI:
Ametikoht: kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonna veterinaararst
Akadeemiline kraad: veterinaariateaduste kandidaat, dotsent
Spetsialiseerumine: Ultraheli, kõhuõõne kirurgia.

Arslanyan G. G. töötab alates 1983. aastast K. I. Skrjabini nimelises Föderaalses Riiklikus Professionaalses Kõrgkoolis MGAVMiB. Alates 1994. aastast aastani 1997 töötas loomaarstina erakorralises veterinaarabis Keskjaama tn. Yunnatov 16.

Teadusartiklid:
20 teadusartiklit, juhendit.

Vastuvõturuum: Kliiniku korpus, ruum nr 70

TÄISNIMI:

Ametikoht: kodu-, labori- ja eksootiliste väikeloomade bioloogia ja patoloogia osakonna veterinaararst
Spetsialiseerumine: Veterinaarkirurgia

Filippenkova A.G. töötab K.I. Skrjabini nimelises riiklikus kutsekõrgkoolis MGAVMiB alates 2004. aastast. Peamine tegevusvaldkond on kõhukirurgia ja traumatoloogia. Ta on veterinaarkirurgia osakonna magistrant, kes tegeleb väikeste tõugude koerte patoloogiliste luumurdude teemaga.

1. SISSEJUHATUS

2. KIRJANDUSE ÜLEVAADE

2.1. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused

2.1.1. Patogeeni omadused

2.1.2. Patogeeni ohutus

2.1.3. Antibiootikumiresistentsus

2.1.4. Salmonella patogeensuse tegurid

2.1.5. Epizootoloogilised andmed

2.1.6. Patogenees

2.2. Lindude salmonelloosi kliinilised ja patomorfoloogilised tunnused ja diagnoosimine

2.2.1. Kliinilised tunnused

2.2.2. Patoloogilised muutused

2.2.3. Laboratoorsed diagnostikad

2.3. Lindude salmonelloosi ravi ja ennetamise vahendid ja meetodid

2.3.1. Episootiavastase töö põhimõtted salmonelloosi suhtes ebasoodsate kodulindude populatsioonidega

2.3.2. Lindude salmonelloosi ravimeetmed

2.3.3. Salmonelloosi ennetamine lindudel

3. OMA UURINGUD

3.1. materjalid ja meetodid

3.2. Meie enda uurimistöö tulemused

3.2.1. Lindude salmonelloosi etioloogiline profiil

3.2.2. Salmonella isolaatide omadused

3.2.3. Salmonelloosi patogeenide antibiootikumiresistentsus

3.2.4. Kõige virulentsemate salmonella isolaatide määramine

3.2.5. Kõige immunogeensemate salmonella isolaatide määramine

3.2.6. Salmonella tootmistüvede valik ja ladestamine

3.2.7. Salmonella tüvede tootmise virulentsuse ja immunogeensuse uuring tuvide jaoks

3.2.8. Inaktiveeritud polüetüleenglükoollev-vaktsiini tootmine tuvide salmonelloosi vastu

3.2.9. Vaktsiini optimaalse immuniseeriva annuse määramine

3.2.10. Tuvide salmonelloosivastase inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini valmisproovi kahjutuse ja reaktogeensuse uuring

3.2.11. Tõend potentsiaalsete ohtude puudumise kohta inimestele ja keskkonnale

3.2.12. Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini kasutamise efektiivsus tuvide salmonelloosi vastu ägedas laboratoorses katses, immunogeensuse kontroll

3.2.13. Salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini testimine tuvidel tuvidel

3.2.14. S. typhimurium'i kõrge aktiivsusega bakteriofaagide bioloogiliste omaduste valik ja uurimine

3.2.15. Bakteriofaagide tootmistüvede valik, nende adsorptsiooniomaduste ja antigeense afiinsuse uurimine

3.2.16. Bakteriofaagi ravimi loomine tuvide salmonelloosi vastu

3.2.17. Kahevalentse bakteriofaagi loomine lindude salmonelloosi vastu

3.2.18. Bakteriofaage ja probiootilist laktobifadooli kasutava selektiivse saastest vabastamise meetodi efektiivsus lindude salmonelloosi ravis

3.2.19. Seotud inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" loomine salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu lindudel

3.2.19a. Põhjendus vajaduse kohta luua ja kasutada seotud inaktiveeritud vaktsiini salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu lindudel

3.2.196. Toitekeskkonna valmistamine Salmonella tüvede ja seemnematerjali kultiveerimiseks

3.2.19c. Salmonella mikroobirakkude inaktiveerimine

3.2.19 Salmonella antigeenide kontsentreerimine, puhastamine ja standardimine

3.2.19d. Biomassi toksilisuse uuring 181 3.2.19e. Newcastle'i haiguse viiruse tootmistüvede omadused

3,2,19 g. Viirust sisaldava lootevedeliku saamine

3.2.19з. Vaktsiinide seeria tootmine

3.2.19i. Vaktsiini pakend

3.2.21. Virosalmi vaktsiini antigeensete ja immunogeensete omaduste uuring

3.2.22. Virosalmi vaktsiini säilitusstabiilsuse uuring

3.2.23. Virosalmi vaktsiini kasutamise efektiivsus tootmistingimustes

3.2.22a. Vaktsiini Virosalm kasutamine tuvide, kanade, partide, hanede ja kalkunite puhul Moskva oblastis Naro-Fominski rajoonis asuva Barbasovi talu talu tingimustes

3.2.226. Vaktsiini Virosalm kasutamine kanadel Tula piirkonna Leninski rajoonis OJSC Tulskaya Poultry Farmi tingimustes 205 3.2.22c. Vaktsiini Virosalm kasutamine tuvidel Moskva Lääne haldusringkonna eratuvidel 207 3.2.22g. Vaktsiini Virosalm kasutamine kalkunite, partide, hanede, pärlkanade ja kalkunite puhul Vladimiri oblasti Gusevski rajooni Moshoki küla üksikfarmide tingimustes

3.2.23. Lindude salmonelloosi vastu suunatud ravi- ja ennetusmeetmete skeem

Soovitatav lõputööde loetelu

• Bakteriofaagide bioloogilised omadused Salmonella typhimurium'ile ja nende kasutamine võitluses tuvide salmonelloosi vastu 2008, bioloogiateaduste kandidaat Tširkova, Irina Vladimirovna

• Kahevalentse salmofaagi efektiivsus salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu kanadel 2003, bioloogiateaduste kandidaat Pimenov, Nikolai Vasilievitš

• Sigade ja kodulindude salmonelloosi spetsiifilise ennetamise jälgimine ja täiustamine 2004, bioloogiateaduste kandidaat Pavlov, Sergei Ivanovitš

• Ortomükso- ja paramüksoviirusnakkuste spetsiifilise ennetamise vahendite antigeensed omadused tuvidel 2011, bioloogiateaduste kandidaat Zotova, Zoya Vitalievna

• Bakteriofaagide ja faagiresistentsete Salmonella Typhimurium nõrgestatud tüvede valik kana salmonelloosi vastase terapeutilise ja profülaktilise ravimi tootmiseks 2008, bioloogiateaduste kandidaat Drogalina, Natalja Aleksandrovna

Lõputöö tutvustus (osa referaadist) teemal “Lindude salmonelloosi ravi ja profülaktika vahendite väljatöötamine ja meetodite täiustamine”

Teema asjakohasus. Salmonelloos on tööstusliku ja eralinnukasvatuse üks juhtivaid probleeme, lindude ja loomade nakkushaigus, mis on toidu mürgisuse tõttu inimestele ohtlik.

Salmonelloos on laialt levinud kõigis tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse sektorites. Suurimad kahjud haigusest ja salmonelloosi kandmisest on märgitud tuvikasvatuses ning tööstuslikus kana-, partide- ja hanekasvatuses. Faasanite, kalkunite, vuttide ja teiste lindude aretus- ja pidamisasutustes on haiguspuhangud sagenenud.

Maailma Terviseorganisatsiooni ekspertide sõnul pole salmonelloosil kui zoonootilisel infektsioonil epizootoloogia, epidemioloogia ja sellega võitlemise keerukuse poolest võrdset.

Põllumajanduslikust ja kaubanduslikust linnukasvatusest saadava toidutootmise areng on paratamatult seotud tööstusliku linnukasvatuse intensiivistumisega, tootmisvõimsuse ja linnukasvatuse asustustiheduse suurenemisega. Farmid (linnufarmid, pardifarmid, hanefarmid, faasanifarmid, jaanalinnufarmid, kalkunifarmid, tuvifarmid jt) kannatavad salmonelloosiprobleemiga silmitsi seistes suuri kahjusid noorloomade suremuse, tootlikkuse languse, toodete kvaliteedi tõttu. ja piiravate meetmete kehtestamine tootetoodangule. Loomaaiad, linnumajad ja tuvikodud kaotavad linnud, nende eksponeerimis- ja lennuomadused ning muutuvad lisaks inimeste nakatumisohu objektideks.

Nendel tingimustel võib isikliku hügieeni mittejärgimine põhjustada infektsiooni. Salmonellaga saastunud munad ja linnuliha on inimeste toidu kaudu levivate haiguste peamised põhjused. Meditsiinistatistika järgi on salmonelloosi etioloogiaga toksilised infektsioonid levinud peaaegu kõigis maailma riikides ning viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonellahaiguste sagenemist inimeste seas, mille põhjuseks on eelkõige koduloomade nakatumise sagenemine. ja linnud.

Seega registreeriti Ühendkuningriigis 1989. aastal 5 salmonelloosi puhangut; Kauplustest leiti salmonellaga saastunud mune ja linnurümpasid, mis tõi kaasa põllumajandusministri E. Curie tagasiastumise. Ameerika teadlased T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et 1993. aastal oli ainuüksi USA-s inimeste toksiliste nakkusjuhtude arv 224 tuhat, millest 96% moodustas salmonelloos, mille põhjustajaks 65% juhtudest olid saastunud linnuliha ja munatooted. S. Lukinmaa, R. Schildt, T. Rinttila teatasid 1997. aastal 12 salmonelloosi puhangust Soomes. 1998. aastal oli USA-s üle 20 salmonelloosi puhangu.

Vene Föderatsioonis näitas statistiline seire salmonelloosi ebasoodsate punktide arvu suurenemist 60-lt 1991. aastal 170-le 2001. aastal. Riigi keskmine haigestumus on 35,0, ulatudes 200-ni 100 000 lapse kohta varajane iga.

Rospotrebnadzori andmetel stabiliseerus meie riigis salmonelloosi etioloogiaga toidutoksiliste infektsioonide esinemissagedus inimestel 2006. aastal tasemel 31,96 100 tuhande elaniku kohta, mis on 9% kõrgem kui 2005. aastal. Salmonelloos on akuutse struktuuriga düsenteeria järel teisel kohal. sooleinfektsioonid inimestel. Salmonelloosi etioloogilises struktuuris, nagu ka varasematel aastatel, on ülekaalus D-rühma salmonella (umbes 80%) - Salmonella enteritidis ja B-serorühm - Salmonella typhimurium (üle 15%). Igal aastal registreeritakse meie riigis kuni 30 suurt toidust põhjustatud salmonelloosi puhangut, mille ohvrite arv jääb vahemikku 500 kuni 1500 inimest.

2002. aastal moodustas S. enteritidis 65% kõigist inimestelt isoleeritud Salmonella isolaatidest üle maailma, millele järgnes S. typhimurium 12%. Vastavalt C.B. Tsyganova, aastatel 2000-2002. S. enteritidis ja S. enteritidis koos moodustasid 90% kõigist inimestelt eraldatud salmonelloosidest.

Venemaa Rosselhoznadzori veterinaararuannete kohaselt on viimase viie aasta jooksul ilmnenud salmonelloosi ebasoodsate punktide arvu vähenemine. Samas on salmonelloosi haigestunud lindude arv alates 2003. aastast kasvanud enam kui 40 korda. Probleemiks on ebapiisav jälgimine ja hädade tuvastamine erataludes, tuvilaudades ja linnumajades. Sellega seoses võib ebasoodsas olukorras olevate punktide tegelik arv olla palju suurem, kui ametlik statistika näitab.

Aastatel 2005-2010 Euroopa toiduohutuse komisjon (EP 8A) tegi kindlaks salmonella levimuse Euroopa Liidu linnufarmides, mis näitas, et 20,3% suurtest munafarmidest olid peamiste patogeensete salmonella serovaride suhtes bakterioloogiliselt positiivsed, kusjuures erinevused EL-i liikmesriikide vahel ulatusid kuni 62,5%.

Võitlus lindude salmonelloosi vastu seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieenimeetmete võtmises, nakatumiskahtlusega või bakterikandjate lindude seroloogilises identifitseerimises ning terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega). Kahjuks ei võta tööstusliku linnukasvatuse jaoks kättesaadavad juhised lindude salmonelloosi ja tüüfuse pulloroosi vastu võitlemiseks praegu arvesse kõiki episootiavastase tõrje aspekte. Linnukasvatuse väikevormidele: tuvilad, eralinnumad, farmid, tegevuse süstematiseerimine, tõhusa bioloogilise kaitse vahendite väljatöötamine ja haigete lindude ravi on kiireloomuline ülesanne.

Lindude salmonelloosi vastu võetud meetmed ei ole piisavad. Antibiootikumravi ei vabasta kodulinde lõhekandmisest, ei suuda nakkust ära hoida ega kõrvaldada ning hoiab ära ainult haiguse massilise kliinilise ilmingu. Lisaks mõjutab antibakteriaalsete ja muude kemoterapeutiliste ravimite kasutamine toodete kvaliteeti, antibiootikumide, sulfoonamiidide, nitrofuraanide jääkkogused seavad piirangud toodete kasutamisele. Nende pidev kasutamine häirib keskkonna bioökoloogiat ja kutsub esile virulentse salmonella antibiootikumiresistentsete vormide tekke.

Antibiootikumide laialdast kasutamist tööstuslikus linnukasvatuses tuleks piirata Maailma Kaubandusorganisatsioonis osalevate riikide võetud kohustuste raames. Uued nõuded tootekvaliteedile näevad ette suurema ohutuse: sanitaar-, keskkonna-, mürgi- ja muud.

Võetud meetmed ei taga linnufarmide ja puukoolide heaolu salmonelloosi vastu. Mitmete WHO ekspertide sõnul ei saa probleemi lahendada ilma salmonelloosi spetsiifilise immunoprofülaktika tõhusate vahenditeta. IN erinevad riigid Pakuti välja elus-, inaktiveeritud ja keemilised vaktsiinid kana salmonelloosi vastu ning meie riigis töötati välja vaktsiin. Ainuüksi vaktsiinide kasutamine ei lahendanud aga probleemi kanade kaitsmisel esimestel elupäevadel ja kodulindude populatsiooni vabastamisel bakterite kandmisest. Sel põhjusel on viimasel ajal kasvanud huvi faagipreparaatide vastu, millel on terapeutiline toime ja mis tagavad keha desinfitseerimise bakterite kandumise eest. Nii pakuti salmonelloosi ennetamiseks ja likvideerimiseks kanadel välja salmophage enteritidis ja bivalent salmophage, mis võimaldavad noorloomi varakult kaitsta ning kõrvaldada salmonelloosi ja pulloroosiga seotud probleemid linnumajades.

Teistes linnukasvatussektorites on olukord erinev. Partide, hanede, kalkunite, faasanite, tuvide ja teiste lindude puhul on peamiseks etioloogiliseks serovariandiks Salmonella typhimurium. Kavandatav elusvaktsiin S. typhimurium'i nõrgestatud tüvedest veelindudele ei taga täielikult sanitaarset heaolu mitmel põhjusel, sealhulgas salmonelloosi kontrolltestide positiivsete tulemuste provokatsioonide tõttu. Enne seda tööd ei olnud Venemaal sertifitseeritud inaktiveeritud vaktsiine tuvide salmonelloosi vastu (kus elusvaktsiini kasutamine on täis viljakuse langust) ja ei pakutud välja standardseid immunoprofülaktika vahendeid, mis moodustaksid mitme episootia antigeenide kompleksi. eri liiki aretatud lindude tüved ja serovarid.

Olemasolev vajadus selle valdkonna teadusuuringute järele on toonud välja vajaduse süstematiseerida meetmed salmonelloosi vastu võitlemiseks tuvikasvatuses ja teistes linnukasvatussektorites, vajadust luua bioloogiliselt aktiivseid aineid ja meetodeid lindude salmonelloosi raviks ning uusi keskkonna- ja sanitaarohutuid. salmonelloosi vastu võitlemise meetodid. Kiireloomuline on luua vahendid salmonelloosi spetsiifiliseks ennetamiseks eri liiki lindudel, lähtudes episootilisest olukorrast ja praeguse etapi liigisisese seire tulemustest. Lisaks on oluline praktiline vajadus töötada välja ja luua kompleksseid immuniseerimistooteid, mis tagavad kasutuslihtsuse ja kõrge kaitseomadused suuremate nakkuste eest tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse konkreetsetes sektorites.

Uuringu eesmärk ja eesmärgid. Selle uurimistöö eesmärk oli välja töötada vahendid ja meetodid lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks, täiustada episootiliste meetmete süsteemi, mille eesmärk on võidelda lindude salmonelloosi vastu.

Selle eesmärgi saavutamiseks määrati järgmised ülesanded:

1. Selgitage välja salmonelloosi etioloogiline struktuur eri liiki lindudel, uurige patogeeni bioloogilisi omadusi ja antibiootikumiresistentsust.

2. Määrake virulentsed ja immunogeensed patogeeni isolaadid tootmis- ja kontrolltüvede omadustega ning ladestage need.

3. Määrata tootmise tehnoloogilised parameetrid ja inaktiveeritud vaktsiini salmonelloosi kasutamise efektiivsus tuvidel.

4. Isoleerida ja läbi viia selektsioon, uurida bakteriofaagide morfoloogilist struktuuri ja bioloogilisi omadusi koos tootmistüvede omadustega.

5. Kavandada bakteriofaagipreparaadid lindude salmonelloosi vastu ja hinnata nende terapeutilist efektiivsust.

6. Töötada välja meetod lindude salmonelloosi raviks, kasutades bakteriofaagi preparaate ja probiootikume.

7. Kavandage ja määrake lindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase seotud vaktsiini optimaalne immuniseeriv annus.

8. Töötada välja tehnoloogiline skeem seotud inaktiveeritud vaktsiini tootmiseks salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu lindudel.

9. Viia läbi kavandatava vaktsiini prekliinilised ja kliinilised uuringud selle registreerimiseks ja sertifitseerimiseks Vene Föderatsioonis.

10. Täiustada episootiliste meetmete süsteemi erinevate lindude salmonelloosi vastu võitlemiseks, lisades sellesse väljatöötatud vahendid ja meetodid haiguse raviks ja ennetamiseks.

Teaduslik uudsus. Uuritud on praegust episootilist olukorda seoses salmonelloosiga erinevate liikide ja pidamispiirkondadega lindudel.

Esmakordselt viidi läbi suure hulga salmonelloosi patogeenide isolaatide omaduste analüüs tuvide ja dekoratiivlindude seas. Autori isoleeritud Salmonella tootmis- ja tootmistüved deponeeriti föderaalse osariigi institutsiooni VGNKI kogusse ja neid kasutati esimest korda spetsiifiliste ennetavate ainete loomiseks.

Esimest korda on välja töötatud ja testitud inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiin tuvide salmonelloosi vastu.

Eraldatud on kõrgete lüütiliste omaduste, adsorptsiooniomaduste ja toime spetsiifilisusega bakteriofaagid, uuritud on nende morfoloogilist struktuuri ja antigeenset afiinsust.

Autori juhendamisel ja osalusel eraldatud bakteriofaagide tootmistüved deponeeriti Föderaalse Riikliku Institutsiooni VGNKI kogusse ja neid kasutati esmakordselt lindude salmonelloosi vastaste terapeutiliste ja profülaktiliste ravimite loomiseks. Ravim Bacteriophage typhimurium töötati esmakordselt välja tuvide salmonelloosi vastu. Täiustatud on lindude salmonelloosivastaseid terapeutilisi aineid. Esimest korda on lindude salmonelloosi raviks välja töötatud selektiivne saastest vabastamise meetod, kasutades kavandatud bakteriofaagi preparaate ja probiootikumi Lactobifadol.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastane inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on välja töötatud ning kasutusele võetud tootmis- ja veterinaarmeditsiinis - uus tõhus bioloogiline toode, millel pole Vene Föderatsioonis analooge. Uuritud on autori poolt isoleeritud uue Newcastle’i haiguse viiruse bioloogilisi omadusi, millel on tootmistüve omadused.

Lindude salmonelloosi ravi- ja ennetusmeetmete süsteemi on täiustatud autori poolt või tema juhendamisel välja töötatud uute vahendite ja meetodite abil.

Töö teaduslikku uudsust kinnitavad leiutise patendid: nr 2377015 “Tuvide salmonelloosi vastane inaktiveeritud vaktsiin ja selle kasutusviis”, nr 2366456 “Tuvide salmonelloosi vastane ravim ja tuvide salmonelloosi ravimeetod” , nr 2375075 “Salmonella typhimurium’i põhjustatud salmonelloosi lindude ravimeetod”.

Praktiline tähtsus. Uurimistulemuste põhjal töötati välja „Soovitused salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks kanadel“ ning „Soovitused tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks“, mille on heaks kiitnud Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakond. Venemaa Föderatsioon.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastane inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on sertifitseeritud, registreeritud Vene Föderatsioonis ja kasutusele võetud veterinaarmeditsiini praktikas.

Salmonelloosi ravi ja ennetamise vahendina on soovitatav kasutada töö käigus välja töötatud Bacteriophage Typhimurium salmonelloosivastast tuvide, Bivalentset bakteriofaagi salmonelloosi vastu lindudel ja inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini tuvide salmonelloosi vastu. Nende kasutamine võimaldab tõhusalt kõrvaldada nakkusallika, kõrvaldab lindude salmonelloosi, hoiab ära nakatumise ning hoiab ära lindude haigestumise ja hukkumise salmonelloosi.

Kavandatavad uued vahendid, samuti nende kasutusmeetodid ja selektiivse saastest puhastamise meetod võimaldavad tõhustada võitlust lindude salmonelloosi vastu.

Töö materjalid sisalduvad ka föderaalse riigieelarvelise õppeasutuse haridus- ja metoodikanõukogu poolt heaks kiidetud metoodilistes soovitustes lindude gripi ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks erataludes, linnufarmides ja tuvimajades. erialase kõrghariduse MGAVMiB (projekt nr 11 10.25.11).

Taotleja isiklik panus. Autor tegeles otseselt lindude salmonelloosi etioloogilise profiili uurimisega, isoleeris ja uuris salmonella isolaatide bioloogilisi omadusi, tuvastas ja deponeeris tootmistüvesid, lõi inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini tuvide salmonelloosi vastu, lõi ja tutvustas sellega seotud inaktiveeritud vaktsiini. Virosalm" salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu tuvidel ja dekoratiivlindudel, kahevalentse bakteriofaagi loomine lindude salmonelloosi vastu.

Autorile kuulub koos Chirkova I.V. bakteriofaagide isoleerimisega seotud töö korraldamine ja läbiviimine. - nende bioloogiliste omaduste ja tootmistüvede ladestumise uurimine, tuvide salmonelloosivastase ravimi Bacteriophage typhimurium väljatöötamine ja testimine.

Lõputöö tulemuste kinnitamine. Uurimistöö peamistest tulemustest teatati XI Moskva rahvusvahelisel veterinaariakongressil 17.-19.04.2003; 12.–13. mail 2005 K.D. nimelises Voroneži Riiklikus Põllumajandusülikoolis piirkondadevaheline noorte teadlaste teaduslik ja praktiline konverents “Noorteadlaste panus põllumajandusteaduse probleemide lahendamisse”. Glinka", Voronež; Moskva XIII rahvusvahelisel väikeloomade haiguste kongressil 23.-25.04.2005; rahvusvahelisel noorteadlaste koolikonverentsil “Tehnogeense piirkonna ratsionaalse keskkonnajuhtimise probleemid” 15.-17.12.2005 Kemerovo Riiklikus Põllumajandusinstituudis, Kemerovo; ettevõtte Hill's ja H.H.Blohhini nimelise Venemaa onkoloogiauuringute keskuse ühiskonverentsil

21. aprill 2006, Moskva; II avatud ülevenemaalisel noorte teadlaste teadus-praktikal konverentsil “XXI sajandi noorus ja teadus” 24.-26.04.2007 Föderaalses Riiklikus Kutsekõrgkoolis “Uljanovski Riiklik Põllumajandusakadeemia”, Uljanovskis; V rahvusvahelisel sümpoosionil “EL-Venemaa: biotehnoloogia, põllumajanduse, metsanduse, kalanduse ja toiduainete alane koostöö EL 7. raamprogrammis” 1.-3.10.2008 Puštšinos; MGAVMiB 90. aastapäevale pühendatud rahvusvahelisel noorte teadlaste ja spetsialistide teadus-praktikal konverentsil “Veterinaarmeditsiini ja biotehnoloogia küsimused” 11.-13.11.2009 Moskvas Föderaalses Kutsekõrgkoolis MGAV-MiB ; VII rahvusvahelisel linnukasvatuse kongressil 26.-29.04.2010 Moskvas; rahvusvahelisel teadus- ja praktilisel konverentsil “Noored, anded, teadmised – veterinaarmeditsiin ja loomakasvatus” 21.-24.09.2010 Föderaalses Kutsekõrgkoolis “Uurali Riikliku Veterinaarmeditsiini Akadeemia”, Troitsk; IV rahvusvahelisel noorte teadlaste teadus-praktikal konverentsil “Innovative Trends in the Development of Russian Science” 15.-20.04.2011 Föderaalses Riiklikus Kutsekõrgkoolis “Krasnojarski Riiklik Põllumajandusülikool”, Krasnojarsk; rahvusvahelisel noorte teadlaste teadus- ja praktilisel konverentsil “Noored ja innovatsioon - 2011” 25.-27.05.2011 Valgevene Riiklikus Põllumajandusakadeemias, Gorkis, Valgevene Vabariik; Rahvusvahelisel Vene-Tšehhi noorte teadlaste ja spetsialistide teadus- ja praktilisel konverentsil “Veterinaarmeditsiini ja veterinaarbioloogia aktuaalsed küsimused” 25. aprillil 2012 Moskvas Föderaalses Riigieelarvelises Kutsekõrgkoolis MGAVMiB jt.

Uurimistulemustest teatati ka rahvusvahelistel, ülevenemaalistel ja akadeemilistel noorteadlaste koolidel, teaduslikel ja praktilistel seminaridel, veterinaarmeditsiiniteaduskonna ja täiendõppeteaduskonna metoodilistel nõupidamistel, riigieelarvelise õppeasutuse osakondade ja osakondadevahelistel koosolekutel. kõrgharidusega MGAVMiB.

Väljaanded. Doktoritöö teemal on avaldatud 48 teadustööd ja uurimismaterjale, sh. 20 artiklit teadusajakirjades, millest 18 on Vene Föderatsiooni Kõrgema Atesteerimiskomisjoni soovitatud väljaannetes, sh. 3 patenti, samuti 1 monograafia, 3 soovitust, 24 artiklit teadustööde kogumikus.

Doktoritöö ülesehitus ja ulatus. Doktoritöö materjalid esitatakse 307-le masinakirjalehel ja sisaldavad sissejuhatust, kirjanduse ülevaadet, omauuringut, saadud tulemuste arutelu, järeldusi, teavet uurimistulemuste praktilise kasutamise kohta, soovitusi teaduslike järelduste kasutamiseks, loetelu viited (301 allikat, sh 153 - välisautoreid). Lõputöö sisaldab 42 tabelit, 19 joonist, 114 lehte lisasid.

Sarnased väitekirjad erialal "Biotehnoloogia (sh bionanotehnoloogia)", 01.03.06 kood VAK

• Tervikliku süsteemi loomine lindude bakteriaalsete haiguste ennetamiseks tööstusfarmides 2011, veterinaarteaduste doktor Roždestvenskaja, Tatjana Nikolaevna

• Terviklikud meetmed salmonelloosi ennetamiseks lindude aretusfarmides 2011, veterinaariateaduste kandidaat Smirnov, Dmitri Dmitrijevitš

• Seotud inaktiveeritud vaktsiin sigade parvoviirushaiguse, streptokokoosi ja salmonelloosi vastu, selle immunogeensete omaduste hindamine 2006, veterinaariateaduste kandidaat Nurgaliev, Farit Mullagalievich

• Tuvide salmonelloosivastase vaktsiini tootmise tehnoloogia väljatöötamine 2005, bioloogiateaduste kandidaat Gusev, Valeri Viktorovitš

• Sigade pastörelloosi, salmonelloosi ja actinobacillus pleuropneumoonia vastase inaktiveeritud seotud vaktsiini antigeensed ja immunogeensed omadused 2000, veterinaariateaduste kandidaat Zverkov, Dmitri Anatoljevitš

Lõputöö kokkuvõte teemal “Biotehnoloogia (sh bionanotehnoloogia)”, Pimenov, Nikolai Vasilievitš

1. Lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on teaduslikult põhjendatud ja kliiniliselt tõestatud selektiivse saastest puhastamise ja sellele järgneva vaktsineerimise meetod, mille tõhusust on tõestanud salmonelloosile ebasoodsate alade täielik taastumine koos stabiilse immuunsuse tekkega linnud.

2. Tuvide, partide, muskuspartide, hanede, faasanite, vuttide ja dekoratiivlindude salmonelloosi tekitaja (87,5-97,7%) domineeriv etiotroopne serovarant on Salmonella typhimurium. S. typhimurium'i roll kanasalmonelloosi esinemisel on S. enteritidis'e ja S. gallinarum-pullorum'i järel peamine. Eraldatud salmonella isolaatidel on lai antibiootikumiresistentsus.

3. S. typhimurium M-2f t, S. typhimurium M-5v t, S. typhimurium D-1v t, S. enteritidis 25 Jav e kultuuridel on tüüpilised bioloogilised, kõrge virulentsed ja immunogeensed omadused valgetele hiirtele ja tuvidele, vastata tootmistüvedele esitatavatele nõuetele ja kontrollida tootmistüvesid.

4. Tüvede S. typhimurium M-5 in t -DEP, S. typhimurium D-1 in t -DEP, S. enteritidis 25 Jav e -DEP põhjal loodi inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiin tuvide salmonelloosi vastu. Määratud on vaktsiini tootmise biotehnoloogilised parameetrid ja antigeenide - polüetüleenglükool-6000 - optimaalsed kontsentreerimise vahendid. Valmis vaktsiinipreparaat optimaalse immuniseeriva annusega 6,0 miljardit mikronit. klass 1 cm on tuvidele kahjutu ja areaktogeenne, sellel on väljendunud immunogeensus ja kaitsev toime 12 kuud.

5. Eraldatud bakteriofaagid Phagum Salmonella typhimurium nr 5 TZ, Ph. S. typhimurium nr 8 ME, Ph. S. typhimurium No. 9 MM omab tootmistüvedele omaseid omadusi: kõrge lüütiline aktiivsus, spetsiifilisus Salmonella enterica liikide suhtes, lai valik lüütilist aktiivsust, minimaalne rakusisese arengu latentne periood, kõrge saagis, lüüsi stabiliseerumisperiood 6-8 minutit , adsorptsioonikiirus 4, 0-4,96 x 10"9 cm3min"\ Struktuurilise ülesehituse järgi kuuluvad nad perekonda Siphoviridae, Bl morfotüüp ja A.C. järgi neljandasse morfoloogilisse rühma. Tihhonenko.

6. Saadud hüperimmuunseerumid bakteriofaagide tootmistüvede vastu näitasid neutraliseerivat aktiivsust lahjendustes 1:51:400. Faagide neutraliseerimise kiiruskonstandid homoloogsete antiseerumitega olid 240,21-270,26 min"1, heteroloogse antiseerumiga 124,42-163,67 min"1. Tüved Ph. S. typhimurium nr 5 TK, Ph. S. typhimurium nr 8 ME, Ph. S. typhimurium No. 9 MM on sugulased ja neil on väljendunud immunogeensus.

7. Tuginedes tootmistüvedele Ph. S. typhimurium, ravim Bacteriophage typhimurium loodi tuvide salmonelloosi vastu, millel on väljendunud aktiivsus mudelobjektidel (valged hiired): ohutus katserühmades oli 100%, kontrollrühmas 90-100% surmaga.

8. Faagide Typhimurium ja Enteritidis tootmistüvede põhjal konstrueeriti kahevalentne bakteriofaag lindude salmonelloosi vastu ning määrati selle tootmise ja tõrje tehnoloogilised parameetrid. Ravimi efektiivsust S. typhimurium'i ja S. enteritidis'e kontrolltüvedega nakatumisel annustes 5 LD50 iseloomustas katserühmades 90-100% surmaga laboratoorsete objektide (valged hiired, tuvid) 90-100% ohutus. kontrollis.

9. Välja on töötatud meetod linnukarja selektiivseks saastest puhastamiseks, mis põhineb Bacteriophage Typhimurium'i kasutamisel tuvide salmonelloosi vastu või bivalentse bakteriofaagi kasutamisel salmonelloosi vastu lindudel veega ja probiootikumi Lactobifadol kasutamisel koos söödaga. Selle meetodi kasutamine andis kõrge terapeutilise efekti Tashiri loomaaia laboris, tuvidel ja aedikutes erinevate liikide lindude salmonelloosi korral.

10. Eraldatud Newcastle'i haiguse viirus "PN-T" kuulub mesogeensete paramüksoviiruste tüüp 1 hulka, sellel on suur erinevus tüvedest "N", "GAM-61", "Bl", "La Sota", "Bor-74". VGNKI” ja sellel on kõrge immunogeensus. Tüve optimaalne kaitsekeskkond on kooritud piim.

11. Põhineb Salmonella tüvedel S. typhimurium M-5v t -DEP, S. typhimurium D-1v t -DEP, S. enteritidis 25 Jav e -DEP ja Newcastle'i haiguse viiruse tüvel "H" või "PN-T" a vaktsiin konstrueeriti "Virosalm", mis on inaktiveeritud tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu. Välja on töötatud selle tootmise tehnoloogia, kontrollimeetodid ja kasutusviis.

12. Virosalmi vaktsiiniga immuniseeritud tuvidel olid Newcastle'i haiguse viiruse antikehade tiitrid 320 vaatluspäeva jooksul 6,4-2,05 log2, partidel, faasanidel, muskuspartidel, hanedel, kalkunitel, pärlkanadel 7,7-3,5 log2,3 in. kanad, vutid - 9,6-5,15 log2. Salmonella komponentide antigeenset aktiivsust iseloomustas S. typhimurium'i ja S. enteritidis'e antigeenide väljendunud aglutinatsioon vaktsineeritud lindude vereseerumiga. Immuniseeritud tuvide ohutus, kui nad olid nakatunud surmavate annustega 5 LD50, oli kontrolllindude täieliku surmaga 90–100%.

13. Vaktsiini Virosalm kasutamise tõhusus erinevat tüüpi kodulindudel on tõestatud OJSC Tulskaya Poultry Farmi, linnufarmide, tuvimajade ja üksikfarmide tingimustes. Virosalmi vaktsiini antigeenne aktiivsus S. typhimurium'i ja S. enteritidis'e vastu tuvidel välitingimustes oli RNGA-s 8-5 log2 210 vaatluspäeva jooksul.

14. Episootiavastaste meetmete süsteemi on täiustatud, et võidelda salmonelloosi vastu eri liiki, perekonda ja perekonda kuuluvatel lindudel. Lisaks mittespetsiifilistele veterinaar- ja sanitaarmeetmetele näeb süsteem ette bakteriofaagipreparaatide ja probiootikumi laktobifadooli kasutamise haigete lindude raviks ja salmonelloosi kandmise likvideerimiseks, millele järgneb immuniseerimine Virosalmi vaktsiiniga. Loomaaia tingimustes OÜ "Looduspark "Do-Do" Krasnodari piirkond Väljatöötatud süsteem võimaldas 100% efektiivsusega likvideerida lindude salmonelloosi ja salmonelloosi ning tagada haiguste ennetamine kolmeaastase vaatlusperioodi jooksul.

6. TEAVE UURIMUSTULEMUSTE PRAKTILISE KASUTAMISE KOHTA

1. Uurimistöö käigus saadud tulemused sisalduvad Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakonna poolt kinnitatud „Soovitustes kanade salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks“ (nr 13-3-6/). 1965, 4. novembril 2002).

