Geenide koostoime ja nende mitmekordse tegevuse esitlus. Geenide koostoime esitlus. Mittealleelne - erinevate geenide alleelide interaktsioon

2. slaid

Geen on päriliku teabe struktuuriüksus, mis kontrollib konkreetse tunnuse või omaduste arengut.

3. slaid

Geen on päriliku teabe materiaalne kandja, mille kogu lapsevanem annab paljunemise ajal oma järglastele edasi.

4. slaid

Geenide vastasmõju
Täielik domineerimine
Mittetäielik domineerimine
Polümerism
Vastastikune täiendavus
Kodanoomine
Koostöö
Epistasis

5. slaid

Täieliku domineerimise korral pärsib domineeriv alleel retsessiivse alleeli mõju täielikult.
F2 3: 1 jagamine fenotüübi järgi
Alleelse geeni interaktsioonid

Täielik domineerimine

6. slaid

Pärand mittetäieliku domineerimisega

7. slaid

Mõlemad alleelid - nii domineerivad kui ka retsessiivsed - näitavad oma mõju, st. domineeriv alleel ei suru retsessiivse alleeli toimet täielikult alla (vahepealne toime)

Alleelse geeni interaktsioonid

Mittetäielik domineerimine

8. slaid

Vahepealne pärand mittetäieliku domineerimisega

9. slaid

Koodomineerimisel (heterosügootne organism sisaldab kahte erinevat domineerivat alleeli, näiteks A1 ja A2 või JA ja JB) avaldab iga domineeriv alleel oma mõju, s.t. osaleb märgi avaldumises.

F2 1: 2: 1 jagamine fenotüübi järgi

Alleelse geeni interaktsioonid

Kodanoomine

10. slaid

Kodominantsuse näiteks on inimese vere IV rühm ABO süsteemis: genotüüp –JA, JB, fenotüüp - AB, s.t. IV veregrupiga inimestel sünteesivad erütrotsüüdid nii antigeeni A (vastavalt JA geeniprogrammile) kui ka B antigeeni (vastavalt JB geeniprogrammile).

11. slaid

Ühe alleelipaari geenide ekspressiooni allasurumine teise geenide poolt.
Geene, mis pärsivad teiste mittealleelsete geenide toimet, nimetatakse supressoriteks.
Dominantne epistaas (jagamine vastavalt fenotüübile 13: 3) ja retsessiivne (jagunemine vastavalt fenotüübile 9: 3: 4)
Epistasis
Mittealleelsete geenide koostoime

12. slaid

Epistasis

Domineeriv
Retsessiivne
F2 13: 3 lõhustamine fenotüübi järgi
F2 9: 3: 4 jagamine fenotüübi järgi
Kanade sulestiku värvi pärimine
Koduhiirte kasukasvärvi pärimine

13. slaid

Domineeriv epistaas

14. slaid

Vastastikune täiendavus

Mittealleelsete geenide koostoime

Nähtus, kui tunnus areneb ainult kahe domineeriva alleelse geeni koosmõjul, millest kumbki eraldi ei põhjusta tunnuse arengut

Lõhustamisfenotüüp 9: 7

15. slaid

Nähtus, kui sama tunnuse arengule sarnase mõju eest vastutavad mitmed alleelid domineerivad geenid.
Mida rohkem selliseid geene on, seda eredam on see omadus (nahavärv, lehmade piimatoodang)
Mittealleelsete geenide koostoime
Polümerism

Lahendage probleem: inimesel on pruunid silmad ja fremklide olemasolu on domineerivad märgid. Pruunisilmne, freckles-mees abiellus sinisilmse fremritega naisega. Tehke kindlaks, millised lapsed nad saavad, kui mees on heterosügootne pruunide silmade ja naine heterosügootne fremlite suhtes.

Mõlemad alleelid - nii domineerivad kui ka retsessiivsed - näitavad oma mõju, st. domineeriv alleel ei suru täielikult maha retsessiivse alleeli toimet (toime vahefekt) Feenotüübi järgi jagunemine F 2-s 1: 2: 1 alleelgeenide interaktsioon Mittetäielik domineerimine

Koodomineerimisel (heterosügootne organism sisaldab kahte erinevat domineerivat alleeli, näiteks A1 ja A2 või JA ja J B) avaldab iga domineeriv alleel oma mõju, s.t. osaleb märgi avaldumises. Lõikamine fenotüübi järgi lahuses F 2 1: 2: 1 alleelgeenide koostoime

Kodominantsuse näiteks on inimese IV veregrupp ABO süsteemis: genotüüp - J A, J B, fenotüüp - AB, s.t. IV veregrupiga inimestel sünteesivad erütrotsüüdid nii antigeeni A (vastavalt J A geeniprogrammile) kui ka B antigeeni (vastavalt J B geeniprogrammile). P x II III grupp G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II rühm IV rühm III rühm I rühm

Kaasvalitsemine on inimese veregruppide pärimine ABO süsteemis. Kaasvalitsemine on inimese veregruppide pärimine ABO süsteemis. I veregrupiga naisel oli I veregrupiga laps. Kas kohus rahuldab nõude L. M-le, kellel on IV veregrupp? Vastus: ei saa, kuna sellel paaril ei saa olla I veregrupiga last.

