Geenide interaktsiooni ja nende mitmekülgse toime esitlus. Ettekanne teemal "geenide interaktsioon". Mittealleelne - erinevate geenide alleelide interaktsioon

Slaid 2

Geen on päriliku teabe struktuuriüksus, mis kontrollib teatud tunnuse või omaduste arengut.

Slaid 3

Geen on päriliku teabe materiaalne kandja, mille koguduse vanemad sigimise käigus oma järglastele edasi annavad.

Slaid 4

Geeni interaktsioon
Täielik domineerimine
Mittetäielik domineerimine
Polümerism
Vastastikune täiendavus
Kaasdominantsus
Koostöö
Epistaas

Slaid 5

Täieliku domineerimise korral pärsib domineeriv alleel täielikult retsessiivse alleeli mõju.
Fenotüübi lõhenemine F2-s 3:1
Alleelsete geenide interaktsioon

Täielik domineerimine

Slaid 6

Pärand mittetäieliku domineerimisega

Slaid 7

Mõlemad alleelid – domineerivad ja retsessiivsed – avaldavad oma toimet, s.o. domineeriv alleel ei suru täielikult alla retsessiivse alleeli toimet (vahepealne toime)

Alleelsete geenide interaktsioon

Mittetäielik domineerimine

Slaid 8

Vahepealne pärand mittetäieliku domineerimisega

Slaid 9

Koosdominantsiga (heterosügootne organism sisaldab kahte erinevat domineerivat alleeli, näiteks A1 ja A2 või JA ja JB) avaldab kumbki domineeriv alleel oma toimet, s.t. osaleb tunnuse avaldumises.

Fenotüübi lõhenemine F2-s 1:2:1

Alleelsete geenide interaktsioon

Kaasdominantsus

Slaid 10

Slaid 11

Ühe alleelpaari geenide ekspressiooni pärssimine teise geenide poolt.
Geene, mis pärsivad teiste mittealleelsete geenide toimet, nimetatakse supressoriteks.
Domineeriv epistaas (lõhustumine fenotüübi 13:3 järgi) ja retsessiivne (lõhustumine fenotüübi järgi 9:3:4)
Epistaas
Mittealleelsete geenide interaktsioon

Slaid 12

Epistaas

Domineeriv
Retsessiivne
Fenotüübi lõhenemine F2-s 13:3
Fenotüübi lõhenemine F2-s 9:3:4
Kana sulestiku värvi pärand
Koduhiire karvavärvi pärand

Slaid 13

Domineeriv epistaas

Slaid 14

Vastastikune täiendavus

Mittealleelsete geenide interaktsioon

Nähtus, kus tunnus areneb ainult kahe domineeriva mittealleelse geeni vastastikusel toimel, millest kumbki eraldiseisvalt ei põhjusta tunnuse arengut

Fenotüüp jagunes 9:7

Slaid 15

Nähtus, kus mitmed mittealleelsed domineerivad geenid vastutavad sarnaste mõjude eest sama tunnuse arengule.
Mida rohkem selliseid geene on, seda selgemalt avaldub omadus (nahavärv, lehma piimajõudlus)
Mittealleelsete geenide interaktsioon
Polümerism

Lahendage probleem: inimesel on pruunid silmad ja tedretähnide olemasolu domineerivad märgid. Pruunisilmne tedretähnideta mees abiellus sinisilmse tedretähnidega naisega. Tehke kindlaks, milliseid lapsi nad saavad, kui mees on pruunide silmade suhtes heterosügootne ja naine on heterosügootne tedretähnide suhtes.

Mõlemad alleelid – domineerivad ja retsessiivsed – avaldavad oma toimet, s.o. dominantne alleel ei suru täielikult alla retsessiivse alleeli toimet (vahepealne efekt) Segregatsioon fenotüübi järgi F 2-s 1:2:1 Alleelsete geenide interaktsioon Mittetäielik domineerimine

Koosdominantsiga (heterosügootne organism sisaldab kahte erinevat domineerivat alleeli, näiteks A1 ja A2 või J A ja J B) avaldab kumbki dominantne alleel oma toimet, s.t. osaleb tunnuse avaldumises. Segregatsioon fenotüübi järgi F 2-s 1:2:1 Alleelsete geenide koosmõju Kodominantsus

Kodominantsi näide on inimese IV veregrupp ABO süsteemis: genotüüp – J A, J B, fenotüüp – AB, s.o. IV veregrupiga inimestel sünteesitakse punastes verelibledes nii antigeen A (vastavalt J A geeniprogrammile) kui ka antigeen B (vastavalt J B geeniprogrammile). P x II rühmIII rühm G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II rühmIV rühmIII rühmI rühm

Kodominantsus on inimese veregruppide pärandumine ABO süsteemis. Kodominantsus on inimese veregruppide pärandumine ABO süsteemis. I veregrupiga naine sünnitas I veregrupiga lapse. Kas kohus rahuldab hagi IV veregrupiga L. M vastu? Vastus: ei saa, sest sellel paaril ei saa olla I veregrupiga last.