2. Salmonella tüved Salmonella typhimurium M-2f t -DEP, S. typhimurium M-5v t -DEP, S. typhimurium D-1v t -DEP, Salmonella enteritidis 25 Jav e -DEP on sertifitseeritud ja deponeeritud Föderaalses Riigiasutuses VGNKI tootmise, kontrolli ja tootmisena ning kasutatakse bioloogiliste toodete valmistamiseks.

3. Tuvide salmonelloosivastase inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini valmistamise ja kasutamise meetodid on patenteeritud, patent nr 2377015, dateeritud 27.12.2009.

4. Bakteriofaagid Phagum Salmonella typhimurium nr 5 TZ-DEP, Ph. S. typhimurium nr 8 ME -DEP, Ph. S. typhimurium nr 9 MM -DEP, Ph. S. enteritidis A-l-DEP, Ph. S. enteritidis YUN-1 -DEP, Ph. S. enteritidis YUN-2 -DEP sertifitseeriti, anti hoiule Föderaalsesse Riigiinstitutsiooni VGNKI tootmiseks ja kasutati bioloogiliste toodete valmistamiseks.

5. S. typhimurium'i suhtes saadi täiendavalt 15 kõrge lüütilise aktiivsusega bakteriofaagi, mis säilitati reservina, neist 6 uuritud struktuurielementide morfoloogiaga sertifitseeriti.

6. Meetodid Bacteriophage Typhimurium'i valmistamiseks ja kasutamiseks tuvide salmonelloosi vastu on patenteeritud, patent nr 2366456 09.10.09.

7. Tuvide salmonelloosivastase Bacteriophage typhimurium'i ja lindude salmonelloosi vastase bivalentse bakteriofaagi jaoks on välja töötatud kasutusjuhend ja muu teaduslik-tehniline dokumentatsioon.

8. Selektiivse saaste eemaldamise meetod lindude salmonelloosi raviks, kasutades Bacteriophage typhimurium'i ja probiootikumi Lactobifadol, on patenteeritud, patent nr 2375075, dateeritud 12.10.2009.

9. Uurimistöö käigus saadud tulemused sisalduvad Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakonna poolt kinnitatud “Soovitustes tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks” (nr 25-25/162 kuupäev 04/11/2008).

10. Newcastle'i haiguse viirus “RI-T” (paramüksoviiruse 1. tüüpi tuvivariant) on sertifitseeritud ja seda on kasutatud salmonelloosi ja Newcastle’i haiguse vastaste inaktiveeritud vaktsiinide eksperimentaalsete seeriate tootmiseks lindudel.

11. Prekliiniliste uuringute aruande koostamiseks ning ravimi registreerimise ja sertifitseerimise teadusliku ja tehnilise dokumentatsiooni koostamiseks kasutati "Viro-salmiga" seotud inaktiveeritud vaktsiini salmonelloosi ja tuvide ja dekoratiivlindude Newcastle'i haiguse vastu valmistamise, tootmise ja kasutamise meetodeid. .

12. „Virosalmiga” seotud inaktiveeritud vaktsiin salmonelloosi ja tuvide ning dekoratiivlindude Newcastle'i haiguse vastu on sertifitseeritud ja registreeritud Vene Föderatsioonis.

13. Uurimistöö käigus saadud tulemused sisalduvad föderaalse riigieelarvelise haridusasutuse haridus- ja metoodikanõukogu poolt heaks kiidetud metoodilistes soovitustes lindude katku ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks eraaedades, linnufarmides ja tuvimajades. Kutsekõrgkool MGAVMiB (25.10.2011 protokoll nr 11) .

14. Uute salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastaste meetodite ja ainete immunobioloogiliste ja kaitsvate omaduste uurimisel saadud tulemused on võetud veterinaarpraktikasse tuvi- ja linnukasvatuses.

15. Lõputöös on kasutatud teaduslikke uurimismaterjale haridusprotsess FSBEI HPE MGAVMiB erialadel "Epizootoloogia ja loomade nakkushaigused", "Linnuhaigused", "Farmakoloogia", "Noorte põllumajandusloomade haigused", "Laboriloomade haigused", "Eksootiliste loomade haigused".

1. Veterinaarspetsialistidel, tuvikasvatajatel, farmide, lindude, erafarmide ja kodulindude pidamiskohtade omanikel soovitatakse jälgida salmonelloosi nakatumist bakterioloogiliste meetoditega ning täiustada lindude salmonelloosivastaseid ravi- ja ennetusmeetmeid, kasutades välja pakutud uusi vahendeid ja meetodeid. selles töös.

2. Tootmise ja tootmiskontrollina on soovitatav kasutada Salmonella typhimurium M-2f t -DEP, S. typhimurium M-5v t -DEP, S. typhimurium D-1v t -DEP, Salmonella enteritidis 25 Jav e -DEP tüvesid. veterinaarravimite loomiseks.

3. Tuvide salmonelloosi ennetamiseks on soovitatav kasutada inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini salmonelloosi vastu tuvidel vanuses 20-30 päeva kaks korda 30-40-päevase intervalliga annuses 0,5 cm.

4. Salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse profülaktikaks lindudel on soovitatav kasutada Virosalmiga seotud inaktiveeritud vaktsiini salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu tuvidel ja dekoratiivlindudel alates 20. elupäevast kaks korda 30-päevase intervalliga.

5. Biotehnoloogiaettevõtete spetsialistidel on soovitatav kasutada Virosalmi vaktsiini tootmisreegleid.

6. Bakteriofaagide tüved Phagum Salmonella typhimurium nr 5 TZ-DEP, Ph. S. typhimurium nr 8 ME -DEP, Ph. S. typhimurium nr 9 MM -DEP, Ph. S. enteritidis A-l-DEP, Ph. S. enteritidis YUN-1 -DEP, Ph. S. enteritidis YUN-2-DEP on soovitatav kasutada veterinaarravimite tootmiseks kasutatava ainena.

7. Tuvide salmonelloosi raviks ja profülaktikaks on soovitav kasutada Bacteriophage typhimurium'i salmonelloosi vastu tuvidel suukaudselt üksikult või veega grupimeetodil doosis 0,5 cm per kohta.

8 3 pead faagikontsentratsioonil 10 ja doosis 0,25 cm kuni 14 päeva vanustele tuvidele alates esimestest elupäevadest. Lindude salmonelloosi raviks ja ennetamiseks on soovitatav kasutada kahevalentset bakteriofaagi vastavalt kasutusjuhendile.

8. Lindude salmonelloosi raviks ja profülaktikaks on soovitatav kasutada selektiivset saastest puhastamise meetodit, sealhulgas Bacteriophage typhimurium'i või kahevalentset bakteriofaagi lindude salmonelloosi vastu ja probiootilist laktobifadooli.

9. Newcastle'i haiguse viiruse tüvi "PN-T" on soovitatav deponeerida Föderaalsesse Riigieelarvesse VGNKI ja kasutada seda tootmisvahendina. Andmeid Virosalmi vaktsiini omaduste kohta uues versioonis, mis sisaldab inaktiveeritud tüve "PN-T" antigeeni, on soovitatav kasutada Newcastle'i haiguse spetsiifilise ennetamise vahendite edasiseks täiustamiseks lindudel.

10. Lindude salmonelloosi episootiavastase tõrje korraldamisel on vajalik kasutada „Soovitused kanade salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks“ ja „Soovitused tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks“, mis on kinnitatud. Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeeriumi veterinaarmeditsiini osakonna poolt.

Doktoritöö uurimistöö viidete loetelu Bioloogiateaduste doktor Pimenov, Nikolai Vasilievitš, 2012

1. Adame M. Bakteriofaagid. M.: Väliskirjanduse Kirjastus, 1961.-587 lk.

2. Alyamkin Yu.V. Probiootikumid antibiootikumide asemel on tõeline // Linnukasvatus. - 2005. - nr 2. - Lk 17-18.

3. Amnon M. Salmonelloos Küsimused ja vastused? / VI Int. vet. Linnukasvatuskongress, 26.-29.aprill 2010, Moskva - M., 2010. - Lk 114-120.

4. Antipov V.A. Seedetrakti sümbiontsed mikroorganismid, nende roll ja koostis // Põllumajandus välismaal. 1989. -№12.-S. 40-45.

5. Arbuzova V.A. Küsimuse kohta kaasaegsed meetodid salmonella tuvastamine. Raskesti tuvastatavate kultuuride uurimise tulemused // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1963. -№2.-S. 8-12.

6. Arbuzova V.A. Materjalid salmonella bioloogiast, salmonelloosi patogeneesist ja epidemioloogiast: arstiteaduste doktori kraadi väitekirja kokkuvõte (edaspidi arstiteaduste doktori väitekirja kokkuvõte) / LGSMI. - L., 1974. - 36 lk.

7. Ahmedov A.M. Noorloomade salmonelloos (paratüüfus). M.: Kolos, 1983.-256 lk.

8. Ahmedov M.M., Allahverdiev M.S., Salikhova N.I., Muslev D.G. Mõned lindude salmonelloosi epizootoloogia küsimused // Veterinaarbülletään. 1996. - nr 2. - lk 15-17.

9. Ashmarin I.P., Vorobjev A.A. Statistilised meetodid mikrobioloogilistes uuringutes. M., 1962. - 179 lk.

10. Baidevljatov A.B., Billous A.F. Lindude salmonelloosi etioloogia ja patogeneesi teaduslikud aspektid // Linnukasvatuse intensiivistamine: laup. teaduslik tr. Harkov: Harkovi Riiklik Põllumajandusülikool, 1991.-P. 13-16.

11. Bakulin V.A. Lindude haigused. Peterburi, 2006. - 688 lk. (lk 294-295).

12. Baliner JI.M., Oparin Yu.G., Bagautdinov Z.F., Lenev S.B. Mõnede tegurite mõju Salmonella typhimurium'i ellujäämisele kuiva preparaadi valmistamise protsessis // laup. teaduslik tr. VGNKI. M., 2001.-t. 62.-S. 65-68.

13. Kikimoto võitlus Bashiru Bavisaga. Salmonella etioloogiaga toksilise nakkuse ennetamine kodulinnurümpadel bakteriofaagide abil: Lõputöö kokkuvõte. dis. Ph.D. vet. Teadused / RUDN. M., 2001. - Lk 37-90.

14. Bessarabov B.F. Tuvide haigused. M.: Föderaalne Riiklik Professionaalse Kõrgkooli õppeasutus MGAVMiB, 2004.- 158 lk.

15. Bessarabov B.F. Kanade haigused. M.: Rosselhozizdat, 1983. - 135 lk.

16. Bessarabov B.F., Melnikova I.I., Suškova N.K., Safikov S.Yu. Lindude haigused. Peterburi: Lan, 2009. - 445 lk.

17. Bessarabov B.F., Sadchikov S.Yu. Talulindude embrüonaalsed ja postembrüonaalsed haigused. M.: Föderaalne Riiklik Professionaalse Kõrgkooli õppeasutus MGAVMiB, 2003. - 120 lk.

18. Boytšenko M.N. Salmonelloos: patogeeni levik kehas // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. -1984.-№10.-S. 3-6.

19. Kodu- ja talulindude haigused / Toim. BOO. Kel-neck ja John H. Barnes, C.W. Bearda, L.R. McDougald, I.M. Ohutu; Per. inglise keelest M.: “AQUARIUM BUK”, 2003. - 1232 lk.

20. Borisov L.B., Khan-Fomina V.A. Enteropatogeensete Escherichia coli faagide bioloogilised omadused // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1970. - nr 6. - lk 34-37.

21. Bulatov A.S. Linnufarmide keskkonnaobjektidest eraldatud salmonella bioloogilised tunnused ja selle saastumise vähendamise viisid: Lõputöö kokkuvõte. diss. Ph.D. vet. Teadused / Ülevenemaaline kanalisatsiooniuuringute instituut. M., 1999. -S. 8-12.

22. Vaganova L.Yu. Galliferm'i terapeutiline, profülaktiline ja biostimuleeriv toime salmonelloosi põdevatele kanadele: Lõputöö kokkuvõte. diss. Ph.D. vet. Teadused / MGAVMiB. M., 1993. - 17 lk.

23. Vydrina E.I. Kanad salmonelloosi reservuaarina // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 1962. - T. 10. - väljaanne. 1. - lk 151-155.

24. Ganjuškin V.Ya. Salmonella bakteriofaagid ja nende kasutamine veterinaarmeditsiinis // Veterinaarmikrobioloogia, epizootoloogia, veterinaar- ja sanitaaruuringu küsimused. Uljanovsk: UGSHA, 1988. - 1. osa - lk 84.

25. Ganjuškin V.Ya. Salmonella bakteriofaagide lüütilise toime spetsiifilisus // Veterinaarmikrobioloogia, epizootoloogia, veterinaar- ja sanitaaruuringu küsimused. Uljanovsk, 1994. - 2. osa. - P.22-26.

26. Glaskovich A.A. Bakterite kandmise kestus eksperimentaalse salmonelloosiga hanedel // Veterinaarteadus tootmises. -M, 1989.-T. 27.-S. 58-61.

27. Grjazneva T.N. Probiootikumi “Biod-5” tootmistehnoloogia ja selle kasutamine veterinaarmeditsiinis // Zooantroponooside veterinaar- ja meditsiinilised aspektid. Pokrov: GPU VNIIVVM, 2003. - Lk 609-614.

28. Gusev V.V. Tuvide salmonelloosivastase vaktsiini tootmise tehnoloogia arendamine: Lõputöö kokkuvõte. diss. Ph.D. biol. Teadused / FGU VNI-TIBP. Štšelkovo, 2005. - 21 lk.

29. Gusev V.V., Gusev Vik.V. Salmonella nakkus tuvides // Linnukasvatus. 2003. - nr 5. - Lk 48-53.

30. Danilevskaja N.V. Loomade produktiivsuse farmakostimuleerimine probiootiliste preparaatidega: Doktoritöö. dok. vet. Teadused / Federal State Educational Institute of Higher Professional Education MGAVMiB. M., 2007. - 330 lk.

31. Danilov M.M. Salmonella infektsioonid: laup. teaduslik tr. M.: Med-izdat, 1963. - Lk 18-42.

32. Devrishov D.A. Noorte põllumajandusloomade haiguste ennetamiseks ja raviks kasutatavate immunomodulaatorite ja bioloogiliste preparaatide väljatöötamine ja omaduste uurimine: Lõputöö kokkuvõte. diss. dok. biol. Teadused / MGAVMiB. M., 2000. - 53 lk.

33. Demkin G.P., Salautin V.V. Salmonelloosi diagnoosimine ja ennetamine lindudel // Aruannete kokkuvõtted. Intl. teaduslik-praktiline konf. "Põllumajandustoodete veterinaar- ja sanitaarkontrolli praegused probleemid." Saratov: SSAU, 1995. - lk 66-67.

34. Džambulatov Z.M. Lammaste salmonelloos Venemaa lõunapiirkondades: autori kokkuvõte. diss. dok. vet. teadused; MGAVMiB. M., 2004. - 34 lk.

35. Dobrina M.N. Tuvide roll lindude Salmonella enteritidis'e nakkuse levikus linnufarmides // Veterinaarmeditsiin ja söötmine. 2011. - nr 3. - lk 22.

36. Donald K.P. Farmakoloogilised preparaadid veterinaarmeditsiinis. M.: Akvaarium LTD, 2002. - 856 lk.

37. Drogalina N.A. Bakteriofaagide ja faagiresistentsete Salmonella typhimurium'i nõrgestatud tüvede valik kana salmonelloosi vastase terapeutilise ja profülaktilise ravimi tootmiseks: Lõputöö kokkuvõte. diss. Ph.D. biol. Teadused / FGU VGNKI. M., 2008. - 33 lk.

38. Elnikov V.V. Newcastle'i haiguse diagnoosimine ja vaktsiinide ennetamine // Russian Veterinary Journal. 2007. - nr 1. - lk 22-23.

39. Endondorž A., Sarantula B., Urban V.P. Märade salmonella abort // Veterinaarmeditsiini aktuaalsed probleemid: laup. teaduslik tr. SPbGAVM. Peterburi, 1997. - lk 54-56.

40. Efremov V.E., Kuzmin V.A., Bondarenko V.M., Smirnova G.V. Salmonella kahevalentse elusvaktsiini kasutamine salmonella ringluse vähendamiseks linnufarmis // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 1996. - nr 5. - Lk 36-39.

41. Ženikova N.I., Kormštšikova A.S., Kondratjeva E.S. Tuvide salmonelloosi patomorfoloogia // Loomaarst. 2011. - nr 1. - Lk 1516.

42. Zagajevski I.S. Loomade salmonelloos. Kiiev: Harvest, 1977. -143 lk.

43. Zaerko V.I. Vaktsiini tööstusliku kasutamise kogemused salmonelloosi ennetamiseks loomadel ja lindudel // Veterinaarmeditsiini aktuaalsed probleemid. Barnaul, 1995. - nr 2. - lk 29-34.

44. Zaerko V.I., Lemeshko L.V. Tööstuslik tehnoloogia bakteriofaagide tootmiseks // Tootlikkuse suurendamise ja loomade tervise kaitsmise praegused probleemid. Stavropol: Stavropoli Riiklik Põllumajandusülikool, 2006. -P. 351-353.

45. Zinchenko E.V., Panin A.N. Immunobiootikumid veterinaarpraktikas. Pushchino: ONTI PSC RAS, 2000. - 164 lk.

46. ​​Zinchenko E.V. Probiootiliste preparaatide kasutamise praktilised aspektid linnukasvatuses // Veterinaar ja söötmine. 2006. - nr 2. -S. 22.

47. Zolotukhin S.N. Eraldatud ja uuritud enterobakterite bakteriofaagidel põhinevate diagnostiliste bioloogiliste toodete kasutamise skeemide loomine ja arendamine: Lõputöö kokkuvõte. diss. dok. biol. Teadused / FGOU VPO UGSHA. Uljanovsk, 2007. - 40 lk.

48. Zotova Z.V. Tuvide ortomükso- ja paramüksoviirusnakkuste spetsiifilise ennetamise vahendite antigeensed omadused: Diss. Ph.D. biol. Teadused / Föderaalne riigieelarveline kutsekõrgharidusasutus MGAVMiB. M., 2011. - 173 lk.

49. Zudova T.A., Zudov A.A. Faagteraapia ja makroorganismi immuunreaktsioonid // Loomakasvatuse arengu praegused probleemid ja väljavaated. Samara: Samara Riiklik Põllumajandusakadeemia, 2002. - lk 125-129.

50. Zuev V.A. Lüsiini moodustumise tunnuse (E tunnus) kasutamine faagide spetsiifiliseks diferentseerimiseks // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. - 1965. - nr 9. - Lk.42-44.

51. Zuev V.A. Bakteriaalsete viiruste lüütiline aktiivsus. M., 1969. - 184 lk.

52. Ivanov A.S. Antibiootikumiresistentsus ja salmonelloosi antibakteriaalne ravi // Kliiniline mikrobioloogia, antimikroobne kemoteraapia. 2009. - kd 11. - nr 4. - Lk 305-326.

53. Linnumunade inkubeerimine: metoodilised soovitused / Toim. toim. IN JA. Fisinina; VNITIP. Sergiev Posad, 2005.- 118 lk.

54. Kaytmazova M.G. Kanade salmonelloos tööstuslikus linnukasvatuses Dagestanis: Diss. Ph.D. vet. Teadused / Stavropoli Riiklik Põllumajandusülikool. -Stavropol, 2004. 100 lk.

55. Kalnitskaja O.I. Loomsete toorainete ja toodete antibiootikumide jääkkoguste veterinaar- ja sanitaarkontroll: Lõputöö kokkuvõte. diss. dok. vet. teadused; GOU VPO MGUPB. M., 2008. - 45 lk.

56. Kalnitskaja O.I., Petrova E.I. Loomsetes toodetes leiduvate antibiootikumide mõju inimeste tervisele // Kvaliteet, standardimine, kontroll: teooria ja praktika: 6. rahvusvahelise materjalid. teaduslik-praktiline konf. Jalta, 2006. - lk 60-63.

57. Kalnitskaja O.I., Baranov M.A. Regulatiivsed aktid tooraine ohutuse tagamise valdkonnas // Elanikkonna elusüsteemid ja bioloogiline ohutus: Materials of the 4th International. teaduslik konf. õpilased ja mol. oh. M.: Riiklik Kutsekõrgkool MGUPB. - 17. november 2005. - Lk 199-201.

58. Kalnitskaja O.I. Antibiootikumide kasutamise probleem // Tehnogeensete keskkonnasaasteainete biodestruktsiooni probleemid: Rahvusvahelise materjalid. konf. 14.-16. sept. 2005 Saratov: IBFRM RAS, 2005. -S. 132-133.

59. Karpov V.P. Lindude haigused. M.: Agropromizdat, 1985. - Lk 23-40.

60. Kachmazov G.S., Darchenko V.A. S. Enteritidise põhjustatud eksperimentaalse salmonelloosiga kanade patomorfoloogilised muutused // Põllumajandusloomade ja -lindude nakkushaigused: laup. teaduslik tr. LVI. L., 1990. - lk 44-46.

61. Kiknadze G.P., Tšapišvili T.G. Katselise hiire tüüfuse faagide ennetamine // Mikrobioloogia, epidemioloogia ja immunoloogia ajakiri. 1972. - nr 12. - lk 131-132.

62. Kozhemyaka N.V. Munade kvaliteeti ja kanade produktiivsust mõjutavate haiguste ennetamine // Veterinaarmeditsiin. 2008. - nr 4. - lk 52-54.

63. Kozak S.S., Gusev A.A. Salmonelloosi ennetamine linnuliha töötlevas tööstuses // Lihatööstus. Teabe läbivaatamine. Minsk, 1992. - lk 52.

64. Kolomõtsev A.JL, Filomatova V.A., Orlov A.A., Knize A.B. Kaasaegsed vahendid Newcastle'i haiguse vastu võitlemiseks maailma riikides, mida kasutati aastatel 2004-2005. // Veterinaarpatoloogia. 2007. - nr 2. - KOOS. 77-78.

65. Krasilnikova V.M., Verekhin V.V., Volozhantsev N.V. Salmonella enteritidis'e plasmiidide uuring // Sat. teaduslik tr. VGNKI. M.: VGNKI, 1996. -T. 59.-S. 69-75.

66. Kuzin A.I., Smirnova T.A., Volodina L.I., Netyksa E.M., Mazanov A.L., Azizbekyan P.P. Bassicus thuringiensis faagide C-2 morfoloogia varieeruvus // Molekulaargeneetika, mikrobioloogia ja viroloogia. 1988. -Nr 12.-S. 29-33.

67. Kuzmin V.A. Lindude salmonelloos on endiselt probleem // Veterinaararhiiv. nauk.-SPb, 2003.-S. 213-221.

68. Kuzmin V.A. Salmonella nakatumine linnufarmis, ennetamise ja taastumise meetodid: Lõputöö kokkuvõte. diss. dok. vet. teadused; SPbAVM. Peterburi, 1995. - 16 lk.

69. Kulikovski A.B. WHO kohtumine kariloomade salmonelloosi probleemiga // Veterinaarmeditsiin. 1999. - nr 11. - lk 67-69.

70. Kurilenko A.N., Pimenov N.V., Lenev S.V., Malakhov Yu.N., Jakovlev S.S. Soovitused salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks kanadel. M.: MSKh/MGAVMiB, 2002. - 34 lk.

71. Cherkassky B.L., Rozhnova S.Sh., Tendetnik Yu.A. jt Salmonelloosi laboratoorne diagnostika inimestel ja loomadel, salmonelloosi tuvastamine söödas, toidus ja keskkonnaobjektidel. M.: NSVL Tervishoiuministeeriumi Epidemioloogia Keskinstituut, 1990. - 58 lk.

72. Levšin A.E. HACCP ohutussüsteem laiendab linnulihatoodete turgu // Linnuliha ja linnulihatooted. 2006. - nr 1. - Lk 2426.

73. Ravimid loomadele. Söödalisandid. Voog: kataloog / toimetanud B.V. Viiul. M.: Kirjastus "Medol". - 2006. - 259 lk.

74. Lenev S.B. Meetmed salmonelloosi ennetamiseks lindudel / II International. vet. Kongress, VIII Int. vet. Linnukasvatuse kongress, Moskva, 19.-22. aprill 2012. M, 2012. - lk 102-106.

75. Lenev S.B., Kiselev P.V. Salmonelloosi enteritiidi ennetamine broilerikanadel: laup. teaduslik tr. VGNKI. M.: FGU VGNKI, 1995. - T. 57.-S. 47-53.

76. Lenev S.B., Vitkova O.N., Kalmykova M.V. Lindude salmonelloos ja selle spetsiifiline ennetamine /1 Int. vet. Linnukasvatuse kongress. M., 2005. - lk 181-183.

77. Lenev S.B., Malakhov Yu.A., Shorokhov V.V. Salmofaag on terapeutiline ja profülaktiline ravim // Teaduslikud materjalid. konf., pühendatud Krasnodari NIVSi 50. aastapäev. - Krasnodar, 1996. - 1. osa - P.26-30.

78. Limarenko A.A., Dubrov I.S., Taimasukov A.A., Zabashta S.N. Talulindude haigused. Peterburi: Lan, 2005. - lk 231-241.

79. Malik N.I. Uued probiootilised preparaadid veterinaarias kasutamiseks: abstraktne. diss. dok. biol. Teadused / FGU VGNKI. M., 2002. -53 lk.

80. Maštšenko A.S., Alutin V.V., Tutov S.A. Salmonelloosi tõhus ja õigeaegne diagnoosimine tagab ohutuse // International. vet. Linnukasvatuse kongress, 21.-23. märts 2006 - M., 2006. - P.87-88.

81. Mihhailova V.V., Vitkova O.N., Belousova R.V. Tuvidest eraldatud Newcastle'i haiguse viiruse isolaatide mõnede bioloogiliste omaduste uurimine // Proceedings of the 3rd Conf. vastavalt akadeemilisele ja met. ja teaduslik-praktiline ori. akad. M.: Federal State Educational Institute of Higher Professional Education MGAVMiB, 2006. - Lk 20-23.

82. Mishurnova N.V., Kirzhaeva F.S. Ravim STF-1/56 on tõhus vahend salmonelloosi ennetamiseks lindudel // Veterinaarmeditsiin. - 1993. -№10. - P.26-30.

83. Muromtsev K.N. Põllumajandusloomade faagide ennetamise ja faagiteraapia hetkeseis // Bakteriofaagid veterinaarpraktikas. M., 1947.-S. 11-18.

85. Niyaz N.M. Bakteriofaagide isoleerimine alates Reovesi ja nende lüütilise toime uurimine stafülokokkidele mastiidi ajal // Põllumajandusloomade nakkushaigused. VIEV bülletään. M., 1988.-T. 65.-S. 35-37.

86. Bakterite identifikaator Bergey / Toim. J. Hoult, N. Krieg, P. Sneath, D.J. Staley, S. Williams; 2 köites M.: Mir, 1997. -T.1.-432 lk.

87. Pavlov S.I. Sigade ja kodulindude salmonelloosi spetsiifilise ennetamise monitooring ja täiustamine: Lõputöö kokkuvõte. diss. Ph.D. biol. Teadused / FBUN SSC PMB. Obolensk, 2004. - 22 lk.

88. Panin A.N., Malik N.I., Malik E.V. Immunobioloogia ja soolestiku mikrofloora. M.: Agraarteadus, 1998. - 48 lk.

89. Petrashin V.P. Salmonelloosi ennetamine vaktsiiniga veelindudel // Põllumajandusloomade haigused. 1987. - lk 95-112.

90. Pimenov N.V., Kurilenko A.P., Lenev S.V. Kanade salmonelloosivastase võitluse tõhustamine // Veterinaarbioloogiliste toodete tootmise tehnoloogia teaduslikud põhimõtted: laup. aruanne Intl. konf. nad ütlesid teadlased, 5.-6. detsember. 2002. Shchelkovo: VNITIBP, 2002. - Lk 102-105.

91. Pimenov N.V. Kahevalentse salmofaagi efektiivsus salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu kanadel: Diss. Ph.D. biol. Teadused / MGAVMiB. M., 2003. - 126 lk.

92. Plokhinsky N.A. Matemaatilised meetodid bioloogias. M.: Kirjastus. Moskva Riiklik Ülikool, 1978.-265 lk.

93. Pokrovski V.I., Tšerkasski B.L. Salmonella. M.: Meditsiin, 1995.-221 lk.

94. Tapaloomade veterinaarkontrolli ning liha ja lihatoodete veterinaar- ja sanitaarkontrolli eeskirjad. M.: VO "Agroprom-izdat", 1988. - 61 lk.

95. Prandini F. Salmonella enteritidis'e ja Salmonella typhimurium'i tõrje kaubanduslike munakanade puhul Euroopas / VII International Veterinary Poultry Congress, Moskva, 12.-15. aprill 2011. M., 2011. - Lk 112-116.

96. Loomafarmide veterinaarse desinfitseerimise läbiviimine: juhendid / Toim. G.A. Zaitseva. M.: VO "Agropromizdat", 1989. -68 lk.

97. Inimestel ja loomadel levinud nakkushaiguste ennetamine ja tõrje: laup. sanitaar ja vet. eeskirjad / Vene Föderatsiooni sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve riiklik komitee, Vene Föderatsiooni veterinaarmeditsiini osakond. M., 1996. - Lk 50-70.

98. Prudnikov V.S. Tuvide, laululindude ja ilulindude haigused. -Minsk, 2001.-75 lk.

99. Radchenko V.A. S. enteritidis'e infektsioon kanadel (epizootoloogia, patogenees, ennetusmeetmed): Kokkuvõte. diss. Ph.D. vet. Teadused / SPbGAVM. - Peterburi, 1993.-17 lk.

100. Revenko I.P. Bakteriofaagid ja nende kasutamine veterinaarpraktikas. Kiiev: Harvest, 1978. - 87 lk.

103. Royt A., Brostoff J., Mail D. Immunology / Transl. inglise keelest M.: Mir, 2000. - 592 lk.

104. Romin A.B. Pullorbakteriofaagi testimine laias tootmiskatses // Laup. teaduslik tr. VGNKI. M.: VGNKI, 1955. - T. 5. -S. 120-128.

105. Rusaleev B.S. Sigade salmonelloosi ja pastörelloosi vastaste inaktiveeritud vaktsiinide väljatöötamine // Loomapatoloogia kaasaegsed aspektid: aruannete kokkuvõtted. Vladimir: ARNIAH, 1999. - lk 141-144.

106. Salautin V.V. Patogeeni erinevate serovaride poolt põhjustatud lindude salmonelloosi patomorfoloogia ja diferentsiaaldiagnostika: Diss. dok. vet. teadused; FGOU VPO Saratovi Riiklik Põllumajandusülikool. Saratov, 2004. - 443 lk.

107. Salautin V.V. Lindude salmonelloosi diferentsiaaldiagnostika // Veterinaarmeditsiin. 2004. - nr 2. - lk 22-25.

108. Salautin V.V. Salmonelloosi levimus lindudel ja nende seos toidu kaudu levivate toksiliste infektsioonide esinemisega inimestel // Veterinaar ja zootehnika: aastapäeva kogumik. teaduslik tr. Saratov, 2000. - Lk 69.

109. Sergevnin V.I. Salmonella nakkuse epizootoloogilise ja epidemioloogilise seire teaduslikud ja metoodilised alused // Epidemioloogia ja nakkushaigused. 1997. - nr 4. - lk 32-34.

110. Sidorov M.A., Skorodumov D.P., V.B. Fedotov V.B. Zoopatogeensete mikroorganismide määraja. M.: Kolos, 1995. - lk 194-204.

111. Skorodumov D.I., Subbotin V.V., Sidorov M.A., Kostenko T.S. Loomade bakteriaalsete haiguste mikrobioloogiline diagnostika. -M.: Izograf, 2005. 656 lk.

112. Smirnov D., Rozhdestvenskaya T., Kononenko E., Svetoch E. Inaktiveeritud vaktsiinid salmonelloosi vastu lindudel // Linnukasvatus. 2011. - nr 8. - lk 35-39.

113. Solodovnikov Yu.P., Tibekin A.T., Tšerkasova J.I.B., Lytkima I.N., Zaitsev B.E. Salmonelloosi levik Moskvas ja selle ennetamise viisid // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. -2004. -Nr 5. Koos. 36-39.

114. Stepanova JI.K. Salmonella antigeenne struktuur ja pinnaantigeenide roll virulentsuses ja immunogeensuses: Lõputöö kokkuvõte. diss. dok. kallis. Teadused / PMGMI. M., 1980 - 36 lk.

115. Stollyar T.A. Tuvide haigused. M.: VNITIP, 2001. - 205 lk.

116. Subbotin V.B. Probiootikumi Lactobifadol (biface-dobacterin) biotehnoloogia ja selle terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus: Diss. dok. vet. Teadused / MGUPB. M., 1999. - 315 lk.

117. Subbotin V.V., Danilevskaja N.V. Veterinaarprobiootikumide väljatöötamise ja kasutamise kogemus tööstuslikus linnukasvatuses: juhised. M., 2008. - 35 lk.

118. Subbotin V.M. Kaasaegne ravimid veterinaarmeditsiinis. Rostov Doni ääres: Phoenix, 2000. - 592 lk.

119. Syurin V. N. Lindude pseudokatk (Newcastle'i haigus). M.: Sel-khozizdat, 1963. - 304 lk.

120. Syurin V.N., Samuylenko A.Ya., Solovjov B.V., Fomina N.V. Loomade viirushaigused. M.: VNIITiBP, 1998. - 928 lk.

121. Tihhonenko A.S. Bakteriaalsete viiruste ultrastruktuur. M., 1968. - 89 lk.

122. Topuria L.Yu. Salmonelloosi probiootiline ravi kodulindudel // Veterinaarmeditsiini aktuaalsed küsimused: laup. teaduslik tr. -Orenburg, 1997.-S. 51-52.

123. Tsyganova S.B. Bakteriofaag IBP-1 kanade Salmonella enteritidis'e nakkuse vastu / II Int. vet. Kongress, VIII Int. vet. Linnukasvatuskongress, Moskva, 19.–22. aprill 2012. M, 2012. – lk 84–87.

124. Chanishvili T.G. Mikroorganismide faagiresistentsete vormide moodustumise mehhanismist // Mikroorganismide molekulaargeneetika ja geneetika küsimused. M., GNIISKMBP, 1968. - lk 225-241.

125. Chanishvili T.G. Mõned bakteriofaagide kasutamise teoreetilised ja praktilised aspektid võitluses sooleinfektsioonide vastu //

126. Stafülokoki- ja soolenakkuste aktuaalsed küsimused. Alma-Ata, 1980.-S. 220-221.

127. Cherkassky B.L. Salmonelloosi kaasaegne areng // Aruannete kokkuvõtted. Intl. sümp. toidu zoonooside kohta. M.: MGMI, 1995. - lk 18-19.

128. Tširkova I.V. Bakteriofaagide bioloogilised omadused Salmonella typhimurium'ile ja nende kasutamine võitluses tuvide salmonelloosi vastu: Diss. Ph.D. biol. Teadused / Federal State Educational Institute of Higher Professional Education MGAVMiB. M., 2008. - 136 lk.

129. Shenderov B.A. Normaalne mikrofloora ja mõned mikroökoloogilise toksikoloogia küsimused // Antibiootikumid ja meditsiiniline biotehnoloogia. 1987. - T. 32. - nr 3. - Lk 38-41.

130. Shorokhov P.P., Sussky E.V., Abartsumyan G.A. Meetmed kodutuvide salmonelloosi vastu võitlemiseks ja ennetamiseks // Laup. teaduslik tr. VGNKI. -M.: FGU VGNKI, 2005. T. 65. - Lk 135-140.

131. Shumsky N.I. Tuvide haiguste ennetamise põhitõed. Voronež: GU VoROVL, 1997.-48 lk.

132. Shur I.V. Salmonella etioloogiaga seotud haigused. M.: Meditsiin, 1970.-335 lk.

133. Shuster B.Yu., Malakhov Yu.A., Kirzhaev F.S., Persov A.S., Zuev V.G. Vaktsiin veelindude salmonelloosi vastu // Uus võitluses linnuhaiguste vastu. L., 1984. - lk 24-26.