Eesmärk: lillevärvi pärimine magusates hernestes. F1 valgete õitega magusate herneste puhaste joonte ületamisest saadi kõik punaste õitega isendid. Ja ületamisest F1 - diheterosügootsed punaste õitega herneste isendid osutusid _ punaste ja _ valgetega. A - - aluse olemasolu B - - ensüümi olemasolu Komplementaarsus Mittealleelsete geenide vastasmõju P ААвв х ааВВ bel. valge

Papagoides määravad sulgede värvi kaks geenipaari. Kahe domineeriva geeni kombinatsioon määrab rohelise värvi. Mõlemas geenipaaris retsessiivsed isendid on valged. Domineeriva geeni A ja retsessiivse geeni b kombinatsioon määrab kollase värvi ning retsessiivse geeni a ja domineeriva geeni B kombinatsioon määrab sinise värvi. Eesmärk: Mittealleelsete geenide vastastikune mõju

Kahe kääbusmaisi taime ristamisel saadi normaalse pikkusega järglased. F2-s saadi F1 taimede omavahel ristamisel 452 normaalse kõrgusega taime ja 352 kääbustaime. Esitage nende tulemuste selgitamiseks hüpotees, määrake algsete taimede genotüübid. Lahendage probleem:

Ühe alleelipaari geenide ekspressiooni allasurumine teise geenide poolt. Geene, mis pärsivad teiste mittealleelsete geenide toimet, nimetatakse supressoriteks. Domineeriv epistaas (jagunemine vastavalt fenotüübile 13: 3) ja retsessiivne (jagunemine vastavalt fenotüübile 9: 3: 4) Epistaas Mittealleelsete geenide vastasmõju

Probleem 2: sibulates määrab domineeriv geen A sibulate värvi (a - värvusetud sibulad) ja geen B (b) sibulate värvi (punane domineerib kollase üle). Valgete sibulatega taimed ristati omavahel. Saadud järglased sisaldasid värvitu ja punase sibulaga taimi. Määrake vanemate vormide ja järglaste genotüübid. Epistaasi mittealleelne geenide interaktsioon

Kanadel määrab geen C värvilise sulestiku ja selle alleel c - valge sulestiku. Teise alleelipaari (I) domineeriv geen pärsib värvi avaldumist ja geen i võimaldab geenil C oma mõju avaldada. Diheterosügootne kana ristatakse mõlemal alusel homosügootse kukega, kes on retsessiivne. Mis värvi sulestik on üksikisikutel F1-s? Lahendage probleem:

Nähtus, kui sama tunnuse arengule sarnase mõju eest vastutavad mitmed alleelid domineerivad geenid. Mida rohkem selliseid geene on, seda rohkem väljendub see omadus (nahavärv, lehmade piimatoodang) Mittealleelsete geenide vastasmõju Polymeria

Probleem Kui mustanahalisel naisel (A1A1A2A2) ja valgel mehel (a1 a1 a2 a2) on lapsi, siis millises proportsioonis võib oodata laste - rasvunud mustanahaliste, mulattide ja valgetega? Probleemi lahendus Geenide tähistus: A1, A2 geenid, mis määravad pigmendi a1, a2 geenid, mis määravad pigmendi puudumise

Mittealleelsete geenide vastasmõju Koostöö nähtus, kui kahe domineeriva mittealleelse geeni, millel kummalgi on oma fenotüüpne manifestatsioon, vastastikuse toimega moodustub uus tunnus, jagades vastavalt fenotüübile 15: 1

Berezina Galina Anatoljevna

Õppetunni teema: Geenide ja nende mitmekordse tegevuse vastastikune mõju

Eesmärk: kujundada ideid geenide koostoimest, nende mitmekordsest tegevusest

Tunni eesmärgid:

süvendada õpilaste teadmisi inimese veregruppide täieliku ja mittetäieliku domineerimise, pärimise kohta;

tutvustada õpilastele alleel- ja alleelgeenide koostoime tüüpe;

anda aimu geenide mitmekordsest toimimisest;

tutvustada järgmisi mõisteid: "koodominants", "komplementaarsus", "epistasis", "polümeeria", "geenide mitmekordne toime";

kinnistada eri tüüpi ülesannete täitmisel omandatud teadmisi;

jätkata geneetika probleemide lahendamise praktikat (mittetäielik domineerimine ja polümerisatsioon).

kognitiivse huvi arendamine aine vastu;

aitab suurendada õpimotivatsiooni.

Tunni tüüp: kokku.

Meetodid ja tehnikad: illustreeriv-verbaalne

Varustus ja materjalid: ettekanne "Geenide interaktsioon".

Tundide ajal:

Pärimise mustreid uurides lähtus Mendel eeldusest, et ühe omaduse eest vastutab üks geen. Näiteks üks geen vastutab herneste värvi arengu eest, kuid ei mõjuta seemnete kuju. Need geenid paiknevad erinevates kromosoomides ja päranduvad üksteisest sõltumatult.

Kuid hiljem leidsid teadlased, et geenide ja omaduste vahel on keerukad seosed. Kromosoomid ei sisalda üht, vaid palju geene ja need võivad omavahel suhelda.

Paneme kirja tunni teema "Geenide ja nende mitmekordse tegevuse vastastikune mõju".

3. Uue materjali õppimine

Täna vaatleme kahte tüüpi geenide vastasmõju - alleelgeenide ja mittealleelsete geenide vastasmõju.

Alustuseks tuletame meelde, mida alleelgeenid tähendavad ja mida tähendavad vastavalt mittealleelgeenid?

Ja alustame alleelgeenide koostoimest, eriti kuna see on meile tuttav, ehkki veidi teises plaanis.

Pakutakse kahte geneetilist skeemi (koos taimepiltidega).