Probleem: õievärvi pärand hernestes. Puhaste magusherneliinide ületamine valgete õitega F1-s andis tulemuseks kõik punaseõielised isendid. Ja F1 - punaste õitega herneste diheterosügootsete isendite ristamise tulemuseks oli _ punaste õitega ja _ valgete õitega. A - - propigmendi olemasolu B - - ensüümi olemasolu Komplementaarsus Mittealleelsete geenide interaktsioon P AAbb x aaBB valge. valge

Papagoidel määravad sulgede värvi kaks geenipaari. Kahe domineeriva geeni kombinatsioon määrab rohelise värvi. Isikud, kes on mõlema geenipaari suhtes retsessiivsed, on valged. Domineeriva geeni A ja retsessiivse geeni b kombinatsioon määrab kollase värvuse ning retsessiivse geeni a kombinatsioon domineeriva geeniga B määrab sinise värvuse. Ülesanne: Komplementaarsus Mittealleelsete geenide interaktsioon

Kahe kääbusmaisi taime ristamisel saadi normaalse kõrgusega järglased. F 2-s saadi F 1 taimede omavahelisel ristamisel 452 normaalkõrgusega taime ja 352 kääbustaime. Pakkuge välja hüpotees nende tulemuste selgitamiseks, määrake algsete taimede genotüübid. Lahendage probleem:

Ühe alleelpaari geenide ekspressiooni pärssimine teise geenide poolt. Geene, mis pärsivad teiste mittealleelsete geenide toimet, nimetatakse supressoriteks. Domineeriv epistaas (segregatsioon fenotüübi 13:3 järgi) ja retsessiivne (segregatsioon fenotüübi järgi 9:3:4) Epistaas Mittealleelsete geenide interaktsioon

Ülesanne 2: Sibulates määrab domineeriv geen A värvuse olemasolu sibulates (a - värvitud sibulad) ja geen B (b) määrab sibulate värvuse (punane värvus domineerib kollases). Valgete sibulatega taimed ristati omavahel. Saadud järglaste hulka kuulusid värvitute ja punaste sibulatega taimed. Määrake vanemvormide ja järglaste genotüübid. Epistaas Mittealleelsete geenide interaktsioon

Kanadel põhjustab geen C värvilist sulestiku ja selle alleel c valget sulestiku. Teise alleelpaari (I) domineeriv geen pärsib värvi avaldumist ja geen i võimaldab C geenil oma mõju avaldada. Diheterosügootne kana ristatakse mõlema tunnuse osas homosügootse retsessiivse kukega. Mis sulestiku värvi on F 1 isendid? Lahendage probleem:

Nähtus, kus mitmed mittealleelsed domineerivad geenid vastutavad sarnaste mõjude eest sama tunnuse arengule. Mida rohkem selliseid geene on, seda enam väljendub tunnus (nahavärv, lehmade piimajõudlus) Mittealleelsete geenide interaktsioon Polümerism

Probleem Kui mustanahalisel naisel (A1A1A2A2) ja valgel mehel (a1 a1 a2 a2) on lapsed, siis millises vahekorras on oodata laste sündi - täismustad, mulatid ja valged? Probleemi lahendus Geenide tähistamine: A1, A2 pigmendi olemasolu määravad geenid a1, a2 pigmendi puudumist määravad geenid

Mittealleelsete geenide interaktsioon Koostöö Nähtus, kus kahe domineeriva mittealleelse geeni vastastikusel toimel, millest igaühel on oma fenotüübiline ilming, moodustub uus tunnus Segregatsioon fenotüübi järgi 15:1

Berezina Galina Anatoljevna

Tunni teema: Geenide koostoime ja nende mitmekordne toime

Sihtmärk: kujundada ideid geenide koostoimest, nende mitmest tegevusest

Tunni eesmärgid:

täiendada õpilaste teadmisi täielikust ja mittetäielikust domineerimisest, inimese veregruppide pärilikkusest;

tutvustada õpilastele alleelsete ja mittealleelsete geenide interaktsiooni liike;

anda aimu geenide mitmest toimest;

tutvustada järgmisi mõisteid: "kodominants", "komplementaarsus", "epistaas", "polümerism", "mitme geeni toime";

kinnistada omandatud teadmisi erinevat laadi ülesannete täitmisega;

jätkata geneetika probleemide lahendamise praktikat (mittetäielik domineerimine ja polümerisatsioon).

kognitiivse huvi arendamine aine vastu;

aitab tõsta õpimotivatsiooni.

Tunni tüüp: kombineeritud.

Meetodid ja tehnikad: illustreeriv-sõnaline

Varustus ja materjalid: esitlus “Geeni interaktsioon”.

Tundide ajal:

Pärimise mustreid uurides lähtus Mendel eeldusest, et ühe tunnuse eest vastutab üks geen. Näiteks üks geen vastutab herneste värvuse kujunemise eest, kuid ei mõjuta seemnete kuju. Need geenid asuvad erinevates kromosoomides ja on päritud üksteisest sõltumatult.

Kuid hiljem avastasid teadlased, et geenide ja tunnuste vahel on keerulised seosed. Kromosoomidel pole mitte ühte, vaid palju geene ja nad võivad üksteisega suhelda.

Kirjutame üles tunni teema “Geenide koostoime ja nende mitmekordne toime”.

3. Uue materjali õppimine

Täna vaatleme kahte tüüpi geenide interaktsioone – alleelsete geenide ja mittealleelsete geenide koostoimet.

Meenutagem esmalt veel kord, mida tähendavad alleelsed geenid ja mida vastavalt mittealleelsed geenid?

Ja alustame alleelsete geenide interaktsioonist, eriti kuna see on meile tuttav, kuigi veidi teisel tasandil.

Pakutakse 2 geneetilist skeemi (koos taimejoonistega).