134. Shuster B.Yu. Salmonelloosi spetsiifiline ennetamine põllumajandusloomadel // Veterinaarmeditsiin. 1994. - nr 2. - P.24-26.

135. Enterobakterid: juhend arstidele / I.V. Golubeva, V.A. Keylesso, B.S. Kiseleva ja teised; Ed. IN JA. Pokrovski. -M.: Meditsiin, 1983.-321 lk.

136. Yakupova R.Sh., Shafeev M.Sh., Zorina L.M. Salmonella. Epidemioloogia ja ennetus. Kaasan: KSMU, 2001. - 34 lk.

137. Aarestrup F.M., Wiuff C., Molbak K., Threlfall E.J. Kas on aeg muuta Salmonella spp. fluorokinoloonide murdepunkte? // Antimikroobne. Agendid. Keemiaravi. 2003. - nr 47. - Lk 827-829.

138. Ackermann H.W. Morfoloogiliste faagide kirjelduste sagedus // Arch. Virol.-2001.-Nr.146.-P. 843-857.

139. Alexander D.J., Kaleta E.F., Baldauf C. Newcastle'i haigus // Kluwer. Akadeemiline. Kirjastajad. Boston, MA, 1988. - 366 lk.

140. Alexander D. J., Russell P. H., Parsons G. jt. Tuvide 1. tüüpi lindude paramüksoviiruse isolaatide antigeenne ja bioloogiline iseloomustus, rahvusvaheline koostööuuring // Avian Pathology. - 1985. - nr 14. - Lk 365-376.

141. Alexander D.J., Wilson G.W., Russell P.H., Lister S.A., Parsons G. Newcastle'i haiguse puhangud kanadel Suurbritannias 1984. aastal // Vet. Rec. -1985.-Nr.117.-P. 429-434.

142. Anderson P.A. 1990-1991 Salmonella pullorumi puhangu ülevaade ja hindamine // Loomade tervis. Insight VSA Põllumajanduse Osakond Looma- ja Taimetervise Järelevalveteenistus, Veterinaarteenistus Suvi, 1992.-P. 1-12.

143. Archambaud M., Gerbaud G., Labau E., Marty N., Courvalin P. Võimalik in vivo (3-laktamaasi TEM-3 ülekanne Klebsiella pneumoniae'st Salmonella kedougou'sse // J. Antimicrob. Chemother. 1991. - nr 27. - lk 427436.

144. Barrow P.A. Kanade eksperimentaalne nakatumine Salmonella enteritidisega // Avian Pathol. 1991. -№20. -P. 145-153.

145. Barrow P.A., Tucker J.F., Simpson J.M. Kana seedetrakti koloniseerimise pärssimine Salmonella typhimurium gramnegatiivsete fakultatiivselt anaeroobsete bakteritega // Epidem. Info 1987. - nr 98(3). - Lk 311-322.

146. Barrow P.A., Huggins M.B., Lovell M.A., Simpson J.M. Vaatlused katselise Salmonella typhimurium'i nakkuse patogeneesi kohta kanadel // Veterinaarteadused. 1987. - nr 42(2). - Lk 194-199.

147. Barrow P.A., Smith H.W., Tucker J.F. Avopartsiini sisaldavate dieetide mõju salmonella eritumisele kanade poolt, kes on katseliselt nakatunud Salmonella organismi looduslike allikatega // J. Hyg (Lond). 1984. -P. 444.

148. Barrow P.A., Lovell M.A., Berchieri A. Kahe nõrgestatud elusvaktsiini kasutamine munakanade immuniseerimiseks Salmonella enteritidis faagi tüüp 4 vastu // Avian. Pathol. 1991. - nr 20. - Lk 681-692.

149. Berchier A., ​​​​De Carvalho Jr. A.M., Femandes S.A., Iba A.M. Salmonella typhimurium'i tuvastamine broilerikanakarjas // Rev. Microbiol. Sao. Paulo. 1993.-№24.-P. 212-213.

150. Noel R.K., John G.H., Bergeys. Süstemaatilise bakterioloogia käsiraamat. -1984.-P. 7-713.

151. Biancifiori F., Fioroni A. Newcastle'i haiguse esinemine tuvidel: isolaatide viroloogilised ja seroloogilised uuringud // Comp. Immunol. Microbiol. Nakata. Dis. 1983. - nr 6. - lk 247-252.

152. Bjerrum L., Engberg R.M., Pedersen K. Salmonella typhimurium DT 110 nakkusmudelid isolaatorites peetavatel ühepäevastel ja 14-päevastel broilerikanadel // Avian Diseases. 2003. - nr 47. - Lk 1474-1480.

153. Bole-Hribovsek V., Zorman-Rojs O., Zdovc L., Urbanicic A. Vcinkovitost preparata Enroxil 10% Krkav, terapiji piscancev eksperimentalno ocuzynih S. Enteritidis // Kongres microbiologov Slovenije z mednarodno udelezbo. Portoroz. 1998. - S. 138-141.

154. Bovzovbaa K., Nagaraja K.V., Newman J.A., Pomeroy B.S. Kõik Salmonella gallinarum'i membraanivalgud lindude tüüfuse nakkuse vältimiseks kanadel // Avian Diseases. 1987. - nr 31. - Lk 699-704.

155. Bowe F., Lipps C.J., Tsolis R.M., Groisman E., Heffron F., Kusters J.G. Hiirte surmava nakatumise korral on vaja vähemalt neli protsenti Salmonella typhimurium'i genoomist // Nakata. Immun. 1998. - Vol. 66. - nr 7. - Lk 3372-3377.

156. Brown D.D., Ross J.G., Smith A.F.G. Kodulindude katseline nakatumine Salmonella infantisega // Res. Vet. Sci. 1976. - nr 20. - Lk 273-243.

157. Btaszczak B., Rzewuska M., Binek M. Czestosc zakazen drobin i lekoo-pomosc pateczek Salmonella // Med. Märg. 1996. - nr 52 (6). - S. 392-395.

158. Bukholm G., Degre M. Inimese gamma-interferooni mõju Salmonella typhimurium'i invasiivsusele HEp-2 rakukultuurides // S. Interferon Res. -1985.-Kd. 5. -Nr 1. Lk 45-53.

159. Chambers D.L., Hulse A.C. Das Salmonella serovars Pennsylvania Indiana maakonna herpetofaunas // Appl. Environ Microbiol. 2006. - Vol. 72. -№5.-P. 3771-3773.

160. Charles S.D., Hussain I., Choi C.U., Nagaraja K.V., Sivanandan V. Adjuvantsed subunit vaktsiinid Salmonella enteritidis'e nakkuse tõrjeks fiirkeys // Am. J. Res. 1994. - nr 55. - Lk 636-642.

161. Diagramm H., Griffiths E. Raua kättesaadavus ja vibrio vulnificuse kasv hemokromatoosiga patsientide seerumites // FEMS Microbiol. Lett. 1985.- nr 26. - Lk 227-231.

162. Chiu C.H., Su L.H., Chu C. et al. Tseftriaksooni ja tsiprofloksatsiini suhtes resistentse Salmonella enterica serotüübi choleraesuis isoleerimine // The Lancet. 2004. -№363.-P. 1285-1286.

163. Cooper G.L., Venables L.M., Nicholas R.A., Cullen G.A. Täiendavad uuringud elusate Salmonella enteritidis aro A vaktsiinide kasutamise kohta kanadel // Vet. rec. 1993. - Vol. 133. - nr 2. - Lk 31-36.

164. Cooper G.L., Venables L.M., Woodward M.S., Hormaeche C.E. Kana vaktsineerimine tüvega CVL30, geneetiliselt määratletud Salmonella enteritidis aro Suukaudse elusvaktsiini kandidaat // Infect. Immun. 1994. - nr 62. - Lk 4747. 4754.

165. Cooper G.L., Venablis L.M., Nicholas R.A.L., Cullen G.A. Kanade vaktsineerimine kanast saadud Salmonella enteritidis faagi tüüp 4 aro A suukaudsete elusate Salmonella vaktsiinidega // Vaktsiin. 1992. - nr 10. - Lk 247-254.

166. Cowden J.M., Lynch P., Joseph C.A. et al. Inglismaal Salmonella enteritidis faagi tüüp 4 nakatumise juhtumikontrolli uuring // Brit. Ned. J. 1998. -Kd. 299. - nr 6702. - Lk 771-773.

167. Cox N. A. Salmonella ja muud Enterobacteriaceae leitud kaubanduslikust kodulindudest Sect // Poultry Sci. 1983. - Vol. 62. - Lk 2169-2175.

168. Craven S.E. Salmonella typhimurium'i lipopolüsahhariididefitsiitsete mutantide muutnud broileritibude umbsoole koloniseerimisvõimet // Avian. Dis. 1994. - nr 38. - Lk 401-408.

169. Cross G. Tuvide paramüksoviirus-1 infektsioon (Newcastle'i haigus) // Seminarid lindude ja eksootiliste lemmikloomade meditsiinis. 1995. - nr 4(2). - Lk 92-95.

170. D "Aoust J.-Y., Sewell A.M., Daley E., Greco P. Põllumajandus- ja toidusalmonella antibiootikumiresistentsus Kanadas // J. Food. Prot. 1986-1989.-No. 55.-P. 428-434.

171. Delbruck M. Bakteriofaagide kasv ja peremeesorganismi lüüs // J. Gen. Physiol. 1940. - nr 23. - Lk 643-647.

172. Dorn P. Experimenteller und Feld-einsatz von enrofloxacin (Baytril) bein Gelfugel // Tagung der Fachgruppe Geflugelkrankheiten in Verbindung mit. 1988. - S. 166-179.

173. Dueger E.L., House J.K., Heithoff D.M., Mahan M.J. Salmonella DNA adenina metülaasi mutandid kutsuvad esile kaitsva immuunvastuse kanadel homoloogsetele ja heteroloogsetele serovaridele // Infect Immun. 2001. -№69(12).-P. 7950-7954.

174. Erbeck D.H., Melaughlin B.G., Singh S.N. Ebatavaliste tunnustega pullorumtõbi kahes koduaia kanakarjas // Lind. Dis. 1993. - Vol. 37. -nr 3. - Lk 895-897.

175. Ernst R.K., Dombroski D.M., Merrick S.M. Anaerobioos, I tüüpi fimbriad ja kasvufaas on tegurid, mis mõjutavad HEp-Z rakke Salmonella typhimurium'i poolt // Infect. Immun. 1990. - nr 58. - Lk 2014-2016.

176. Gast R.K., Beard C.W. Vanusega seotud muutused Salmonella typhimurium'i püsivuses ja patogeensuses tibudel // Poult. Sei. 1989. - nr 68. -P. 1454-1460.

177. Gast R.K., Stephens J.F., Foster D.N. Kanamütsiini manustamise mõju kodulindudele ravimiresistentse salmonella liikidevahelisele levikule // Poult. Sei. 1988. - nr 67. - Lk 699-706.

178. Gast R.K., Stephens J.F. Kanamütsiini manustamise mõju kodulindudele ravimiresistentse salmonella levikule // Poult. Sei. 1988. - nr 67. -P. 689-698.

179. Gast R.K., Stone H.D., Holt P.S. Õliemulsioonbakteriiinide efektiivsuse hindamine Salmonella enteritidis'e väljaheidete vähendamiseks munakanade poolt // Aviant. Dis. 1993. - nr 37. - Lk 1085-1091.

180. Gast R.K., Beard C.W. Salmonella enteritidise eraldamine katseliselt nakatunud kanade siseorganitest // Avian. Dis. 1990. - nr 34. - Lk 991993.

181. Gast R. Paratüüfuse infektsioonid // Kodulindude haigused. 1997. - Lk 98-110.

182. Gast R.K., Beard C.W. Salmonella enteritidisega saastunud munade tootmine katseliselt nakatunud kanade poolt // Avian. Dis. 1990. - nr 34. - Lk 438-446.

183. Georgiades G.K. Salmonella levimus tuvide, kanaarilindude ja psitotsiinide seas // Hellenic Veterinary Medical Society. 2002. - nr 53(2). - lk 113118.

184. Glynn M.K., Bopp C., Dewitt W. et al. Multiresistentsete Salmonella enterica serotüübi typhimurium DTI04 nakkuste tekkimine Ameerika Ühendriikides // N. Engl. J. Med. 1998. - nr 338. - Lk 1333-1338.

185. Gooderham K. Bioohutus ja vaktsineerimine Salmonella enteritidis'e likvideerimisel // Selez. Veter. 1998. -№8/9. - Lk 561-571.

186. Goodnough M.C., Sohnson E.A. Salmonella enteritidis'e nakkuste tõrje kodulindudel polümüksiin B ja frimetoprimiga // Appi. Keskkond. Microbiol. 1991. - nr 57.-P. 785-788.

187. Gorham S.L., Kadavil K., Vaughan E., Lambert H., Abel J., Pert B. Salmonella enteritidisega eksperimentaalselt nakatunud noorte kanade suured ja mikroskoopilised kahjustused // Avian. Dis. 1994. - nr 38. - Lk 816-821.

188. Gratia A. Des relation numerigues entre bacterins lygogenes et particules de bacteriophages // Ann. Instit. Pasteur. 1936. - V. 57. - nr 6. - lk 652676.

189. Griffin H.G., Barrow P.A. Salmonella serotüübi gallinarum aro-A mutandi konstrueerimine: selle efektiivsus katselise linnutüüfuse vastu immuniseerimisel // Vaktsiin. 1993. - nr 11. - Lk 457-462.

190. Bruto W.B. Kanade hingamisteede haiguste kompleksi arengut mõjutavad tegurid // Avian. Dis. 1990. - nr 34. - Lk 607-610.

191. Grund S., Springer S. Zur Schutzimpfund gegen die Taubensalmonellose // Berl. U. munch. Tierarzti. Wschr, 1997. - Jg. 110.-H. 5.-S. 171-175.

192. Haddow J.R., Idnani J.A. Vaktsineerimine Newcastle'i (Ranikhet) haiguse vastu // Indian J. Vet. Sci. 1946. - nr 16. - Lk 45-53.

193. Hanson N.D., Moland E.S., Hossain A. et al. Ebatavaline Salmonella enterica serotüüpi tyrphimurium isolaat, mis toodab CMY-7, SHV-9 ja OXA-30 (3-laktamaas // J. Antimicrob. Chemother. 2002. - nr 49. - P. 1011-1014.

194. Harry E.G. Kana bakteritega saastumise mõju embrüonaalsele ja tibude suremusele // Vet. Rec. 1957. - nr 69. - lk 14331440.

195. Hassan J.O., Curtiss R. Kanade Salmonella typhimurium avirulentse tüvega vaktsineerimise mõju metsiktüüpi Salmonella tüvedega nakatunud järglaste immuunsusele // Infect. Immun. 1996. - nr 64(3). - lk 938944.

196. He X.Q., Pan R.N. Bakteriofaagide lüütilised mustrid Salmonella, Shigella, E. coli, Citrobacter freudi ja Enterobacter cloacae tuvastamiseks // J. of Clinical Microbiology. 1992. - Vol. 30. - nr 3. - Lk 590-594.

197. Helmuth R., Stephan R., Bunge C., Hoog B., Steinbeck A., Bnlling E. Virulentsusega seotud plasmiidide ja välismembraani valgu mustrite epidemioloogia seitsmes levinud Salmonella serotüübis // Infect Immun. -1985.-Kd. 48. nr 1. - Lk 75-182.

198. Hoiseth S.K., Stocker B.A. Geenid arof serCof Salmonella typhimurium moodustavad operoni // J. Bacteriol. 1985. - Vol. 63. - nr 1. -P. 355-361.

199. Hoop R.K., Pospischil A. Bakterioloogiline, seroloogiline, histoloogiline ja immunohistokeemiline leid" looduslikult omandatud Salmonella enteritidis faagi 4. tüüpi nakkusega munakanadel // Vet. Rec. 1993. - Nr 133. - Lk 391-393.

200. Horiushi S., Inagaki Y., Oramura N., Nakaya R., Yamamoto N. 1. tüüpi pili suurendab Salmonella braenderupi ja Salmonella typhi-murium'i invasiooni Hela rakkudesse // Microbiol. Immunol. 1992. - Vol. 36. - nr 6. - Lk 593-602.

201. Hoszowski A., Wasul D., Truszszynska. Lekoopornosc sczewpow Salmonella izolowanych ot zwierzat iz pasz na terenie Polski wlafach 1994-1996 // Med. Märg. 1998. - nr 54(1). - S. 33-37.

202. Humbert F., Carraminana J.J., Lalande F., Salvat G. Salmonella enteritidis carrier birda bakterioloogiline seire pärast saastest puhastamist en-roflokksitsiini abil, lindude võistlev välistamine ja liikumine // Vet. Rec. -1997.-Nr.141.-P. 297-299.

203. Iyer S.G., Dobson N. Edukas meetod lindude Newcastle'i haiguse vastu immuniseerimiseks // Vet. Rec. 1940. - nr 52. - Lk 889-894.

204. Jaromlan H.I., Shirk R.J. Kloortetratsükliini söötmise mõju kanade salmonella reservuaarile // J. Appl. Bakteriool. 1976. - nr 40. - 61 lk.

205. Jean S.-S., Wng P.-R., Hsueh J.-Y. Taiwanis Salmonella enterica serotüübi Choleraesuis põhjustatud baktereemia // J. Microbiol. Immunol. Nakata. -2006.-№39.-P. 358-365.

206. Kauffman F. Das Salmonella IV alamperekond // Ann. Immunol. Hung. -1966. nr 9. - Lk.77-80.

207. Kauffmann F. Zur Differential Diagnose der Salmomella-Subgenus I, II ja III // Acta Parhol. Microbiol. Scand. 1964. - nr 58. - Lk 109-113.

208. Kauri P., Chopra K. Probiootikumid: potentsiaalsed farmaatsiarakendused // Eur. J. Pharm. Teadused. 2002. - Vol. 15. - nr 1. - lk 1-9.

209. Kohler B., Poppel M. Reproduktion Salmonella enteritidis freier Kuken aus einem enfizienten Grosselterntierbestand durch Selection infizierter Tiere und Herden-behandlung mit Enrofloxacin // Tierarztl Umschau. - 1994. -№49. - S. 387-399.

210. Koo F.C., Peterson J.W., Houston C.W., Molina N.C. Eksperimentaalse salmonelloosi patogenees valgusünteesi pärssimiseks tsütotoksiiniga // Infect. Immun. 1984. - Vol. 43. - nr 1. - Lk 93-101.

211. Kovpal L.P., Diebel R.H. Salmonella toodetud enterotoksiini analüüs, iseloomustamine ja lokaliseerimine // Infect. Immun. 1975. - Vol. 11.-nr 1. - lk 14-22.

212. Le Minor L., Popoff M.Y., Bochemuhl C. Supplement 1989. 33 Kaufmann-White'i skeemile // Res. Microbiol. 1990. - nr 141. - lk 11731177.

213. Lee C.A. Patogeensuse saar ja bakteriaalsete patogeenide areng // Infect. Agendid. Dis. 1996. - Vol. 5. - nr 1. - Lk 1-7.

214. Leung K.Y., Pinlay B.B. Intratsellulaarne replikatsioon on Salmonella typhimurium'i virulentsuse jaoks hädavajalik // Proc. Natl. Acad. Sei USA. 1991. -Kd. 88. - nr 24. - Lk 11470-11474.

215. Lorch H. Bakteriofaagid: alternatiiv antibiootikumidele? // Biotehnoloogia ja arengu monitor. nr 39. - Lk 14-17.

216. Lukinmaa S., Shilat R., Rinttila T., Siitonien A. Salmonella enteritidis faagitüüpide 1 ja 4 feno- ja genotüübiline epidemioloogia hiljutiste ontbreakide kohta Soomes // S. of kliinilise mikrobioloogia. 1999. - Vol. 37. - nr 7. - lk 21762182.

217. Mallinson E.T., Snoeyenbos G.H. Salmonelloos // Laboratory Manual for Isolation and Identification of Aviana Pathogens, 3 rd ed. Kendall // Hunt Publishing, Dubugue, IA. 1989. - Lk 3-11.

218. Manning J.G., Hargis B.M., Hinton A., Corner D.E. et al. Valitud antibiootikumide ja koktsiidivastaste ravimite mõju Salmonella enteritidis'e umbsoole kolonisatsioonile ja elundite invasioonile leghorni tibudel // Avian. Dis. 1994. - nr 38. - Lk 256-261.

220. McDonough P.L., Timoney J.F., Jacobson R.H., Khakhria R.J. Salmonella typhimuriumi klonaalsed rühmad New Yorgi osariigis // Clin. Microbiol. -1989. Vol. 27. - nr 4. - Lk 622-627.

221. Merril C.K., Biswas B., Carton R., Sensen N.C., Creed G.S., Zullo S., Adhya S. Pika tsirkulatsiooniga bakteriofaag kui antibakteriaalsed ained // P. Roc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. - nr 93(8). - Lk 3188-3192.

222. Milic L., Mijatov L., Budincevic I., Katrinka M. Immunoprofilaksa paratifa gulubova // Veter. Glasnik, Prethodna laborska. 1985. - T.39. -№9/10,- Lk 1027-1033.

223. Alaealine L., Veron. M., Popoff M. Taxonomie des Salmonella / Proposition pour ane nomenclature des Salmonella // Ann. Microbiol.: Inst. Pasteur. -1982.- 133 B.-P. 223-254.

224. Mitsuoka T. Viimased suundumused soolefloora uurimisel // Bifidobacterium and Microflora. 1982. - Vol. 1. - Lk 3-24.

225. Molbak K., Baggesen D.L., Aarestrup F.M. et al. Multiravimiresistentse, kinolooniresistentse Salmonella enterica serotüübi typhimurium DTI04 puhang // N. Engl. J. Med. 1999. - nr 341. - Lk 1420-1425.

226. Motarjemi Y., Kdferstein F.K., Moya G. et al. HACCP (Ha-rard Analisis and Critical Control points) tähtsus rahvatervise ja arengu jaoks // Maailma terviseorganisatsiooni roll: toidukontroll. 1997. - nr 7. -P. 77-85.

227. Mulder R.W. Transpordi mõju inimese patogeenide esinemissagedusele kodulindudel. - 1995. - Lk 18-19.

228. Nakamura M., Nagamine N., Takahashi T., Suzuki S., Sato S. Bakterini efektiivsuse hindamine Salmonella enteritidis'e infektsiooni vastu ja stressi mõju pärast vaktsineerimist // Avian. Dis. 1994. - Vol. 38. - lk 717724.

229. Nancy J., Thomas A., Hunter B.D., Carter T. Metslindude nakkushaigused // Blackwell Publishing. 2007. - Lk 457.

230. Normaech V. Salmonelloos // Kliiniline meditsiin. 1971. - nr 1. - lk 78.

231. Nuotio L., Schneitz C., Halonen U., Nurmi E. Konkurentsist kõrvalejätmise kasutamine äsjakoorunud tibude kaitsmiseks soolestiku kolonisatsiooni ja Salmonella enteritidis PT4 invasiooni eest // Br. Poult. Sci. 1992. - nr 33. - Lk 775-779.

232. Ochman H., Soncini F.C., Solomon F., Groisman E.A. Salmonella ellujäämiseks peremeesrakkudes vajaliku patogeensussaare tuvastamine // Hind. Natl. Acad. Sci USA. 1996. - nr 93. - P.7800-7804.

233. Olesiuk O.M., Snoeyenbos G.H., Smyser C.F. Salmonella typhimuriumi kemoteraapia uuringud kanadel // Avian. Dis. 1973. - nr 17. - lk 379389.

234. Padron M.N. Salmonella typhimurium'i puhang Mehhiko broilerikanade karjades // Avian. Dis. 1990. - nr 34. - Lk 221-223.

235. Pal P.V.C. Probiootikumide eelised // Linnuliha rahvusvaheline. 1999. - nr 10. - Lk 40-44.

236. Parkhill J., Dugan G., James K.D. et al. Mitme ravimiresistentse Salmonella enterica serovari Typhi CT18 täielik genoomijärjestus // Loodus. -2001.-№413.-P. 848-852.

237. Parry C.M., Hien T.T., Dugan G., White N.J., Farrar J.J. Tüüfus // N. Engi J. Ned. 2002. - nr 347. - Lk 1770-1782.

238. Perry J.D., Ford M., Tayloref J. jt. ABC sööde, uus kromogeenne agar Salmonella spp. selektiivseks isoleerimiseks. // Kliiniliste nakkushaiguste J.. 1999. - Vol. 37. - nr 3. - P.766-768.

239. Popiel I., Tumbull P.C.B. Salmonella enteritidise otsa Salmonella Thompsoni läbimine tibu ileotsekaalse limaskesta kaudu // Infect Immun. 1985. - nr 47. -P. 786-792.

240. Popoff M.Y., Bockemuhl J., Gheesling L.L. Kauffmann-White'i skeemi täiendus 2001 (nr 45) // Res. Microbiol. 2003. - nr 154. - Lk 173174.

241. Popovic M., Kozlina B. Resultati primene eksperimentalne Salmonella vaccine za golubove // ​​​​J. Veterinarski Clasnik. Belgrad, 1990. – nr 12. - Lk 1123-1127.

242. Proux K. Vaccination du pigeon contre Salmonella typhimurium // Avian. Patoloogia. 1998. - nr 2. - Lk 161-167.

243. Redmann T., Glunder G., Schilder B., Gobel T., Kaleta E.F. Therapiver-such mit Enterofloxacin (Baytril) in einer Legehennenherde mit Pullorum-Salmonellose // Dtsch. Tierarztl. Wochsshr. 1989. - nr 96(3). - S. 137-138.

244. Reynolds M.C., Ribeiro A.A., McGrath S.C., Cotter R.S., Raetz C.R.H., Trent M.S. Välismembraani ensüüm, mida kodeerib Salmonella typhimurium lpxR, mis eemaldab lipiidi A 3" atsüüloksüatsüülosa. // S. Biol. Chom. - 2006. - Vol. 281. - P. 21974-21987.

245. Ricci R., Marangon S. Tifosi aviareiaspetti diagnostici // Selez. Vet. -1999.-№8/9.-P. 567-572.

246. Rigby C.E., Pettit. J.R. Tähelepanekud konkureeriva välistamise kohta broilerikanade Salmonella typhimurium'i nakkuse vältimiseks. 1980. - nr 24. -P. 604-615.

247. Salmonella // Misset World Poultry. 1969. - Vol. 12. - Sipp. 1. - Lk 2835.

248. Salmonelles Kontrollige loomade ja toodete fügieeni rolli. WHO ekspertkomisjoni tehniliste aruannete seeria aruanne // Genf. 1988. -№774.-P. 12-23.

249. Schneitz C. Konkureeriva ekslussioonipreparaadi automatiseeritud tilkade pealekandmine // Poult. Sci. 1992. - nr 71. - Lk 2125-2128.

250. Schneitz C., Nuptio L. Erinevate mikroobsete preparaatide tõhusus tibude ja kalkunilindude salmonella koloniseerimise kontrollimiseks konkurentsi välistamise teel // Br. Poult. Sci. 1992. - nr 33. - Lk 207-211.

251. Schleifer J.H. Kodulindude salmonelloosi kontrollimise konkurentsitõrjumise tõhususe ja mehhanismi ülevaade // Georgia Poultry Laboratory, Oakwood, Georgia. 1990. - nr 30. - Lk 72-81.

252. Schroeder C.M., Naugle A.L., Schlosser W.D. et al. Salmonella Enteritidis'e põhjustatud haiguste hinnang munades, Ameerika Ühendriigid, 2000 // Emerd. Infece Dis.- 1999.-Kd. 11.-P. 113-115.

253. Shanahan P.M.A., Karamat K.A., Thomson C.J., Amyes S.G.B. Pakistanist eraldatud mitme ravimi suhtes resistentse Salmonella typhi iseloomustus // Epidemiol. Nakata. 2000. - nr 124. - Lk 9-16.

254. Smith H.W., Huggins M.B. Faagide efektiivsus eksperimentaalse E.coli infektsiooni ravis hiirtel fageeniga võrreldes: selle üldine paremus antibiootikumide ees //J. Gen. Microbiol. 1982. - Vol. 128 – nr 2. - Lk 307-318.

255. Smith S.M., Stocker B.A.D. Kolitsinogenees ja rekombinatsioon // Brit. Med. Bull. 1962.-№18.-P. 46-51.

256. Snoeyenbos G.H. Salmonelloos, pullorumi haigus // Kodulindude haigused. -9 Th. Toim. Iowa State University Press. Ames, Iowa, 1991. - lk 72-86.

257. Snolyenbos G.H., Weinack O.M., Soerjadi-Liem A.S., Miller B.M., Miller D.E., Woodward D.E., Weston C.R. Laiaulatuslik uuring salmonella konkurentsi välistamiseks kanadel // Avian. Dis. 1985. - nr 29. - Lk 1004-1011.

258. Spaerel N.A., Herrich P., Bicle T.A. Restriktsioonivastase valgu uudne bakteriofaagide kaitsemehhanism // Loodus. 1979. - Vol. 1. - nr 5699. - Lk 30-34.

259. Stocker A.D. Motiilsuse katkestamine Salmonellas: replitseerimata geen, mis edastatakse paljude põlvkondade kaudu ühele järglasele // S. Gen. Microbiol. 1956. -Nr 15. - Lk 575-598.

260. Stone H.D. Pigeon Paramyxovirus-1, Ulsteri ja La Sota Newcastle'i haiguse viirustega valmistatud õliemulsiooni efektiivsus // Lindude haigused. 1989. - nr 33. - Lk 157-162.

261. Szych J., Cieslik A., Paciorek J., Kaluzewski S. Antibiootikumiresistentsus Salmonella enterica subsp. // Enterica tüved isoleeriti Poolas aastatel 1998–1999. Int. J. Antimicrob. Agendid. 2001. - nr 18. - Lk 37-42.

262. Taira S., Rhen M. Intratsellulaarseks kasvuks vajaliku Salmonella typhimurium virulentsusplasmiidi mka A-a geeni identifitseerimine ja geneetiline analüüs // Microb. Patog. 1989. - kd. 7. - Lk 165-173.

263. Threlfall E.J., Rowe B., Ward L.R. Inimeste ja toiduloomade salmonellade mitme ravimiresistentsuse võrdlus Inglismaal ja Walesis, 1981 ja 1990 // Epidemiol. Nakata. 1993. - nr 111. - Lk 189-197.

264. Threlfall E.J. Multiresistentne Salmonella typhimurium DTI04: tõeliselt rahvusvaheline kloon // J. Antimicrob. Keemiaravi. 2000. - nr 46. - Lk 7-10.

265. Timms L.M., Marshall R.N., Breslin M.F. Laboratoorsed ja väliuuringud Salmonella enteritidis PT4 inaktiveeritud adjuvantvaktsiiniga antud vaktsiiniga // Br.Vet.J. 1994. - nr 150. - Lk 93-102.

266. Timms L.M., Marshall R.N., Breslin M.F. Katselise Salmonella enteritidis PT4 inaktiveeritud adjuvantvaktsiini kaitse laboratoorne hindamine // Vet. Rex. 1990. - nr 127. - Lk 611-614.

267. Toro H., Hoerr F. J., Farmer K. jt. Tuvi paramüksoviirus: seos tavaliste lindude patogeenidega kanadel ja seroloogiline uuring metslindudel // Lindude haigused. 2005. - nr 49. - Lk 92-98.

268. Tumbull P.C.B., Snoeyenbos G.H. Katseline salmonelloos kanadel Saatus ja peremeesorganismi reaktsioon seedekanalis, maksas ja põrnas // Avian Dis. 1974. -Nr 18. - Lk 153-177.

269. Uyttebroek E., Devriese L.A., Gevaerts D. et al. Vaktsiinide kaitsev toime eksperimentaalse salmonelloosi vastu võidusõidutuvidel // Veterinaarrekord, 16. veebruar 1991.-№128.-P. 152-153.

270. Vielitz E., Vob M. Kogemused kaubandusliku CAV-vaktsiiniga // Proceedings of the International Symposium on Infectious Bursal Disease and Chicken Anemia-Rauischol-zhausen, Germany, Giessen, Institut fur Ge-fliigelkrankheifen. 1994. - Lk 465-481.

271. Wang L., Romana L.K., Reeves R.R. Salmonella enterica rühma El rfb geeniklastri molekulaarne analüüs: O-antigeen ja peamise polümorfismi geneetiline alus // Geneetika. 1992. - Lk 429-443.

272. Williams J.E., Whitlemore A.D. Viie antimikroobse aine bakteriostaatiline toime salmonellale kanade soolestikus // Poult. Sci. 1980. -№59.-P. 44-53.

273. Williams J.E. Vaatlus Salmonella Thompsoni kui kodulindude patogeeni kohta // Avian Pathol. 1972. - nr 1. - Lk 69-73.

274. Williamson C.M., Pullinger G.O., Lax A.S. Olulise virulentsuspiirkonna tuvastamine Salmonella plasmiididel // Microb. Patog. 1988. - Vol. 5.-№6.-P. 469-473.

275. Winstanley M. Andke salmonellale eiton // New Scientist. 1987. - T. 115.-Nr 1578.-P. 52-55.

276. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO). Salmonelloosi tõrje: Veterinaarteaduse ja toitumishügieeni osa. 11.–12. juuni 1991. – Genf, Šveits: WHO, 1991. – (WHO/CDD/SER/91.14) – lk 436–437.

Pange tähele, et ülaltoodud teaduslikud tekstid on postitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja need saadi algse väitekirja tekstituvastuse (OCR) abil. Seetõttu võivad need sisaldada ebatäiuslike tuvastamisalgoritmidega seotud vigu. Meie poolt edastatavate lõputööde ja kokkuvõtete PDF-failides selliseid vigu pole.

Otsingutulemuste kitsendamiseks saate oma päringut täpsustada, määrates otsitavad väljad. Väljade loend on esitatud ülal. Näiteks:

Saate korraga otsida mitmelt väljalt:

Loogilised operaatorid

Vaikeoperaator on JA.
Operaator JA tähendab, et dokument peab ühtima kõigi rühma elementidega:

teadusarendus

Operaator VÕI tähendab, et dokument peab vastama ühele rühmas olevatest väärtustest:

Uuring VÕI arengut

Operaator MITTE välistab seda elementi sisaldavad dokumendid:

Uuring MITTE arengut

Otsingu tüüp

Päringu kirjutamisel saate määrata meetodi, mille abil fraasi otsitakse. Toetatud on neli meetodit: otsing morfoloogiat arvesse võttes, ilma morfoloogiata, eesliidete otsing, fraaside otsing.
Vaikimisi tehakse otsing morfoloogiat arvesse võttes.
Ilma morfoloogiata otsimiseks pange fraasis olevate sõnade ette "dollari" märk:

$ Uuring $ arengut

Prefiksi otsimiseks peate päringu järele lisama tärni:

Uuring *

Fraasi otsimiseks peate lisama päringu jutumärkidesse:

" teadus-ja arendustegevus "

Otsi sünonüümide järgi

Sõna sünonüümide lisamiseks otsingutulemustesse peate lisama räsi " # " enne sõna või sulgudes olevat väljendit.
Ühele sõnale rakendades leitakse sellele kuni kolm sünonüümi.
Sulgudes olevale avaldisele rakendades lisatakse igale sõnale sünonüüm, kui see leitakse.
Ei ühildu morfoloogiavaba otsinguga, eesliiteotsinguga ega fraasiotsinguga.

# Uuring

Rühmitamine

Otsingufraaside rühmitamiseks peate kasutama sulgusid. See võimaldab teil kontrollida päringu Boole'i ​​loogikat.
Näiteks peate esitama taotluse: otsige üles dokumendid, mille autor on Ivanov või Petrov ja pealkiri sisaldab sõnu uurimine või arendus:

Ligikaudne sõnaotsing

Ligikaudseks otsinguks peate panema tilde " ~ " fraasist pärit sõna lõpus. Näiteks:

broomi ~

Otsides leitakse sõnu nagu "broom", "rumm", "tööstuslik" jne.
Lisaks saate määrata maksimaalse võimalike muudatuste arvu: 0, 1 või 2. Näiteks:

broomi ~1

Vaikimisi on lubatud 2 muudatust.