Täielik domineerimine Mittetäielik domineerimine

A - kollased seemned A - punased õied

a - rohelised seemned a - valged õied

P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa

kollane roheline punane valge

F 1 Aa F 1 Aa

kollane roosa

F 2 AA: 2Aa: aa F 2 AA: 2Aa: aa

kollane kollane roheline punane roosa valge

Fenotüüpne lõhustamine: 3: 1 Fenotüüpne lõhustamine: 1: 2: 1

Mõlemal juhul ristatakse kaks homosügoot (domineeriv ja retsessiivne).

Selgitage, miks herneste puhul sobivad esimese põlvkonna hübriidid fenotüübiga täpselt ühte vanematest. Ja "öise ilu" puhul näitasid esimese põlvkonna hübriidid täiesti erinevat omadust, mis ei vastanud kummalegi vanemale.

Lisaküsimus (vastavalt vajadusele). Kuidas käituvad alleelid "A" ja "a" heterosügootides üksteise suhtes?

Kirjutame märkmikku:

Mina

1. täielik domineerimine -ilmneb ainult domineeriv omadus ja retsessiivne mitte.

Näide: herneseemnete värvus.

2. Mittetäielik domineerimine -hübriidides täheldatakse pärimise vahepealset olemust.

Näide: öise ilu lillede värvimine. Heterosügoodis (Aa) pärsib domineeriv alleel (A) retsessiivse (a) ilmingu täielikult täieliku domineerimisega ja puudulikult täieliku domineerimisega. (Määratluse teine \u200b\u200bosa palub õpilastel kõigepealt sõnastada üksikasjalikult suuliselt ja seejärel lühidalt üles kirjutada.)

Kuidas veel nimetatakse puudulikku domineerimist?

Tõepoolest, "mittetäieliku domineerimise" teine \u200b\u200bnimi on "vahepealne pärand" ja paljud võtavad seda sõna otseses mõttes nagu öise kaunitari puhul (valge × punane → roosa). Kuid see pole kaugeltki nii. Näiteks Andaluusia kanad (AA - must sulestik, aa - valge ja Aa - sinine); naarits (AA - tume karusnahk, aa - valge ja Aa - hele värv tumeda ristiga); hobune (AA - valge, aa - kastan ja Aa - kuldkollane).

Järeldame: F1 hübriididel on uus omadus, mis pole vanematele tüüpiline.

3. Kodanants- hübriididel on kaks omadust. Nii päritakse veregrupp. Selle määrab antigeeni molekulide olemasolu erütrotsüütide pinnal. Geen eksisteerib 3 alleelis - A, B, O.

Kombineerides kahte, annavad need geenid kuus genotüüpi: AA, OO, AB, AO, BB, BO.

Alleelid 00 - rühm 1, antigeeni pole.

AA, AO-2 rühm, antigeen A.

BB, VO - rühm 3, antigeen B

AB - 4 rühm, antigeen A, B.

Geen O on retsessiivne. Geenid A ja B domineerivad geenis O, kuid ei suru üksteist alla.

«Kohus arutab alimentide sissenõudmise asja. Emal on I veregrupp, lastel - II, III. Kas IV veregrupiga mees võib olla laste isa? "

Küsimused joonisele.

1. Mitu alleeli, mis määravad veregruppe, on teada immunogeneetilises geenis "I"? Nimetage need.

2. Milline alleelide kombinatsioon annab neljanda veregrupi?

3. Iseloomusta antud genotüüpi.

Sellisel juhul on omaduse ehk neljanda veregrupi määramisel mõlema domineeriva alleeli (A ja B) ühine osalemine. Sellist alleelgeenide koostoime ilmingut nimetatakse kaasominant (ladina keelest "nii" - "s", "koos").

II ... Alleelgeenide koostoime:

1. Vastastikune täiendavus– JA) 2 mittealleelset geeni, olles samaaegselt genotüübis, viivad uue fenotüübilise tunnuse moodustumiseni. Mitte ühelgi geenil pole iseseisvat ekspressiooni.

Näide 1: Kurtid vanemad - kuulev laps.

PAAbb * aaBB

G Ab aB

F1 A аВb - kuulmine

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

Kuuldud kurdid kurdid kurdid

9:7

B) ühel geenil on iseseisev fenotüüpne manifestatsioon, teisel mitte. Nende geenide vastasmõjul tekib uus fenotüüpne toime 9:3:4

Näide 2: hiirte, küülikute värvimine

A - pigmendi olemasolu

B - pigmendi jaotumine juuste põhjas

9 (A-B-) hall: 3 (A-cc) must: 4 (aaB-) valge

Sibula kaalud

9 (A-B-) punane: 3 (A-cc) kollane: 4 (aaB-; aavv) valge

AT)iga geen kontrollib oma omadust, kuid domineerivate alleelide ühendamisel tekib uus fenotüüpne efekt 9:3:3:1

Harilik pärand kanadel:

R - roosa;

N - hernekujuline;

R -N - - pähkel

r r n n - lehekujuline

D)kaks sama toimega geeni suhtlemisel annavad uue fenotüübi 9:6:1

Näide: kõrvitsa vilja kuju: A- ja B- eraldi - sfäärilised (ААвв, ааВВ), kettakujulised (А-В-), piklikud (аavв).

2. Epistaas -üks geen pärsib teise geeni toime

Suppressori geen -inhibiitor, supressor, epistaatiline

Summutatud geen -hüpostaatiline

Näide: lina kroonlehtede kuju. A on inhibiitor. 13 normaalne (A-B-, A-cc, aavv): 3 laineline (aaB -)

Kana värvus: valged sarvesarvud + valged kihisuud

13 valget: 3 värvilist

13:3

Hobuse värvus: 12 hall (C-B-): 3 (must): 1 punane (ssvv)

Oreganos on epistaasi tüübi järgi isassteriilsuse geen AaB-A-B-lilled biseksuaalsed, A-cc isassteriilsed, aavv on surmavad.