Täielik domineerimine Mittetäielik domineerimine

A – kollased seemned A – punased õied

a – rohelised seemned ja – valged õied

P ♀ AA × ♂ aa P ♀ AA × ♂ aa

kollane roheline punane valge

F 1 Aa F 1 Aa

kollane roosa

F 2 AA: 2Aa: aa F 2 AA: 2Aa: aa

kollane kollane roheline punane roosa valge

Fenotüübi jagunemine: 3:1 Fenotüübi jagunemine: 1:2:1

Mõlemal juhul ristatakse kaks homosügooti (dominantne ja retsessiivne).

Selgitage, miks "herneste" puhul on esimese põlvkonna hübriidid ühe vanemaga fenotüüpiliselt identsed. Ja "öise ilu" puhul näitasid esimese põlvkonna hübriidid täiesti teistsugust tunnust, mis ei vastanud kummalegi vanemale.

Lisaküsimus (vajadusel). Kuidas käituvad alleelid “A” ja “a” heterosügoodis üksteise suhtes?

Kirjutage oma märkmikusse:

1. Täielik domineerimine - Ilmub ainult domineeriv tunnus, kuid retsessiivne tunnus mitte.

Näide: herneseemnete värvimine.

2. Mittetäielik domineerimine - hübriididel on vahepealne pärilikkuse muster.

Näide: öiste ilulillede värvimine. Heterosügoodis (Aa) pärsib domineeriv alleel (A) retsessiivse alleeli (a) avaldumist täielikult täieliku domineerimisega ja mittetäielikult mittetäieliku domineerimisega. (Esmalt palun õpilastel definitsiooni teine osa üksikasjalikult suuliselt sõnastada ja seejärel lühidalt kirja panna).

Mis on mittetäieliku domineerimise teine nimi?

Tõepoolest, "puuduliku domineerimise" teine nimi on "vahepealne pärand" ja paljud võtavad seda sõna-sõnalt nagu öise ilu puhul (valge × punane → roosa). Kuid see pole kaugeltki tõsi. Näiteks Andaluusia kanad (AA - must sulestik, aa - valge ja Aa - sinine); naarits (AA – tume karv, aa – valge ja Aa – hele värv, tumeda ristiga); hobune (AA on valge, aa on laht ja Aa on kuldkollane).

Teeme järelduse: F1 hübriididel on uus omadus, mis ei ole vanematele omane.

3. Kaasdomineerimine- hübriididel on kaks omadust. Nii pärandub veregrupp. Määratakse antigeeni molekulide olemasolu järgi punaste vereliblede pinnal. Geen eksisteerib kolmes alleelis – A, B, O.

Kombineerides kaks korraga, annavad need geenid kuus genotüüpi: AA, OO, AB, AO, BB, VO.

Alleelid 00 – rühm 1, antigeen puudub.

AA, AO - rühm 2, antigeen A.

BB, BO – rühm 3, antigeen B.

AB-4 rühm, antigeen A, B.

Geen O on retsessiivne. Geenid A ja B domineerivad geenis O, kuid ei suru üksteist alla.

«Kohus arutab alimentide sissenõudmise asja. Emal on I veregrupp, lastel – II, III. Kas IV veregrupiga mees võib olla laste isa?

Küsimused joonise kohta.

1. Mitu alleeli, mis määravad veregrupid, on tuntud immunogeneetilise geeni “I” kohta? Nimetage need.

2. Milline alleelide kombinatsioon annab neljanda veregrupi?

3. Iseloomusta seda genotüüpi.

IN sel juhul tunnuse ehk neljanda veregrupi määramisel osalevad ühiselt mõlemad domineerivad alleelid (A ja B). Sellist alleelsete geenide interaktsiooni ilmingut nimetatakse kaasdomineerimine(ladina keelest "co" - "koos", "koos").

II . Alleelsete geenide koostoime:

1. Vastastikune täiendavus– A) 2 mittealleelset geeni, mis on samaaegselt genotüübis, viivad uue fenotüübilise tunnuse kujunemiseni. Ühelgi geenil pole iseseisvat ekspressiooni.

Näide 1: vanemad on kurdid – laps kuuleb.

PAAbb * aaBB

G Ab аВ

F1 A аВb - kuulmine

F2 9A-B-: 3 aaB-: 3A-bb: 1aabb

Kuulmiskurt kurt kurt

9:7

B)ühel geenil on iseseisev fenotüübiline ilming, teisel aga mitte. Kui need geenid interakteeruvad, tekib uus fenotüübiline efekt 9:3:4

Näide 2: värvivad hiired, küülikud

A – pigmendi olemasolu

B – pigmendi jaotumine juuksepõhjas

9 (A-B-) hall: 3 (A-bb) must: 4 (aaB-) valge

Sibula skaala värvimine

9 (A-B-) punane: 3 (A-bb) kollane: 4 (aaB-; aabv) valge

IN) iga geen kontrollib oma tunnust, kuid domineerivate alleelide ühinemisel tekib uus fenotüübiline efekt 9:3:3:1

Kammi pärand kanadel:

R – roosikujuline;

N – pisiform;

R -N - - pähklikujuline

r r n n – lehekujuline

G) kaks sama toimega geeni annavad interaktsioonil uue fenotüübi 9:6:1

Näide: kõrvitsa viljade kuju: A- ja B- eraldi - sfääriline (AAbb, aaBB), kettakujuline (A-B-), piklik (aabv).