Läheduse kriteerium

Läheduskriteeriumi järgi otsimiseks peate panema tilde " ~ " fraasi lõpus. Näiteks dokumentide leidmiseks sõnadega teadus- ja arendustegevus kahe sõna piires kasutage järgmist päringut:

" teadusarendus "~2

Väljendite asjakohasus

Üksikute väljendite asjakohasuse muutmiseks otsingus kasutage märki " ^ " väljendi lõpus, millele järgneb selle väljendi asjakohasuse tase teiste suhtes.
Mida kõrgem on tase, seda asjakohasem on väljend.
Näiteks selles väljendis on sõna "uuringud" neli korda asjakohasem kui sõna "arendus":

Uuring ^4 arengut

Vaikimisi on tase 1. Kehtivad väärtused on positiivne reaalarv.

Otsige intervalli jooksul

Intervalli näitamiseks, milles välja väärtus peaks asuma, peaksite märkima sulgudes olevad piiriväärtused, eraldades need operaatoriga TO.
Teostatakse leksikograafiline sorteerimine.

Selline päring tagastab tulemused, mille autor algab Ivanovist ja lõpeb Petroviga, kuid Ivanovit ja Petrovit tulemusse ei kaasata.
Väärtuse lisamiseks vahemikku kasutage nurksulge. Väärtuse välistamiseks kasutage lokkis sulgusid.

Lindude salmonelloosi ravi ja ennetamise vahendite väljatöötamine ja meetodite täiustamine

-- [ lehekülg 1 ] --

VENEMAA FÖDERATSIOONI PÕLLUMAJANDUSMINISTEERIUM

Föderaalne riigieelarveline õppeasutus

erialane kõrgharidus

"Moskva Riiklik Veterinaarmeditsiini Akadeemia

ja K.I. Skrjabini nime saanud biotehnoloogia"

Käsikirjana

PIMENOV NIKOLAI VASILIEVICH

VAHENDITE ARENDAMINE JA TÄIENDAMINE

RAVI- JA ENNETAMISE MEETODID

LINNU SALMONELLOOS

01/03/06 – BIOTEHNOLOOGIA (SH BIONANOTEHNOLOOGIA), 02/06/02 – VETERINAARMIKROBIOLOOGIA, VIRUSOLOOGIA,

EPISOOTOLOOGIA, MÜKOLOOGIA MÜKOTOKSIKOLOOGIAGA

JA IMMUNOLOOGIA

Väitekiri bioloogiateaduste doktori kraadi saamiseks

Teaduslik konsultant: veterinaarteaduste doktor, professor Vladimir Viktorovitš Subbotin Moskva,

Lehekülg

SISSEJUHATUS

1.

KIRJANDUSE ARVUSTUS

2. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused 2.1. Patogeeni omadused 2.1.1. Patogeeni ohutus 2.1.2. Antibiootikumiresistentsus 2.1.3. Salmonella patogeensustegurid 2.1.4. Epizootoloogilised andmed 2.1.5. Patogenees 2.1.6. Kliinilised ja patoloogilised tunnused ning 2.2.

Lindude salmonelloosi diagnoosimine Kliinilised tunnused 2.2.1. Patoloogilised muutused 2.2.2. Laboratoorsed diagnostikad 2.2.3. Ravi ja ennetamise vahendid ja meetodid 2.3.

salmonelloos lindudel Episootiavastase töö põhimõtted salmonelloosi suhtes ebasoodsate kodulindude populatsioonidega Terapeutilised meetmed salmonelloosi vastu lindudel 2.3.2. Salmonelloosi ennetamine lindudel 2.3.3.

OMA UURIMUS

3. Materjalid ja meetodid 3.1. Meie enda uurimistöö tulemused 3.2. Lindude salmonelloosi etioloogiline profiil 3.2.1. Salmonella isolaatide omadused 3.2.2. Salmonelloosi patogeenide antibiootikumiresistentsus 3.

2.3. Kõige virulentsemate salmonella isolaatide määramine 3.2.4. Kõige immunogeensemate salmonella isolaatide määramine 3.2.5. Tootmise virulentsuse ja immunogeensuse uuring Salmonella tüved tuvidele Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini valmistamine tuvide salmonelloosi vastu Vaktsiini optimaalse immuniseeriva doosi määramine 3.2.10. Inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini valmisproovi kahjutuse ja reaktogeensuse uuring punkti 3.2.11 vastu. Tõendid potentsiaalsete ohtude puudumise kohta inimestele ja keskkonnale 3.2.12. Inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini kasutamise efektiivsus ägeda salmonelloosi vastu tuvidel 3.2.13. Salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini testimine tuvidel tuvidel 3.2.14. S. typhimurium'i kõrge aktiivsusega bakteriofaagide bioloogiliste omaduste valik ja uurimine 3.2.15. Bakteriofaagide tootmistüvede valik, uuring 3.2.16. Bakteriofaagi preparaadi valmistamine 3.2.17. Kahevalentse bakteriofaagi loomine 3.2.18. Bakteriofaage ja probiootilist laktobifadooli kasutava selektiivse saastest vabastamise meetodi tõhusus 3.2.19. Seotud inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" loomine salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu lindudel 3.2.19a. Põhjendus salmonelloosivastase inaktiveeritud vaktsiini loomise ja kasutamise vajaduse kohta 3.2.19b. Toitekeskkonna ettevalmistamine kasvatamiseks 3.2.19g. Viirust sisaldava embrüovedeliku saamine 3.2.20. Uuringud soovitatava vaktsineerimisannuse ohutuse kohta vaktsiini üleannustamise ja korduva manustamise korral 3.2.21. Vaktsiini antigeensete ja immunogeensete omaduste uuring 3.2.22. Virosalmi vaktsiini säilitusstabiilsuse uuring 3.2.23. Virosalmi vaktsiini efektiivsus

3.2.22a. Vaktsiini Virosalm kasutamine tuvide, kanade, partide, hanede ja kalkunite puhul Moskva oblasti NaroFominski rajooni Barbasovi talu talu tingimustes 3.2.22c. Vaktsiini Virosalm rakendamine tuvidele linna Lääne halduspiirkonnas asuvates eratuvidel 3.2.22. Vaktsiini Virosalm kasutamine kalkunite, partide, hanede, pärlkanade ja kalkunite puhul Vladimirskaja Gusevski rajooni Moshoki küla üksikfarmide tingimustes 3.2.23. Ravi ja ennetusmeetmete skeem,

LEIDUDE ARUTELU

JÄRELDUSED

TEAVE UURIMUSTULEMUSTE PRAKTILISE KASUTAMISE KOHTA

LOEND KASUTATUD KIRJANDUS

TEKSTIS KASUTATUD LÜHENDID

PFU – naastu moodustavad ühikud;

BSA – veise seerumi albumiin;

HAC RF – Vene Föderatsiooni kõrgem atesteerimiskomisjon;

VGNKI – ülevenemaaline veterinaarravimite kontrolli, standardimise ja sertifitseerimise riiklik uurimisinstituut;

VNIVIP – ülevenemaaline linnukasvatuse veterinaarinstituut;

VNII – Ülevenemaaline Teadusliku Uurimise Instituut;

ARRIAH – Ülevenemaaline Loomakaitse Uurimisinstituut;

WHO – Maailma Terviseorganisatsioon;

WCAO – World Center for Animal Health;

g – linn;

g – aasta; gg. - aastat;

HAE – hemaglutineerivad üksused;

GISC – Riiklik Standardi- ja Kontrolliinstituut;

Riiklik Teadusasutus – riiklik teadusasutus;

Eesmärk. - pead;

GU – riigiasutus;

GU KK - Krasnodari territooriumi riigiasutus;

päevadel - päevad;

DNA – desoksüribonukleiinhape;

teised - teised;

EL – Euroopa Liit;

CJSC – Lääne haldusringkond;

CCRA – verepiiskade aglutinatsioonireaktsioon;

KKRNHA - kaudse hemaglutinatsiooni vere-piiskade reaktsioon;

CFU – kolooniaid moodustavad üksused;

Talurahva talu - talurahva talu;

MGAVMiB – Moskva Riiklik Veterinaarmeditsiini ja Biotehnoloogia Akadeemia;

kuud - kuud;

min. - minutit;

mikrorajoon klass - mikroobirakud;

miljoniline mikrorajoon klass – miljonid mikroobirakud;

miljardi mikrorajoon klass – miljardid mikroobirakud;

MPA – liha-peptoonagar;

MPB – liha-peptoonpuljong;

MPPB – liha-peptoonmaksa puljong;

OIE – International Office of Epizootics;

NII – teaduslik uurimisinstituut;

NIIEiM – Epidemioloogia ja Mikrobioloogia Uurimisinstituut;

TEJ – teadus- ja tootmisettevõte;

NPF – uurimis- ja tootmisettevõte;

OJSC – avatud aktsiaselts;

p/min - pööret minutis;

LLC – piiratud vastutusega äriühing;

PABA – propioonhappe atsidofiilne puljongikultuur;

RFLP – restriktsioonifragmendi pikkuse polümorfismi (analüüs);

PCR – polümeraasi ahelreaktsioon;

PEG – polüetüleenglükool;

RA – aglutinatsioonireaktsioon;

RAMS – Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia;

RN – neutraliseerimisreaktsioon;

RNHA – kaudne hemaglutinatsiooni reaktsioon;

RNA – ribonukleiinhape;

HRA – hemaglutinatsiooni pärssimise reaktsioon;

REC – arenevad kanaembrüod;

SBBZh – loomahaiguste vastu võitlemise jaam;

SPNPF on ühisettevõte uurimis- ja tootmisettevõte;

SPF – vaba patogeensest taimestikust;

leht – hoone;

USA – Ameerika Ühendriigid;

st – see on;

alates - alates;

tuhande mikrorajoon klass – tuhandeid mikroobirakke;

St. - tänav;

FSBEI HPE – föderaalne riigieelarveline erialane kõrgharidusasutus;

FSBU – föderaalne riigieelarveline asutus;

FGOU VPO – liidumaa kutsealane kõrgharidusasutus;

FGU – föderaalvalitsuse asutus;

FGUN – liidumaa teadusasutus;

FSUE – liidumaa ühtne ettevõte;

CMD – molekulaardiagnostika keskus;

TsNIIE – Epidemioloogia Keskinstituut;

TsNMVL – Keskne Teaduslik ja Metoodiline Veterinaarlabor;

Keskföderaalringkond – Keskföderaalringkond;

ELD – embrüonaalne surmav doos;

EEF – embrüonaalne vedelik;

SEAD – Kagu haldusringkond.

SISSEJUHATUS

Asjakohasus Teemad. Salmonelloos on tööstusliku ja eralinnukasvatuse üks juhtivaid probleeme, lindude ja loomade nakkushaigus, mis on toidu mürgisuse tõttu inimesele ohtlik.

Salmonelloos on laialt levinud kõigis tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse sektorites. Suurimad kahjud haigusest ja salmonelloosi kandmisest on märgitud tuvikasvatuses ning tööstuslikus kana-, partide- ja hanekasvatuses. Faasanite, kalkunite, vuttide ja teiste lindude aretus- ja pidamisasutustes on haiguspuhangud sagenenud.

Maailma Terviseorganisatsiooni ekspertide sõnul pole salmonelloosil kui zoonootilisel infektsioonil epizootoloogia, epidemioloogia ja sellega võitlemise keerukuse poolest võrdset.

Põllumajanduslikust ja kaubanduslikust linnukasvatusest saadava toidutootmise areng on paratamatult seotud tööstusliku linnukasvatuse intensiivistumisega, tootmisvõimsuse ja linnukasvatuse asustustiheduse suurenemisega. Farmid (linnufarmid, pardifarmid, hanefarmid, faasanifarmid, jaanalinnufarmid, kalkunifarmid, tuvifarmid jt) kannatavad salmonelloosiprobleemiga silmitsi seistes suuri kahjusid noorloomade suremuse, tootlikkuse languse, toodete kvaliteedi tõttu. ja piiravate meetmete kehtestamine tootetoodangule. Loomaaiad, linnumajad ja tuvikodud kaotavad linnud, nende eksponeerimis- ja lennuomadused ning muutuvad lisaks inimeste nakatumisohu objektideks.

Nendel tingimustel võib isikliku hügieeni mittejärgimine põhjustada infektsiooni.

Salmonellaga saastunud munad ja linnuliha on inimeste toidu kaudu levivate haiguste peamised põhjused. Meditsiinistatistika järgi on salmonelloosi etioloogiaga toksilised infektsioonid levinud peaaegu kõigis maailma riikides ning viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonellahaiguste sagenemist inimeste seas, mille põhjuseks on eelkõige koduloomade nakatumise sagenemine. ja linnud.

Seega registreeriti Ühendkuningriigis 1989. aastal 5 salmonelloosi puhangut; Kauplustest leiti salmonellaga saastunud mune ja linnurümpasid, mis tõi kaasa põllumajandusministri E. Curie tagasiastumise. Ameerika teadlased T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et 1993. aastal ulatus ainuüksi USA-s inimeste toksiliste infektsioonide juhtude arv 224 tuhandeni, millest 96% moodustas salmonelloos, mille põhjuseks 65% juhtudest olid saastunud linnuliha ja munatooted. S. Lukinmaa, R. Schildt, T. Rinttila teatasid 1997. aastal 12 salmonelloosi puhangust Soomes. 1998. aastal oli USA-s rohkem salmonelloosi puhanguid.

Vene Föderatsioonis on statistiline jälgimine näidanud salmonelloosi ebasoodsate punktide arvu suurenemist 1991. aasta 60-lt.

2001. aastal 170-ni. Esinemissagedus on riigis keskmiselt 35,0, ulatudes 200-ni 100 000 väikelapse kohta.

Rospotrebnadzori andmetel stabiliseerus meie riigis salmonelloosi etioloogiaga toidutoksiliste infektsioonide esinemissagedus inimestel 2006. aastal tasemel 31,96 100 tuhande elaniku kohta, mis on 9% kõrgem kui 2005. aastal. Salmonelloos on akuutse struktuuriga düsenteeria järel teisel kohal. sooleinfektsioonid inimestel. Salmonelloosi etioloogilises struktuuris, nagu ka varasematel aastatel, on ülekaalus D-rühma salmonella (umbes 80%) - Salmonella enteritidis ja B-serorühm - Salmonella typhimurium (üle 15%). Igal aastal registreeritakse meie riigis kuni 30 suurt toidust põhjustatud salmonelloosi puhangut, mille ohvrite arv ulatub 500 inimeseni.

2002. aastal moodustas S. enteritidis 65% kõigist inimestelt isoleeritud Salmonella isolaatidest kogu maailmas, kusjuures S.

typhimurium – 12%. Vastavalt S.V. Tsyganova, aastatel 2000-2002. S.

enteritidis ja S. typhimurium koos moodustasid 90% kõigist inimestelt isoleeritud salmonelladest.

Venemaa Rosselhoznadzori veterinaararuannete kohaselt on viimase viie aasta jooksul ilmnenud salmonelloosi ebasoodsate punktide arvu vähenemine. Samas on salmonelloosi haigestunud lindude arv alates 2003. aastast kasvanud enam kui 40 korda. Probleemiks on ebapiisav jälgimine ja hädade tuvastamine erataludes, tuvilaudades ja linnumajades. Sellega seoses võib ebasoodsas olukorras olevate punktide tegelik arv olla palju suurem, kui ametlik statistika näitab.

Aastatel 2005-2010 Euroopa Toiduohutuskomisjon (EFSA) tegi kindlaks salmonella levimuse Euroopa Liidu linnufarmides, näidates, et 20,3% suurtest munafarmidest olid peamiste patogeensete Salmonella serovaride suhtes bakterioloogiliselt positiivsed, kusjuures erinevused EL-i liikmesriikide vahel ulatusid kuni 62,5%ni. .

Võitlus lindude salmonelloosi vastu seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieenimeetmete võtmises, nakatumiskahtlusega või bakterikandjate lindude seroloogilises identifitseerimises ning terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega). Kahjuks ei võta tööstusliku linnukasvatuse jaoks kättesaadavad juhised lindude salmonelloosi ja tüüfuse pulloroosi vastu võitlemiseks praegu arvesse kõiki episootiavastase tõrje aspekte.

Linnukasvatuse väikevormidele: tuvilad, eralinnumad, farmid, tegevuse süstematiseerimine, tõhusa bioloogilise kaitse vahendite väljatöötamine ja haigete lindude ravi on kiireloomuline ülesanne.

Lindude salmonelloosi vastu võetud meetmed ei ole piisavad. Antibiootikumravi ei vabasta kodulinde lõhekandmisest, ei suuda nakkust ära hoida ega kõrvaldada ning hoiab ära ainult haiguse massilise kliinilise ilmingu. Lisaks mõjutab antibakteriaalsete ja muude kemoterapeutiliste ravimite kasutamine toodete kvaliteeti, antibiootikumide, sulfoonamiidide, nitrofuraanide jääkkogused seavad piirangud toodete kasutamisele. Nende pidev kasutamine häirib keskkonna bioökoloogiat ja kutsub esile virulentse salmonella antibiootikumiresistentsete vormide tekke. Ainuüksi vaktsiinide kasutamine ei lahendanud aga probleemi kanade kaitsmisel esimestel elupäevadel ja kodulindude populatsiooni vabastamisel bakterite kandmisest. Sel põhjusel on viimasel ajal kasvanud huvi faagipreparaatide vastu, millel on terapeutiline toime ja mis tagavad keha desinfitseerimise bakterite kandumise eest. Nii pakuti salmonelloosi ennetamiseks ja likvideerimiseks kanadel välja salmophage enteritidis ja bivalent salmophage, mis võimaldavad noorloomi varakult kaitsta ning kõrvaldada salmonelloosi ja pulloroosiga seotud probleemid linnumajades.

Teistes linnukasvatussektorites on olukord erinev. Partide, hanede, kalkunite, faasanite, tuvide ja teiste lindude puhul on peamiseks etioloogiliseks serovariandiks Salmonella typhimurium. Kavandatav elusvaktsiin S. typhimurium'i nõrgestatud tüvedest veelindudele ei taga tervet hügieenilist heaolu mitmel põhjusel, sh. salmonelloosi kontrolltestide positiivsete tulemuste provokatsioonide tõttu. Enne seda tööd ei olnud Venemaal sertifitseeritud inaktiveeritud vaktsiine tuvide salmonelloosi vastu (kus elusvaktsiini kasutamine on täis viljakuse langust) ja ei pakutud välja standardseid immunoprofülaktika vahendeid, mis moodustaksid mitme episootia antigeenide kompleksi. eri liiki tehistingimustes peetavate lindude tüved ja serovarid.

Praegune vajadus selle valdkonna teaduslike uuringute järele on toonud esile vajaduse süstematiseerida meetmed salmonelloosi vastu võitlemiseks tuvikasvatuses ja teistes linnukasvatussektorites, vajadust luua bioloogiliselt aktiivseid aineid ja meetodeid lindude salmonelloosi raviks ning uusi keskkonna- ja sanitaarohutuid. salmonelloosi vastu võitlemise meetodid. Kiireloomuline on luua vahendid salmonelloosi spetsiifiliseks ennetamiseks eri liiki lindudel, lähtudes episootilisest olukorrast ja praeguse etapi liigisisese seire tulemustest. Lisaks on oluline praktiline vajadus töötada välja ja luua kompleksseid immuniseerimistooteid, mis tagavad kasutuslihtsuse ja kõrge kaitseomadused suuremate nakkuste eest tööstusliku ja mittetööstusliku linnukasvatuse konkreetsetes sektorites.

Eesmärk ja ülesandeid uurimine. Eesmärk Käesoleva uurimistöö eesmärk oli lindude salmonelloosi ravi ja ennetamise vahendite ja meetodite väljatöötamine, lindude salmonelloosi vastu võitlemise episootiliste meetmete süsteemi täiustamine.

Selle eesmärgi saavutamiseks määrati järgmised ülesanded:

Selgitada välja salmonelloosi etioloogiline struktuur eri liiki lindudel, uurida patogeeni bioloogilisi omadusi ja antibiootikumiresistentsust.

Määrake patogeeni virulentsed ja immunogeensed isolaadid tootmis- ja kontrolltüvede omadustega, viige läbi nende ladestamine.

Määrata tootmise tehnoloogilised parameetrid ja inaktiveeritud salmonelloosivastase vaktsiini kasutamise efektiivsus tuvidel.

Isoleerida ja läbi viia selektsioon, bakteriofaagide morfoloogilise struktuuri ja bioloogiliste omaduste uurimine koos tootmistüvede omadustega.

Konstrueerida bakteriofaagipreparaate lindude salmonelloosi vastu ja hinnata nende terapeutilist efektiivsust.

Töötada välja meetod lindude salmonelloosi raviks, kasutades bakteriofaagipreparaate ja probiootikume.

Kavandage ja määrake seotud vaktsiini optimaalne immuniseeriv annus salmonelloosi ja Newcastle'i tõve vastu. Töötage välja tehnoloogiline skeem seotud inaktiveeritud salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastase vaktsiini tootmiseks. Viige läbi kavandatava vaktsiini prekliinilised ja kliinilised uuringud selle registreerimiseks ja sertifitseerimine Vene Föderatsioonis.

Täiustada episootiliste meetmete süsteemi 10.

võitlus erinevate linnuliikide salmonelloosi vastu, võttes kasutusele väljatöötatud vahendid ja meetodid haiguse raviks ja ennetamiseks.

Teaduslik uudsus. Uuritud on praegust episootilist olukorda seoses salmonelloosiga erinevate liikide ja pidamispiirkondadega lindudel.

Esmakordselt viidi läbi suure hulga salmonelloosi patogeenide isolaatide omaduste analüüs tuvide ja dekoratiivlindude seas. Autori isoleeritud Salmonella tootmis- ja tootmistüved deponeeriti föderaalse osariigi institutsiooni VGNKI kogusse ja neid kasutati esimest korda spetsiifiliste ennetavate ainete loomiseks.

Esimest korda on välja töötatud ja testitud inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiin tuvide salmonelloosi vastu.

Eraldatud on kõrgete lüütiliste omaduste, adsorptsiooniomaduste ja toime spetsiifilisusega bakteriofaagid, uuritud on nende morfoloogilist struktuuri ja antigeenset afiinsust.

Autori juhendamisel ja osalusel eraldatud bakteriofaagide tootmistüved deponeeriti Föderaalse Riikliku Institutsiooni VGNKI kogusse ja neid kasutati esmakordselt lindude salmonelloosi vastaste terapeutiliste ja profülaktiliste ravimite loomiseks. Ravim Bacteriophage typhimurium töötati esmakordselt välja tuvide salmonelloosi vastu. Täiustatud on lindude salmonelloosivastaseid terapeutilisi aineid. Esimest korda on lindude salmonelloosi raviks välja töötatud selektiivne saastest vabastamise meetod, kasutades kavandatud bakteriofaagi preparaate ja probiootikumi Lactobifadol.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastane inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on välja töötatud ning kasutusele võetud tootmis- ja veterinaarmeditsiinis - uus tõhus bioloogiline toode, millel pole Vene Föderatsioonis analooge. Uuritud on autori poolt isoleeritud uue Newcastle’i haiguse viiruse bioloogilisi omadusi, millel on tootmistüve omadused.

Lindude salmonelloosi ravi- ja ennetusmeetmete süsteemi on täiustatud autori poolt või tema juhendamisel välja töötatud uute vahendite ja meetodite abil.

Töö teaduslikku uudsust kinnitavad leiutise patendid:

nr 2377015 “Tuvide salmonelloosi vastane inaktiveeritud vaktsiin ja selle kasutamisviis”, nr 2366456 “Tuvide salmonelloosi vastane ravim ja tuvide salmonelloosi ravimeetod”, nr 2375075 “Salmonelloosi põhjustatud lindude ravimeetod” .

Praktiline tähtsus . Uurimistulemuste põhjal töötati välja „Soovitused salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks kanadel“ ning „Soovitused tuvide salmonelloosi diagnoosimiseks, ennetamiseks ja likvideerimiseks“, mille on heaks kiitnud Põllumajandusministeeriumi veterinaarosakond. Venemaa Föderatsioon.

Tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastane inaktiveeritud vaktsiin "Virosalm" on sertifitseeritud, registreeritud Vene Föderatsioonis ja kasutusele võetud veterinaarmeditsiini praktikas.

Salmonelloosi ravi ja ennetamise vahendina on soovitatav kasutada töö käigus välja töötatud Bacteriophage Typhimurium salmonelloosivastast tuvide, Bivalentset bakteriofaagi salmonelloosi vastu lindudel ja inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini tuvide salmonelloosi vastu. Nende kasutamine võimaldab tõhusalt kõrvaldada nakkusallika, kõrvaldab lindude salmonelloosi, hoiab ära nakatumise ning hoiab ära lindude haigestumise ja hukkumise salmonelloosi.

Kavandatavad uued vahendid, samuti nende kasutusmeetodid ja selektiivse saastest puhastamise meetod võimaldavad tõhustada võitlust lindude salmonelloosi vastu.

Töö materjalid sisalduvad ka föderaalse riigieelarvelise õppeasutuse haridus- ja metoodikanõukogu poolt heaks kiidetud metoodilistes soovitustes lindude gripi ja Newcastle'i haiguse leviku tõkestamiseks erataludes, linnufarmides ja tuvimajades. erialase kõrghariduse MGAVMiB (projekt nr 11 10.25.11).

Isiklik panus taotleja. Autor tegeles otseselt lindude salmonelloosi etioloogilise profiili uurimisega, isoleeris ja uuris salmonella isolaatide bioloogilisi omadusi, tuvastas ja deponeeris tootmistüvesid, lõi inaktiveeritud polüetüleenglükooli vaktsiini tuvide salmonelloosi vastu, lõi ja tutvustas sellega seotud inaktiveeritud vaktsiini. Virosalm" tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu, kahevalentse bakteriofaagi loomine lindude salmonelloosi vastu.

Autorile kuulub koos Chirkova I.V. bakteriofaagide isoleerimisega seotud töö korraldamine ja läbiviimine. – nende bioloogiliste omaduste uurimine ja tootmistüvede ladestumine, tuvide salmonelloosivastase ravimi Bacteriophage typhimurium väljatöötamine ja testimine.

Tulemuste kinnitamine väitekirjad. Peamised tulemused XI Moskva rahvusvahelisel veterinaariakongressil 17.–19. aprillil 2003 kajastatud uurimistöö; 12.–13. mail 2005 K.D. nimelises Voroneži Riiklikus Põllumajandusülikoolis piirkondadevaheline noorte teadlaste teaduslik ja praktiline konverents “Noorteadlaste panus põllumajandusteaduse probleemide lahendamisse”. Glinka", Voronež; Moskva XIII rahvusvahelisel väikeloomade haiguste kongressil 23. aprillil 2005; rahvusvahelisel noorteadlaste koolikonverentsil “Tehnogeense piirkonna ratsionaalse keskkonnajuhtimise probleemid” 15. detsembril 2005 Kemerovo Riiklikus Põllumajandusinstituudis; Hill’si ja Venemaa Vähiuuringute Keskuse ühiskonverentsil, mille nimi on N.N. Blokhina 21. aprill 2006, Moskva; II avatud ülevenemaalisel noorte teadlaste teadus-praktikal konverentsil “21. sajandi noorus ja teadus”

24.-26.aprill 2007 Föderaalses Riiklikus Kõrghariduse Õppeasutuses "Uljanovski Riiklik Põllumajandusakadeemia", Uljanovskis; V rahvusvahelisel sümpoosionil “EL-Venemaa: biotehnoloogia, põllumajanduse, metsanduse, kalanduse ja toiduainete alane koostöö EL 7. raamprogrammis” 1.-3.10.2008 Puštšinos; MGAVMiB 90. aastapäevale pühendatud rahvusvahelisel noorte teadlaste ja spetsialistide teadus-praktikal konverentsil “Veterinaarmeditsiini ja biotehnoloogia küsimused” 11.-13.11.2009 Moskvas Föderaalses Kutsekõrgkoolis MGAVMiB; VII rahvusvahelisel linnukasvatuse kongressil 26.-29.04.2010 Moskvas; rahvusvahelisel teadus- ja praktilisel konverentsil “Noored, anded, teadmised – veterinaarmeditsiin ja loomakasvatus” 21.-24.09.2010 Föderaalses Kutsekõrgkoolis “Uurali Riikliku Veterinaarmeditsiini Akadeemia”, Troitsk; IV rahvusvahelisel noorte teadlaste teadus-praktikal konverentsil “Uuenduslikud trendid Venemaa teaduse arengus” 15.-20.04.2011 Föderaalses Riiklikus Kutsekõrgkoolis “Krasnojarski Riiklik Põllumajandusülikool”,

Krasnojarsk; rahvusvahelisel noorte teadlaste teadus- ja praktilisel konverentsil “Noored ja innovatsioon - 2011” 25.-27.05.2011 Valgevene Riiklikus Põllumajandusakadeemias, Gorkis, Valgevene Vabariik; rahvusvahelisel Vene-Tšehhi noorte teadlaste ja spetsialistide teadus- ja praktilisel konverentsil “Veterinaarmeditsiini ja veterinaarbioloogia aktuaalsed küsimused” 25. aprillil 2012 Föderaalses Riigieelarvelises Kutsekõrgkoolis MGAVMiB.

Moskva ja teised.

Uurimistulemustest teatati ka rahvusvahelistel, ülevenemaalistel ja akadeemilistel noorteadlaste koolidel, teaduslikel ja praktilistel seminaridel, veterinaarmeditsiiniteaduskonna ja täiendõppeteaduskonna metoodilistel nõupidamistel, riigieelarvelise õppeasutuse osakondade ja osakondadevahelistel koosolekutel. kõrgharidusega MGAVMiB.

Väljaanded. Doktoritöö teemal on avaldatud 48 teadustööd ja uurimismaterjale, sh. 20 artiklit teadusajakirjades, millest 18 on Vene Föderatsiooni Kõrgema Atesteerimiskomisjoni soovitatud väljaannetes, sh. 3 patenti, samuti monograafia, 3 soovitust, 24 artiklit teadustööde kogumikus.

Doktoritöö ülesehitus ja ulatus. Doktoritöö materjalid esitatakse 307-le masinakirjalehel ja sisaldavad sissejuhatust, kirjanduse ülevaadet, omauuringut, saadud tulemuste arutelu, järeldusi, teavet uurimistulemuste praktilise kasutamise kohta, soovitusi teaduslike järelduste kasutamiseks, loetelu viited (301 allikat, sh 153 – välisautoreid). Lõputöö sisaldab 42 tabelit, 19 joonist, 114 lehte lisasid.

Esitatud kaitsmisele järgmised sätted ja tulemused:

1. Salmonelloosi etioloogiline struktuur eri liiki lindudel võrdlevas aspektis.

2. Tuvide salmonelloosi vastase inaktiveeritud polüetüleenglükoolvaktsiini tootmistehnoloogia, selle omadused ja kasutamise efektiivsus.

3. Phagum Salmonella typhimurium bakteriofaagide morfoloogilised omadused, bioloogilised, adsorptsiooniomadused ja antigeenne afiinsus.

4. Bacteriophage Typhimurium’i tootmistehnoloogia ja kasutamise efektiivsus tuvide salmonelloosi ja kahevalentse bakteriofaagi salmonelloosi vastu lindudel.

5. Newcastle'i haiguse viiruse PN-T bioloogilised omadused.

6. Seotud inaktiveeritud vaktsiini "Virosalm" tootmistehnoloogia ja kaitseefektiivsus tuvide ja dekoratiivlindude salmonelloosi ja Newcastle'i haiguse vastu.

7. Erinevat liiki lindude salmonelloosivastaste episootiliste meetmete täiustatud süsteem, sealhulgas selektiivse saastest puhastamise meetod ja meetodid salmonelloosi ennetamiseks lindudel, kasutades väljatöötatud bakteriofaagipreparaate ja vaktsiine.

KIRJANDUSE ARVUSTUS

2.1. Lindude salmonelloosi etioloogilised tunnused Salmonelloos on kõigi linnuliikide, aga ka loomade ja inimeste levinud nakkushaigus, mida põhjustavad Salmonella perekonna bakterid ja mida iseloomustavad mitmesugused kliinilised ilmingud, noorlindude kõrge suremus ja laialt levinud bakterite kandmine.

Haiguse tekitajaks on Enterobacteriaceae perekonna Salmonella perekonnast pärit bakterid.

Esimest korda eraldasid selle bakteri sigade elunditest Ameerika loomaarstid Salmon ja Smitt 1885. aastal ning nimetasid mikroobiks Bacter suipestifer. Seejärel avastas Gartner 1888. aastal inimese mürgituse etioloogiat selgitades selle perekonna sama mikroobi lehma lihast ja surnud inimese põrnast; bakter sai nimeks Bact. enteritidis.

1890. aastal eraldas Laffler surnud hiirtest mikroobi nimega Bact. typhimurium. Samal aastal isoleerisid Schottmuller ja samal ajal ka Kurth kõhutüüfusega kliiniliselt sarnaste haiguste massilise puhangu ajal Bacti. paratyphi ja näitas Goetneri batsilli (Bact. enteritidis) identsust teiste toidu kaudu levivate toksiliste infektsioonide patogeenidega. Seetõttu ühendati kõik sellised bakterid ühte rühma "paratüüfus".

1934. aastal klassifitseeris Rahvusvaheline Nomenklatuurikomisjon kõik paratüüfsed bakterid perekonda Salmonella. Uue salmonella tekkimise ja avastamisega tehti ettepanek erinevad klassifikatsioonid võttes arvesse kultuurilisi, ensümaatilisi ja seroloogilisi omadusi. Juba siis tuvastasid paljud teadlased kliinilise ja epidemioloogilise seose inimese tüüpilise paratüüfushaiguse (paratüüfus A ja B) ja salmonella toksiliste infektsioonide tekitajate vahel.

Vastavalt praegusele WHO nomenklatuurile (1990), mis kajastab hiljutisi edusamme taksonoomias, koosneb perekond Salmonella kahest liigist:

Salmonella enterica ja Salmonella bongori. Salmonella enterica jaguneb omakorda 6 alamliiki, mis erinevad teatud biokeemiliste omaduste poolest. Need on tähistatud numbrite või pärisnimedega:

I - enterica alamliik (choleraesuis);

II – alamliik salamae;

III - alamliik arizonae IIIa ja diarizonae IIId;

IV – alamliik houtenae;

V – bongori alamliik;

VI – alamliik indica.

Salmonella tüved klassifitseeritakse serovaridesse, lähtudes välistest erinevustest lipopolüsahhariidantigeenide (O) ja lipuvalgu antigeenide (H) vahel, vastavalt Kauffman-White'i skeemile. Tänapäeval on rohkem kui 2500 Salmonella serovari, mis jagunevad antigeense afiinsuse järgi 52 seroloogilisse rühma. Iga serovari sees jagunevad salmonellad biovarideks, fagevarideks ning need erinevad ka toodetava bakteriotsiini olemuse poolest. Nende arv kasvab pidevalt.

Peamised salmonelloosi tekitajad kuuluvad I ja II alamliiki. Alamliikideks jagunemisel on teatav epidemioloogiline tähendus, kuna Salmonella alamliigi I looduslik reservuaar on soojaverelised loomad ja Salmonella ülejäänud alamliikide esindajaid teenivad nii külmaverelised loomad kui ka keskkond.

Lindude salmonelloosi tekitajad kuuluvad valdavalt enterica alamliiki. Need on sirged, ümarate otstega gramnegatiivsed vardad, pikkusega 2–5 µm ja laiusega 0,7–1,5 µm, ei ole happekindlad ega moodusta endospoore ega mikrotsüste. Peritrichiaalsete lipuliste tõttu on nad tavaliselt liikuvad, välja arvatud Salmonella gallinarum ja S. pullorum.

Salmonellal on nii hingamisteede kui ka ensümaatilised ainevahetuse tüübid, mis eristab neid teistest Enterobacteriacea perekonna bakteritest.

Salmonella on aeroobid ja fakultatiivsed anaeroobid.

Enamik salmonellasid kasvab hästi tavalisel toitesöötmel, moodustades kolooniaid 2–3 mm läbimõõduga tahkel söötmel. Mõned serovarid (Salmonella abortusequi, S. typhisuis, S.abortusovis) moodustavad aga tavaliselt väiksemaid, umbes 1 mm läbimõõduga kolooniaid.