3. Polümeeria - inimese naha näitel.

Albinism (ladinakeelsest "albus" - valge) on integumendi normaalse pigmentatsiooni (värvi) puudumine. Seda leidub eluslooduse eri kuningriikide esindajates. (Toon näiteid).

Inimeste hulgas leidub ka albiinosid, kuid pigem harva (umbes 1/20 ehk isegi 40 000 inimest). Neil on valged juuksed, väga hele nahk, roosad või helesinised iirised. Need inimesed on homosügootsed retsessiivse geeni "a" suhtes, mille domineeriv alleel "A" vastutab melaniinipigmendi tootmise eest organismis. Melaniini abil omandavad inimese nahk, juuksed ja silmad värvi.

Kuid selgub, et inimestel sõltub melaniini teke ja levik paljudest teistest geenidest. Näiteks põhjustab domineeriv "F" geen melaniini lünklikku kogunemist, mida me nimetame frecklesiks. Ja veel üks domineeriv geen "P" põhjustab pigmentatsiooni rikkumist, mistõttu teatud nahapiirkonnad (mõnikord üsna suured) jäävad kergeks, pigmenteerimata.

Paljud teised geenid mõjutavad melaniini hulka inimkehas, pakkudes naha, juuste ja silmade värvi erinevaid toone.

Negroidi ja kaukaasia rasside esindajate nahavärvi erinevused määravad kaks geenipaari (s.o kokku 4), mis mõjutavad melaniini kogust. Sellist geenide koostoimet nimetatakse polümeeri abil (geenide ühemõtteline tegevus).

Polümerism - mida domineerivamad geenid, seda rohkem väljendub see omadus.

Näiteks määravad kaks geenipaari erinevusi inimese nahavärvis (M. Jacksoni perekond); inimese kasvu määravad 10 geenipaari (mida genotüübis domineerivamad geenid on, seda madalam on inimene).

Kelle pikkus on suurem? Selgitage vastust.

ssSssssSSss ... ja SSssSsSssSs ...

Küsimused klassile:

1. Määrake nahavärv (fenotüüp) genotüübi järgi. Selgitage vastust.

a) ААвв, АаВВ, ааВв;

2. Kelle nahk on tumedam. Selgitage vastust.

b) AAVB, AaBv, aaBv, aavv;

c) ААвв, АаВв, ааВВ (trikiküsimus).

Geenide interaktsiooni skeem

Geen 2 Geen 2

Geenide vastasmõju ↓

↓ ↓ Geen 1 → üks omadus

alleelne mittealleelne

Geen 3 Geen 3

1. täielik domineerimine 1. polümeeria (geenide ühemõtteline tegevus)

2. Mittetäielik domineerimine 2. Geenide täiendav koostoime -

3. Domineerimine- liigend arengus osalemineuus omadus on määratluses vajalik mõlema domineeriva alleeli jaokssamaaegne kahe olemasolu

tunnus (4 veregrupp - AB) domineerivates mittealleelsetes geenides.

heterosügoot. 3. Epistaas - ühe tegevuse allasurumine

geen teisele, mittealleelsele (domineeriv

või retsessiivne).

Geenide mitmekordne toime.

→ Geen 1 → märk

Üks geen → geen 2 → omadus

→ Geen 3 → märk

PHENOTYPE \u003d GENOTYPE + KESKKOND

Muidugi on geenide interaktsioonide liike rohkem, kui me täna tunnis käsitlesime. Võite julgelt lisada veel vähemalt kaks: geenide ja epistaasi vastastikune vastastikmõju. Kuid selle läbite üksikasjalikult keskkoolis. Parempoolses ülanurgas näete üldistatud skeemi, mis kajastab geenide interaktsiooni olemust. Selgitage seda (mitu geeni - alleelne ja alleelne - määravad organismi ühe tunnuse arengu).

III ... Geenide mitmekordne toime:

Ja nüüd veel ühest uudishimulikust nähtusest geneetikas - geenide mitmekordsest toimimisest. Alustame näitest.

Inimesel on geen, mis määrab juuste punase värvi. Sama geen määrab veel kaks tunnust. Proovige neid nimetada (heledam nahavärv ja freckles).

Sel juhul võib üks ja sama geen mõjutada paljude kehaomaduste teket, mis on tüüpiline enamiku geenide jaoks (mis tahes geeni transkriptsiooniprodukte saab kasutada erinevates põimunud arengu- ja kasvuprotsessides).

Allkirjastame skeemis "Geenide mitmekordne toime" punaste juuste, heleda naha ja frecklitega konkreetse näite.

Alleelgeenid asuvad erinevates kromosoomides ja vastutavad sama omaduse eest. Alleelgeenid on pärilikud üksteisest sõltumatult (nagu herneseemnete värv ja kuju)

4. Uuritud materjali konsolideerimine

Avame tahvlil pealdise: "Geen määrab omaduse arengu"

Tuttav sõnastus. Kuidas suhtuksite sellesse väljendisse praegu? Mulle isiklikult tundub see üsna meelevaldne. Kinnitage see või lükake see ümber (kuulake mõnda õpilase vaadet).