2. Epistaas –üks geen pärsib teise geeni toime

Geeni supressor - inhibiitor, supressor, epistaatiline

Geen allasurutud - hüpostaatiline

Näide: lina kroonlehtede kuju. A – inhibiitor. 13 normaalne (A-B-, A-vv, aavv): 3 gofreeritud (aaB -)

Kana värvus: valge Leghorn + valge Plymouthrock

13 valget: 3 värvilist

13:3

Hobuste värvus: 12 halli (S-V-): 3 (must): 1 punane (ssv)

Oreganol on isassteriilsuse geen vastavalt epistaasi tüübile AaB- A-B- lilled biseksuaalsed, isased A-bb on steriilsed, aabv on surmavad.

3. Polümeeria - inimnaha näitel.

Albinism (ladina keelest "albus" - valge) on naha normaalse pigmentatsiooni (värvuse) puudumine. Seda leidub erinevate eluslooduse kuningriikide esindajates (Toon näiteid).

Albiinosid leidub ka inimeste seas, kuid üsna harva (umbes 1/20 ehk isegi 40 000 inimese kohta). Neil on valged juuksed, väga hele nahk, roosad või helesinised iirised. Need inimesed on homosügootsed retsessiivse geeni "a" suhtes, mille domineeriv alleel "A" vastutab melaniini pigmendi tootmise eest organismis. Melaniini abil saavad inimese nahk, juuksed ja silmad värvi.

Kuid selgub, et inimestel sõltub melaniini teke ja jaotumine ka mitmetest teistest geenidest. Näiteks põhjustab domineeriv "F" geen melaniini laigulisi kogunemisi, mida me nimetame tedretäppideks. Ja teine domineeriv geen P põhjustab pigmentatsioonihäiret, mistõttu teatud nahapiirkonnad (vahel üsna suured) jäävad heledaks ja pigmenteerimata.

Paljud teised geenid mõjutavad melaniini hulka inimkehas, pakkudes naha, juuste ja silmade värvi erinevaid toone.

Nahavärvi erinevused negroidide ja kaukaasia rasside esindajate vahel määratakse kahe geenipaari (s.o kokku 4) järgi, mis mõjutavad melaniini kogust. Seda geenide koostoimet nimetatakse polümeer(geenide ühemõtteline toime).

Polümeeria – mida domineerivamad geenid, seda rohkem väljendub tunnus.

Näiteks kaks geenipaari määravad inimese nahavärvi erinevused (M. Jacksoni perekond); Inimese pikkuse määrab 10 geenipaari (mida rohkem on genotüübis domineerivaid geene, seda lühem on inimene).

Kelle pikkus on suurem? Selgitage oma vastust.

ssssssssss... ja SSsssssssss...

Küsimused klassile:

1. Määrake nahavärv (fenotüüp) genotüübi järgi. Selgitage oma vastust.

a) AAbb, AaBB, aaBB;

2. Kelle nahk on tumedam. Selgitage oma vastust.

b) AABB, AaBv, aaBv, aavv;

c) ААвв, АаВв, ааВВ (trikiküsimus).

Skeem "Geenide interaktsioon"

Gen 2 Gen 2

Geeni interaktsioon ↓

↓ ↓ Geen 1 → üks tunnus

alleelne mittealleelne

3. põlvkond 3. põlvkond

1. Täielik domineerimine 1. Polümerism (geenide ühemõtteline toime)

2. Mittetäielik domineerimine 2. geenide komplementaarne interaktsioon -

3.KOdominants- liigend osalemine arengu nimeluus tunnuse määramiseks on vaja mõlemat domineerivat alleelisamaaegne kahe olemasolu

tunnus (veregrupp 4 – AB) domineerivates mittealleelsetes geenides.

heterosügoot. 3.Epistaas - ühe toime mahasurumine

geen muu, mittealleelne (domineeriv

või retsessiivne).

Geenide mitmekordne toime.

→ Geen 1 → tunnus

Üks geen → Geen 2 → tunnus

→ Geen 3 → tunnus

FENOTÜÜP = GENOTÜÜP + KESKKOND

Muidugi on geenide interaktsiooni liike rohkem, kui me tänases õppetükis käsitlesime. Võime julgelt lisada veel vähemalt kaks: geenide ja epistaasi täiendav interaktsioon. Kuid te läbite selle üksikasjalikult keskkoolis. Paremas ülanurgas näete üldistatud diagrammi, mis kajastab geenide interaktsiooni olemust. Selgitage seda (mitu geeni – alleelsed ja mittealleelsed – määravad organismi mis tahes ühe tunnuse arengu).

III . Mitme geeni toime:

Ja nüüd veel ühest huvitavast geneetika nähtusest – geenide mitmekordsest toimest. Alustame näitega.

Inimesel on geen, mis määrab punase juuste värvi. Sama geen määrab veel kaks tunnust. Proovige neid nimetada (heledam nahavärv ja tedretäpid).

Sel juhul võib sama geen mõjutada mitmete organismi tunnuste teket, mis on tüüpiline enamikule geenidele (mis tahes geeni transkriptsiooniprodukte saab kasutada erinevates läbipõimunud arengu- ja kasvuprotsessides).

Kirjutame skeemile "Geenide mitu toimet" konkreetne näide punaste juuste, heleda naha ja tedretähnidega.

Alleelsed geenid asuvad erinevates kromosoomides ja vastutavad sama tunnuse eest. Alleelsete geenide pärandumine toimub üksteisest sõltumatult (nagu herneseemnete värvus ja kuju)

4. Õpitud materjali koondamine

Avame tahvlil kirja: "Geen määrab tunnuse arengu"

Tuttav formulatsioon. Kuidas suhtuksite sellesse väljendisse praegu? Mulle isiklikult tundub see üsna tavapärane. Kinnitage või lükake ümber (kuulake mitut õpilase arvamust).