Salmonella perekonda kuuluvate bakterite optimaalne kasvutemperatuur on 37C, pH 7,0-7,2, kuid Salmonella isolaadid võivad kasvada ka pH-tasemel alla 7,0 ja üle 8,0. Perekonna Salmonella enterobakterite kultuurid kasvavad hästi tavalistel toitesöötmetel: MPA, MPB, Endo, Levin, Ploskirevi agarid, vismut-sulfiitagar jt.

MPB-l moodustab salmonella pärast 3-4-tunnist kasvu temperatuuril 35-37 °C ühtlase hägususe ja 18-24 tunni pärast - väikese sette toru põhjas, mis raputamisel kergesti laguneb. ühtlaseks suspensiooniks. Mõned värskelt surnud loomade elunditest eraldatud salmonella tüved moodustavad puljongis kasvades kergesti puruneva kile.

IN kaasaegne süsteem Salmonella perekonna esindajate tuvastamine teiste Enterobacteriaceae perekonna esindajate seas kasutab mitmeid biokeemilisi teste, mis põhinevad bakterite metaboolsetel omadustel (vt tabel 1). Indooli moodustumise, naatriumtsitraadi ja malonaadi kasutamise, fenüülalaniini deamineerimise negatiivsed testid ja lüsiini dekarboksüülimise positiivne test on perekonna Salmonella jaoks olulise tähtsusega.

Kasvuprotsessis ei käärita Salmonella perekonna enterobakterid laktoosi, sahharoosi, inositooli, salitsiini, adoniiti, ei hüdrolüüsi uureat ja želatiini, ei moodusta vesiniksulfiidi, redutseeri nitraate ega käärita mannitooli (tabel 1).

Tabel 1. Perekonda Salmonella Legend kuuluvate bakterite ensümaatilised omadused:

"+" - positiivne reaktsioon 90% või enama tüvede puhul;

"-" - negatiivne reaktsioon 90% või enama tüvede puhul;

"(+)" - hilinenud (pärast 24 tundi) positiivne reaktsioon 90% tüvedest või rohkem;

"+", "-" - sagedamini positiivne reaktsioon, harvem negatiivne reaktsioon - 90% tüvedest või rohkem;

"-", "+" - sagedamini negatiivne reaktsioon, harvem positiivne reaktsioon 90% tüvedest;

"+", "(+)" - sagedamini positiivne, harvem hilinenud positiivne reaktsioon 90% tüvedest;

"-", "(+)" - sagedamini negatiivne, harvem hilinenud positiivne reaktsioon 90% tüvedest või rohkem;

“X” - erinevad reaktsioonitulemused: “+”, “(+)”, “-”.

Salmonella ensümaatiline aktiivsus võib aga varieeruda, mistõttu nad jagati alamperekondadeks. See varieeruvus üksikute süsivesikute fermentatsioonis võimaldab tuvastada stabiilseid biokeemilisi variante või biovariante üksikute serovaride sees. Samuti märgitakse, et R- ja S-vormis kultuuridel võivad olla erinevused biokeemilistes ja seroloogilistes omadustes.

Eelkõige on soovitatav eristada biokeemilisi omadusi antud territooriumil kõige levinumate Salmonella serovaride suhtes. Näiteks S. typhimurium serovariandi eraldamiseks biovarideks on vaja testide komplekti, mille abil saab neid eristada. Seega on teada skeem, mis võimaldab S. typhimurium'i kiiresti jaotada neljaks stabiilseks biovariiks, sõltuvalt uuritud tüvede ja ramnoosi ja inositooli suhtest, ning laiendatud skeem S. typhimurium'i biovaride määramiseks. arabinoosile, ksüloosile, ramnoosile, D- ja i-tartraadile, mukatile ja inositoolile.

Salmonella jaguneb ka faagivarsideks, mis põhinevad bakteriofaagide spetsiifilisusel peremeesmikroobi suhtes. See klassifikatsioon põhineb bakteriofaagide sugukonnasisesel spetsiifilisusel.

Salmonella antigeenset struktuuri, mille alusel nende klassifikatsioon 1940. aastal välja pakuti (Kaufmani ja White'i järgi), esindavad somaatilised, flagellaar-antigeenid, aga ka Vi- ja pinnakantigeenid.

O-antigeen (somaatiline, termostabiilne) on termostabiilne liposahhariid-valgu kompleks. Kompleksi valgukomponent määrab selle antigeensuse ja koltsinogeensuse, lipiidkomponendid määravad selle toksilisuse ja polüsahhariid määrab selle seroloogilise spetsiifilisuse. Väga polümorfne pinnapolüsahhariid on osa lipopolüsahhariidist, mis paikneb välismembraanil. O-antigeeni spetsiifilisus tuleneb terminaalsetest suhkrutest: serorühmas A - paratoos, serorühmas B - abequoise, serorühmas D - tüveloos ja serorühmas E1 eristub terminaalse suhkrujäägi puudumine.

Kuumalabiilse flagellaarse H antigeeni avastas Schiff 1922. aastal.

1929. aastal näitas Kaufman, et see antigeen võib olla ühefaasiline või kahefaasiline. Samas populatsioonis tuvastatakse kas H-antigeeni mõlemad faasid või üks faasidest. Üks rakk ei suuda samaaegselt sünteesida H-antigeeni mõlemat faasi. Mõlema faasi sünteesi kontrollivad kaks erinevat geeni H1 ja H2, mis paiknevad bakterikromosoomis eraldi. Ühel faasil on spetsiifilised omadused, teisel mittespetsiifilised omadused, mis on iseloomulikud erinevatele Salmonella serovaridele. Enterobakterite lipud on rakuvälised valgutermolabiilsed moodustised, mida saab kergesti rakust eraldada ilma selle elutähtsaid funktsioone häirimata. Lipud hävivad temperatuuril 60C, samuti heli- ja ultrahelilainete mõjul. Kuid H-antigeen on resistentne formaliini suhtes, mis suurendab lipu elastsust.

Erinevused H-antigeeni struktuuris igas salmonella rühmas võimaldavad neid eristada seroloogilisteks variantideks (serovarideks).

K-antigeenid on valgu-polüsahhariidi kompleks, mis sisaldab kuni 60-65% valku ja 25-30% süsivesikuid. K-antigeen on resistentne happe ja etanooli suhtes, sellel on väljendunud antigeensed omadused ja see stimuleerib spetsiifiliste K-antikehade sünteesi. K-antigeen määrab bakterite võime rakusiseselt paljuneda.

Teada on ka teisi salmonella antigeene.

Seega avastas Kaufman M-antigeeni 1936. aastal S. choleraesuis'e, S. dublini ja mõnede teiste limaskesta tüvedes. M-antigeen on happeline polüsahhariid, mis ei lahustu vees ja hävib happe ja etanooli toimel. M-antigeenil on nõrgad antigeensed omadused.

Kaufman kirjeldas T-antigeeni 1956. aastal S. typhimurium'i ja S.

paratyphi B. Need on mööduvad antigeensed vormid, mis moodustuvad agaril siledal kujul, kuid neil puudub O-spetsiifilisus.

Salmonella antigeenide mosaiikstruktuuri määrab variatsioonide olemasolu, mis põhjustavad antigeenides mõningaid regulaarseid muutusi. Praktilises töös on selliste variatsioonide tundmine vajalik ühtsete tulemuste saamiseks ja nende õigeks tõlgendamiseks.

Salmonella antigeenseid variatsioone on mitut tüüpi:

H-O-variatsioonid on üleminek liputatud H-vormilt liputatud vormile;

S-R variatsioonid on üleminek sujuvalt S-kujult karmile R-kujule.

Siledate, läikivate "S" ja tuhmide, karedate "R" kolooniate vahel on ka vorme. Kuid mõnel juhul võivad seroloogiliste omaduste järgi karedaks liigitatud kolooniad tunduda siledad ja vastupidi, morfoloogiliselt karedad vormid sisaldavad siledatele kolooniatele omaseid antigeene.

Salmonella täielikuks tuvastamiseks on vajalik nende seroloogiline tüpiseerimine O- ja H-antigeenide abil aglutinatsioonireaktsioonis polüvalentse rühma O-seerumiga ning monoretseptori O- ja Nantigeense salmonella seerumiga. Salmonella seroloogilise identifitseerimise ajal võib tekkida raskusi H-antigeeni või selle ühe faasi tuvastamisega, mis võib olla tingitud nantigeeni inhibeerimisest või kadumisest või domineerivatest indiviidide populatsioonist, mille sisaldus on ülekaalus. faas.

Serorühm A (02) sisaldab S. paratyphi A-d ja serorühm B (04) sisaldab S.-i. paratyphi B, typhimurium, abortus equi, abortus ovis, heidelberg, stanley jne; Serorühm C sisaldab Ss. сholeraesuis, paratypti C, typhisuis, thompson; serorühmas D – Ss. typhi, enteritidis, Dublin, gallinarum, pullorum, Moskva, Panama jne; serorühmas E – Ss. anatum, anna ja teised. Salmonella püsib väljaheidetes ja väljaheidetes kuude ja aastate jooksul.

Salmonella talub hästi ja kaua madalat temperatuuri (näiteks temperatuuril 0 kuni -2°C säilib 5-6 kuud), kõrgel temperatuuril sureb suhteliselt kiiresti (keetmisel sureb peaaegu silmapilkselt, kokkupuutel temperatuurini 60-80 °C võib hoida 2-40 minutit).

Salmonella hävitamiseks lihatükkide sees on vaja seda küpsetada 2 tundi või kauem.

Salmonella bioloogiline omadus, nagu tundlikkus antibakteriaalsete ravimite terapeutiliste kontsentratsioonide suhtes, on praktilise tähtsusega.

Paljudes uuringutes on täheldatud, et enamik värskelt isoleeritud, eriti haiglas toodetud salmonella tüvesid on multiresistentsed 8-10 erineva rühma kemoterapeutilise ravimi suhtes: erütromütsiin, doksütsükliin, metatsükliin, furasolidoon, ampitsilliin, karbenitsilliin, klooramfenikool, tetratsükliin, intestopaan, enterool ja intestopaan. teised. Salmonella tundlikkus kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide (klaforaan, longatsef, tsefobiid jne), II-III põlvkonna aminoglükosiidide (gentamütsiin, sisomütsiin, tobramütsiin, amikatsiin, netilmitsiin), fluorokinoloonide (ofloksatsiin, norfloksatsiin, peprofloksatsiin) terapeutiliste kontsentratsioonide suhtes. , jääb suhteliselt piisavaks, samuti rifampitsiini, polümüksiini, tienaami, intetriksi, nifuroksasiidi terapeutilisele kontsentratsioonile.

Salmonella resistentsuse probleem muutus teravamaks 1972. aastal, kui paljudes maailma piirkondades teatati klooramfenikooli, sulfoonamiidide, tetratsükliinide ja streptomütsiini suhtes resistentsete S. typhi tüvede põhjustatud puhangutest, samas kui ampitsilliin ja ko-trimoksasool jäid aktiivseks. 20 aasta pärast eraldati laialdaselt nende antimikroobsete ravimite suhtes resistentsed tüved.

Märgitakse teadlaste andmeid salmonella mitmekordse antibiootikumiresistentsuse kohta. Nii eraldati 1996. aastal Peterburis S. typhimurium'i kliinilised tüved ja tsefotaksiimi suhtes resistentsed keskkonna isolaadid. Jekaterinburgis oli 1999. aastal ampitsilliini ja sulbaktaami suhtes resistentne 16,7% isoleeritud salmonelloosi, tetratsükliini suhtes 13,8%, kotrimoksasooli suhtes 6,1% isolaatidest. Lisaks eraldati Salmonella typhimurium'i kliiniline tüvi, mis on resistentne kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide suhtes, kuid tundlik fluorokinoloonide ja kotrimoksasooli suhtes.

Euroopas on resistentsus traditsiooniliste antibiootikumide suhtes olenevalt Salmonella serotüübist 20–30%, S. typhimurium'i kliiniliste tüvede multiravimiresistentsus oli 51%. Kagu-Aasias ületas S. choleraesuis isolaatide resistentsus traditsiooniliste antibiootikumide suhtes 90%, tsiprofloksatsiini suhtes - 59%, säilitades samal ajal mõõduka tundlikkuse kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide suhtes.

Aastatel 1998-1999 Poolas, kui uuriti salmonella fekaalikultuuride tundlikkust 14 antibiootikumi (peamiselt Ss.

typhimurium, virchow, enteritidis, hadar ja infantis) täheldasid enam kui 50% isolaatide resistentsust antibiootikumide suhtes või enamale. Esimest korda eraldati tüvi, mis toodab CTX-M klassi laiendatud spektriga β-laktamaase, mis on resistentsed hüdroksüimino-β-laktaamide suhtes, kuid tundlikud laktamaasi inhibiitorite suhtes.

Salmonella resistentsuse geenid rühmitatakse reeglina raskete plasmiidide struktuuris ja nende hulka kuuluvad TEM-1 perekonna bla-beeta-laktamaasid (ampitsilliin), catI (klooramfenikool), dhfr1b/dhfr VII (trimetoprim), sulI (sulfoonamiidid) , str AB (streptomütsiini) geenid

Resistentsust traditsioonilistele antimikroobsetele ravimitele (tetratsükliin, ampitsilliin, klooramfenikool, aminoglükosiidid, sulfoonamiidid) ei vahenda mitte ainult resistentsusplasmiidide ringlus. Siin on oluline kromosomaalne resistentsuse tüüp (ACSSuT fenotüüp), mida on üksikasjalikult kirjeldatud S. typhimurium DT104 ja teiste fagotüüpide puhul, mõnikord kombineerituna resistentsusega trimetoprimi ja tsiprofloksatsiini suhtes. Multiresistentne S. typhimurium DT104 (ACSSuT) eraldati esmakordselt Ühendkuningriigis 1981. aastal eksootilistest lindudest. Kümmekond aastat hiljem oli tüvi laialt levinud inimestele, kanadele, veistele, sigadele ja lammastele. USA-s ületab selliste isolaatide isoleerimise sagedus 35%.

CTX-M, CMY-2 ja selle derivaatide geenid, samuti salmonellas leiduv AmpC kompleks, mis kodeerib laiendatud spektriga beeta-laktamaase, on võimeline liikidevahelist levikut ja horisontaalset ülekandumist teistelt enterobakteriliikidelt konjugatiivsete plasmiidide, transposoonide kaudu. ja integronid. Viimastel aastatel on eraldatud isolaate, millel on plasmiid-vahendatud resistentsus trimetoprimi suhtes ja madal kromosomaalne resistentsus fluorokinoloonide suhtes. 2000. aastal oli Inglismaal 1% salmonella isolaatidest resistentsed kõikide antibiootikumide suhtes (ACSSuTTmCip fenotüüp).

Olulist rolli Salmonella resistentsuse mehhanismides mängib S. typhimurium'is väljakujunenud väljavoolusüsteem. See on kolmekomponentne ArcB/MexB kompleks, mis tunneb ära terminaalsete lipofiilsete ahelatega substraadid. See süsteem võimaldab bakteritel ellu jääda ebasoodsates keskkonnatingimustes, sealhulgas β-laktaami ja teiste antibiootikumide, raskmetallide ja lipopolüsahhariidide juuresolekul.

Salmonella antibiootikumiresistentsuse mehhanismide mitmekesisus, resistentsuse määrajate horisontaalse ülekandumise võimalus teist tüüpi mikroorganismidelt ning antibiootikumide ebaratsionaalne kasutamine kliinilises ja põllumajanduslikus praktikas aitavad kaasa erinevate ravimite suhtes resistentse salmonella kiirele levikule. Antibiootikumiresistentne salmonellainfektsioon tekib kas antibiootikumide suhtes algselt resistentsete tüvedega nakatumise tagajärjel või nende resistentsuse omandamisel antibakteriaalse ravi käigus. Salmonella resistentsuse omandamine on tingitud mobiilsete geneetilise resistentsuse elementide (plasmiidid, transposoonid, integronid) ülekandumisest seedetrakti normaalse floora bakteritelt.

Teisest küljest võib see olla resistentsete tüvede valik, mis on tingitud antibiootikumide subterapeutiliste kontsentratsioonide moodustumisest nakkuskohas.

2.1.4. Salmonella patogeensustegurid Salmonella patogeensus on tingitud nende võimest toota toksiine, kinnituda epiteelirakkude pinnale ning paljuneda maksa ja põrna makrofaagides.

Tuntud on kolme tüüpi salmonella poolt toodetud toksiine: lipiidsed endotoksiinid ja kahte tüüpi valgutoksiinid. Endotoksiini esindab lipiid A, Salmonella rakuseina lipopolüsahhariidi fragment, mis kaitseb mikroobirakku fagotsüütide toime eest. Bakteri võime kadu sünteesida lipopolüsahhariide, näiteks S. typhimurium'i serovariandis, piirab kanade soolte ja põrna koloniseerimise võimet.

Valgutoksiinid - kuumuslabiilsed enterotoksiinid (stimuleerivad epiteelirakkude sekretsiooni, mis viib vedeliku kogunemiseni soolestikku ja kõhulahtisuse tekkeni) ja kuumakindlad tsütotoksiinid (põhjustab sooleepiteelirakkude struktuurseid kahjustusi).

Kuumalabiilseid endotoksiine leiti 44% 123 S-st.

McDonoughi, Timoney jt järgi erinevatelt loomadelt eraldatud typhimurium.

Mõnede välismaiste teadlaste hinnangul on salmonella võime kinnituda epiteelirakkude pinnale 1. tüüpi fimbria olemasolust, aga ka mannoosiresistentse hemaglutiniini tootmisest. Salmonella invasioon epiteelirakkudesse hõlmab 1. tüüpi fimbriaid ja erinevaid bakterivalke, mille süntees indutseeritakse bakteri- ja epiteelirakkude kokkupuutel. On täheldatud, et S. enteritidis'e ja S. typhimurium'i tüved, millel puuduvad virulentsusplasmiidid, põhjustavad hiirtel palju väiksema tõenäosusega letaalsust. Serotüübispetsiifiliste virulentsusplasmiidide olemasolu ei ole salmonella patogeensuse eeltingimus.

Linnud, loomad ja inimesed on vastuvõtlikud salmonelloosi tekitajale. Nakkustekitaja allikaks on haiged loomad, linnud ja bakterikandjad. Lisaks on kanade salmonelloosi tekitaja allikaks munad, mida nad munevad (latentsed infektsioonid), kuigi mõned teadlased usuvad, et salmonelloosi põhjustaja lindudel ei levi vertikaalselt ja haudemunade nakatumine on võimalik horisontaalselt inkubatsioonirežiimi rikkumised, sälgud, võitlused, mikropraod. Haiged linnud ja bakterikandjad eritavad oma väljaheidetega suurima koguse patogeeni. Patogeeni isoleerimisest koos struuma sisu ja munadega teatas B.F. Bessarabov, V.A. Bakulin, N.I. Zhenikhova ja teised teadlased.

Salmonelloosi patogeeni edasikandumise tegurid on sööt, vesi, allapanu, söötjad, õhk, hooldusvahendid, muld, teeninduspersonali riided ja jalatsid, samuti inkubatsioonijäätmed. Haigustekitaja esmane toomine farmidesse on kõige sagedamini seotud ebasoodsas olukorras olevatest farmidest kasvatamiseks tulevate ühepäevaste noorloomade sissetoomisega, samuti siis, kui patogeen tuuakse sisse munade, tapamajajäätmete või söödaga. Korduvad salmonelloosi puhangud lindudel selle nakkuse tekkeks ebasoodsates piirkondades tekivad siis, kui noorloomi peetakse koos salmonelloosi kandvate vanalindudega, karjade täiendamine nakatumata farmidest, lindude viimine nakatunud ruumidesse või koplitesse ilma nõuetekohase desinfitseerimiseta.

Lindude nakatumine toimub toitumis-, aerogeensete ja munasarjadevaheliste teede kaudu. Kõige invasiivsemad serovarid on S. typhimurium ja S.

enteritidis, võib kesta moodustumise protsessis tungida munasarja. Kanade nakatumine salmonellaga hingamisteede kaudu toimub sageli viirusnakkuste taustal: nakkuslik larüngotrakeiit, nakkuslik bronhiit ja teised, sealhulgas elusvaktsiini tüvedega immuniseerimise ajal.

Salmonelloosi nakkuse arenguga kaasnevad tegurid on ebapiisav ja tasakaalustamata söötmine, ebasanitaarsed kinnipidamistingimused, tehnoloogiliste söötmisskeemide rikkumine, rahvarohke pidamiskoht, optimaalsete mikrokliima parameetrite mittejärgimine.

Kui farmi satub haigustekitaja, haigestuvad esimesena vähearenenud tibud. Vaatlused näitavad, et salmonellooside ilmnemisel farmis levib nakkus seda kiiremini ja tekitab rohkem jäätmeid, seda ebasoodsamad on lindude söötmise ja pidamise tingimused. Seega uuriti, et noorlindude eksperimentaalsel suukaudsel nakatumisel virulentsete S.

enteritidis ei õnnestu alati tüüpiliste kliiniliste tunnuste ja patoloogiliste muutustega haigust esile kutsuda, välja arvatud juhul, kui esinevad tegurid, mis vähendavad linnu resistentsust.

Mõned teadlased usuvad, et vertikaalne ülekanne S.

enteritidis transovariaalsel teel on kõige olulisem, sest sellel serovaril on fimbriad, tänu millele suudab see koloniseerida suguelundite limaskesta.

1990. aastal pakkus WHO salmonelloosi kokkuvõtete ja uuringute koostöökeskus välja lindude salmonelloosi klassifitseerimise etioloogia järgi, mille kohaselt eristatakse:

1) – S. gallinarum-pullorum’i (varem nimetati eraldi nosoloogiliseks üksuseks – pulloroosi-tüüfus) ja D-serogruppi kuuluva S. enteritidis’e põhjustatud salmonelloos;

2) – S. typhimurium'i põhjustatud salmonelloos, mis mõjutab peamiselt veelinnud;

3) – kodulindude salmonelloos, mida põhjustavad linnukehaga mittekohanenud Salmonella serovariandid (Ss. haifa, anatum, London jt).

Ameerika teadlased jagavad lindude salmonelloosi kolme kategooriasse. Esimesse kategooriasse kuuluvad mitteliikuva salmonella põhjustatud lindude haigused - S. pullorum'i põhjustatud kanade pulloroosi ja S. gallinarum'i põhjustatud täiskasvanud lindude tüüfus. Antigeense struktuuri ühisosa ühendab need kaks patogeeni serovari tinglikult üheks - S. gallinarum-pullorum.

Teise kategooriasse kuuluvad kõik liikuvate Salmonella serovaride (sealhulgas S. enteritidis, S. typhimurium) põhjustatud haigused, nimetades neid paratüüfilisteks infektsioonideks. Kolmandasse kategooriasse kuuluvad infektsioonid, mida põhjustavad kalkunite alamliigi Arizonae liikuvad esindajad.

gallinarum-pullorum. Noorte kanade suremus on erinevate allikate kohaselt 5–80%. Nakatumine S. typhimurium'iga põhjustab noorte partide massilist haigestumust ja surma (kuni 80%). Hanedel, tuvidel ja faasanitel salmonelloosi põhjustav peamine serovarant on S.

typhimurium (põhjustab salmonelloosi enam kui 95% juhtudest), vähem oluline - S. enteritidis (1-3%). Harvadel juhtudel on nendelt lindudelt eraldatud Ss-serovarid. hadat, holdelberg, gartneri, harar, abony ja muud haruldaste rühmade salmonellad. Samad salmonella variandid on iseloomulikud tuvide, partide ja papagoide mikroobide kandmisele. S. enteritidis ja S.

typhimurium on inimeste toidumürgituse peamised põhjustajad.

Vene Föderatsiooni veterinaarlaborite 2008. aasta aruannete analüüsist saadud andmed näitavad, et S. enteritidis - 59% positiivsetest tulemustest, S. gallinarum ja S. pullorum - 22% ja S. typhimurium - on linnukasvatuses suurim episootiline tähtsus. 8%.

Mikrobioloogiline seire mitme aasta jooksul enam kui 30 eri tehnoloogilise valdkonna linnufarmis on tuvastanud, et S. enteritidise isolatsiooniprotsent munakasvatusfarmides (25,7) on üle kahe korra suurem kui broilerifarmides (14,8). -26 S. enteritidis't kalkuni-, hane- ja vutifarmides ei tuvastatud.

Dobrina M.N. märgib tuvide rolli enteritiidi nakkuse levikus linnufarmides. Selle serovariandi salmonellakultuuri isoleerimise sagedus tuvide väljaheidetest oli 11,9%.

Täiskasvanud kanadel esineb salmonelloos peamiselt latentselt. Haigusest paranenud linnud jäävad bakterikandjateks mitmeks kuuks ja mõnikord kogu eluks.

Enterobakterite patogeensus on tingitud nende suurenenud kontsentratsioonist soole sisus, adhesiivsest aktiivsusest ja toksiinide biosünteesist.

Lindude kehas leiduv salmonella mõjutab enterotsüüte koos eksotoksiinide, ensüümide ja muude patogeensete teguritega, tungib soolestikust vereringesse, põhjustades septitseemiat, tokseemiat ja kroonilise kulgemise korral - degeneratiivseid protsesse parenhüümi organites, eriti maksas ja südames.

Siseorganite talitlushäirete tõttu ja toksiinide mõjul väheneb järsult organismi vastupanuvõime, mis viib nakkuse üldistamiseni ja surmani.

Haigustekitaja aerogeense edasikandumise korral on infektsiooni väravaks hingamisteede limaskest, kus tekitaja sissetoomise kohas tekib fokaalne ehk hajus põletik, kust Salmonella tungib veresoontesse. Haiguse üldistamine võib toimuda ilma esmase fookuse moodustumiseta.

Salmonella patogeensed omadused on määratud kahte tüüpi mürgiste jääkainete – eksotoksiini ja endotoksiini – moodustumisega.

Eksotoksiinid on jääkained, mis erituvad aktiivselt keskkonda. Endotoksiin moodustub rakkude lüüsi tulemusena pärast nende surma. On üldtunnustatud, et endotoksiin põhjustab haiguse arengut.

Endotoksiini põhikomponent on polüsahhariid. Selle molekul koosneb kahest osast - polüsahhariidist endast ja lipiidist A, mis määrab kogu molekuli toksilisuse. Tavaliselt põhjustavad Salmonella endotoksiinid, eriti S. enteritidis, hemorraagilist soolepõletikku. Endotoksiin põhjustab vere mikrotsirkulatsiooni häireid kuni nakkusliku toksilise šoki tekkeni. Samal ajal areneb DIC-sündroom (dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom), mis on tingitud endotoksiini mõjust kodulindude vere hüübimissüsteemile. Neurovaskulaarne süsteem kannatab endotoksiini mõju all, mis väljendub veresoonte toonuse languses, termoregulatsiooni ja hemostaasi halvenemises.

Kuni 1,5 kuu vanuste noorlindude suurenenud vastuvõtlikkus on seletatav vanusega seotud metaboolsete omadustega ja elundite barjäärifunktsioonide katkemisega erinevate ebasoodsate keskkonnatingimuste mõjul. Gast ja Beard täheldasid, et pärast sama annuse S. typhimurium'i suukaudset manustamist kahepäevastele, kolmepäevastele ja seitsmepäevastele kanadele täheldati patogeeni suurimat adhesiooni protsenti rektaalsetest rakkudest. endises.

Salmonelloosi kliinilise pildi areng on varieeruv. Haiguse peiteaeg varieerub 1 kuni 12-14 päeva ja sõltub patogeeni annusest, serovaardist ja selle patogeensusest.

Vastuvõtliku linnu nakatumisel leiti salmonellat soolestikust, lahustumata munakollast, maksast, sapipõiest, südamest, punasest luuüdist, põrnast, Fabriciuse bursast, suguelunditest, ajust, aga ka haigete kanade munetud munadest. Vastavalt V.A. Radchenko sõnul on S. enteritidisega nakatunud haigetel kanadel enim saastunud maks, põrn, veri südames, luuüdi ja lahustumata munakollane. Suurim S. enteritidise isolatsiooni protsent, vastavalt A.N. Borisenkova et al., moodustasid kanade ja kanade südame (34,8%), maksa (30,4%), kopsude (26%). Muna folliikulitest eraldatud salmonella (2,2%) viitab võimalikule transovariaalsele levikule. Munasarjade nakatumise võimalust uurides selgus, et kliiniliselt tervetelt lindudelt saadud munadest võib nakatuda kuni 6%. Humbert et al. leidis, et 94,3%-l neljanädalaselt S. enteritidisega nakatunud broilerikanadel paiknes patogeen peamiselt jämesoole pimedas, 56,6%-l lindudest maksas, 18,9%-l munasarjades. ja 1,9% lindudest on põrnas.

Mõned teadlased märgivad, et S. enteritidis ei ole kodulindude jaoks väga virulentne ning episootia areneb aeglaselt ja on loomult tormakas. Kõige olulisem koht, kuhu haigustekitaja koguneb, on inkubaator, kuid mitte kõik nakatunud embrüod ja koorunud tibud ei haigestu ega sure. Tibud, kes ellu jäävad 12 päeva vanuseks, näitavad juba märkimisväärset vastupanuvõimet ja reeglina ei haigestu selgelt väljendunud kliinilise pildiga.

Haigusest paranenud lind jääb bakterite kandjaks kogu eluks. Täiskasvanud lindudel põhjustab folliikulites lokaliseeritud salmonella, eriti S. typhimurium, sageli viimaste involutsiooni. Siiski on võimalik, et munajuhalehtrisse võib sattuda folliikuli, mis sisaldab salmonelloosi koguses, mis ei ole veel piisav degeneratiivsete protsesside jaoks. Seega areneb välja bakteriga nakatunud munarakk, mille tagajärjeks võib olla embrüo surm munas.

2.2. Kliinilised ja patoloogilised tunnused Tüüpilised salmonelloosi tunnused tibudel on progresseeruv unisus, rippuvad tiivad, kortsulised suled, anoreksia ja kõhnumine, dehüdratsiooni sümptomid, värisemine, tugev vesine kõhulahtisus (tuvidel, tavaliselt rohelised) ja väljaheidete kinnitumine päraku ümber.

Lindude salmonellainfektsioon esineb ägedalt, alaägedalt või krooniliselt, põhjustades süsteemseid kahjustusi organismis. Haiguse avaldumisvorm ja kulg sõltuvad patogeeni sisenemisteest, doosist ja virulentsusest, samuti organismi resistentsusest. Salmonella typhimurium'i infektsiooni põhjustatud eri liiki lindude kliiniline pilt on tavaliselt sarnane. Kõhulahtisus ei ole vajalik sümptom. Ägeda kulgemise korral iseloomustavad haigust palavik, värinad, mõnikord seroosne-limaskestaline ja mukopurulentne konjunktiviit ja riniit ning kopsupõletiku sündroomi teke. Tibud sirutavad tiivad laiali, lamavad enne surma rinnal, täheldatakse tugevat õhupuudust, kortsulist või kõverdunud kohevust. Tuvitibud kogunevad soojusallikate lähedusse. Suurim suremuskordaja saabub keskmiselt teisel kuni neljandal päeval alates esimeste haigusnähtude ilmnemisest.

Haiguse alaägeda kulgemise korral täheldatakse linnu kasvupeetust ja kõhnumist, poegade ebaühtlast arengut, soolehäireid, vilistavat hingamist ja hingamisraskust ning kopsupõletikku. Tuvidel avaldub salmonelloosi krooniline kulg liigesvormis. Sellistel juhtudel esineb haigel linnul jalgade ja tiibade liigeste turse, liikumishäired, liikumatus, tiibade rippumine ja lennuvõime kaotus.

Haigete tuvide, noorkanade, munakanade ja partide alaägeda ja kroonilise salmonelloosi käigus munatootmise haripunktis täheldatakse kehakaalu langust, limaskestade kollasust, munakollase peritoniidi tunnuseid ning mõnikord perihepatiiti, munasarjapõletikku ja areneb peritoniit.

Kanade ja veelindude salmonelloos esineb sagedamini monoinfektsioonina, harvem segainfektsioonina escherichioosi, pastörelloosi, ornitoosi, aspergilloosi, eimerioosi ja teiste haigustega, millega tuleb diagnoosimisel arvestada. Tuvidel registreeritakse salmonelloosi episootilisi haiguspuhanguid sagedamini Newcastle'i haiguse taustal. Pealegi võib esmane infektsioon olla kas üks või teine. Tüsistunud (sega)infektsiooni korral on kulg tavaliselt äge või üliäge. Tuvid surevad ilma kliinilist pilti tekitamata depressioonis või "pöörise" tunnustega - opistotonus, kaela ja pea keerdumine, võime kaotada iseseisvalt lennata, liikuda ja toituda.

2.2.2. Patoloogilised muutused Salmonelloosi põdevatel kanadel, partidel ja hanedel täheldatakse embrüote surma igal embrüonaalse arengu etapil, kuid sagedamini 7–20 inkubatsioonipäeva jooksul. Samal ajal registreeritakse peamised patoloogilised muutused - allantoisi membraani turse, uraatide kogunemine, massilised hemorraagiad ja nekroosikolded siseorganites ja munakollasel.

Salmonelloosi nakatunud embrüote maks on suurenenud mahult ja ebaühtlaselt värvunud. Munakollane on paks, ei imendu, roheka värvusega. Müokardis on täheldatud hallika värvusega väikseid nekrobiootilisi koldeid.

Salmonelloosi surnud kanadel ja tibudel tuvastatakse iseloomulikud muutused soolestikus. Peensoole luumenis on lima ja gaaside kogunemine. Limaskest on paistes, hüpereemiline ja mõnes piirkonnas on täheldatud väikseid hemorraagiaid. Jämesooles on limaskest kaetud pityriaasitaolise kattega, mõnel pool leidub selles petehhiaid ja erosioone. Sageli võib täheldada kaseossete masside kuhjumist pimesooles.

Põrn on laienenud, paistes ja sisselõige võib paljastada tselluloosi suurenenud verevarustuse. Salmonelloosi surnud linnu maks on pruunikaspruuni värvusega, roheka varjundiga. Kapsli all ja maksa parenhüümi paksuses leitakse sageli väikeseid kollase varjundiga helehalli ja valge nekroosikoldeid. Sarnased nekrootilised sõlmed on täheldatud südamelihases ja kopsudes.

Samuti tuvastatakse lahkamisel haigetel lindudel fibrinomädane perihepatiit ja perikardiit. Munakott võib sisaldada imendumata, hüübinud munakollast.

Sapipõie limaskest on tavaliselt paistes ja hüpereemiline.

S. enteritidise põhjustatud salmonelloosi korral täitub sapipõis tumeda oliivivärvi sapiga, mis on segatud fibriini ja limaga.

Haiguse alaägeda ja kroonilise kulgemise korral on kahjustatud peamiselt linnu jämesool, eriti umbsoole protsessid, kus limaskesta nekroos ja selle pinnale jäävad fibriini ladestused.

Parenhüümsetes elundites täheldatakse muutusi, mis on sarnased muutustega lindude salmonelloosi ägedas kulgemises, kuid need on rohkem väljendunud.

Kui haigus kulgeb pikka aega, kaasnevad raske enteriidiga sageli lokaalsed nekrootilised kolded peensoole limaskestal.

Salmonelloosi põdevate kanade rinnaõõnes leitakse fibriinihelvestega segatud seroosne efusioon. Kopsudes on hallikaspunase tihenemise kolded. Parema vatsakese laienemise tõttu on südame maht veidi suurenenud. Enamik autoreid osutab müokardi lõtvusele ja pärgarterite vere küllastumisele.

Muud salmonelloosikahjustused, mida mõnikord vastuvõtlikel lindudel täheldatakse, hõlmavad hüpopüüni, panoftalmiiti, mädane artriit, aerosakkuliit ja omfaliit.

Täiskasvanud kanadel on S. gallinarum-pullorum'i põhjustatud hävitavate muutuste tekkimine munafolliikulis ja S.

enteritidis, millega kaasneb Salmonella kandumise ägenemine, ning pange tähele ka nekrootiliste-haavandiliste piirkondade ja hemorraagiate ilmnemist soole limaskestal. Vastavalt B.F. Bessarabova, salmonelloosi kandvatel täiskasvanud lindudel areneb skeletilihaste atroofia.