Geenide ja omaduse avaldumise suhe on palju keerulisem, kui esmapilgul tundub. Need sõltuvad geenide paiknemisest kromosoomis ja käitumisest mutatsioonides, alleel- ja alleelgeenide kombinatsioonist ning lõpuks keskkonna mõjust (sellest räägime järgnevates õppetundides). Näiteks pimedas ei moodusta kartulimugul klorofülli, hoolimata vastavate geenide olemasolust. Kartulimugul tasub aga päevavalgele tuua ja geenid näitavad ennast. Ja viimane asi. Vaadake skeemi “Fenotüüp \u003d genotüüp + keskkond”. Kuidas sa sellest aru saad?

Õige. Fenotüüp, see tähendab omaduse avaldumine, on genotüübi, st organismi kõigi geenide ja keskkonna (antud, spetsiifiline, võimalik, et ka muutuv) koosmõju tulemus. Genotüüpi erinevates tingimustes on võimalik realiseerida erineval viisil, mis suurendab organismi ellujäämisvõimalusi.

6. Kodutööd

§ 22; koostage ja lahendage oma perekonna veregrupi pärimise geneetiline probleem

Esitluste eelvaate kasutamiseks looge endale Google'i konto (konto) ja logige sinna sisse: https://accounts.google.com

Slaidide pealdised:

Alates puhtalt inimsuhetest, kõikjalolevale elule kurssi andmine, nii rõõmu kui piinade sünnitamine, naise ja mehe vahel on suhted. Ja võite öelda vastupidist. Kõik muu, kui soovite, tuleneb nendest suhetest. Vassili Fedorov.

Teema. Genotüüp kui lahutamatu süsteem. Geenide vastasmõju.

Pean selle ise välja mõtlema. Ja selleks, et ise sellest aru saada, peate koos mõtlema ... Boris Vasiliev

Eesmärgid: 1. Teada: geenide vastasmõju tüübid, geneetiline terminoloogia; 2. Mõista erinevate geenide vastasmõju olemust; 3. Osata: opereerida geneetiliste kontseptsioonidega, selgitada genotüübi terviklikkust; 4. Rakenda termineid ja mõisteid igapäevastes olukordades. 5. Hinnake geenide koostoime tulemusi nende olulisuse järgi konkreetsele organismile.

Geenitunnus Pleiotroopne (Kreeka pleion - set ja tropos - suund) või mitmekordne geenitoime on ühe geeni mõju mitme tunnuse moodustumisele. Funktsioon 1 Funktsioon 3 2

Geenitunnus Geenide vastasmõju on mitme geeni mõju ühe tunnuse kujunemisele. Geen 1 Geen 3 2

Geenide vastastikune mõju alleelne alleel 1. Komplementaarsus. 2. Epistasis. 3. Polümeeria. 1. Täielik domineerimine. 3. Kaasvalitsemine. 2. Mittetäielik domineerimine.

Ekspress - loterii! 1 2 3 4 5

Järeldused: 1. Genotüüp on interakteeruvate geenide süsteem. 2. Selle süsteemi terviklikkust iseloomustab biokeemiliste ja füsioloogiliste protsesside omavaheline seotus ja järjepidevus. 3. Nii alleel- kui ka alleelgeenid, mis asuvad sama ja erineva kromosoomi erinevates lookustes, suhtlevad omavahel.

Loominguline ülesanne. Burime. Luua riimide abil luuletus: 1. Pärilikkus - vastutus. 2. Locus - fookus. 3. Genotüüp - fenotüüp. 4. Üks on epistaas. 5. Pleiotropia on utoopia. 6. Vastastikune täiendavus - tänulikkus. 7. Sajand on mees. Lubatud: 1. Mis tahes järjestus. 2. Riimide kasutamine teiste geneetiliste terminitega. Hindamiskriteeriumid: 1. Sisu. 2. Harmoonia.

Täielik domineerimine A - herneste kollane värv a - herneste roheline värv P ♀ AA ♂ aa kollased rohelised sugurakud A a F 1 Aa kollane x

Mittetäielik domineerimine B - lillad kroonlehed b - valged kroonlehed P ♀ BB ♂ bb lillad valged sugurakud B b F 1 Bb roosa x

Kodominants I A - antigeenid A I B - antigeenid B alleelgeenide koostoime tüüp, milles mõlemad alleelgeenid avalduvad heterosügootsetes organismides. i 0 - antigeenide puudumine Genotüübi antigeenid erütrotsüütide pinnal Veregrupp i 0 i 0 0 (I) IAIAIA i 0 A (II) IBIBIB i 0 B (III) IAIB AB (IV) antigeenide antigeenide puudumine A antigeenid B antigeenid A ja B ( domineeriv.)

(alates lat. kompementum - liitmine) mittealleelsete geenide koostoime tüüp, mille puhul avaldub omadus ainult kahe domineeriva mitte-alleelse geeni samaaegse esinemise korral organismi genotüübis. A ja B - tavaline kuulmine muud võimalused - kurtus kurdid kurdid sugurakud Ab aB Komplementaarsus normaalne kuulmine (komplementaarsus) P ♀ AAbb ♂ aaBB x F 1 AaBb

Epistaas (kreeka keeles epistasis - peatus, takistus) on alleelide geenide vastastikune mõju, mille korral üks geen pärsib teise mittealleelse geeni toimet. S - pärsib I A ja I B gr. veri 0 gr. vere B sugurakud i 0 S I B s I A - antigeenid A I B - antigeenid B i 0 - antigeenide puudumine s - ei suru maha I A ja I B gr. veri 0 (epistaas) P ♀ i 0 i 0 SS ♂ I B I B ss x F 1 I B i 0 Ss

(kreeka keeles poly - many) mitte-alleelsete geenide koostoime tüüp, mille puhul tunnuse avaldumise aste sõltub organismi genotüübis domineerivate mitte-alleelsete geenide arvust. A - tume nahavärv must naine valge mulatto gametes AB ab a - hele nahavärv B - tume nahavärv b - hele nahavärv P ♀ AABB ♂ aabb x F 1 AaBb polümeer