Suhe geenide ja tunnuste väljenduse vahel on palju keerulisem, kui esmapilgul tundub. Need sõltuvad geenide asukohast kromosoomis ja nende käitumisest mutatsioonides, alleelsete ja mittealleelsete geenide kombinatsioonist ning lõpuks mõjust. keskkond(Sellest räägime lähemalt järgmistes õppetundides). Näiteks pimedas ei moodusta kartulimugul klorofülli, vaatamata vastavate geenide olemasolule. Kui aga kartulimugul päevavalgele tuuakse, paljastavad geenid end. Ja viimane asi. Vaadake diagrammi "Fenotüüp = genotüüp + keskkond". Kuidas sa sellest aru saad?

Õige. Fenotüüp ehk tunnuse avaldumine on genotüübi, st organismi ja keskkonna kõigi geenide (antud, spetsiifilise, võimalik, et muutuva) kogumi koosmõju tulemus. Genotüüp erinevates tingimustes võib realiseeruda erineval viisil, mis suurendab organismi ellujäämisvõimalusi.

6. Kodutöö

§ 22; koostage ja lahendage oma perekonnas veregrupi pärilikkuse geneetiline probleem

Esitluse eelvaadete kasutamiseks looge endale konto ( konto) Google'i ja logige sisse: https://accounts.google.com

Slaidi pealdised:

Puhtinimlikest suhetest, millest sünnib kõikjalolev elu, millest sünnib nii rõõmu kui kurbust, on naise ja mehe suhe. Või võite väita vastupidist. Kõik muu, kui soovite, tuleneb nendest suhetest. Vassili Fedorov.

Teema. Genotüüp kui terviklik süsteem. Geeni interaktsioon.

Ma pean selle ise välja mõtlema. Ja selleks, et sellest ise aru saada, tuleb koos mõelda... Boriss Vassiljev

Eesmärgid: 1. Teadma: geenide vastasmõju tüüpe, geneetilist terminoloogiat; 2. Mõista erinevate geenide koostoimete olemust; 3. Oskab: opereerida geneetiliste mõistetega, selgitada genotüübi terviklikkust; 4. Rakenda olukordades termineid ja mõisteid Igapäevane elu. 5. Hinnake geenide interaktsiooni tulemusi nende olulisusest konkreetse organismi jaoks.

Geenitunnus Pleiotroopne (kreeka sõnast pleion – komplekt ja tropos – suund) ehk geeni mitmekordne toime on ühe geeni mõju mitme tunnuse kujunemisele. 1. märk 3. märk 2

Geeni tunnus Geeni interaktsioon on mitme geeni mõju ühe tunnuse kujunemisele. Gen 1 Gen 3 2

Geenide interaktsioon Mittealleelne alleelne 1. Komplementaarsus. 2. Epistaas. 3. Polümeeria. 1. Täielik domineerimine. 3. Kaasdominants. 2. Mittetäielik domineerimine.

Ekspressloterii! 1 2 3 4 5

Järeldused: 1. Genotüüp on interakteeruvate geenide süsteem. 2. Selle süsteemi terviklikkust iseloomustab biokeemiliste ja füsioloogilised protsessid. 3. Nii alleelsed kui ka mittealleelsed geenid, mis asuvad sama ja erinevate kromosoomide erinevates lookustes, interakteeruvad üksteisega.

Loominguline ülesanne. Burime. Loo luuleteos, kasutades riime: 1. Pärilikkus on vastutus. 2. Lookus – keskendumine. 3. Genotüüp – fenotüüp. 4. Üks kord - epistaas. 5. Pleiotroopia on utoopia. 6. Komplementaarsus – tänulikkus. 7. Sajand – mees. Lubatud: 1. Mis tahes järjestus. 2. Riimide kasutamine teiste geneetiliste terminitega. Hindamiskriteeriumid: 1. Sisu. 2. Eufoonia.

Täielik domineerimine A – herneste kollane värvus a – herneste roheline värvus P ♀ AA ♂ aa kollakasrohelised sugurakud A a F 1 Aa kollane x

Mittetäielik domineerimine B – kroonlehtede lilla värvus b – kroonlehtede valge värvus P ♀ BB ♂ bb lillavalged sugurakud B b F 1 Bb roosa x

Kodominantsus I A – antigeenid A I B – antigeenid B on alleelsete geenide interaktsiooni tüüp, mille korral heterosügootsetel organismidel on mõlemad alleelgeenid. i 0 – antigeenide puudumine Genotüüp Antigeenid punaste vereliblede pinnal Veregrupp i 0 i 0 0 (I) I A I A I A i 0 A (II) I B I B I B i 0 B (III) I A I B AB (IV) antigeenide puudumine antigeenid A antigeenid B-antigeenid A ja B (kodominantne)

(ladina keelest kompementum - liitmine) mittealleelsete geenide interaktsiooni tüüp, mille puhul tunnus ilmneb ainult kahe domineeriva mittealleelse geeni samaaegse esinemise korral organismi genotüübis. A ja B – normaalne kuulmine muud võimalused – kurtus kurtide sugurakud Ab aB Komplementaarsus normaalne kuulmine (komplementaarsus) P ♀ AAbb ♂ aaBB x F 1 AaBb