Tuvides, vastavalt N.I. Zhenikhovoy, A.S. Kormštšikova, E.S. Kondratjevi sõnul on salmonelloosi kroonilise kulgemise korral patogeen lokaliseeritud sooltes, maksas, põrnas, neerudes, kopsudes, südames, munandites, liigestes, munasarjades, mille tagajärjel arenevad neis elundites põletikulised ja düstroofilised-nekrootilised protsessid.

Salmonelloosi surnud kanade histoloogilised uuringud näitavad muutusi soole limaskesta struktuuris. Peensooles esinevad ägedale seroossele või seroos-limaskesta katarrile iseloomulikud muutused koos epiteeli, villi ja näärmete desquamatsiooni piirkondadega. Jämesooles registreeritakse katarraalne-fibrinoosne, harvem difteriidipõletik koos siseepiteeli ja osaliselt ka limaskesta pinnakihi nekroosi tekkega. Sellistes piirkondades leitakse limaskesta pinnakihi eraldumist ja erosiooni. Sarnane pilt on mõnikord märgitud sapipõie limaskestal.

Umbsoole ja iileotsekaalne ühenduskoht on salmonella spetsiifilised asukohad. Lisaks toimub makrofaagide kaudu Salmonella infiltratsioon basaalmembraani kaudu peensoolde.

Põrna lõikude histoloogiline uurimine näitab valge viljaliha lümfoidsete folliikulite hüperplaasiat. Salmonelloosiga neerudes täheldatakse keerdunud tuubulite epiteeli granuleeritud degeneratsiooni. Maksas düstroofiliste muutuste taustal hepatotsüütide fokaalne koagulatiivne nekroos, sapi kapillaaride laienemine ja nende sapiga täitumine, tugev kapillaaride ja venoosne hüpereemia koos paljude väikeste verejooksudega talade vahel, samuti vereelementide diapedees läbi seinte paistes anumatest tuvastatakse.

Teadlased iseloomustavad harknääre morfoloogilisi muutusi aju laienemise ja harknääre kortikaalse tsooni ahenemise, Hassalli kehade ilmumisega.

Kopsudes iseloomustab lindude salmonelloosi patoloogilisi tunnuseid fokaalse katarraalse kopsupõletiku pilt. Surnud lindude müokardis täheldatakse düstroofiat koos hüübimisnekroosi fookustega. G.S. Kachmazov ja V.A. Radchenko (1990), kellel oli S. enteritidis põhjustatud salmonelloosi, märkis ka seroosset või seroos-fibrinoosset epikardiiti ja perikardiiti organiseerimisjärgus koos sidekoe fokaalse proliferatsiooniga.

Väikesed põletikulised protsessid koos heterofiilse infiltratsiooniga keha keskosas S. enteritidisega nakatumise ajal esinevad fokaalsete protsesside ja nende hajusa leviku kujul, mida sageli täheldatakse kanade munasarjades.

Epizootoloogiliste andmete, kliiniliste tunnuste ja patomorfoloogiliste muutuste põhjal tehakse salmonelloosi esialgne diagnoos.

Üks diagnostilise kompleksi komponente on seroloogilised uuringud. Molekulaarbioloogia ja geenitehnoloogia areng on võimaldanud pakkuda salmonelloosi diagnoosimiseks mitmeid ülitundlikke reaktsioone. Seroloogilisi meetodeid esindab lateksaglutinatsioonireaktsioon salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi tüüfuse diagnoosimiseks kanadel, mille komplekti toodab teadus- ja tootmisettevõte "Diavak". Aglutinatsioonireaktsiooni jaoks võetakse verd linnult hari- või kaenlaalusest veenist.

Reaktsioon loetakse positiivseks ja lind on nakatunud, kui mõne minuti jooksul. lateksantigeeniga veretilgas moodustub selgelt nähtav sinist või valget värvi aglutinaat (helbed) ja vedelikus on märgata selginemist.

Komplekt on heaks kiidetud ja seda kasutatakse perekonna Salmonella bakterite antikehade tuvastamiseks kanade vereseerumis, kasutades ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi (ELISA). Meetodi olemus on polüstüreenplaadi süvendite pinnal moodustunud antigeeni-antikeha kompleksi tuvastamine. Spetsiifiline kompleks interakteerub liigivastase immunoperoksidaasi konjugaadiga kana Ig G vastu ja põhjustab substraadi lagunemist, värvides plaadi süvendite sisu. Värvi intensiivsus on otseselt võrdeline antikehade kontsentratsiooniga uuritavas materjalis.

Polümeraasi ahelreaktsioon on in vitro amplifikatsioonimeetod, mille abil saab mõne tunni jooksul eraldada ja paljundada spetsiifilist DNA järjestust miljoneid kordi suuremates kogustes kui originaal. Ülevenemaaline veterinaarravimite kontrolli, standardimise ja sertifitseerimise riiklik uurimisinstituut on välja töötanud SALCOMi testisüsteemi salmonelloosi diagnoosimiseks PCR meetodil. Testimissüsteem on loodud Salmonella perekonda kuuluvate bakterite DNA tuvastamiseks veres, piimas, väljaheites, tapasaadetes, lihatoodetes ning loomse ja taimse päritoluga söödas. Tunnusteks on meetodi kõrge tundlikkus - bakterid 1 ml uuritavas proovis ja selle spetsiifilisus - 100%.

PCR võimaldab kiiresti diagnoosida salmonelloosi lindudel, uurides väljaheiteid, mis välistab täielikult linnu vigastused.

PCR on väga tundlik ja samal ajal ei nõua, nagu seroloogilised meetodid, immuunvastust patogeeni tungimisel peremeesorganismi. See võimaldab jälgida nakkusprotsessi varajases staadiumis ja tuvastada haiguse varjatud vormi.

Bakterioloogiliste uuringute patoloogiliseks materjaliks on lindude surnukehad hiljemalt 12 tundi pärast nende surma või konserveeritud glütseriini, fosfaatpuhvri või glütseriini-soolalahuse 30% vesilahusega ja säilitatud temperatuuril 4–6 °C mitte rohkem kui 24 tundi.

Samuti valmistatakse salmonella isoleerimiseks kultuure surnud embrüote koorioallantoisvedelikust ja munakollast.

Kodulindude surnukehade südame-, maksa-, sapi- ja luuüdi (sääreluu ja reieluu) verekultuurid viiakse läbi MPB, MPA, Endo söötmel, mida inkubeeritakse termostaadis 18-20 tundi temperatuuril 36- 38C. Diagnostikakultuuri proovid võivad hõlmata ka munasarja, munajuha, munandeid, munakollast, südant, neerut, kõhunääret, sünooviumi ja silma. Kuna kõik patogeense salmonelloosi põhjustatud haigused koloniseerivad soolestikku, on soovitav võtta salmonelloosi isoleerimiseks soolekoest koos sisuga proove.

Kasvatamiseks kasutatakse ka diferentsiaaldiagnostilisi ja selektiivsöötmeid: Ploskireva, Levin, vismutsulfiitagar, Salmonella-Shigelloosi agar, Rappoport-Vassiliadi sööde, Hiss sööde (värviseeria) jt.

Isoleeritud patogeeni, millel on tüüpiline Salmonella kasvu Endol, Levinil, Ploskirevil ja muudel diferentsiaalsöötmetel, identifitseerimiseks kasutatakse Gramiga värvitud äigepreparaadi mikroskoopiat ja tilkade aglutinatsioonireaktsiooni klaasil monoretseptoritega, mis aglutineerivad Salmonella O- ja H-. seerumid. Salmonella serotüpiseerimine on ökonoomne, annab võrreldavaid tulemusi erinevates laborites ja sisaldab olulist epidemioloogilist teavet.

Serotüpiseerimine toimub vastavalt Kauffmann-White'i salmonella antigeensete valemite skeemile, mille on toimetanud ja avaldanud WHO salmonelloosi uurimise tugikeskus.

Eraldatud kultuuri patogeensust kinnitab virulentsuse määr, tehes bioanalüüsi laboriloomadel (valged hiired, tuvid, kanad).

Ülevenemaaline veterinaar-, hügieeni- ja ökoloogiauuringute instituut on välja töötanud meetodi Morganella, Salmonella ja enteropatogeense Escherichia kiirendatud avastamiseks kleepuvate antigeenidega patoloogilises materjalis, söödas ja keskkonnaobjektides koagulatsioonireaktsiooni käigus. Reaktsioon põhineb Staphylococcus aureus'e tüve Cowan-1, mis on eelnevalt sensibiliseeritud spetsiifilise O-seerumi või antiadhesiivse seerumi antikehadega, vastasmõjul Salmonella O-antigeenidega, mis põhjustab klaasil selgelt nähtava aglutinaadi moodustumise pärast 1. -3 minutit. pärast komponentide segamist.

“Guljajeva Anna Fedorovna ROHU KUZNETSKI LAHINGU VÄIKESELEHISED METSAD: SÜNTAKSONOOMIA, ÖKOLOOGIA, GEOGRAAFIA 02/03/01 – Botaanika DISSERTATSIOON bioloogiateaduste kandidaadi teadusliku kraadi saamiseks Teadusnõunik, vanemdoktor. N.N. Laštšinski Novosibirsk – SISUKORD SISSEJUHATUS.. 1. peatükk. KUZNETSKAJA TAIMESTUSE UURIMISE AJALUGU...”

“AKHMADULLIN RUSTEM SHAMILEVICH VALGE PAJU (SALIX ALBA L.) ÖKOLOOGILISED JA BIOLOOGILISED OMADUSED UFA TÖÖSTUSKESKUSE TINGIMUSED Eriala: 03.02.01 – botaanikateaduste bioloogiateaduste doktorant või doktorikraad. Teadused, dotsent G.A. Zaitsev ..."

„Tsvirkun Olga Valentinovna LEETRIDE EPIDEEMILINE PROTSESS VAKTSINEENNETE ERINEVATES PERIOODIDES. 14.02.2002 – epidemioloogia LÖÖKORD meditsiiniteaduste doktori akadeemilise kraadi saamiseks Teaduskonsultant: Vene Föderatsiooni austatud teadlane, NSVL riikliku preemia laureaat, professor, meditsiiniteaduste doktor Juštšenko Galina Vasiljevna Moskva – Sisu...”

“Lantsova Irina Vladimirovna 0520.0 900876 GEOÖKOLOOGILINE HINDAMINE JA RESERVOIRIDE RANNIKUVÖÖNDE PUHKETUSPOTENTSIAALI RATSIOONILINE KASUTAMINE Eriala: 25.00.36 - Geoökoloogia dissertatsioon geograafiline nõustaja doktor.teaduste doktor. V.N. Saltankin Moskva 2009 TÖÖ SISU Lk. SISSEJUHATUS 1. PEATÜKK...”

“Larionova Maria Sergeevna RESSURSSI SÄÄSTEV TEHNOLOOGIA PÄEVALILLE KASVATAMISEKS VOLGOGRADI PIIRKONNA TŠERNOZEMI MULLA VÖÖNDIS Eriala 06.01.01- Üldpõllumajandus, taimekasvatus. Professor Igor Judajev Viktorovitš..."

“Sorokina Alexandra Valentinovna KODUTUTE LOOMADE PALJUNEMISE HILDAMISE MEETODITE TÄIENDAMINE SUURDES ASUDES 16.00.06 - Veterinaar sanitaar, ökoloogia, zoohügieen ja veterinaaria-sanitaarekspert Doktoritöö teadusliku kraadi saamiseks: bioloogiateaduse supervistant. kh. Sc., prof. Stepanov V.I. P..."

“Pratsun Elina Valerievna PIIRKONNA HARIDUSINFRASTRUKTUURI ÕPETAJATE TERVIST SÄÄSTVA PÄDEVUSE ARENDAMINE Eriala 13.00.08 – kutsehariduse teooria ja meetodid Doktoritöö pedagoogikateaduste kandidaadi akadeemilise kraadi saamiseks Juhendajad. Krasnošlõkova; bioloogiateaduste doktor,..."

“KURANOVA Mirya Leonidovna Ataksiatelangiektaasia manifestatsiooni rakulised ja molekulaarsed tunnused 03.03.04- Rakubioloogia, tsütoloogia, histoloogia Väitekiri bioloogiateaduste kandidaadi teaduskraadi saamiseks Teaduslik nõustaja: bioloogiateaduste kandidaat, Spivak, St. Petersburgi sisu Irina Mikhailovak Peamiste lühendite loend. Sissejuhatus.. I. Kirjanduse ülevaade...”

Tšerdakov Viktor Jurijevitš REGULEERIVATE PEPTIIDIDE FARMAKOLOOGILISED MÕJUD NAHA- JA LUUVIGASTUSTEL Eriala: 03.14.06 – farmakoloogia, kliiniline farmakoloogia Väitekiri meditsiiniteaduste kandidaadi kraadi saamiseks Juhendajad: Smakhtin M.Yu.

“Ponomareva Marina Vladislavovna IMMUNOGLOBULIINIDE INTRATEEKAALNE SÜNTEES JA VERE-BENTERTSEFAALSE/BLEEMATOSKREENI BAARJERI DÜSFUNKTSIOONI HÄIRED SÜFILIITSE INFEKTSIOONIGA 03.14.09 – teaduslik teaduskraadi kandidaat (kliiniline disergoloogia kandidaat immunoloogia, kõik ergoloogia)

„Aslakhanov Said-Ali Makhmudovitš ETNOFOORIA KEHALISE KASVATUSE SÜSTEEMI ARENDAMISE PEDAGOOGILISE MÕISTE KONTSEPTSIOON ETNOPEDAGOOGIA PÕHIVÄÄRTUSTEL PÕHINEV 13.00.04 – Kehakultuuri teadusliku kasvatuse teooria, arendamise ja kohanemise metoodika, tervise edendamine. arsti kraad..."

“ANFIMOVA LJUDMILA VIKTOROVNA ERINEVATE GENEETILISTE GRÜHMIDE HOLSTINISEERITUD MUSTLEHTVEISE FENOTÜÜPILISED OMADUSED 02/06/07 – Põllumajandusloomade aretus, selektsioon ja geneetika Väitekiri põllumajandusteaduste doktori, põllumajandusteaduste või põllumajandusteaduste kandidaadi kraadi saamiseks. .”

“Savin Konstantin Sergeevich Uue põlvkonna desinfitseerimisvahendi Pediline kasutamine veiste sõrahaiguste ennetamiseks 02/06/05 – veterinaar-sanitaar-, ökoloogia-, loomahügieen ja veterinaar-sanitaarekspert Väitekiri kandidaadi teaduskraadi saamiseks...”

03.02.08 – ökoloogia Lõputöö bioloogiateaduste kandidaadi teadusliku kraadi saamiseks Juhendaja: doktor...”

“Gasilina Vera Aleksandrovna Tööstusliku ja kodumaise kalkuniliha veterinaar- ja sanitaarkontroll Krasnojarski territooriumil 02.06.05 – veterinaar-sanitaar-, ökoloogia-, zoohügieeni- ning veterinaar- ja sanitaarkontroll konkursi VÄIKETÖÖ...”

". Petrov Mihhail Aleksejevitš Immuunfaktorite mõju lehmade reproduktiivfunktsioonile 02/06/06 – veterinaarsünnitus ja loomade paljunemise biotehnoloogia. Väitekiri veterinaarteaduste kandidaadi akadeemilise kraadi saamiseks Teaduslik juhendaja: Venemaa Põllumajandusteaduste Akadeemia akadeemik, bioloogiateaduste doktor,...”

480 hõõruda. | 150 UAH | 7,5 $ ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC", BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Lõputöö - 480 RUR, kohaletoimetamine 10 minutit, ööpäevaringselt, seitse päeva nädalas ja pühade ajal

240 hõõruda. | 75 UAH | 3,75 $ ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Kokkuvõte - 240 rubla, kohaletoimetamine 1-3 tundi, 10-19 (Moskva aja järgi), välja arvatud pühapäev

Pimenov Nikolai Vassiljevitš. Kahevalentse salmofaagi efektiivsus kanade salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu: väitekiri... Bioloogiateaduste kandidaat: 16.00.03.- Moskva, 2003.- 138 lk.: ill. RSL OD, 61 03-3/810-6

Sissejuhatus

2. KIRJANDUSE ÜLEVAADE 10

2.1. Kana salmonelloosi etioloogilised tunnused 10

2.1.1. Patogeeni omadused 10

2.1.2. Epizootoloogilised andmed 14

2.1.3. Kliinilised nähud 16

2.1.4. Patoloogilised muutused 18

2.2. Salmonelloosi spetsiifiline ennetamine kanadel 22

2.3. Bakteriofaagide olemus ja nende kasutamine lindude bakteriaalsete infektsioonide korral 24

2.3.1. Bakteriofaagide morfoloogia ja struktuur, nende klassifikatsioon 25

2.3.2. "Faagi nakatumise" faasid 29

2.3.3. Faagide kasutamine salmonelloosi korral 36

3. OMA UURIMUSED 43

ZL. Materjalid ja meetodid 43

3.2. Meie enda uurimistöö tulemused 52

3.2.1. Episootiline olukord seoses kanade salmonelloosiga 52

3.2.2. Salmonella isolaatide omadused 55

3.2.3. Katseline salmonelloosiinfektsioon kanadel 63

3.2.4. B. ergtherium 68 bakteriofaagide eraldamine ja uurimine

3.2.5. Kahevalentse salmofaagi faagikomponendi ennetavad ja raviomadused salmonelloosi enteritiidi ja kanade pulloroosi-tüüfuse vastu laboritingimustes 75

3.2.6. Vaktsiini komponendi enteritidis bivalent salmophaga kaitseomadused laboritingimustes 82

3.2.7. Kahevalentse salmofaagi kaitseomaduste uurimine vaktsiinikomponendi pullorum tõttu ja selle kasutamiseks optimaalse annuse määramine 83

3.2.8. Kahevalentse salmofaagi 87 tootmiskatsed

4. SAADUD TULEMUSTE ARUTELU 96

5. JÄRELDUSED 105

6. PRAKTILISED SOOVITUSED 108

7. KASUTATUD VIIDATUTE LOETELU 109

Töö tutvustus

Teema asjakohasus. Linnulihast saadava toidutootmise areng on paratamatult seotud tööstusliku linnukasvatuse intensiivistumise, tootmisvõimsuse ja sellest tulenevalt ka linnukasvatustiheduse suurenemisega. Sööda mürgisuse suurenemine viimastel aastatel, säilitades samal ajal suure stressikoormuse kodulindudele, eriti kanadele esimestel elupäevadel, on viinud enterobakteriaalse päritoluga nakkuste epizootoloogilise tähtsuse suurenemiseni, mille hulgas on üks olulisemaid kohti. on salmonelloos. Noorkanade salmonelloosi kulgemise eripäraks on septitseemia. Täiskasvanud lind on latentne bakterikandja, mis toimib nakkuse statsionaarse olemuse kriteeriumina ja raskendab sellega võitlemist (11,13,17,19,25,26,32,35, 38,39,43, 49,54,55,58,60,76,78,84,91,93,115,121,132,151).

Kanade salmonelloosi probleemiga silmitsi seisvad linnufarmid kannavad suuri kahjusid kanade suremuse, tootlikkuse ja tootekvaliteedi languse tõttu (17,19,37,43,84,132).

Salmonellaga saastunud munad ja kanaliha põhjustavad sageli inimestel toidu kaudu levivaid toksilisi nakkusi (20,25,26,36,37,50,51, 69,75,83,117,118,126,137,142,145,147,150,4,915,915). Meditsiinistatistika järgi on salmonelloosi etioloogiaga toksilised infektsioonid levinud peaaegu kõigis maailma riikides ning viimase kahekümne aasta jooksul on meditsiin täheldanud salmonellahaiguste sagenemist inimeste seas, mille põhjuseks on eelkõige koduloomade nakatumise sagenemine. ja linnud (101 132 140 162).

Näiteks USA-s teatati 1998. aastal enam kui 20 salmonelloosi puhangust, eriti tarbijate ning baaride ja restoranide töötajate seas (140). B. Liktaa, J. Schlish1, T. 11m1:Sha teatas 1997. aastal 12 salmonelloosi puhangust Soomes (137). Ühendkuningriigis teatati 1989. aastal viiest salmonelloosi puhangust; Kauplustest leiti salmonellaga saastunud mune ja linnurümpasid, mis tõi kaasa põllumajandusministri E. Curie tagasiastumise. T.K. Kolferstein ja D.W. Bettcher märgib, et 1993. aastal oli ainuüksi USA-s inimeste toksiliste infektsioonide juhtude arv 224 000, millest 96% oli salmonelloos, mille põhjustajaks 65% juhtudest olid saastunud linnuliha ja munatooted (140).

Kana salmonelloosi mitte vähem olulist epidemioloogilist tähtsust inimeste toidu toksilisuses ja selle haiguse puhangute arvu kasvu täheldatakse Taanis, Saksamaal, Kanadas, Šveitsis, Itaalias, Sambias, Ghanas, Senegalis ja paljudes teistes riikides, sh. ja Vene Föderatsioonis (11,13,20,25,26,36,49,51,55,96,101,115,126,140,145,150,152,156,162).

Võitlus kanade salmonelloosi vastu seisneb organisatsiooniliste, sanitaar- ja hügieeniliste meetmete võtmises, nakatumiskahtlusega või bakterikandjate kanade seroloogilises tuvastamises, terapeutiliste meetmete võtmises (lindude ennetav ja terapeutiline ravi antibiootikumide ja muude kemoterapeutiliste ravimitega) (15). ,16,17, 18,19,31 ,32,33,38,42,43,49,54,58,63,66,75,78,84,94,115,132).

Kahjuks on nende meetmete tõhusus ebapiisav. Loetletud ravimeetodid ei vabasta kodulinde lõheveost, ei ole suutelised nakkust ennetama ega likvideerima ning hoiavad ära ainult haiguse massilise kliinilise ilmingu noorlindude seas. Lisaks seab keemiaravi ravimite kasutamine piiranguid toodete kasutamisele, pidev antibiootikumravi ei ole keskkonna seisukohalt õigustatud (20,33,37,60,76).

Ülaltoodu viitab vajadusele spetsiifilise salmonelloosi ennetamise järele kanadel. Vaktsiinide loomisega on tegeletud alates 50ndatest aastatest. eelmisel sajandil. Erinevates riikides on välja pakutud elus-, inaktiveeritud ja keemilised vaktsiinid kanade salmonelloosi vastu, kuid need ei lahenda probleemi, mis seisneb kanade kaitsmises esimestel elupäevadel ja kodulindude desinfitseerimisel bakterite kandumise eest. Seetõttu on huvi faagipreparaatide vastu viimasel ajal kasvanud. Bakteriofaagid lüüsivad salmonella episootilisi tüvesid, millele nad on spetsiifilised; faagide kasutamine välistab bakterite edasikandumise ja sellel pole vastunäidustusi (4,15,28,45,54,60,61,77, 79,95,147,155).

VGNKI salmonelloosi, kolibatsilloosi ja leptospiroosi vastaste ravimite kontrolli ja standardimise laboris loodi uut tüüpi ravim - salmophage enteritidis, mis ühendab väga aktiivse bakteriofaagi, mis lüüsib levinumate faagitüüpide S. enteritidis episootilisi tüvesid. ja selle serovari faagiresistentne vaktsiinitüvi. Ravimi kasutamine võimaldab vabastada kodulinnud salmonelloosist ravimi faagikomponendi tõttu, kaitsta immunotolerantseid kanu esimestel elupäevadel nakatumise eest, kuni neil tekib vaktsineerimisjärgne immuunsus S. enteritidise põhjustatud salmonelloosi suhtes. (59,61).

Uue põlvkonna ravim - kahevalentne salmofaag, mis on loodud samas laboris, ühendab juba kahte faagi komponenti S. enteritidis'e ja S. gallinarum-pullorum'i vastu ning vastavalt nende serovaride kahte faagiresistentset vaktsiinitüve.

Andmed 1989-2001 näitavad, et salmonelloosi peamised etiopatogeensed serovarid kanadele on Salmonella enteritidis (seda eraldatakse 44–46% juhtudest salmonelloosi surnud lindude patoloogilisest materjalist) ja S. gallinarum-pullorum (selle osakaal kanade salmonelloosi juhtude puhul on 41–43% ). Järgnevad S. typhimurium (8-10%), S. dublin (1-2%). Teiste salmonella (Ss. virchow, infantis, hamburg, haifa, panama, kottbus, bovis morbificans, colindale, Chester, derby, brandenburg, newlands, tshiongeve, lindenburg, thompson, dahomey, banaan, omderman, anatum B ja teised) on kana salmonelloosi etioloogias ebaoluline ja muutlik (6,11,17,19,20, 23,35,38,54,100,105,127).

Seega on kahevalentse salmofaagi loomise vajadus tingitud tööstuslikust reaalsusest ja see on kiireloomuline ülesanne. Kahevalentse salmofaagi kasutamine kaitseb kanu ja tibusid peamiste salmonelloosi patogeenide eest alates esimestest elupäevadest, lahendab salmonelloosiprobleemid, salmonelloosi puhangud immuniseerimisel nakatunud taustal ja antibiootikumide kõrge kasutamine.

Kuni selle tööni jäid uurimata mõned kanade salmonelloosi epizootoloogilise protsessi aspektid, salmofaagi efektiivsus ägedates laboratoorsetes katsetes, tootmistestid, vaktsiini komponendi optimaalne annus 8. aShpagitriPogit ei olnud välja töötatud, kasutamise mõju. ravim salmonelloosi heakskiidetud põhiliste diagnostiliste seroloogiliste testide näidustustel.

Uurimistöö eesmärk ja eesmärgid. Selle töö eesmärk oli uurida kahevalentse salmofaagi efektiivsust salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi tüüfuse vastu kanadel.

Selle eesmärgi saavutamiseks määrati järgmised tööülesanded:

uurida lindude salmonelloosi episootilist olukorda Vene Föderatsioonis;

uurida Vene Föderatsiooni erinevates piirkondades isoleeritud salmonella isolaatide omadusi (sealhulgas nende serovaarikuuluvust ja antibiootikumitundlikkust);

isoleerida ja selekteerida väga aktiivseid bakteriofaage B. ergiumile;

uurida kanade salmonelloosi arengu sõltuvust kodulindude tootmissuunast, vanusest ja nakatumisviisist;

uurida septitseemia tekke tunnuseid salmonelloosi enteritidis ja pulloroosi-tüüfuse tekke tunnuseid kanadel;

uurida kahevalentse salmofaagi katseseeriate kaitse- ja raviefektiivsust laboritingimustes;

vaktsiinitüve 8. a1Hpasti-ri11ogish optimaalse kasutusannuse määramiseks kanade ravimisel kahevalentse salmofaagiga;

uurida ravimi kahevalentse salmofaagi katseseeria kasutamise efektiivsust linnufarmides, kus on salmonelloosist mitte nakatunud kanad.

Teaduslik uudsus. Vene Föderatsioonis on uuritud kanade salmonelloosi episootilist olukorda. Põhjendati etiopatogeense serovari kana salmonelloosi avaldumise tunnuseid, nakatava annuse sõltuvust tootmissuunast, linnu vanusest ja nakatumisviisist, uue ravimi - kahevalentse salmofaagi - kasutamise efektiivsust. Uuriti kanade salmonelloosi enteritidis ja pulloroosi tüüfust labori- ja tootmistingimustes, töötati välja selle kasutamise annus vaktsiinikomponendi pullorum.

Töö praktiline väärtus. Läbiviidud uuringute põhjal on soovitatav rakendada bioloogilises tööstuses ja veterinaarpraksises väljakujunenud terapeutilise ja ennetava efektiivsusega „Kahevalentne salmofaag salmonelloosi enteritiidi ja kanade pulloroosi-tüüfuse vastu“.

B. erlegumsilie aktiivsed bakteriofaagid eraldati ja selekteeriti, toimides ravimi bivalentse salmofaagi faagikomponendi reservina.

Töö aprobeerimine. Lõputöö põhisätteid esitleti edukalt kl Rahvusvaheline konverents noored teadlased “Veterinaarbioloogiliste toodete tootmise tehnoloogia teaduslikud alused” Ülevenemaalises Bioloogiatööstuse Teadusliku Uurimise ja Tehnoloogia Instituudis (Štšelkovo, 12.05.2002), noorte kliinilise diagnostika ja noorte haiguste osakonna koosolekud Loomad, täiendõppe teaduskonna metoodiline nõupidamine, K. I. nimelise Moskva Riikliku Veterinaarmeditsiini Akadeemia osakondadevahelised koosolekud. Skrjabin.

Kaitsmisele esitatava lõputöö põhisätted:

Kanade salmonelloosi episootiline olukord Vene Föderatsioonis.

Etiopatogeensete Salmonella isolaatide eraldamine ja omadused, bakteriofaagide eraldamine ja valik B. eruginidae'le.

Kanade salmonelloosi ilmingu tunnused.

Vaktsiini komponendi pullorum bivalentse salmofaagi optimaalse annuse määramine.

Kahevalentse salmofaagi kaitse- ja terapeutilise efektiivsuse hindamine salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu kanadel laboratoorsetes katsetes ja tootmiskatsetes.

Lõputöö ulatus ja struktuur. Doktoritöö esitatakse 125 leheküljel masinakirjas tekstis ja koosneb sissejuhatusest, kirjanduse ülevaatest, omauuringust, arutelust ja järeldustest. Bibliograafiline loetelu sisaldab 163 publikatsiooni, millest 69 on välisallikad. Materjalid on illustreeritud 5 elektronmikroskoopilise foto, 22 tabeli, 3 graafiku, 5 diagrammiga. Töö sisaldab dokumentaalset lisa.

2. KIRJANDUSE ÜLEVAADE 2.1. Kana salmonelloosi etioloogilised tunnused

Kana salmonelloos on nakkushaigus, mida noortel loomadel iseloomustab septitseemia, hingamisteede ja seedetrakti kahjustus ning täiskasvanud kanadel krooniline kulg koos suguelundite kahjustuse ja bakterite kandmisega.

2.1.1. Patogeeni omadused

Tänapäeval on rohkem kui 2500 Salmonella serovari, mis jagunevad antigeense afiinsuse järgi 52 seroloogilisse rühma. Igas serovaris jagunevad salmonellad biovarideks, fagevarideks ja Nad erinevad toodetud bakteriotsiini olemuse poolest (53,57,82,121,135,139,151).

Enterica alamliik (choleraesuis);

Alamliik salamae;

Alamliigid arizonae Illa ja Illd;

Alamliik diarizonae;

Alamliik houtenae;

Alamliik indica (135).

Salmonelloos, mida põhjustavad S. gallinarum-pullorum (varem nimetati eraldi nosoloogiliseks üksuseks - pullorosis-tüüfus) ja D-serorühma kuuluva S. enteritidis'e poolt;

S. typhimurium'i põhjustatud salmonelloos, mis mõjutab peamiselt veelinde;

Kodulindude salmonelloos, mida põhjustavad kodulindudele mittekohanenud Salmonella serovarid (Ss. haifa, anatum, London jt) (19).

2.1.2. Epizootoloogilised andmed.

Kanad, aga ka teised loomaliigid ja inimesed, on vastuvõtlikud salmonelloosi tekitajale. Nakkustekitaja allikaks on haiged noorlinnud, baktereid kandvad täiskasvanud kanad, aga ka kalkunid, pärlkanad (peamiselt S. gallinarum-pullorum), pardid ja kalkunid (S. eternity, S. gallinarum-pullorum). Nakkustekitaja allikatena võivad olla ka muud linnu- ja loomaliigid. Lisaks on kanade salmonelloosi põhjustaja munad (latentsed infektsioonid) (19,39,55,58,96), kuigi mõned teadlased usuvad, et salmonelloosi põhjustaja lindudel ei levi vertikaalselt. , ja haudemunade nakatumine on võimalik horisontaalselt inkubatsioonirežiimi rikkumiste, sälkude, võitlemise, mikropragude tõttu (13).

Haiged linnud ja bakterikandjad eritavad oma väljaheidetega suurima koguse patogeeni. Salmonelloosi patogeeni edasikandumise tegurid on sööt, vesi, allapanu, söötjad, õhk, hooldusvahendid, muld, teeninduspersonali riided ja jalatsid, samuti inkubatsioonijäätmed. Haigustekitaja esmane sissetoomine farmidesse on kõige sagedamini seotud ebasoodsas olukorras olevatest farmidest kasvatamiseks tulevate ühepäevaste noorloomade sissetoomisega, samuti patogeeni sissetoomisega munade, neutraliseerimata tapamajajäätmete ja söödaga. Korduvad salmonelloosi puhangud kanadel sellest nakkusest puutumata farmides tekivad siis, kui noorloomi peetakse koos vanemate, salmonelloosi kandvate kodulindudega, karjade täiendamine nakatumata farmidest, lindude viimine nakatunud ruumidesse või koplitesse (ilma nõuetekohase desinfitseerimiseta) ( 19,38,43,55, 76, 84,115).

Nakkuse tekkega kaasnevad tegurid on ebasanitaarsed kinnipidamistingimused, ebapiisav ja tasakaalustamata söötmine, tehnoloogiliste söötmisskeemide rikkumine, ülerahvastatud eluase, optimaalse mikrokliima parameetrite mittejärgimine. IN Patogeeni sattumisel farmi haigestuvad esimesena vähearenenud kanad. Vaatlused näitavad, et salmonelloosi ilmnemisel farmis levib nakkus seda kiiremini ja tekitab rohkem jäätmeid, seda ebasoodsamad on linnud söötmis- ja pidamistingimustes (19.38). Seega on uuritud, et noorlindude eksperimentaalsel suukaudsel nakatamisel S. ergium hcH virulentsete kultuuridega ei ole alati võimalik tekitada tüüpiliste kliiniliste tunnuste ja patoloogiliste muutustega haigust, kui puuduvad tegurid, mis vähendavad lindude vastupanuvõimet. lind (17,76).

Kanade nakatumine toimub toitumis-, aerogeensete ja munasarjadevaheliste teede kaudu. On näidatud, et kõige invasiivsemad serovariandid on B. virtipitis ja S. emeritus, mis võivad kesta moodustumise protsessis tungida läbi munasarja. Kanade nakatumine salmonellaga hingamisteede kaudu toimub sageli viirusnakkuste taustal: nakkuslik larüngotrakeiit, nakkuslik bronhiit ja teised, sealhulgas elusvaktsiinitüvedega immuniseerimisel (124,125,146).

Haiguse peiteaeg varieerub mitmest kuni 12-14 päevani ja oleneb patogeeni, Salmonella serovariandi annusest ja selle virulentsusest (9,19,38,55,121,140).

Vastuvõtliku linnu nakatumisel leiti salmonellat soolestikust, eraldumata munakollast, maksast, sapipõiest, südamest, luuüdist, põrnast, Fabriciuse bursast, suguelunditest, ajust, aga ka haigete kanade munetud munadest (19, 20,26,36, 54, 55,57,76). Vastavalt Radchenko V.A. Haigete kanade maks, põrn, südameveri, luuüdi ja lahustumata munakollane on S. ergellacNB-ga kõige enam saastunud (76). Munasarjade nakatumise võimalust uurides selgus, et kuni 6% kliiniliselt tervetelt lindudelt saadud munadest võib olla nakatunud (127).

Mõned teadlased märgivad, et S. ergium ei ole lindude suhtes väga virulentne ning episootne areneb aeglaselt ja on loomult tormakas. Kõige olulisem koht, kuhu haigustekitaja koguneb, on inkubaator, kuid mitte kõik nakatunud embrüod ja koorunud tibud ei haigestu ega sure. 12 päeva vanuseks jäänud tibud näitavad juba märkimisväärset vastupanuvõimet ja reeglina ei haigestu väljendunud kliinilise pildiga (23,54,76).

Kirjanduslikud allikad märgivad võimalust registreerida nii üksikjuhtumeid salmonelloosi kui ka massilisi puhanguid, mis hõlmavad 40-70% elanikkonnast, viimane on tüüpilisem S. gallinarum-pullorum'i põhjustatud nakkusele. Noorte kanade suremus on erinevate allikate kohaselt vahemikus 5–80%. Täiskasvanud kanadel esineb haigus peamiselt latentselt. Tervenenud linnud jäävad bakterikandjateks mitu kuud ja mõnikord kogu elu (11,13,17,19,20,26,36,38,55,60,76,78,93,121,140, ​​145,151,156).

2.1.3. Kliinilised tunnused.

Kanade salmonellainfektsioon esineb ägedalt, alaägedalt või krooniliselt, põhjustades süsteemseid kahjustusi kehas. Haiguse avaldumisvorm ja kulg sõltuvad nakkusteest, patogeeni annusest ja virulentsusest ning organismi vastupanuvõimest.