1 Genotüübi terviklikkust tõendab geenide vastasmõju. Kuidas see avaldub?

Iga organismi omadused määratakse rakkude moodustavate valkude järgi. Miks arvatakse, et organismi tunnuste kujunemine toimub geenide mõjul? 2

Milline on seos geenide, valkude ja keha omaduste vahel? 3

Genotüüpi ei saa pidada geenide summaks. Selgita miks? 4

Mida näitab geenide koostoime ja mitmekordne mõju? Mis on nende nähtuste erinevused? viis

Genotüüp

kui interakteeruvate geenide süsteem

Z. M. Smirnova

Geenide koostoimel on biokeemiline alus.

Geenide vastasmõju on geeniproduktide vastastikmõju tsütoplasmas. See määrab märgi moodustumise.

Geen 1

Geen 2

mRNA 1

mRNA 2

Koostoimed

(biokeemilised reaktsioonid)

Valk 2

Valk 1

Logi alla

Alleel - ühe geeni alleelide interaktsioon

Mitu allelismi -

geenid, mis esinevad populatsioonis rohkem kui kahes alleelses vormis

Mittealleelne - erinevate geenide alleelide interaktsioon

mittealleelsed geenid

Kodomineeriv

Täielik domineerimine

Ülekaal

Mittetäielik domineerimine

Alleelgeenid asuvad homoloogsete kromosoomide samades lookustes

Täielik domineerimine - suhtlemist alleelgeenid, milles domineeriv geen (A) pärsib täielikult fenotüübilist ekspressiooni retsessiivne geen (id)

Näiteks inimestel domineerib pruuni silmavärvi geen sinise üle.

P AA x aa

100% pruunid silmad

Sugurakud ( G):

F 1

AA) See mõiste on korrelatsioonis heteroosi mõjuga ja seda seostatakse selliste tunnustega nagu elujõud, kogu eluiga jne. 6 "laius \u003d" 640 "

Ülekaal - avaldub juhul, kui kui heterosügootides domineeriv alleel

riik avaldub tugevamalt kui aastal

homosügootne seisund (Aa AA)

See mõiste on korrelatsioonis heteroosi ja seotud märkidega nagu elujõulisus, kogukestus elu jne.

Heterosügoodi mittetäieliku domineerimisega (Aa) on fenotüübi vahepealsete dominantide vahel (AA) ja retsessiivne homosügoot aa) .

Pooled isikud säilitavad vanema fenotüübi - 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa),

ja hübriidsete järglaste teisel poolel on vahepealne fenotüüp.

Näide: AA genotüübiga taimel on punased ja aa genotüübiga taimel valged, heterosügootidel (Aa) on roosad õied.

F1 Aa

F 2

F 1

F-is 2 lõhenemine:

Inimeste mittetäielik domineerimine

Mittetäieliku domineerimise omadust omavad mitmed geenid, mis põhjustavad inimese pärilikke haigusi, näiteks sirprakuline aneemia ... AA genotüübiga inimestel on punased verelibled normaalse kujuga,

aa genotüübiga - põevad sirprakulist aneemiat. Aa genotüübiga lapsed surevad imikueas.

Nagu ka tavalised märgid : nt

inimese juuste kuju:

Curchav. Otsene

P ♀ AA × ♂ aa

100% laineline

kui kolm või enam homoloogses kromosoomis sama positsiooni (lookust) hõivavat geeni vastutavad ühe omaduse eest,

kuid need kolm geeni paiknevad erinevatel indiviididel ühes alleelis kahe kombinatsioonis.

Sellise mitme alleeli näide on vererühmade pärimine inimestel. Veregrupi geeni kolm alleeli tähistatakse tähtedega A ( Mina A ), B ( Mina B ) ja O ( i ). Alleelid Mina A ja Mina B on domineerivad ja alleel i mõlemale retsessiivne.

Selle tagajärjel võib inimene kogeda

neli erinevat veregruppi.

ABO veregruppide levimus

JA / AT

Inimeste veregruppide pärimine

Alleel JA ( Mina )

Toodab aglutinogeeni A

Alleel B ( Mina )

Toodab aglutinogeeni B

Alleel O ( i )

Ei tooda aglutinogeeni

Kumbki geen Mina A ega ka geen Mina B ei domineeri üksteise üle ja on samas alleelis ( Mina A Mina B ) määravad kahe aglutinogeeni sünteesi erütrotsüütides (IVgr).

Koostoime tüüpi, kui mõlemad geenid avalduvad iseseisvalt, nimetatakse võrdselt koodominantseks.

Mina A Mina A ; Mina A i

Mina B Mina B ; Mina B i

Mina A Mina B

Genotüüp

Fenotüüp

grupp

Kas lapsed pärivad alati oma vanemate veregrupid?

IV ( AB) I (O)

P I A Mina B

Mina A

50% II (A) rühm

50% III (B) rühm

Mina A i

Mina B i

Mina B

Levimus

Vere Rh-faktor Rh (+) on antigeen, mida leidub punaste vereliblede (erütrotsüütide) pinnal. Ligikaudu 15% naistest pole Rh-faktorit, st. on Rh negatiivsed Rh (-).