Epistaas (kreeka keelest epistaas - peatus, takistus) on mittealleelsete geenide interaktsiooni tüüp, mille puhul üks geen pärsib teise mittealleelse geeni toimet. S – surub alla I A ja I B rühma. verd 0 g. vere B sugurakud i 0 S I B s I A – antigeenid A I B – antigeenid B i 0 – antigeenide puudumine s – ei suru alla I A ja I B gr. veri 0 (epistaas) P ♀ i 0 i 0 SS ♂ I B I B ss x F 1 I B i 0 Ss

(kreeka keelest polü - palju) mittealleelsete geenide interaktsiooni tüüp, mille puhul tunnuse avaldumise aste sõltub organismi genotüübis domineerivate mittealleelsete geenide arvust. A – tume nahavärv must naine valge mulati sugurakud AB ab a – hele nahavärv B – tume nahavärv b – hele nahavärv P ♀ AABB ♂ aabb x F 1 AaBb Polümeeria

1 Genotüübi terviklikkust tõendab geenide koostoime. Kuidas see avaldub?

Iga organismi omadused määravad kindlaks rakud moodustavad valgud. Miks arvatakse, et organismi tunnuste kujunemine toimub geenide mõjul? 2

Milline on seos geenide, valkude ja organismi omaduste vahel? 3

Genotüüpi ei saa pidada geenide summaks. Selgita miks? 4

Mida näitab geenide koostoime ja mitmekordne toime? Millised on nende nähtuste erinevused? 5

Genotüüp

kui interakteeruvate geenide süsteem

Z. M. Smirnova

Geenide interaktsioonil on biokeemiline alus.

Geeni interaktsioon on geeniproduktide vastastikmõju tsütoplasmas. See määrab tunnuse kujunemise.

1. põlvkond

2. põlvkond

mRNA 1

mRNA 2

Interaktsioon

(biokeemilised reaktsioonid)

Valk 2

Valk 1

Sign

Alleelne – ühe geeni alleelide interaktsioon

Mitmekordne alleelism -

geenid, mis esinevad populatsioonis rohkem kui kahes alleelses vormis

Mittealleelne - erinevate geenide alleelide interaktsioon

mittealleelsed geenid

Kaasdominantsus

Täielik domineerimine

Üledomineerimine

Mittetäielik domineerimine

Alleelsed geenid paiknevad homoloogsete kromosoomide identsetes lookustes

Täielik domineerimine - interaktsiooni alleelgeenid, milles domineeriv geen (A) pärsib täielikult fenotüübilisi ilminguid retsessiivsed geenid

Näiteks inimestel domineerib pruuni silmavärvi geen sinise üle.

R AA x ahh

100% pruunid silmad

Sugurakud ( G):

F 1

AA) See mõiste korreleerub heteroosi mõjuga ja on seotud selliste omadustega nagu elujõulisus, üldine oodatav eluiga jne. 6" laius = "640"

Üledomineerimine - ilmub siis, kui kui domineeriv alleel heterosügootses

seisund on rohkem väljendunud kui sisse

homosügootne seisund (Aa AA)

See mõiste korreleerub heteroosi ja seotud selliste sümptomitega nagu elujõulisus, kogukestus elu jne.

Heterosügoodi mittetäieliku domineerimisega (Aa) neil on dominandi fenotüüpide vahepealne fenotüüp (AA) ja retsessiivne homosügoot (aa) .

Pooltel isikutest säilib vanemlik fenotüüp - 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa),

ja hübriidjärglase teisel poolel on vahepealne fenotüüp.

Näide: AA genotüübiga taimel on punased õied ja aa genotüübiga taimel valged, heterosügootidel (Aa) roosad õied.

F1 Aa

F 2

F 1

B F 2 jagatud:

Mittetäielik domineerimine inimestel

Paljudel inimestel pärilikke haigusi põhjustavatel geenidel on mittetäieliku domineerimise omadus, näiteks sirprakuline aneemia . AA genotüübiga inimestel on punased verelibled normaalse kujuga,

genotüübiga Aa – põevad sirprakuline aneemia. Aa genotüübiga lapsed surevad imikueas.

Ja ka normaalsed märgid : Näiteks,

inimese juuste kuju:

lokkis. Otsene

P♀AA × ♂ aa

100% laineline

kui kolm või enam geeni, mis asuvad homoloogsetes kromosoomides samal positsioonil (lookus), vastutavad ühe tunnuse eest,

kuid need kolm geeni paiknevad erinevatel indiviididel kombinatsioonis kaks ühes alleelis.

Selliste mitme alleeli näide on veregruppide pärand inimestel. Veregrupi geeni kolm alleeli on tähistatud tähtedega A( I A ), B( I B ) ja O( i ). Alleelid I A Ja I B on domineerivad ja alleel i retsessiivne mõlema suhtes.

Selle tulemusena võib inimene kogeda

neli erinevat veretüüpi.

ABO veregruppide levimus

A / IN

Veregruppide pärand inimestel

Alleel A ( I )

Toodab aglutinogeeni A

Alleel B ( I )

Toodab aglutinogeeni B

Alleel O ( i )

Ei tooda aglutinogeeni

Kumbki geen I A , mitte kumbki geen I B ei domineeri üksteise üle ja satuvad samast alleelist ( I A I B ) määravad kahe aglutinogeeni sünteesi erütrotsüütides (IVgr).

Interaktsiooni tüüpi, kui mõlemad geenid väljendavad end võrdselt, nimetatakse kodominantsiks.

