Linnud. Õppetegevuse "Räägime lindudest" kokkuvõte (ettevalmistusrühm) Lindude erinevus teistest loomarühmadest

Ljudmila Vjatkina
Õppetegevuse “Räägime lindudest” kokkuvõte (ettevalmistusrühm)

Tunni eesmärgid:

Süvendada ja laiendada laste teadmisi meie linna linnud;

Selgitage lendude põhjust linnud(rändavad, talvituvad, rändavad);

Õppige eristama linnud teistelt loomadelt;

Rikastage ja aktiveerige laste kõnet;

Kasvatage hoolivat suhtumist linnud; soov aidata linnud nende jaoks raskel perioodil.

Eeltöö:

Vaatlus linnud jalutuskäigul;

Vaadates illustratsiooni koos linnud;

Õuemängu õppimine « Linnupüüdja» ;

Ilukirjanduse lugemine selle kohta linnud.

Varustus:

Demo materjal « Linnud» ;

Mudelid - diagrammid võrdluseks linnud teiste loomadega;

Mitu sulge linnud;

Käärid, veetopsid;

Kaardid õppemängude jaoks “Kus nad talve veedavad? linnud?» ;

Söötjad ja erinevad toidud linnud.

Tunni edenemine.

Kasvataja: Tere kutid! Nii et sügis on kätte jõudnud. Millised muutused on looduses toimunud?

Lapsed: (loetlege sügise märgid).

Kasvataja: miks on vähe linnud?

Lapsed: putukad on kadunud ja linnud, mis toituvad putukatest, lendasid soojematesse ilmadesse.

Kasvataja: Poisid, mis vahet on? linnud teistelt loomadelt?

Lapsed: (vastus mudelite põhjal - diagrammid).

Kasvataja: millised linnud sa tead?

Lapsed: (loetelu linnud) .

Kasvataja: kuhu nad lendavad? linnud sügisel?

Lapsed: Lõuna.

Kasvataja: mis on selle nimi linnud kes lendas lõunasse?

Lapsed: rändav linnud.

Kasvataja: milliseid rändlinde sa tead? linnud?

Lapsed: …

Kasvataja: sügise külma ilmaga algab ränne linnud, nii on sellest kirjutatud E. luuletuses. Blaginina:

Varsti tulevad valged lumetormid

Lumi tõuseb maast üles.

Kured lendavad minema, lendavad minema, lendavad minema.

Ära kuule metsas kägusid,

Ja linnumaja oli tühi,

Kurg lehvitab tiibu -

Ta lendab minema, ta lendab minema.

Mustriline leht kõigub,

Sinises lombis vee peal.

Must vanker ja must vanker kõnnib

Aias, mööda harja.

Need murenesid ja muutusid kollaseks

Haruldased päikesekiired

Vankrid lendasid minema, lendasid minema, lendasid minema.

Poisid, millest me räägime? linnud seda luuletust?

Lapsed: rändajatest.

Kasvataja: kiirtiivalised lendavad meist esimesena minema linnud. Need on kõrkjad, pääsukesed, kuldnokad, lõokesed. Nad lendavad minema augusti lõpus, kuna paljud putukad kaovad. Need linnud söövad putukaid, nimetatakse neid putuktoidulisteks.

Nüüd on teie ülesanne leida putuktoidulisi linnud?

Kuldsetel sügispäevadel kogunesid sookured minema lendama. Nad tiirutasid oma kodusoo kohal, kogunesid koolidesse ja suundusid kaugetele soojadele maadele. Ees lendab tugevaim – juht. Metshaned ja -pardid lendavad minema hiljem kui kõik teised – kui jõed ja järved jäätuvad. Need linnud nimetatakse veelindudeks.

Ja jälle on teil ülesanne leida veelinnud linnud?

Parved lendavad kõrgele linnud, taevast kuuleme nende hüvastijätuhüüdeid. Justkui nad karjudes: “Hüvasti poisid, näeme rõõmsalt kevadel! Tuleme teie juurde kindlasti tagasi!”

Nüüd soovitan teil mõnda mängu mängida "Me oleme saabunud linnud!»

Saabunud linnud:

Tuvid, tissid,

Kärbsed ja kärbsed...

(lapsed plaksutavad)

Kasvataja: Mis on valesti?

Lapsed: lendab.

Kasvataja: Ja kes on kärbsed?

Lapsed: putukad.

Kasvataja: Sul on õigus. Noh, jätkame.

Saabunud linnud:

Tuvid, tissid.

Toonekured, varesed,

Jakad, pasta.

(lapsed plaksutavad)

Kasvataja: alustame uuesti...

Saabunud linnud:

Tuvid, märdid.

(kui lapsed märsile tähelepanu ei pööra, teatab õpetaja hinde)

Kasvataja: üks null minu kasuks. Martens – üldse mitte linnud. Jätkame...

Saabunud linnud:

Tuvid, tissid,

tiivad, tibud,

linnukesed, swiftid,

Kured, kägud...

Isegi scops öökullid...

(lapsed plaksutavad)

Kasvataja: mis on juhtunud? Mitte kuklid, vaid kulbid - kulbid öökullid!

Saabunud linnud:

Tuvid, tissid,

tiivad, tibud,

Kärud ja swiftid

Sääsed, kägud...