Rh-konflikti oht raseduse ajal on ainult kui naine on Rh (-) ja sündimata lapse isa on Rh (+). Sel juhul on ka laps tõenäoliselt Rh (+). Sel juhul, Rh-konflikt on immuunreaktsioon, mille tagajärjel tekitab ema keha antikehi, mis hävitavad lapse punaseid vereliblesid ja põhjustavad vastsündinu hemolüütilise haiguse arengut.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

Korduva raseduse korral tungivad need antikehad loote vereringesse ja põhjustavad Rh (+) antigeeni omavate punaste vereliblede hävitamist. Iga uue antigeeniga kokkusobimatu raseduse korral suureneb Rh (+) faktori antikehade kogus ema veres.

Reesus-

positiivne

loote veri sagedamini

kõik langeb sisse

ema vereringe

sünnitusprotsess,

kuid see on võimalik aastal

mis tahes juhul

katkestused

rasedus,

dirigeerimisel

lootevee või

läbi väikese

praguneb sisse

platsenta. Veres

naised

ilmuma

antikehad Rh (+)

faktor.

2) ja stimuleerivad antikehade moodustumist

3) Antikehad sisenevad loote vereringesse

Antikehad

kuni Rh (+)

Ema

Rh ( - )

A ntigen

1) Rh (+) loote punased verelibled sisenevad ema vereringesse

4) ja põhjustada punaste vereliblede hävitamist, mis viib hemolüütilise haiguseni

Epistasis

Vastastikune täiendavus

Pleiotroopia

Polümerism

domineeriv

Mitte kumulatiivne

Kumulatiivne

retsessiivne

mittealleelsed geenid

Mittealleelsed geenid asuvad homoloogsete kromosoomide erinevates lookustes või erinevatel kromosoomidel.

Geenide komplementaarsus on mittealleelsete geenide vastastikmõju vorm, kus ühes genotüübis olevad geenid annavad erineva fenotüübilise efekti kui need geenid eraldi.

Näiteks on kanadel mitu erinevat harja kuju. Nii et tõupuhaste isendite ristamisel "roosakujulise" (AAbv) ja "hernekujulise" (aaBB) harjaga saadakse järglased "pähklise" harjaga (AaBb):

"roosiline"

AA bb

"pisiform"

JA b

ja AT

JA ja AT b

"pähkel"

AT F 2 harja pärand on suhe 9: 3: 3: 1

AaB b

AB Ab aB ab

AAB b

AaBB

AaB b

AABB

A AT

JA b

ja b

Aa bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

aa bb

aaB b

Aa bb

Inimestel saab ühte kurtide tüüpi määrata retsessiivsete geenide abil dd või ee , mis on erinevates kromosoomipaarides.

Normaalse kuulmise määravad kaks domineerivat mittealleelset geeni D ja E , millest üks määrab sarvkesta arengu ja teine \u200b\u200bkuulmisnärvi. Mõlema geeni domineerivatel homosügootidel ja heterosügootidel on normaalne kuulmine ( DDEE , DdEe ), on ühe sellise geeni retsessiivsed homosügootid kurdid.

Genotüüpidega kurtidel vanematel ddEE ja DDee normaalse kuulmisega lapsed võivad sündida.

R ddEE x DDee

F1 DdEe

Normaalne kuulmine ilmnes seetõttu, et ühes genotüübis, kaks erinevat domineeriv geen, mis andis kvalitatiivselt uus funktsioon – normaalne kuulmine.

Interferooni moodustumine inimese rakkudes seotud kahe mittealleelse geeni komplementaarse interaktsiooniga, lokaliseeritud erinevates kromosoomides (üks teises, teine \u200b\u200bviiendas kromosoomis).

Epistasis - mittealleelsete geenide koostoime vorm, kus üks mittealleelne geen pärsib teise geeni toimet.

Supresseerivat geeni nimetatakse epistaatiliseks), allasurutud geeni nimetatakse hüpostaatiliseks.

Mittealleelsete geenide epistaatilised koostoimed võivad olla domineerivad ja retsessiivsed.

Must

Valge

AAvv x aaBB

AV AV AV AV

ААВВ ААВв АаВВ АаВв

AAVv Aavv AaBv Aavv

AaBB AaBv aaBB aaBv

AaBv Aavv aaBv aavv

JA abb

Dominantse epistaasi korral pärsib üks domineeriv geen teise alleelse domineeriva geeni ekspressiooni. Fenotüüpne lõhustamine domineerivas epistaasis võib toimuda vahekorras 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3

Recessiivses epistaasis pärsib epistaatilise geeni retsessiivne alleel, olles homosügootses olekus, domineeriva (hüpostaatilise) geeni toime.

Fenotüüpne lõhustamine võib toimuda vahekorras 9: 3: 4, 9: 7.

Geenide retsessiivne epistaatiline toime võib ilmneda inimeste veregruppide pärilikkuses. Nn Bombay fenomen seisneb selles, et perekonnas, kus isal oli I veregrupp ja emal III, sündis I rühmaga tüdruk. Ta abiellus II veregrupiga mehega ja neil sündis tüdruk: IV veregrupp. I veregrupiga emalt IV veregrupiga tüdruku ilmumist kolmandas põlvkonnas seletab geneetika haruldase retsessiivse epistaatilise geeniga (h), mis homosügootses olekus (hh) pärsib antigeenide ekspressiooni erütrotsüütide pinnal.

Mina B iHh X iiHh

Mina B i hh X Mina A iHH

Mina B h

i h

Mina B h

Mina B H

i iHh

i iHH

Mina B iHh

Mina B iHH

Mina A Mina B Hh

Mina A H

Mina B i hh

i ihh

i iHh

Mina B iHh

i H

Polümerism avaldub selles, et üks omadus moodustub mitme sama fenotüübilise ekspressiooniga geeni mõjul. Neid geene nimetatakse polümeerseteks geenideks.