I A I A ; I A i

I B I B ; I B i

I A I B

Genotüüp

Fenotüüp

Grupp

Kas lapsed pärivad alati oma vanemate veregrupid?

IV ( AB) I(O)

P I A I B

I A

50% II rühm (A)

50% III rühm (B)

I A i

I B i

I B

Levimus

Rh-verefaktor Rh(+) on antigeen, mida leidub punaste vereliblede (erütrotsüütide) pinnal. Ligikaudu 15% naistest puudub Rh tegur, s.t. on Rh-negatiivsed Rh(-).

Rh-konflikti oht raseduse ajal on ainult kui naine on Rh(-) ja sündimata lapse isa on Rh(+). Sel juhul on lapsel suure tõenäosusega ka Rh(+). Sel juhul võib see tekkida Rh-konflikt on immuunreaktsioon, mille tõttu ema keha toodab antikehi, mis hävitavad lapse punaseid vereliblesid ja põhjustavad vastsündinu hemolüütilise haiguse arengut.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

Korduva raseduse ajal tungivad need antikehad loote verre ja põhjustavad Rh(+) antigeeni sisaldavate punaste vereliblede hävimist. Iga uue antigeeniga kokkusobimatu rasedusega suureneb Rh(+) faktori vastaste antikehade arv ema veres.

reesus-

positiivne

loote veri sagedamini

kokku langeb

ema verevool

sünnitusprotsess,

kuid see on võimalik ka sisse

millegi puhul

katkestab

Rasedus,

läbiviimisel

amniotsentees või

läbi väikese

praguneb sisse

platsenta. Veres

naised

ilmuvad

Rh(+) vastased antikehad

faktor.

2) ja stimuleerivad antikehade moodustumist

3) Antikehad sisenevad loote vereringesse

Antikehad

To Rh(+)

Ema

Rh( - )

A antigeen

1) Rh(+) loote punased verelibled sisenevad ema vereringesse

4) ja põhjustada punaste vereliblede hävimist, mis põhjustab hemolüütilist haigust

Epistaas

Vastastikune täiendavus

Pleiotroopia

Polümerism

domineeriv

Mittekumulatiivne

Kumulatiivne

retsessiivne

mittealleelsed geenid

Mittealleelsed geenid paiknevad homoloogsete kromosoomide erinevates lookustes või erinevates kromosoomides.

Geenide komplementaarsus on mittealleelsete geenide interaktsiooni vorm, mille puhul geenid, olles samas genotüübis, annavad erineva fenotüübilise efekti kui kõik need geenid eraldi.

Näiteks kanadel on neid mitu erinevaid vorme hari Seega saadakse tõupuhaste isendite ristamisel „roosikujulise” (AAbb) ja „hernekujulise” (aaBB) kammiga järglased „pähklikujulise” kammiga (AaBB):

"roosa"

AA bb

"pisiform"

A b

A IN

A A IN b

"pähkline"

IN F 2 Kammi kuju pärand on vahekorras 9: 3: 3: 1

AaB b

AB Ab aB ab

AAV b

AaBB

AaB b

AABB

A IN

A b

Ahh bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

ahh bb

aaB b

Ahh bb

Inimestel võivad ühte tüüpi kurtust määrata retsessiivsed geenid dd või ee , mis on sees erinevad paarid kromosoomid.

Normaalse kuulmise määravad kaks domineerivat mittealeelset geeni D Ja E , millest üks määrab sisekõrva ja teine kuulmisnärvi arengu. Mõlema geeni domineerivatel homosügootidel ja heterosügootidel on normaalne kuulmine ( DDEE , DdEe ), on ühe neist geenidest retsessiivsed homosügootid kurdid.

Genotüüpidega kurtidel vanematel ddEE Ja DDee Lapsed võivad sündida normaalse kuulmisega.

R ddEE x DDee

F1 DdEe

Tavaline kuulmine oli ilmne, sest kaks erinevat kombineeritud ühte genotüüpi domineerivad geenid mis antud kvalitatiivselt uus märk – normaalne kuulmine.

Interferooni moodustumine inimese rakkudes seotud kahe mittealleelse geeni komplementaarse interaktsiooniga, lokaliseeritud erinevates kromosoomides (üks teises, teine viiendas kromosoomis).

Epistaas– mittealleelsete geenide interaktsiooni vorm, mille puhul üks mittealleelne geen pärsib teise geeni toimet.

Supresseerivat geeni nimetatakse epistaatiliseks), allasurutud geeni nimetatakse hüpostaatiliseks.

Mittealleelsete geenide epistaatiline interaktsioon võib olla domineeriv ja retsessiivne.

Must

Valge

AAbb X aaBB

AB Av aV av

AABV AAVv AaBB AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaBB AaBB aaBB aaBB

AaVv Aavv aaVv aavv

A aBB

Domineeriva epistaasi korral pärsib üks domineeriv geen teise mittealleelse domineeriva geeni ekspressiooni. Fenotüübiline lõhustumine domineeriva epistaasi ajal võib toimuda vahekorras 12:3:1, 13:3, 7:6:3

Retsessiivse epistaasi korral pärsib epistaatilise geeni retsessiivne alleel, olles homosügootses olekus, domineeriva (hüpostaatilise) geeni toimet.

Fenotüübi lõhenemine võib toimuda vahekorras 9:3:4, 9:7.