Kanade salmonelloosi ägedate juhtumite korral täheldatakse isutust, unisust, liikumatust, külmavärinaid ja soolestiku talitlushäireid. Väljaheited on vesised, roheka värvusega valgete triipudega. S. gallinarum-pullorum'i mõjul on kõhulahtisuse massid peamiselt valged. Kloaaki ümbritsev kohev kleepub kokku ja võib takistada väljaheidete läbimist, väljaheidete kogunemist kloaaki, põhjustades seeläbi linnu kiiret surma toksikoosi tõttu (19,55,76,156).

Kõhulahtisus ei ole siiski vajalik sümptom. Haigusele on iseloomulik ka värisemine, mõnikord seroosne-limas- ja mukopulentne konjunktiviit ja riniit, kopsupõletiku sündroomi tekkimine: kanad sirutavad tiivad laiali, lamavad enne surma rinnal, täheldatakse tugevat õhupuudust, sasitud või lokkis kohevust. Suurim suremuskordaja saabub keskmiselt teisel kuni neljandal päeval alates esimeste haigusnähtude ilmnemisest (19,36,38,58,76,96).

Salmonelloosi alaägedat kulgu iseloomustavad noorloomade ebaühtlane areng, soolehäired, vilistav hingamine ja hingamisraskused ning kopsupõletik (19,76). Mõned autorid märgivad ka salmonelloosist tingitud jalgade ja tiibade pareesi ja halvatuse teket kanadel ning mõnel juhul astsiidi teket vanemate vanuserühmade lindudel (5,81).

Nakatunud munadest koorunud kanadel ilmnevad haiguse kliinilised tunnused varsti pärast koorumist ning toitumis- ja aerogeenide kaudu nakatunud kanadel 3–5 päeva pärast (17.55). Kanade suremine salmonelloosi enteritidisesse saavutab haripunkti 9-20 päeva vanuselt. Selles vanuses haigestuvad kanad kõige raskemalt, haigus kulgeb ägedalt ja suremus ulatub 70%-ni (76).

Pulloroosi tekkemehhanism on tihedalt seotud üldise kohanemissündroomi rikkumisega, mis aitab kaasa bakterite levikule esmasest fookusest. Adaptiivse reaktsiooni üleminekut patoloogiasse iseloomustab neerupealiste koore rakkude tsütolüüs ja Fabriciuse harknääre ja bursa ammendumine (täielik delümfotiseerimine) (80).

Kui lind ei sure haiguse ägedas või alaägedas staadiumis, läheb haigus krooniliseks. Haigetel kanadel tekib kõhnumine, kasvu- ja arengupeetus ning jäsemete nõrkus. Haiged noorloomad on unised, istuvad pimedates kohtades, peaga kokku tõmmatud ja tiivad rippuvad. Perioodiliselt esinevad seedehäired ja õhupuudus (17,43,84).

Vastavalt V.A. Radchenko (1993) noorte munakanade 8. elghishie'ga nakatumise korral avaldub haigus munatootmise tipul munakollase peritoniidi kujul (76). Täiskasvanud lindudel avastatakse perihepatiit, munasarjapõletik ja peritoniit (5,19,76,81).

D.H. Erbeck, B.G. McLaughlin, S.N. Singh (1993) täheldas ebaharilike sümptomitega kanadel pulloroosi kahes lähedalasuvas kohas USA lääneosas Kentucky osariigis. Esimesel juhul avaldus haigus enamiku täiskasvanud punaste kanade äkksurmaga vanuses 5 kuud kuni 2 aastat. Lisaks S. pullorumile tuvastasid teadlased mõjutatud õhukottidest ka E. coli. Teist juhtumit iseloomustas täiskasvanud Plymouth Rocki kanadel haiguse krooniline kulg koos kurnatuse tekkega. Mitteliikuv salmonellae pullora isoleeriti puhaskultuuris haigete lindude südamest, munasarjadest ja luuüdist (115).

Kanade salmonelloos esineb sagedamini monoinfektsioonina, harvem koos escherichioosi, pastörelloosiga, psittakoosiga, aspergilloosiga, eimerioosiga ja teiste haigustega, millega tuleb diagnoosimisel arvestada (17,19,38,43,84,115).

2.1.4. Patoloogilised muutused.

Embrüo surm võib tekkida embrüonaalse arengu mis tahes etapis, kuid sagedamini 7–20 inkubatsioonipäeva jooksul. Peamised patoloogilised muutused embrüote puhul on allantoisi membraani turse, nekroosikolded ja massiivsed hemorraagiad siseorganites ja munakollasel, uraatide kogunemine. Maks on mahult suurenenud ja ebaühtlaselt värvunud. Munakollane on paks, imendumata, roheka värvusega (17,76). Müokardis on nähtavad väikesed hallika värvusega nekrobiootilised kolded (19).

Surnud kanadel tuvastatakse iseloomulikud muutused soolestikus. Peensoole luumenis on lima ja gaaside kogunemine. Limaskest on paistes, hüpereemiline ja mõnes piirkonnas on täheldatud väiksemaid hemorraagiaid. IN Jämesoole limaskest on kaetud pityriaasitaolise kattega, kohati leidub selles petehhiaid ja erosioone (5,19,37,70,76).

Pulloroosi-tüüfust kanadel iseloomustab juustulise konsistentsiga valge massi kuhjumine soolestiku ileotsekaalsesse ühenduskohta, ampullikujuline pärasoole laienemine, sapipõie suurenemine, mõnikord koos sapi värvimuutusega (55,81) . Tihti leidub kanadel paksu, viskoosse, roheka konsistentsiga imendumata munakollasi (43,58,96).

Põrn on laienenud ja paistes; sisselõige võib paljastada viljaliha suurenenud verevarustuse. Maks on pruunikaspruuni värvusega, roheka varjundiga. Kapsli all ja parenhüümi paksuses leitakse sageli väikeseid kollase varjundiga helehallika värvusega nekroosikoldeid, eriti kahjustusega 8. a11tash-ri11ogish (5,19,55,81). Sarnaseid nekrootilisi sõlme on täheldatud südamelihases ja kopsudes (58). Donghong ja E. Vohyup (1992) märkisid S. alpine-ry11ogit'iga eksperimentaalselt nakatunud kanade maksa amüloidi ladestumist (114).

Sapipõie limaskest on paistes ja hüpereemiline. S. ergium sapi põhjustatud Salmonella infektsiooni korral on sapipõis täidetud tumeda oliivivärvi sapiga, mis on segatud fibriini ja limaga (44).

Haiguse alaägeda ja kroonilise kulgemise korral on valdavalt kahjustatud jämesool, eriti umbsoole protsessid, kus avastatakse limaskesta nekroos koos fibriini ladestustega selle pinnal. Parenhüümsetes organites on muutused sarnased ägeda kulgemise korral kirjeldatutega, kuid on rohkem väljendunud (5,19,81).

Salmonelloosi põdevate kanade rinnaõõnes leitakse fibriinihelvestega segatud seroosne efusioon. Kopsudes on hallikaspunase värvusega tihenduskolded. Parema vatsakese laienemise tõttu on südame maht veidi suurenenud. Enamik autoreid osutab müokardi lõtvusele ja pärgarterite vere küllastumisele (5, 44, 81). Kanade pulloroosi-tüüfuse korral avastatakse ka turset ja hemorraagiaid munakollases kotis (5,19,55).

Täiskasvanud kanadel põhjustab salmonella kandumise ägenemine hävitavaid muutusi munaraku folliikulites ja maksas, nekroosi-haavandiliste piirkondade ilmnemist ja hemorraagiaid soole limaskestal (58,80,156). Võimalik, vastavalt B.F. Bessarabova jt. (1983), skeletilihaste atroofia (17).

Kanade histoloogilisel uurimisel leitakse muutusi peensooles, mis on iseloomulikud ägedale seroossele või seroos-limaskesta katarrile koos epiteeli, villi ja näärmete desquamatsioonipiirkondadega. Paksus osas - katarraalne-fibriinne, harvem difteriitne põletik koos katteepiteeli ja osaliselt limaskesta pindmise kihi nekroosi tekkega ja selle eraldumisega, mille tagajärjel leitakse sellistes piirkondades erosioone (5,80). ).

Põrnas täheldatakse valge pulbi lümfoidsete folliikulite hüperplaasiat, neerudes - keerdunud tuubulite epiteeli granuleeritud degeneratsiooni. Maksas väljenduvad düstroofiliste muutuste taustal: hepatotsüütide fokaalne koagulatiivne nekroos, sapi kapillaaride laienemine ja nende täitumine sapiga, tugev kapillaar- ja venoosne hüpereemia paljude väikeste verejooksudega talade vahel, vereelementide diapedees läbi. paistes veresoonte seinad. Sapipõie limaskest on katarraal-fibrinoosse põletiku seisundis (5).

Teadlased iseloomustasid harknääre morfoloogilisi muutusi aju laienemise ja kortikaalse tsooni ahenemise, Hassalli kehade ilmnemise, kopsudes - fokaalse katarraalse kopsupõletiku pildiga, müokardi - düstroofia ja hüübimisnekroosi koldetega (17). ,81). G.S. Kachmazov ja V.A. Radchenko (1990) märkis ka seroosset või seroos-fibrinoosset epikardiiti ja perikardiiti organiseerimisjärgus koos sidekoe fokaalse proliferatsiooniga S. ergertiscus'e põhjustatud salmonelloosi korral (44).

Salmonelloosi ilmnemisel viiakse farmis läbi episootiliste ja veterinaar-sanitaarmeetmete kompleks, pöörates erilist tähelepanu isoleerimisele ja desinfitseerimisele. Nakkusevastases võitluses juhinduvad nad veterinaareeskirjadest VP 13.4.1318-96 “Inimeste ja loomade tavaliste nakkushaiguste ennetamine ja tõrje” (75), “Juhised kanade haiguse ennetamise ja likvideerimise meetmete kohta”. ja pulloroosi-tüüfusega kalkunid” alates 03.13.85 NSVL Põllumajandusministeeriumi Veterinaarmeditsiini Peadirektoraadi nr 115-6a (42), Veterinaarseadusandluse juhend.

Kana salmonelloosi vastu võitlemise ja ennetamise meetmete süsteem näeb ennekõike ette mitmesuguste antimikroobsete ainete ja probiootikumide laialdast kasutamist (15,16,17,19,33,36,38,43,49,54,58, 63,66,84) .

Salmonelloosi ennetamise põhimõte probiootikumide abil põhineb seedetrakti arenenud koloniseerimisel normaalse mikroflooraga: piimhape, bifido-, propioonhape jne. bakterid, streptokokid, mis takistavad patogeense ja oportunistliku mikrofloora kasvu ja paljunemist. Tänapäeval on probiootiline ravi eeltingimuseks kodulindude normaalse soolestiku biotsenoosi säilitamiseks, mis paiknevad linnukomplekside üleküllastunud populatsioonide piiratud ruumis. Kuid patogeeni aerogeense ja transovariaalse edasikandumise võimaluse tõttu ei saa ainult probiootikumide kasutamine kanade salmonelloosi ennetamiseks olla väga tõhus.

Üks peamisi viise salmonelloosi ennetamiseks ja raviks kanadel on tänapäeval endiselt antimikroobse toimega ravimite kasutamine: antibiootikumid, sulfoonamiidid, nitrofuraanid ja muud kemoterapeutilised ained. Nende ainete kasutamine tõstab oluliselt lõpptoodete maksumust, seab piirangud tapmisele, nõuab palju aega individuaalseks töötlemiseks ja suuri kulutusi suukaudseks rühmaks või aerosooliks kasutatavate ravimite puhul. Lisaks mõjutab viimane negatiivselt personali tervist ja saastab keskkonda. Kui farmis kasutatakse antimikroobseid aineid, tekivad ringlevad mikroorganismid nende suhtes resistentsuseks, mis muudab kallid uued ravimid sageli kasutuks. Kirjanduses on sageli märgitud mitme ravimi suhtes resistentsete Salmonella isolaatide isoleerimise juhtumeid, mis on samaaegselt resistentsed mitme antibiootikumi suhtes (20,22,23,33,37,51,54,58,60,76,84,105,121,151).

Probiootikumide ja antibakteriaalsete ainete kasutamine ei välista salmonelloosi kandumist ega seega ka nakkust. Sellega seoses ei ole tööstuslikes linnukasvatusfarmides võimalik saavutada soovitud efekti võitluses kanade salmonelloosi vastu ilma tõhusate immunoprofülaktika vahenditeta, nagu märgiti WHO salmonelloosiprobleemi käsitleva komitee ekspertide kommünikees (24). ,60,121,151).

2.2. Salmonelloosi spetsiifiline ennetamine

Kanade salmonelloosi spetsiifilise ennetamise vahendeid on välja töötatud alates 50ndate algusest. Erinevate autorite pakutud vaktsiinid võib jagada kolme põhitüüpi: inaktiveeritud, elus-, keemilised.

Inaktiveeritud vaktsiinid kana salmonelloosi vastu on välja pakutud Ühendkuningriigis, Indias, Prantsusmaal, Itaalias, Iisraelis, Saksamaal, Türgis ja Venemaal. Need on reeglina formaldehüüdi või tiomersaaliga inaktiveeritud salmonellarakud, mis on sorbeeritud alumiiniumhüdroksiidi, kaaliummaarja, polüetüleenglükooli, mineraalõli emulsiooni või muu sadestava aine geelil. Inaktiveeritud vaktsiinide oluline puudus on vajadus aktiivse immuunsuse loomiseks intramuskulaarseks manustamiseks, mis on väga töömahukas ja on võimalik ainult täiskasvanud lindudele. Paljud teadlased, kes on neid ravimeid testinud, viitavad salmonelloosi puhul võtmetähtsusega rakulise immuunsuse avaldumise eest vastutavate süsteemide ebapiisavale stimuleerimisele, mistõttu on sellised vaktsiinid nõrgalt immunogeensed (60,92,102,110,150).

Meie riigis on mikrobioloogia ja viroloogia osakonnas välja pakutud inaktiveeritud formoolvaktsiin kanadele, mis on valmistatud 8. ergeridiumist.

Peterburi Veterinaarakadeemia (SPGAVM). Erinevalt teistest inaktiveeritud vaktsiinidest kasutatakse seda aerosoolina. Vanemkarja topeltvaktsineerimine soodustab kanade immuunsuse teket kuni kolmeks kuuks, suurendab noorloomade ohutust 2,5-3% ja noorloomade ärisaaki 4,7% (76).

Esimese pulloroosi (S. gallinarum-pullorum'i põhjustatud salmonelloosi) vastase elusvaktsiini töötasid Ühendkuningriigis välja Gordon et al. tüvest 9R 1959. aastal. Vaktsiini tüve kõrge jääkvirulentsuse tõttu ei ole see leidnud laialdast praktilist kasutust (92 110).

Seoses salmonelloosi epidemioloogilise tähtsusega kanade seas tänapäevasel perioodil on paljud teadlased alustanud elusvaktsiinide intensiivset väljatöötamist. Viimasel kümnendil on välja pakutud järgmist: vaktsiin, mis põhineb TAD F ARMA (Saksamaa) metaboolsel mutandil S. typhimurium, aroA S. enteritidis mutandi vaktsiin (Suurbritannia), kaks spektomütsiinist sõltuvat elusvaktsiini. mutandid S. enteritidis ja S. typhimurium (Suurbritannia), vaktsiinid, mis põhinevad Salmonella auksotroofsetel mutantidel (Saksamaa), vaktsiinid, mis põhinevad tüvedel, millel on sisestatud T10 transposoon, mis põhjustab Salmonella rakkude motoorika ja fimbrioformatsiooni halvenemist (Lee et. al. ., 1996) (109,120,143). Kanade salmonelloosi vastu töötatakse elusvaktsiine välja ka Jaapanis (Nakamura V.l. jt, 1994), Kanadas (Tan et al., 1997), Itaalias (Pascuccis I. jt, 1995) ja teistes Euroopa riikides. maailm (102 144).

Mitmed teadlaste rühmad Türgis (Sayim Y., 1993), USA-s (Nagaraja K.V., 1994), Suurbritannias (Georg., 1989) loovad keemilisi vaktsiine, mis põhinevad Salmonella rakuseina komponentidel (119 141). USA-s töötatakse välja immuunlümfokiinidel põhinevat idiotüüpset vaktsiini (Ziprin R.L. et al., 1997) (120).

Kahevalentse rekombinantse Salmonella elusvaktsiini S. typhimurium tüvest nr 274/09 pärit lindudele pakkus välja ülevenemaaline epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut. N.F. Gamaleya, SPNIEiM im. Pasteur ja SPGAVM, mis põhinevad lammaste salmonelloosivastasel vaktsiinil. S. clyublum'i ja B. thylipitum'i nõrgestatud tüvede hübridisatsiooni tulemusena viidi somaatiline antigeen 09 üle viimasele ning saadi rekombinantne tüvi põhimõtteliselt uue vaktsiini jaoks. Vaktsiini kaitsvat toimet Salmonella serorühmade B ja B vastu on uuritud. Selle vaktsiini suukaudne manustamine võib vähendada vaktsineeritud emakarja kanade munadest koorunud kanade surma 25,1% võrra 90 päeva jooksul pärast nende üleskasvatamist. Munakanadel tekib immuunsus pinge tipul 8. päeval pärast kolmandat vaktsineerimist (54).

Loetletud vaktsiinipreparaatide kasutamine ei ole aga lahendanud immuuntolerantsete vastsündinud kanade kaitse, salmonelloosi bakterite kandmise ja kasutamise kahjutuse probleeme. Seetõttu on spetsiifilistel, kahjututel ja väga aktiivsetel bakteriofaagidel oluline roll salmonelloosi spetsiifilises ennetamises kanadel. Sellised bakteriofaagid lüüsivad salmonella episootilisi tüvesid, millele nad on spetsiifilised; faagide kasutamine välistab bakterite kandumise ja sellel pole vastunäidustusi (22.60).

2.3. Bakteriofaagide olemus ja nende kasutamine lindude bakteriaalsete infektsioonide korral.

Bakteriofaagid on elusad pisikesed viirusetaolised osakesed, mis võivad muuta bakterite bioloogilisi omadusi, sh. nagu pärilikkus ja varieeruvus. Selle loodusnähtuse avastamise au jagasid inglise bakterioloog Tvorov, kes kirjeldas 1915. aastal ägedat stafülokokkide nakkushaigust ja bakterifiltrite kaudu kulgeva nakkustekitaja edasikandumise võimalust, ning Pasteuri instituudis töötanud Kanada teadlane. Pariisis kirjeldas G. e"Siin olenemata T\^ot1 düsenteeriabakterite lüüsist tillukese mõjuri poolt 1917. aastal. R. cgner andis avastatud ainele nimetuse "bakteriofaag", kirjeldas faagide põhilisi bioloogilisi omadusi ja on välja töötanud täpse meetodi nende tiitrimiseks. Autor näitas, et:

bakteriofaag lüüsib noori kultuure paremini kui vanu,

bakteriofaag suudab lüüsida baktereid mis tahes toitainekeskkonnas ja samal ajal paljuneb see bakterite endi arvelt,

bakteriofaag võib põhjustada teatud tihedusega (50 kuni 500 miljonit rakku) bakterisuspensiooni lüüsi ja väga paksudes suspensioonides toimub osaline lüüs või see on täielikult pärsitud,

bakterite agarmurul moodustuvad laigud on nähtamatud bakteriofaagikolooniate kogumid ja selliselt alalt võetud agar põhjustab bakteripuljongikultuuri lisamisel selle lüüsi tõttu selle puhastumist,

lüüsiprotsessi mõjutavad negatiivselt kõik kemikaalid ja keskkonna happeline reaktsioon, mis on kahjulikud bakteritele,

bakteriaalsed isendid võivad olla resistentsed bakteriofaagi mõjul toimuva lüüsi suhtes, mis on võimelised takistamatult paljunema ja andma kultuurile sekundaarse kasvu puljongis või agaril,

Bakteriofaagil on teatav virulentsusaste, mis suureneb ülitundlikel kultuuridel kulgemisel (2).

2.3.1. Bakteriofaagide morfoloogia ja struktuur, nende klassifikatsioonid.

B. (1" Ta tegi kindlaks bakteriofaagide korpuskulaarse olemuse, määras 4 faagi ja bakterite interaktsiooni faasi: 1 - faagi adsorptsioon bakteriraku pinnal, 2 - faagi tungimine bakterisse, 3 - paljunemine faagivalgust bakterirakus, 4 - bakteri lüüsimine ja küpsete faagiosakeste vabastamine, mis on valmis uue raku alustamiseks eluring (2,122).

B. sGnegHe ideed faagi ja mikroobiraku tüüpilisest suhtest huvitasid paljusid teadlasi. Aastatel 1920–1940 Bakteriofaagide raviotstarbelise kasutamise võimaluste uurimiseks on tehtud palju töid. Enamasti olid tulemused küsitavad, kuid mõne haiguse, näiteks koolera puhul saadi raviefekt. Kemoterapeutiliste ravimite avastamisega vähenes huvi faagide kasutamise vastu oluliselt, kuid esialgsed lootused faagikasutuse efektiivsusele meditsiinis ärgitasid paljusid väärtuslikke töid, mis puudutasid bakteriofaagide spetsiifilisust, immunogeensust, stabiilsust, varieeruvust ja muid omadusi.

Eraldatud faage saab iseloomustada virioonide ja negatiivsete kolooniate morfoloogia, antigeensete omaduste, lüütilise toime spektri, tundlikkuse kemikaalide ja füüsikaliste tegurite suhtes, samuti faagi-bakteri rakusüsteemis interaktsiooni omadustega (2, 21, 34). ) .

Antigeenseid omadusi peetakse Salmonella bakteriofaagide eristamise peamiseks kriteeriumiks (29). Kuid mõnede autorite arvates ei ole faagide antigeensed omadused seotud nende lüütilise toime spektriga, mille määravad eelkõige teatud tüüpi bakteriofaagi spetsiifilised adsorptsioonistruktuurid (34,77,85).

Kaasaegne faagide klassifikatsioon põhineb nende keemilisel struktuuril - faagi valgukattes sisalduva nukleiinhappe tüübil. On DNA-d ja RNA-d sisaldavad bakteriofaagid (122,130,136,161).

Faagide teine ​​klassifitseerimistunnus on nende interaktsiooni tüüp mikroobirakkudega. Selle kriteeriumi järgi jagunevad faagid virulentseteks ja mõõdukateks. Bakterite nakatumine virulentse faagiga põhjustab lüüsi ja rakusurma (95 131 163).

Esimesed andmed faagide ehituse kohta anti 1941. aastal N. Rusca töös, kes viis läbi düsenteeriafaagide elektronmikroskoopilisi uuringuid (34). Üksikasjalikud mikroskoopilised uuringud koos mõne faagide uurimise füüsikalis-keemiliste meetoditega on näidanud, et iga faag koosneb erinevatest morfoloogilistest elementidest, mis on spetsiaalselt kohandatud faagi DNA või RNA kaitsmiseks ja selle viimiseks sihtmärk-mikroobirakku. Klubikujuliste faagide põhiosi nimetatakse peaks ja lisandiks (või sabaks). Peas on valgukest - kapsiid. Kapsiidi morfoloogilisi alaühikuid, mis on elektronmikroskoobi all eristatavad, nimetatakse kapsomeerideks. Komplekssete faagide struktuurielemente nimetatakse väliskestaks ehk ümbriseks ja sisemiseks südamikuks ehk tuumaks. Faagiprotsessi lõppstruktuur - basaalplaadil on reeglina õhukesed niidid, mis ulatuvad välja. Kui paljude faagide pead ja kapsiidid on struktuurilt üsna sarnased ja esindavad tavaliselt korrapärase või pikliku kujuga polüeedreid (oktaeedreid või ikosaeedreid), mille suurus on 20–150 nm, siis on protsesside struktuuris olulisi erinevusi. Nende erinevuste põhjal on välja pakutud mitmeid faagide morfoloogilisi klassifikatsioone. Bradley (1960) eristab kontraktiilse protsessi ümbrisega faage (A), pika protsessiga ilma kontraktiilse ümbriseta faage (B), lühikese protsessiga faage (C), suurte kapsomeeridega faage ja sarnast protsessi (D), faagid väikeste kapsomeeridega ja ilma protsessita (E), filamentsed faagid (F).

A.C. Tihhonenko (1968) tegi ettepaneku jagada faagid nende struktuuri keerukuse järjekorras viieks põhirühmaks (88). Evolutsioonilisest vaatenurgast on see klassifikatsioon kõige õigustatud.

Esimesse rühma kuuluvad filamentsed faagid (faagid fd, fl, M13 jne, sarnased tubaka mosaiikviirusega) pikkusega 700–850 nm ja laiusega 4–8 nm. Need faagid koosnevad torukujulisest kapsiidist, mis sisaldab spetsiaalset üheahelalist DNA-d, moodustades 11,5-14% virionist.

Teine rühm ühendab väikeseid sfäärilisi faage, mille ikosaeedri kuju on umbes 20-30 nm läbimõõduga ja mis sisaldavad ka üheahelalist DNA-d (S13, fZ, fr, R17, M12).

Kolmandasse rühma kuuluvad faagid, millel on selgelt määratletud väikese suurusega sabaprotsess. Neid faage leidub erinevates eoseid moodustavates bakterites, aktinomütseedides, korellas jne. Nende pead (40–65 nm) sisaldavad tavalist kaheahelalist DNA-d. Protsessi struktuuri alusel eristatakse kahte nende faagide alarühma: lühikese koonusekujulise protsessiga ilma põhiplaadita (T3, T4, brutsellofaagid) ja lühikese protsessiga basaalplaadiga (faag P22 S. typhimurium'i puhul ).

Neljanda rühma moodustavad enamlevinud nuiakujulised faagid (Tl, T5, faag kuni B. anthracis, A ja paljud teised), millel on pikk mittekokkutõmbumisprotsess ja isomeetrilised pead, mille suurus on vahemikus 50 kuni 100 nm ja mis sisaldavad tavalisi kaheahelaline DNA sees. Neljanda rühma faagiprotsesside lõppstruktuurid on väga mitmekesised: viie või kuue lobaga basaalplaadi kujul, erineva pikkusega protsesside kujul, sileda või koonusekujulise kitsendatud otsa kujul ühe või mitme hõõgniidi olemasoluga. Sellesse rühma kuulub enamik teadaolevatest Salmonella faagidest (62).

Viiendasse rühma vastavalt A.C. Tihhonenko klassifitseeris DNA-d sisaldavad klubikujulised bakteriofaagid, millel on võimas keeruka struktuuriga protsess, mis koosneb välisest kontraktiilsest ümbrisest, sisemisest jäigast õõnesvardast ja täpselt piiritletud basaalplaadist. Viimasel on omakorda mitmeid elemente, nagu naeltega väljaulatuvad osad, ja peaaegu kõigis faagides on see varustatud pikkade filamentidega. Kokkutõmbumise ajal protsessi kest laieneb ja lüheneb, paljastades sisemise varda distaalse otsa, mis võib tungida läbi bakteriraku seina. Sellesse rühma kuuluvad enim uuritud faagid T2 ja teised T-paari faagid (88).

2.3.2. Faagiinfektsiooni faasid.

Faagide jagunemine virulentseteks ja mõõdukateks on üsna meelevaldne. On kindlaks tehtud, et olenevalt konkreetsest faag-peremees süsteemist areneb ühel juhul sama tüvi vastavalt lüütilisele tsüklile, teisel juhul käitub ta nagu tüüpiline parasvöötme faag, põhjustades rakkude lüsogeniseerumist erinevate sagedustega (2,34,107). ) .

Bakteriofaagide lüütiline toime saavutatakse tundlike bakterirakkude nakatamisel küpsete faagiosakestega. Seda protsessi nimetatakse "faagiinfektsiooniks". See kulgeb tsükliliselt. Virulentse faagi intratsellulaarse (latentse) arengu ajal jagunevad etapid:

morfoloogilised muutused nakatunud bakteri tuumaaparaadis pärast adsorptsiooni,

faagi DNA ja valgu paljundamine nakatunud bakterites,

nakatunud bakterite lüüs (8).

Bakteriofaagi ja bakteri vahelise interaktsiooni esmane faas, adsorptsioon, seisneb faagiosakeste difusioonis keskkonnas, nende juhuslikus kokkupõrkes bakteritega ja spetsiifilises kinnitumises bakteriraku pinnale (2).

Selle protsessi kulgu mõjutavad faagi ja raku vaheline kvantitatiivne seos, füüsikalised ja keemilised keskkonnategurid ning bakterite faagiresistentsus. Bakteriofagia nähtus esineb neutraalses või kergelt aluselises keskkonnas (pH 7,4-7,6). Paljud teadlased on märkinud, et bakteriofaagid ei adsorbeeru tundlikele bakterirakkudele pH väärtusel alla 5 või üle 12 (95,97,158,160,161).

M. Delbrck (1936) määratles faagi adsorptsiooni kui selle difusiooni keskkonnas ja spetsiifilise fikseerimise protsessi. Transduktsiooni ja lüsogeense muundamise teel määratud bakteriofaagi bioloogilised omadused sõltuvad suuresti adsorptsioonist. On näidatud, et viimane mitte ainult ei muuda avirulentseid difteeriabakterite tüvesid toksikogeenseteks, vaid muudab ka muid omadusi. Näiteks viiakse profaag bakteri geneetilisse aparatuuri selle kandva latentse faagi mõjul (112 122). Kuid L. Tolmachi (1957) järgi peegeldab adsorptsioon ainult füüsikalis-keemilist mehhanismi ja seetõttu pakkus autor välja mõisted "fiksatsioon" ja "sidumine" (158).

Faag fikseeritakse ja kinnitub bakteriraku külge sõltuvalt selle olemusest, raku enda antigeensest struktuurist, nende kasvu- ja paljunemisfaasidest. Koostoime rakupinna retseptoritega nõuab fibrillide konformatsiooni muutust (103).

Faagi adsorptsioon koosneb pöörduvatest ja pöördumatutest faasidest. Pöördumatu ensümaatilise faasi käigus fikseeritakse faag, mida ei eraldata rakust ja mida ei neutraliseerita antifaagiseerumiga. Lisaks sõltub selle efektiivsus temperatuurist, söötme viskoossusest ja muudest teguritest (131,148,161).

Faagi adsorptsiooni rakul võivad stimuleerida katioonid ja orgaanilised ained. T. Anderson, R. Fildes, D. Kay (1957) järgi mängib trüptofaan suurt rolli E. coli faagi E4 adsorptsioonis, mis on seotud aminohapete mõjuga faagile (118,133,160). M. Debrucki (1940) sõnul võivad indool, skatool ja teised trüptofaani antagonistid pärssida bakterite koostoimet faagiga (111). Faagi esmase interaktsiooni elektrostaatilist mehhanismi bakteritega saab modelleerida ioonivaheti pinnal. Näiteks faag T4 kinnitub ioonivaheti pinnale ainult trüptofaani juuresolekul. Faagi esialgsel kokkupuutel katiooniga jälgitakse faagi DNA vabanemist samamoodi nagu seda, mis juhtub selle kinnitumisel rakupinnale. Need füüsikalis-keemilised esitused näitavad faagi üht peamist omadust – selle spetsiifilisust (47 117).

L. Zelkowizi, N. Noli (1959) järgi, kui faag kinnitub bakteritele suur tähtsus neil on vees lahustuvad raku lipiidid (163).

Bakterirakk kannab oma pinnal märkimisväärset hulka retseptori saite faagide adsorptsiooniks. Faagiresistentsete mutantide tekkega kaasneb enamikul juhtudel faagi retseptori saitide kadumine rakuseinas, mille tulemusena kaotab bakteriofaag võime adsorbeeruda (89).

Fagoretseptorite kadu on tavaliselt seotud ulatuslike muutustega rakupinnas, kus lokaliseeritakse palju bakterite patogeensust määravaid struktuure. Selle tulemusena on saadud adsorptsioonitüüpi faagiresistentsed mutandid, sh. ja pärast faagiteraapiat isoleeritud neil on algse struktuuriga võrreldes sageli vähenenud virulentsus (65, 74, 155).

Teine põhjus faagiresistentsete bakterite vormide tekkeks on faaginukleiinhapete restriktsiooni- ja modifikatsioonisüsteemide olemasolu.

Kõige enam on uuritud peremeesorganismi spetsiifilisuse süsteemide mõju faagiinfektsioonile. Rakku süstitud faagi DNA puutub kokku spetsiifiliste restriktsiooninukleaasidega, mis avaldab raku kaitsemehhanismi võõra geneetilise materjali sissetoomise vastu (67, 89).

Modifitseerimata viirus on võimeline nakatama vaid mõnda bakteripopulatsiooni rakku. Tegelikult nakatuvad nõrgenenud või väljalülitatud restriktsioonisüsteemiga rakud, aga ka normaalsed rakud suure nakatumissagedusega (1,87).

Piiramisest pääsenud bakteriofaagide järglased läbivad modifikatsiooni, omandades peremeesorganismi fenotüübi, mis on iseloomulik antud peremeesorganismi spetsiifilisuse süsteemile. Sellistest rakkudest vabanevad faagiosakesed on võimelised sellel uuel bakteriaalsel peremehel paljunema. IN See on passiivne meetod peremees-DNA spetsiifilisuse süsteemi ületamiseks – faagide adaptatsioon (68).

Bakteriofaagide evolutsiooni käigus, pidevalt muutuvate suhetega faagi-peremeessüsteemi süsteemides, on nad välja töötanud mitmeid adaptiivseid mehhanisme, et aktiivselt võidelda rakuliste nukleaaside vastu. Bakterirakkude peremeesspetsiifilisuse süsteemide aktiivseks ületamiseks on faagides avastatud mitmeid viirusspetsiifilise kaitse mehhanisme: 1) metüülrühmade doonori - restriktsiooniensüümi kofaktori - hävitamine; 2) valgud - otsese restriktsiooniensüümi inhibeerimise inhibiitorid; 3) restriktsiooniensüümi äratundmissaidi elimineerimine evolutsiooni käigus; 4) selle koha kaitsmine spetsiaalsete valkude abil; 5) mittespetsiifilised kaitsemehhanismid – ebanormaalsete suhkruväliste aluste viimine faagi DNA-sse (1,67,68,87,134).

Viirusspetsiifiliste kaitsesüsteemide olemasolu määrab lõpuks võimaluse tõhus kasutamine ravi- ja profülaktilised bakteriofaagipreparaadid (90).

Adsorptsioon asendatakse faagi ja bakterite vahelise interaktsiooni teise faasiga, nimelt selle tungimisega viimasesse. Kui faag on pöördumatult kinnitatud bakteri seinale, jaguneb selle saba perifeerne osa õhukesteks kiududeks, mis täidavad substraadiga seondumise rolli. Sel juhul on faagi saba distaalse osa vabanemine tingitud niitide ja valgu südamiku vaheliste estersidemete katkemisest (86,95,163).

Yu.S. Tarahhovski jt. (1994) tuvastasid faagi DNA transpordi mehhanismid gramnegatiivsete bakterite nakatumise ajal. Nende sätete kohaselt paindub pärast faagi adsorptsiooni bakteriraku pinnal välismembraan ning bakteri välis- ja sisemembraani vahel tekib otsekontakt. See etapp on võimalik ümbritseva õhu temperatuuril 0 kuni 6 C. Temperatuuril 6-7C algab membraanide sulandumine ja laia membraanidevahelise silla moodustumine, kaaliumilekke ilmnemine ja faagi DNA tungimine sihtraku tsütoplasmasse. Ümbritseva õhu temperatuuril 20C ja kõrgemal väheneb membraanidevahelise silla läbimõõt oluliselt ning täheldatakse muutust kaaliumioonide algse lekkekiiruse sõltuvuses temperatuurist.

Seega põhjustab membraanide ühinemine ja membraanidevahelise silla ehk pooride moodustumine rakumembraanis kaaliumi vabanemist bakteriraku tsütoplasmast ja elektrokeemilise potentsiaali kadumist plasmamembraanil. Füsioloogilistes tingimustes nakatumisel võtab see protsess mitu minutit. Siis vastavalt hüpoteesi Yu.S. Tarakhovsky et al., faagi varras suhtleb hüdrofoobselt membraaniga, mille tulemusena moodustub spetsiifiline struktuur - tunnel. Infektsiooni lõppfaasis sulgub membraanidevaheline kanal ja plasmamembraani elektrokeemiline potentsiaal taastub (86).