Mittekumulatiivne polümeer -

f1-s kolmnurga ja ovaalse viljaga karjakasvataimede ristamisel moodustuvad kolmnurkse viljaga taimed.

Nende isetolmlemise korral F 2-s täheldatakse kolmnurkse ja ovaalse viljaga taimedeks jagunemist suhtega 15: 1.

See on tingitud asjaolust, et on kaks unikaalselt toimivat geeni. Neid tähistatakse samamoodi: A1 ja A2. Seejärel kõik genotüübid (A1 - A2,

A 1 -a 2 a 2, a 1 a 1 A 2 -) on sama fenotüübiga - kolmnurksed viljad ja ainult taimed a 1 a 1 a 2 a 2 erinevad - moodustavad ovaalsed kaunad.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Mida rohkem polümeerseid geene on organismi genotüübis, seda tugevam on see omadus, s.t domineeriva geeni annuse suurenemisega

(JA 1 JA 2 JA 3 jne) selle tegevus on kokku võetud või kumuleeritud.

Näiteks naha pigmentatsiooni aste, mis on määratud mitme geenipaari järgi, varieerub kõigi paaride domineerivate alleelide puhul homosügootides kõige ilmekamast (A 1 JA 1 JA 2 JA 2 ) homosügootides miinimumini retsessiivsete alleelide korral (a 1 ja 1 ja 2 ja 2 ). Kui kaks abielupaari on abielus, heterosügootsed kõigi paaride jaoks, on järglastel 1/16 osas naha maksimaalne pigmentatsioon (must), 1/16 - minimaalne (valge) ja ülejäänud osa iseloomustavad selle tunnuse väljenduslikkuse vahepealsed näitajad.

ja 1 ja 2

ja 1 JA 2

JA 1 ja 2

JA 1 JA 2

must naine

valge

R JA 1 JA 1 JA 2 JA 2 X ja 1 ja 1 ja 2 ja 2

JA 1 JA 2

JA 1 ja 1 JA 2 ja 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

JA 1 JA 1 JA 2 JA 2

JA 1 JA 1 ja 2 ja 2

JA 1 ja 1 JA 2 ja 2

JA 1 ja 1 ja 2 ja 2

JA 1 JA 1 JA 2 ja 2

JA 1 ja 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100% - mulattod

ja 1 ja 1 JA 2 ja 2

ja 1 JA 2

ja 1 ja 1 JA 2 JA 2

JA 1 ja 1 JA 2 ja 2

JA 1 ja 1 JA 2 JA 2

mulatto

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 x A 1 a 1 A 2 a 2

ja 1 ja 1 ja 2 ja 2

ja 1 ja 1 JA 2 ja 2

JA 1 ja 1 JA 2 ja 2

ja 1 ja 2

JA 1 ja 1 ja 2 ja 2

Pleiotroopia on ühe geeni mõju kahe või enama tunnuse (mitme geeni toime) arengule.

Pleiotroopia nähtust seletatakse asjaoluga, et pleiotroopse toime geenid kontrollivad ensüümide sünteesi, mis osalevad rakus ja kogu kehas arvukates ainevahetusprotsessides ning mõjutavad seeläbi samaaegselt teiste märkide avaldumist ja arengut.

Näited

1,40% valge karva ja siniste silmadega kassidest on kurdid.

2. Fenüülketonuuria inimestel (PKU)

Fenüülalaniini türosiiniks muundava ensüümi puudumine, vaimne alaareng, vähenenud juuste ja naha pigmentatsioon, ekseem.

3. Domineeriva mutatsiooni põhjustatud araknodaktilisus avaldub samaaegselt sõrmede ja varvaste muutustes, silma läätse nihestuses ja kaasasündinud südameriketes.

Geneetiliste protsesside juhtiv roll kuulub tuumale ja

kromosoomid.

Samal ajal on päriliku teabe kandjad

ja mõned tsütoplasma organellid (mitokondrid ja plastiidid),

mis sisaldavad nende enda DNA-d. Selline teave

edastatud alates tsütoplasmas ja sai selle nime

tsütoplasma pärilikkus.

See informatsioon levib ainult ema organismi kaudu,

t. kuni. taimede ja loomade munarakk sisaldab palju

tsütoplasmas ja spermatosoidides on see peaaegu puudub.

Tuum ja kromosoomid erinevad geneetiliselt

kõrge vastupidavus muutuvatele keskkonnatingimustele

kolmapäev.

Mingil määral arenevad kloroplastid ja mitokondrid

olenemata rakkude jagunemisest,

otse reageerides

keskkonnamõju.

Nii neil on

võime pakkuda kiiresti

keha reaktsioonid muutus

välised tingimused

Plastiline pärilikkus. Avatud saksa keel teadlased K. Correns ja E. Baur ( 1909 ) ... Correns leidis, et lehtede värv (roheline või kirju) sõltub emataimest (ema pärand).

Kirevate taimede mutatsioonide tõttu ei suuda mõned plastiidid klorofülli moodustada. Jagamise ajal jaotuvad nende plastiidid tütarrakkude vahel ebaühtlaselt.

Mitokondriaalne pärand. Ephrussi (1949) avastati pärmist.

Mitokondrite geenide mutatsioonid põhjustavad mitokondrite tsütopaatiaid: Leberi tõbi (nägemisnärvi atroofia), müo-, kardio-, entsefalopaatia.

Inimestel mitokondriaalsed haigused kandus emalt nii tütardele kui ka poegadele. Haiged isad ei levita seda haigust oma tütardele ega poegadele.