Geenide retsessiivne epistaatiline toime avaldub inimese veregruppide pärimises. Nn Bombay fenomen seisneb selles, et perre, kus isal oli I veregrupp ja emal III veregrupp, sündis I tüüpi tüdruk. Ta abiellus II veregrupiga mehega ja neil sündis IV veregrupiga tüdruk. I veregrupiga emalt pärit IV veregrupiga tüdruku ilmumist kolmandasse põlvkonda seletavad geneetikud haruldase retsessiivse epistaatilise geeniga (h), mis homosügootses olekus (hh) pärsib antigeenide ekspressiooni pinnal. punastest verelibledest.

I B ihh X iiHh

I B i hh X I A iHH

I B h

i h

I B h

I B H

i ihh

i iHH

I B ihh

I B iHH

I A I B Hh

I A H

I B i hh

i ihh

I B ihh

i H

Polümerism avaldub selles, et üks tunnus moodustub mitme sama fenotüübilise ekspressiooniga geeni mõjul. Selliseid geene nimetatakse polümeeri geenideks.

mittekumulatiivne polümeer -

F 1-s kolmnurksete ja ovaalsete viljadega karjakotitaimede ristamisel moodustuvad kolmnurksete viljadega taimed.

Kui nad isetolmlevad F2-s, täheldatakse nende jagunemist kolmnurksete ja ovaalsete viljadega taimedeks vahekorras 15:1.

Seda seletatakse asjaoluga, et on kaks geeni, mis toimivad ainulaadselt. Neid tähistatakse samamoodi: A 1 ja A 2. Seejärel kõik genotüübid (A 1 - A 2 -,

A 1 -a 2 a 2, a 1 a 1 A 2 -) on sama fenotüübiga - kolmnurksed viljad ja ainult taimed a 1 a 1 a 2 a 2 erinevad - moodustavad ovaalsed kaunad.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Mida rohkem on organismi genotüübis polümeerseid geene, seda tugevamalt see tunnus avaldub, st domineeriva geeni annuse suurenemisega.

(A 1 A 2 A 3 jne) selle tegevus summeeritakse või kumuleeritakse.

Näiteks inimese naha pigmentatsiooni aste, mis on määratud mitme geenipaariga, ulatub kõigi paaride domineerivate alleelide homosügootides väljendatud maksimumist (A 1 A 1 A 2 A 2 ) minimaalseks homosügootides retsessiivsete alleelide jaoks (a 1 A 1 A 2 A 2 ). Kui kaks mulatti on abielus, heterosügootsed kõigi paaride jaoks, on 1/16 järglastest maksimaalne naha pigmentatsioon (must), 1/16 on minimaalse naha pigmentatsiooniga (valge) ja ülejäänuid iseloomustavad selle tunnuse väljendusvõime vahepealsed näitajad. .

A 1 A 2

must naine

valge

R A 1 A 1 A 2 A 2 X A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100% mulatt

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

mulatt

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 X A 1 a 1 A 2 a 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

Pleiotroopia on ühe geeni mõju kahe või enama tunnuse arengule (mitme geeni toime).

Pleiotroopia fenomeni seletatakse asjaoluga, et pleiotroopse toimega geenid juhivad ensüümide sünteesi, mis osalevad arvukates metaboolsetes protsessides rakus ja organismis tervikuna ning mõjutavad seeläbi samaaegselt ka teiste tunnuste avaldumist ja arengut.

Näited

1,40% valge karva ja siniste silmadega kassidest on kurdid.

2. Fenüülketonuuria inimestel (PKU)

Fenüülalaniini türosiiniks muundava ensüümi puudus, vaimne alaareng, juuste ja naha pigmentatsiooni vähenemine, ekseem.

3. Domineerivast mutatsioonist põhjustatud arahnodaktiilia avaldub samaaegselt sõrmede ja varvaste muutustes, silmaläätse nihestustes ja kaasasündinud südameriketes.

Juhtroll geneetilistes protsessides kuulub tuumale ja

kromosoomid.

Samas on päriliku info kandjad

ja mõned tsütoplasmaatilised organellid (mitokondrid ja plastiidid),

mis sisaldavad nende enda DNA-d. Selline teave

alates tsütoplasma ja sai nime

tsütoplasmaatiline pärand.

See informatsioon edastatakse ainult ema keha kaudu,

sest taimede ja loomade munarakk sisaldab palju

tsütoplasmas ja spermatosoididel see peaaegu puudub.

Tuum ja kromosoomid erinevad geneetiliselt

kõrge vastupidavus muutuvatele keskkonnatingimustele

keskkond.

Mingil määral arenevad kloroplastid ja mitokondrid

sõltumata rakkude jagunemisest,

otse reageerides

keskkonnamõju.

Nii et neil on

võime pakkuda kiiresti

keha reaktsioonid muuta

välised tingimused

Plastiidi pärand. Avatud saksa keel teadlased K. Correns ja E. Baur ( 1909 ) . Correns leidis, et lehtede värvus (roheline või kirju) sõltub emataimest (emapoolne pärand).

Kirevate taimede mutatsioonide tõttu ei suuda mõned plastiidid moodustada klorofülli. Jagunemise ajal jaotuvad nende plastiidid tütarrakkude vahel ebaühtlaselt.

Mitokondriaalne pärand. Ephrussi (1949) avastati pärmist.

Mitokondriaalsete geenide mutatsioonid viivad mitokondriaalsete tsütopaatiateni: Leberi tõbi (nägemisnärvi atroofia), müo-, kardio-, entsefalopaatia.

Inimese mitokondriaalsed haigused edastatakse emalt tütardele ja poegadele võrdselt. Haiged isad ei anna haigust edasi ei oma tütardele ega poegadele.