Kokkutõmbuva valgu mõjul tungib faagi saba aksiaalne osa läbi moodustunud tunneli ja pärast seda süstitakse pea sisu bakterisse. Sellest hetkest, nagu märkisid N. Wisconti ja D. Frazer (1956), algab faagide arengu latentse perioodi vegetatiivne faas (161). Varjatud perioodi teist etappi iseloomustab küpsete faagiosakeste moodustumine. Kui nende arv jõuab kriitilise väärtuseni, toimub rakkude lüüs ja faagid satuvad keskkonda (48,99,105,162).

L. Fowler ja D. Cohen (1945) näitasid, et toitainepuljongis kasvatatud ja homoloogsete faagidega nakatunud E. coli bakterid vabastavad faagi 20-22 minuti jooksul. Kui neid kasvatati samas söötmes, kuid resuspendeeriti sünteetilises segus, saadi faagi järglased 40–70 minuti jooksul.

Faagi DNA ilmumisega peremeesrakku täheldatakse mitmeid kultuurilisi muutusi. Seega suureneb E. coli faagidega nakatumisel DNA sünteesi kiirus, nende enda valkude süntees peatub ning algab faagivalgu ja faagi DNA suurenenud tootmine (131).

Nakkusprotsessi viimane etapp, s.o. mikroobiraku lüüsiga kaasneb arvukate faagi järglaste vabanemine.

Nakkuslikud tsüklid järgnevad üksteisele: faagipopulatsioon suureneb lineaarselt igas tsüklis koefitsiendiga, mis on võrdne faagi saagisega rakkude lüüsi ajal, kuni kõigi tundlike bakterite lüüs toimub. Ühe bakteriraku nakatumine kahe suguluses oleva faagiga viib mõlema faagi paljunemiseni, kuid samas rakus ei saa eksisteerida kahte võõrfaagi – paljuneb faag, kes esimesena oma DNA süstis. Virulentse faagi spetsiifiline interaktsioon bakteriga, mis lõpeb bakteriraku lüüsiga koos uue faagipopulatsiooni vabanemisega, on võimaldanud kasutada bakteriofaage diagnostiliste, terapeutiliste ja profülaktiliste ainetena (128, 129, 145, 153, 157).

Samuti on kindlaks tehtud, et nii mikroobid kui bakteriofaagid paljunevad aja jooksul logaritmiliselt. Pealegi on bakteriofaagi akumuleerumiskiirus oluliselt kiirem kui mikroobi paljunemise kiirus. Kogunemiskiirus jääb antud bakteriofaagi puhul konstantseks. Faagide paljunemise kiirus jääb muutumatuks, nende kontsentratsioon suureneb mis tahes algkontsentratsiooni korral sama püsivusega. Lõplik faagipopulatsioon on mitu korda suurem kui mikroobide populatsiooni maksimaalne suurus (52 142).

Faagide vahendatud bakteriolüüsi nähtust on uuritud paljudes faagi+bakterite süsteemi mudelites. Kõrge lüütiline aktiivsus saadi katsetes Escherichia coli (153), stafülokokkide ja salmonellaga (145). On tõestatud, et bakterite lüüs on võimalik nii vedelas kui ka tahkes keskkonnas. L. Crugher, M. Delbrck (1940) jt näitasid, et kui nakatada faagiga vahekorras umbes 200 faagi bakteriraku kohta, viimane lüüsitakse, kuid faag ei ​​paljune. Sellistel juhtudel bakterid paisuvad, omandavad spetsiifilise kuju ja kaovad järk-järgult bakteri rakuseintel toimuvate faagiprotsesside lüsosüümi toimel. Nii toimub sihtraku bakteriofaagide poolt teist tüüpi lüütiline reaktsioon - "lüüs väljastpoolt" (34 111 113).

Samal ajal on uuringuid, mis näitavad, et bakterisuspensioon ei lahustu alati väga suure faagi ja bakterite vahekorra korral. Kõige tugevamat lüütilist aktiivsust täheldati bakteriofaagi ja bakteri sihtrakkude võrdse või väiksema suhte korral (40 108).

A. Brown (1956) tõestas bakteriaalse lüüsi ensümaatilist olemust: faagide lüütilised ensüümid on mitmekesised – lüsosüümiga sarnastest kuni hüaluronidaasi sarnasteni. Faagi lüütilised ensüümid põhjustavad rakuseina lahustumist, mis tagab bakteriraku surma. See faagide võime määrab nende suure praktilise tähtsuse võitluses erinevate haiguste patogeenidega.

On kindlaks tehtud, et faagi kõige tugevam aktiivsus bakteriraku suhtes ilmneb temperatuuridel 22–37 °C. Sellel temperatuuril väheneb 60 minuti jooksul elusate E. coli bakterite arv 91% ja 90 minuti pärast surevad kõik (108). Mõned autorid kinnitasid bakterirakkude lüüsi faagide mõjul madalal ja kõrgel temperatuuril ning bakterite lüüsi täielikku lakkamist temperatuuril 70 °C. Madalad temperatuurid vähendavad faagide lüüsi aktiivsust, kuid ei peata nende tegevust täielikult (86,97,99,161).

2.3.3. Faagide kasutamine salionelloosi korral.

Arvestades bakteriofaagide kõrget lüüsimisaktiivsust, on paljud teadlased neid kasutanud patogeenide tüpiseerimiseks keeruliste epidemioloogiliste olukordade piirkondades, nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks, mille jaoks need faagid saadi.

Meditsiini- ja veterinaarpraktikas kasutatakse salmonelloosist paranenud loomadelt eraldatud faage, samuti sellest haigusest mõjutatud farmide reoveest.

Bakteriofaagid loomade raviks, sh. lindude ja mikroorganismide tuvastamiseks peab tiiter olema vähemalt 10" 7 -10" 8 ja bakterikultuurid peavad lüüsima 6-10 tunni jooksul. Bakteriofaagide tootmiseks kasutatakse tavaliselt mitut tüüpi vastavaid mikroorganisme (meditsiinilistel eesmärkidel kasutatavad salmonellafaagid koosnevad kuuest tüübist) (28,66,71,97,117).

Mitmed autorid on juhtumeid kirjeldanud edukas taotlus bakteriofaagid tüüfusekolde epidemioloogiliseks uurimiseks ja nakkusallikate tuvastamiseks. Lisaks on teadlased osutanud võimalusele tuvastada kõhuhüüfide põhjustaja bakteriofaagide abil laste massilise haiguse fookuses Salmonella kandumise juuresolekul mitmel teeninduspersonali hulgas (3,56,83,117).

A. Foley, G. Petzold, S. Fowler ja kaasautorid (117 118 147) pakkusid välja faagitüpiseerimise meetodi inimeste kohalike salmonelloosi juhtude tuvastamiseks külastajatelt.

Salmonella faagide lüüsi väljendasid üsna sügavalt paljud eelmise sajandi teadlased. A. Lylinghen jt pakkusid välja S. typhimurium'i tüpiseerimisskeemi, mille jaoks nad kasutasid väljaheitest, reoveest ja isogeensetest Salmonella tüvedest eraldatud faage (4,28,35,64,97,98,108,111).

Diagnostilises praktikas on enim aktsepteeritud faagide kasutamisel põhinev Felixi (1955) meetod, mille abil saab tuvastada 13 S. typhimurium'i faagitüüpi (116). Laboratoorses praktikas kasutatakse patogeeni faagide määramiseks ka teisi salmonella faage. Perekonna Salmonella üksikute kultuuride (Ss. typhi, paratyphi, typhimurium, dublin, enteritidis, gallinarum-pullorum jt) jaoks on teada mitmeid faagide tüpiseerimise skeeme. Juba 1929. aastal kasutasid McDonald ja Smitt faagi tüpiseerimist, et luua epidemioloogiline seos sporaadilise salmonelloosi ja väikeste perekondlike puhangute ning kohalikus tapamajas tapetud sigade salmonelloosi vahel (154). A.G. Bocharova (1968) kasutas faage, et kinnitada vasikate paratüüfuse esinemist erinevates Tšeljabinski oblasti farmides, V.I. Shiryaeva ja N.M. Nikityuk (1969) uuris sigadelt, linnatuvidelt ja ahvidelt isoleeritud salmonella liigiidentiteeti, kasutades Salmonella bakteriofaage. Ülalmainitud ja teiste autorite uuringute tulemused pakuti välja inimeste salmonelloosi nakatumise allikate uurimiseks (47 138).

Mõned teadlased on teinud ettepaneku kasutada Salmonella bakteriofaage mitte ainult patogeenikultuuride tuvastamiseks, vaid ka diagnoosimise kiirendamiseks. Veterinaarlaboratooriumi praktikas on juba pikka aega pakutud faagide identifitseerimist märade ja muude salmonellooside paratüüfuse abordi korral. Mära aborteeritud loote materjal külvatakse katseklaasis kaldu liha-peptoonagarile, seejärel kantakse söötme pinna alumisele poolele tilk konkreetset faagi ja lastakse nõrguda. Katseklaas asetatakse termostaati ja tulemusi võetakse arvesse teisel päeval. Kui lähtematerjal sisaldab patogeeni S. abortus equi, siis söötme pinna ülemises osas täheldatakse mikroobi kasvu ja alumises osas piki faagitilga voolu ei toimu kasvu ( 64,77,106).

Faagidiagnostika on leidnud rakendust ka sanitaar-epidemioloogilistes (epizootoloogilistes) uuringutes. Jõgede, tiikide, kaevude, allikate ja reovee veest võib leida tüüfuse salmonella, E. coli ja mõnede teiste bakterite bakteriofaage. Faagi olemasolu määramine vees (või pinnases) võib olla indikaator selle saastumise kohta vastavate bakteritega. Faagi tiitri määramine vees võimaldab määrata vastavate mikroobidega saastumise määra (64 149).

Esimest korda kasutas B. sHerpe faage terapeutilistel eesmärkidel soolenakkuste vastu ning seejärel kasutas neid positiivsete tulemustega kanade pulloroosi-tüüfuse ja pühvlite pastörelloosi korral. Teadlase kogemust jätkasid paljud teadlased, kes saavutasid erinevate bakteriaalsete infektsioonide faagide ennetamise ja faagiteraapia vastuolulisi tulemusi. Siiski tuleb märkida, et pikka aega kasutati vähe uuritud faage, mis ei olnud alati homogeensed ja piisavalt stabiilsed, ebapiisava virulentsuse või ebapiisavalt laia lüütilise toimega teatud piirkonnas ringlevate patogeenide vastu. Lisaks osutus faagi käitumine elusorganismis ebapiisavalt uuritud, mis oli stiimuliks sellesuunaliseks uurimistööks. Teatavat rolli selles mängis paljude antibakteriaalsete ainete suhtes resistentsete bakterivormide laialdane levik, mitme ravimiresistentsuse transmissiivsete plasmiidide olemasolu bakterites, samuti märkimisväärne arv kemoterapeutikumide kasutamisega seotud tüsistusi. (22,27,30,77).

Leiti, et loomadele suukaudselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt ja muudel viisidel manustatud faagid on täiesti kahjutud (välja arvatud harvad puljongi valguainete šokinähtused), levivad kiiresti kogu kehas, kuid ei püsi veres. adsorbeerituna lümfisõlmedesse, maksa, põrna ja teistesse elunditesse ja kudedesse. Sõltuvalt looma tüübist, manustamisviisist, doosist kaob faag organismist 2-7 päeva pärast manustamist, osaliselt hävides, eritub osaliselt läbi soolte, neerude ja ka süljega. Kui vastavad bakterid sisestati samaaegselt faagiga, tuvastati faag kehas 12 või enama päeva pärast (95).

Bakteriofaagid kui bioloogilised tooted on vastava puljongikultuuri ühe või teise faagi poolt täielikult lüüsitud bakterite filtraadid, mis on pakendatud viaalidesse või ampullidesse koos faagi tüübi, selle tiitri, kõlblikkusaja, ravimi väljastanud asutuse ja meetodiga. kasutada.

20. sajandi 40. aastatel ilmus I.F. välja pakutud bakterifaag. Kvesitadzet kasutati enam kui 6 tuhande salmonelloosi haigestunud vasika raviks. Parimaid tulemusi andis see haiguse alguses – vasikad paranesid 3-5 päevaga. Vasikate paratüüfuse (salmonelloosi) faagiteraapia efektiivsus ulatus mõnes farmis 90–100%-ni. Vasikate paratüüfuse faagiennetuse efektiivsus faagi söötmisel iga 9 päeva järel oli mõnevõrra madalam (45). Sarnased tulemused said S.M. Muromtsev, kes kasutas 1947. aastal vasikate ja põrsaste salmonelloosi ravis bakteriofaagi. Ta näitas, et faagid, mis põhjustavad bakterite lüüsi, tagavad patogeeni täieliku elimineerimise ja takistavad bakterite edasikandumise teket, mis on nende vaieldamatu eelis vaktsiinide ja seerumite ees (65).

Seejärel töötati välja ja kasutati vasikate salmonelloosi vastu Gärtneri faagi, põrsaste salmonelloosi puhul suipestiferfaagi ning alates sajandi keskpaigast I.P. Birjukov, R.K. Petrenko ja teised pakkusid välja kõrge lüütilise aktiivsusega pullorum-faagid, mis kaitsesid kanu pulloroosi eest laboritingimustes 90% ja tootmistingimustes 80%. Faagi perioodiline manustamine kanadele ja munakanadele aitas kaasa bakterite kandumise vähenemisele viimastel 3–6 korda. Vastavalt A.B. Romina (1955), pullorum faag tiitriga 10 -10, mida rakendati suurele lindude populatsioonile, tagas ohutuse 92-96%. Faagiga töödeldud kanadel väljendusid paremini vere aglutineerivad omadused, mis võimaldas verepiiskade aglutinatsioonireaktsiooni abil edukamalt tuvastada bakterikandjaid (77,79). Pullorfaagi on veterinaarmeditsiin kasutusele võtnud alates 1961. aastast, kuid aja jooksul on selle kasutamise efektiivsus langenud ning järjest enam hakati jälgima farme, kus on 8. aphagetriPogit faagiresistentseid tüvesid.

Faagipreparaatide efektiivsuse tõstmiseks püütakse neid täiustada, täiendades pidevalt uusi väga aktiivseid tüvesid või faagide rasse, mis on eraldatud. erinevatest allikatest või kohandatav värskelt isoleeritud patogeenikultuuridega, mis praegu teatud piirkonnas ringlevad. Selleks on soovitatav valida faagitüved, millel on peremeesrakkudel väljendunud adsorptsioonivõime ja mis kombineerivad rakusisese arengu perioodi minimaalsed väärtused suure saagisega (72,74,90). Vastavalt V.A. Zuev (1969) on tootmisfaagi tüve puhul soovitav võime indutseerida vaba faagi lüsosüümi sünteesi kui lüütilise aktiivsuse lisafaktorit (40). G.P. Kiknadze ja T.G. Chanishvili (1972) usub, et terapeutiliste ja profülaktiliste bakteriofaagide aktiivsuse täiendava kriteeriumina on vaja kasutada faagiresistentsete vormide moodustumise sageduse määramist, mis võimaldab objektiivselt hinnata lüütilise reaktsiooni stabiilsust. faagidest (46).

Bakteriofaagide kloonid võivad lüüsi stabiilsuse ja faagiresistentsete bakterimutantide paljunemisvõime poolest järsult erineda. Kahe või enama baktereid ristlüüsiva klooni juuresolekul väheneb faagiresistentsuse sagedus oluliselt (90). Seoses sellega suurendab vastastikku kattuva lüütilise spektriga faagide lisamine preparaadi koostisse järsult bakteriofaagi kui bioloogilise toote terapeutilist efektiivsust (22,89).

Praegu on lindude salmonelloosi ennetamiseks ja raviks Alma-Ata Biocombine välja pakkunud bakteriofaagi kanade pulloroosi-tüüfuse vastu; Nižni Novgorodi Eksperimentaalmeditsiini ja Mikrobioloogia Uurimisinstituudi polüvalentne Salmonella bakteriofaag ABCRE ja humanitaarmeditsiinist laenatud Salmonella vedel bakteriofaag SNPPF "Biotech". Nende kasutamine suukaudselt või aerosoolidena suurendab kanade, asendusnoorloomade ohutust ja noorkanade saagikust (28,44,54).

Nagu varem märgitud (punkt 2.2.), kutsutakse üles aktiivseid spetsiifilisi bakteriofaage, et tagada kanade kaitse esimestel elupäevadel, vabastada haigusest paranenud ja aretusloom Salmonella kandmisest ning võimalik vältida edasist nakatumist vaktsiinide abil. See ajendas teadlasi looma uut ravimit. IN 1995. aastal pakkusid ülevenemaalise veterinaarravimite kontrolli, standardimise ja sertifitseerimise riikliku uurimisinstituudi teadlased välja uue bioloogiliste ravimite klassi – salmofaagid. Komplekspreparaat – Salmophage Enteritidis sisaldab vaktsiini geneetiliselt märgistatud, faagiresistentset S. entertidis’e tüve ja spetsiifilist bakteriofaagi selle Salmonella serovari episootiliste tüvede jaoks. Bakteriofaagi ja vaktsiinitüve koosmõju annab nii terapeutilise kui ka ennetava toime, mida uuriti nii laboriloomadel – valgetel hiirtel kui ka kanadel (60,61).

Faagikomponendi tootmiseks mõeldud tüvi on väga aktiivne laia toimespektriga bakteriofaag, mis lüüsib Vene Föderatsiooni erinevates piirkondades isoleeritud S. ergium ja B episootilisi tüvesid.

Faagiresistentse vaktsiinitüve ja episootilist tüve lüüsiva bakteriofaagi samaaegne kasutuselevõtt välistab vaktsineerimisjärgsed tüsistused ja kaob nakkusprobleemi, mis tavaliselt esineb vaktsineerimisel nakatunud taustal (59).

Salmofaagis vaktsiinikomponendina kasutatav nõrgestatud tüvi saadi insertsioonimutageneesi teel – transposoonide Tn 7 ja Tn 10 väga virulentse episootilise tüve resistentse mutandi viimisega rifampitsiini genoomi, millele järgnes viiruse suhtes resistentsete kloonide selekteerimine. faagi toime (61).

Seejärel töötasid VGNKI töötajad välja salmofaagi pullorumi, mis ühendas nõrgestatud tüve 8. a11tashsh-ri11osht T 10 ja bakteriofaagid, mis on väga aktiivsed salmonella episootiliste tüvede vastu, mis põhjustavad kanadel ja teistel lindudel pulloroosi-tüüfust, kuid ei mõjuta lindudel. vaktsiinitüvi. Kirjanduse andmetel ei ole veel läbi viidud uurimistööd salmophage pullorumi ravi- ja kaitseomaduste uurimiseks tundlike objektide (kanad) ägedates laboratoorsetes katsetes, samuti ravimi tootmiskatseid.

Kahevalentne salmofaag salmonelloosi enteritiidi ja pullorosa tüüfuse vastu kanadel ühendab salmophage enteritidis'e ja salmophage pullorum'i ning on loodud kaitsma kanu peamiste salmonelloosi etiopatogeensete patogeenide eest. See töö on pühendatud ravimi kahevalentse salmofaagi kaitsvate omaduste uurimisele.

Kana salmonelloosi etioloogilised tunnused

Haiguse tekitajaks on Enterobacteriaceae perekonna Salmonella perekonnast pärit bakterid. Selle bakteri eraldasid esmakordselt seaorganitest Ameerika veterinaararstid Salmon ja Smitt 1885. aastal ning nimetasid mikroobiks Bact. suipestifer. 1888. aastal avastas Gartner inimmürgistuse etioloogiat selgitades sama selle perekonna mikroobi lehma lihast ja surnud inimese põrnast ning põhjendas sellega esimest korda salmonellapuhangute bakteriaalset etioloogiat. Bakter sai nimeks Bact. enteritidis (93). 1890. aastal eraldas Laffler surnud hiirtest mikroobi nimega Bact. typhimurium. Samal aastal isoleerisid Schottmuller ja samal ajal Kurth kõhutüüfusega kliiniliselt sarnaste haiguste massilise puhangu ajal Bact. paratyphi ja näitas Getneri batsilli identsust teiste toidu kaudu levivate toksiliste infektsioonide patogeenidega. Seetõttu ühendati kõik sellised bakterid üheks "paratüüfuse" rühmaks (91, 93).

1934. aastal klassifitseeris Rahvusvaheline Nomenklatuurikomisjon kõik need bakterid perekonda Salmonella. Uue salmonella tuleku ja avastamisega pakuti välja erinevad klassifikatsioonid, võttes arvesse nende kultuurilisi, ensümaatilisi ja seroloogilisi omadusi. Juba siis tuvastasid paljud teadlased kliinilise ja epidemioloogilise seose inimese tüüpilise paratüüfushaiguse (paratüüfus A ja B) ja salmonella toksiliste infektsioonide tekitajate vahel (93).

Tänapäeval on rohkem kui 2500 Salmonella serovari, mis jagunevad antigeense afiinsuse järgi 52 seroloogilisse rühma. Iga serovari sees jagunevad salmonellad biovarideks ja fagevarideks, lisaks erinevad need toodetava bakteriotsiini olemuse poolest (53,57,82,121,135,139,151).

Maailma Terviseorganisatsiooni viimase nomenklatuuri (1990) järgi koosneb perekond Salmonella ainult kahest liigist: S. enterica ja S. bongori. S. enterica jaguneb 6 alamliiki:

I - enterica alamliik (choleraesuis);

II - alamliik salamae;

III - alamliigid arizonae Illa ja Illd;

IV - alamliik diarizonae;

V - alamliik houtenae;

VI - alamliik indica (135).

Kanade salmonelloosi tekitajad kuuluvad valdavalt enterica alamliiki. Need on sirged, ümarate otstega gramnegatiivsed vardad pikkusega 2–5 µm ja laiusega 0,7–1,5 µm, ei ole happekindlad ega moodusta endospoore ega mikrotsüste. Peritrichiaalsete lipuliste tõttu on nad tavaliselt liikuvad, välja arvatud S. gallinarum-pullorum. Salmonellal on nii hingamisteede kui ka ensümaatilised ainevahetuse tüübid, mis eristab neid teistest Enterobacteriacea perekonna bakteritest. Indooli moodustumise negatiivsed testid, naatriumtsitraadi ja malonaadi kasutamine, fenüülalaniini deamineerimine ja lüsiini dekarboksüülimise positiivne test on perekonna Salmonella (57, 82) jaoks olulise erinevusega.

Kasvuprotsessis ei käärita Salmonella perekonna enterobakterid laktoosi, sahharoosi, inositooli, salitsiini, ei hüdrolüüsi uureat ja želatiini, ei moodusta vesiniksulfiidi, redutseerivad nitraate ega käärita mannitooli. Salmonella ensümaatiline aktiivsus võib aga varieeruda, mistõttu nad jagati alamperekondadeks. Samuti on täheldatud, et R- ja S-vormi kultuuride biokeemilised ja seroloogilised omadused võivad erineda (82).

Salmonella perekonna kultuuri kasvamine MPA-l moodustab läbipaistvad sinaka varjundiga kolooniad läbimõõduga 2–5 mm. Endo agaril on Salmonella kolooniad läbipaistvad, kahvaturoosad; Levini söötmel - läbipaistvad violetse läikega; Ploskirevi agaril - värvitud, läbipaistmatud; vismutsulfiitagaril - mustad metallilise läikega; sarnased mustad kolooniad kollaka servaga ja Salmonella-Shigelloosi agaril (53,57,82).

Akumulatsioonikeskkonnana kasutatakse seleniiti, magneesiumi, Kaufmani, Mulleri ja Killiani söödet. WHO andmetel on Salmonella eraldamiseks ja rikastamiseks kõige tõhusam selektiivne sööde Rappoport-Vassiliadi sööde (151).

Salmonellad on aeroobid ja fakultatiivsed anaeroobid, kasvuks optimaalne temperatuur on 36-37 C, keskkonna pH 7,0-7,2 (17.38.53.57.70.82).

Salmonella antigeenset struktuuri, mille alusel 1940. aastal nende klassifikatsioon välja pakuti (Kaufman ja Waig), esindavad somaatilised, flagellaarsed antigeenid, samuti Vi- ja pinna K-antigeenid.

O-antigeen (somaatiline) on termostabiilne liposahhariid-valgu kompleks. Flagellar H-antigeenid on termolabiilsed, koosnevad valkudest ja jagunevad kahte tüüpi: esimene faas, millel on spetsiifilised omadused, ja teine ​​faas, mittespetsiifiline, mis on iseloomulik Salmonella erinevatele serovaridele (8,17,53,57,82,104,139).

Salmonella täielikuks tuvastamiseks on vajalik nende seroloogiline tüpiseerimine O- ja H-antigeenide abil aglutinatsioonireaktsioonis polüvalentse rühma O-seerumiga ning monoretseptori O- ja H-seerumiga.

Serorühm A (02) sisaldab S. paratyphi A-d ja serorühm B (04) sisaldab S.-i. paratyphi B, typhimurium, abortus equi, abortus ovis, heidelberg, Stanley jt; serorühmas C Ss. cholerae suis, paratypti C, typhisuis, thompson, serorühmas D - Ss. typhi, enteritidis, Dublin, gallinarum-pullorum, Moskva, Panama jt; serorühmas E - Ss. anatum, anna ja teised (82,92,139).

Suur hulk isoleeritud serovare on patogeensed erinevatele looma-, linnu- ja inimeseliikidele.

Kodulindudelt eraldatud salmonella antigeenset struktuuri uurisid paljud autorid: N. Werner, B. Muller (1970), Cox, A. Baxton (1977), S. A. Brandly (1967), L. Minor (1982), M.M. Ahmedov, V.I. Makarochkina, A.G. Malyavin, E.I. Vydrina (1962), A.A. Kudrjakov, O.P. Alekseeva, N.G. Kozhemyakin (1961), I.S. Zagajevski (1968), E. Ridal, V. Ridal, I.V. Schur (1970), B.F. Bessarabov, N.K. Suškova (1998), I.I. Balchunas (1983), K.Zh. Gadžijev, A.G. Khalimov, V.G. Zuev, V.A. Kuzmin (1995), S.B. Lenev, Yu.A. Malakhov, V.V. Šorokhov (1996), V.A. Vedernikov (1997), H.A. Radchuk, B.N. Nathenson, T.M. Sidorova (1998) ja teised (6,7,9,10,11,13,14,19, 25,26,39,41,48,50,54,55,60,66,76,96,115,117,139,156).

Paljude uuringute kohaselt on kodulindudelt, sealhulgas kanadelt eraldatud salmonella serovariantne koostis väga mitmekesine, kuid enamasti klassifitseeriti isoleeritud salmonellakultuurid Salmonella gallinarum-pullorum, Ss. enteritidis, typhimurium, heidelberg, anatum, London, haifa, moskow, newlands, virchov, dublin ja palju harvem Ss. suipes-tifer, missioon, sandiega jt.

1990. aastal pakkus WHO salmonelloosi kokkuvõtete ja uuringute koostöökeskus välja lindude salmonelloosi klassifitseerimise etioloogia järgi, mille kohaselt eristatakse:

1) - S. gallinarum-pullorum'i (varem nimetati eraldi nosoloogiliseks üksuseks - pulloroosi-tüüfus) ja D-serogruppi kuuluva S. enteritidis'e põhjustatud salmonelloos;

2) - S. typhimurium'i põhjustatud salmonelloos, mis mõjutab peamiselt veelinde;

3) - kodulindude salmonelloos, mida põhjustavad kodulindudele mittekohanenud Salmonella serovarid (Ss. haifa, anatum, London jt) (19).

Meie enda uurimistöö tulemused

Töö käigus tegime üksikasjaliku uuringu isoleeritud salmonella omaduste kohta ning sertifitseeriti üksikud tüved. Isolaatide morfoloogilised, toonilised ja kultuurilised omadused olid nende perekonnale tüüpilised. Kõik isoleeritud salmonellad on gramnegatiivsed vardad, pikkusega 2–5 µm ja laiusega 0,7–1,5 µm, ei ole happekindlad ega moodusta endospoore, moodustades MPA-l läbipaistvaid S-kujulisi kolooniaid läbimõõduga 2–5 mm ja millel on sinakas värv. toon, Endo agaril - kahvaturoosad kolooniad, Levini söötmel - läbipaistev lilla läikega, Ploskirevi agar - värvitu, läbipaistmatu, vismut-sulfiitagaril - must metallilise läikega, Salmonella-Shigellosis agaril - mustad kolooniad kollakas serv.

Seega on enamikul isoleeritud isolaatidest nendele Salmonella serovariantidele iseloomulikud biokeemilised omadused: 8. erleghlsnb - liikuvus, vesiniksulfiidi moodustumine, nitraatide redutseerimine, glükoosi, arabinoosi, mannitooli, sorbitooli, dultsitooli, maltoosi kääritamine, indooli moodustumise puudumine, hüdrolüüs želatiin, sahharoosi, laktoosi, inositooli, salitsiini, naatriummalonaadi kääritamine; 8. aspagitool-p1111ogit - liikumatus, glükoosi käärimine, mannitool, nitraatide redutseerimine, kasvu puudumine Simmonsi tsitratagaril, indooli moodustumine, želatiini hüdrolüüs, sahharoosi, laktoosi, inositooli, sorbitooli, salitsiini, naatriummalonaadi fermentatsioon.

Paljud isolaadid on ülitundlikud enrofloksatsiini, tsefaleksiini, flubaktiini suhtes, resistentsed bensüülpenitsilliini, monomütsiini, erütromütsiini, ampitsilliini, tülosiini (va S. enteritidis nr 15K, 23 C), linkomütsiini, rifampitsiini, karbenitsilliini suhtes. S. enteritidis nr 1JI, 2L, ZL, 4M, 5B, 6B, 7K, 14A, 15K, 160, 21 Ya, S. gallinarum-pullomm nr 2T g isolaadid olid klooramfenikooli suhtes kõrge tundlikkusega, ülejäänud olid keskmise või madal tundlikkus.

S. enteritidis nr 1L, 2L, ZL, 4M, 5B, 6B, 7K isolaadid - on väga tundlikud streptomütsiini suhtes, S. enteritidis nr 8B, 10B, 11N, 12B, 13B - tetratsükliinile, S. enteritidis nr 9B , 10B, 11H, 12B, 13B - kanamütsiiniks.

S. enteritidis isolaat nr 16 O on Belcospira oral suhtes väga tundlik; S. enteritidis nr 21I ja mõned teised on kergelt tundlikud, ülejäänud on resistentsed. Suurt tundlikkust neomütsiini suhtes täheldati S. gallinarum-pullorum No. 5K g puhul; enamik teisi isolaate on neomütsiini suhtes resistentsed või madala tundlikkusega.

S. enteritidis nr 20B on resistentne enamiku antibiootikumide suhtes ja nõrgalt tundlik enrofloksatsiini suhtes.

Ensümaatiliste omaduste põhjal (positiivsed testid dultsiit, maltoosi, negatiivse testi võimalus arabinoosi suhtes) (82 104) võib isolaate nr 10 g ja 4T g klassifitseerida serovarideks S. gallinarum, 2T g ja 5K g, hoolimata arabinoosi kääritamise negatiivne tulemus , - S. pullorum'ile. Kuid olemasolevate salmonella aglutineerivate seerumite komplektide seroloogilise eraldatavuse puudumise tõttu, samuti nende serovaride üldtunnustatud seose tõttu kanade pulloroosi-tüüfuse etiopatogeneesis ja mikroorganismide väga sarnaste omaduste tõttu (väikesed erinevused mõnedes biokeemilistes omadustes ei ole vajalikud ja seetõttu fundamentaalsed), kasutame selles töös nende serovaride tüvede jaoks ühte nimetust – S. gallinarum-pullorum.

Kahevalentse salmofaagi kasutamise efektiivsust salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi tüüfuse vastu kanadel tootmistingimustes uuriti Nižni Novgorodi piirkonna tinglikult salmonelloosivabades linnufarmides, JSC Balakhninskaya Poultry Farm ja JSC Vorsmenskaya Poultry Farm.

Nižni Novgorodi oblastis asuvas Balakhninskaya Linnufarmi JSC-s viisime ajutiste juhiste kohaselt läbi kahevalentse salmofaagi tootmistesti salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu kolme ja viie päeva vanustel kanadel.

Analoogide põhimõttel põhinevate uuringute läbiviimiseks moodustati kaks Isa Browni ristandi ühepäevaste tibude rühma: katserühm (saal nr 1) 12 080 salmofaagiga töödeldud linnust ja kontrollrühm (saal). Nr 2) - 11 300 lindu, kes said enrofloksatsiini esimese 10 elupäeva jooksul. Ülejäänud lindude veterinaarravi (vaktsineerimine, rikastamine) viidi läbi mõlemas rühmas vastavalt linnufarmi tehnoloogilisele skeemile.

Kanasid toideti kahevalentse salmofaagiga 0,5 annust kana kohta iga faagi komponendi kohta ja 0,25 miljardit mikronit. klass vaktsiinikomponent 8. e erShsNv kolme ja viie päeva vanuselt. Katse- ja kontrollrühma linde jälgiti iga päev kuni 100 päeva vanuseks saamiseni (ülekantud noorkarjast), võttes arvesse ohutust, kaalutõusu, surmapõhjuseid, samuti kõikide surnud kanade patoloogilise materjali bakterioloogilisi uuringuid. katse- ja kontrollrühmad.

55–58 päeva vanuselt tehti lindudele igast rühmast 500 kana verega CCRNGA koos pullor-antigeeniga klaasil.

Katserühma kanade suremus vaatlusperioodil ulatus 311 peani, millest 153 kana suri trauma tõttu (sh närilised), 75 - kusihappediateesi, 56 munakollane, 11 - nokkimine, 13 - kloatsiit, ainult 3 surnud kana puhul täheldati enterobakteriaalse septitseemia pilti ja bakterioloogilise uuringu käigus eraldati neist E. coli. Katserühma kanade surnukehadest ei eraldatud Salmonella perekonna baktereid, s.o. Kahevalentse salmofaagiga salmonelloosi enteritiidi ja pulloroosi-tüüfuse vastu ravitud kodulindude rühmas salmonelloosi haigestumust ega suremust ei täheldatud. Katserühma kanade surma põhjused on toodud diagrammil 2.

Kontrollrühma kanade suremus ulatus vaatlusperioodil 561 peani, millest 129 suri trauma tõttu, 91 - kusihappediateesi, 80 - munakollase lagunemise tõttu, 29 - nokkimise tõttu, 26 - kloatsiidi tõttu, 206 surnukeha. olid seedetrakti kahjustused.-sooletrakt, maks, hingamiselundid. Patoloogilise materjali bakterioloogilisel uurimisel eraldati 162 kanast S. enteritidis, ülejäänud 44-st septitseemia tunnustega kana surnukehast E. coli (vt joonis 3).

Suurim lindude kadu täheldati 7.-13. elupäeval, peamiselt rottide vigastuste ja kanade haavade tõttu, samuti kusihappediateesi ja munakollase lahtioleku tõttu. Salmonelloosi haigestumus kontrollrühmas täheldati linnu 11. elupäevast alates, väljendunud haigustunnustega haigusjuhtumeid täheldati kuni 48. elupäevani, kõrgeim salmonelloosi suremus oli aga 14-24-päevastel kanadel. vanusest.

Katserühma lindude seas läbiviidud CCRNGA ei paljastanud positiivselt või kahtlevalt vastanuid. Kontrollrühma noorte kanade hulgas oli 500 pullor-antigeeniga KKRNGA proovist 12 kahtlane. Bakterioloogilise uuringu käigus eraldati S. ergShsNe CCRNGA-s kahtlaselt reageerinud tapetud linnu põrnast ja paljunemisorganitest.

Kodulindude keskmise eluskaalu kasvu dünaamika uurimine katse- ja kontrollrühmades (põhines 80–90 kana kaalumisel iga töökoja kolmes kontrollpuuris (katse- ja kontrollrühmad)) näitas kanade suuremat kaalutõusu. katserühmas, mis täheldati juba 20. eluaastates päevasel ajal, kuid olid vaatlusperioodi lõpuks selgemini väljakujunenud (vt tabel 21).

Belkina, Irina Vadimovna