(lapsed plaksutavad ja ütlevad, et sääsed on putukad)

Kasvataja:

Saabunud linnud:

Tuvid, tissid,

Nokkad ja äkilised,

tiivad, tibud,

Kured, kägud,

Isegi künnib öökullid,

Luiged, kuldnokad...

Palju õnne teile kõigile!

Kasvataja: Poisid, kõigil lindudel on ka suled, igal sulel on vars ja kui paneme suled lauale ja tuul neile peale puhub, mis siis saab?

Lapsed: suled lendavad, need on kerged.

Kasvataja: Kui sulgede vars on lõigatud, näeme, et seest on tühi, seega on suled väga kerged.

Kasta pliiats veeklaasi, kas pliiats on märg, kas pliiats on muutunud?

Lapsed: ei, vesi veeres tilkadena alla.

Kasvataja: suled kaitsevad linnuliha vee ja niiskuse eest.

Mõelge, miks teil seda vaja on lindudel on suured suled?

Lapsed: lendama.

Kasvataja: miks neil väikseid sulgi vaja on?

Lapsed: soojaks.

Kasvataja: Nüüd kaaluge sulgede värvi. Mida sa oskad öelda?

Lapsed: suled on erinevat värvi. Nad kaunistavad linnud.

Kasvataja: sageli võib kohata väga ilusaid linnud.

(õpetaja demonstreerib heleda sulestikuga linnud)

Kasvataja: olete ilmselt veidi väsinud, seega soovitan mängida õues « Linnupüüdja» .

Mängijad valivad oma nimed linnud, kelle kisa nad saavad jäljendada. Seisa ringis, mille keskel - linnupüüdja silmad kinni. Linnud kõnnivad, tiirleb ringi linnupüüdja ​​ja hääldada:

Metsas, väikeses metsas,

Rohelisel tammepuul,

Linnud laulavad rõõmsalt.

Oh! Linnupüüdja ​​tuleb!

Linnupüüdja ​​plaksutab käsi, mängijad peatuvad paigal ja juht hakkab vaatama linnud. See, mille ta leidis, jäljendab nuttu linnud mille ta valis. Linnupüüdja ​​arvab ära linnu nime ja mängija nime.

Mängija muutub linnupüüdja. Mängijad ei tohiks peita end teel kohatud objektide taha. Mängijad peavad peatuma täpselt siis, kui neile antakse märku.

Kasvataja: Mitte kõik linnud lendavad minema, on neid, kes jäävad meile talveks. Mis on nende nimed?

Lapsed: talvitav, istuv.

Kasvataja: milliseid talvitajaid sa tead? linnud?

Lapsed: (loetleb need talvituvad meie piirkonna linnud) .

Kasvataja: Soovitan teil mõnda mängu mängida “Kus nad talve veedavad? linnud?»

Siin on kaardid, kus vasakul on lumehelves ja paremal päike. Sinu ülesandeks on vasakule küljele pakutavatest väikestest kaartidest talvitujad paigutada linnud, ja kus päike on – rändav.

(õpetaja vaatab ülesande koos lastega üle)

Kasvataja: Hästi tehtud, poisid, täitsite ülesande.

Miks nad ütlevad, et talv on raske aeg linnud?

Lapsed: (avameelselt rääkima).

Kasvataja: Kuidas saate nende eest talvel hoolitseda?

Lapsed: …

Kasvataja: milleks toiduna kasutada linnud talvel?

Lapsed: …

Kasvataja: Tõepoolest, talv on raske aeg linnud, eriti kui on pakane ja lumine. Ei leitud toit lindudele lume all. Näljane lind kannatab väga külma käes. Talvepäevad on lühikesed ja külmutamata ellujäämiseks tuleb süüa palju rohkem toitu kui suvel.

Vaja tuge linnud, tehke neile söötjad ja ärge unustage neisse toitu tuua. See on väga kasulik asi.

Mõned lapsed koos oma vanemate ja teiega tegime ka söötjaid. Ja nüüd läheme koos õue ja riputame need teie akende ette puu külge ja te lubate, et võtate iga päev toitu välja ja jälgite, mida linnud lennata oma söötjate juurde.

Kasvataja: aga enne kui seda teed, tuleta mulle meelde, milline neist on linnud jääb talveks meie vabariiki?

Lapsed: …

Kasvataja: Milliseid rändajaid mäletate? linnud?

Lapsed: …

Kasvataja: kuidas linnud erineb teistest loomadest?

Lapsed: …

Kasvataja: Milleks linnud vajavad suuri sulgi? Aga pisikesed?

Lapsed: …

Kasvataja: Aitäh, sa tegid täna head tööd. Siin on teile küna ja toit, söödake ja hoolitsege linnud.

Linnuklass (Aves)

Üldised omadused (G. P. Dementjev)

Linnud on selgroogsete loomade klass, kelle esindajaid iseloomustab hästi see, et nende keha on kaetud sulgedega ning esijäsemed on modifitseeritud lennuorganiteks – tiibadeks. Harvade eranditega on linnud lendavad loomad ja neil liikidel, kes ei lenda, on vähearenenud tiivad. Kõval substraadil liikumiseks kasutavad linnud oma tagajäsemeid – jalgu. Seega on linnud erinevalt kõigist teistest maismaaselgroogsetest kahejalgsed loomad. Lindudel on väga energiline ainevahetus, nende kehatemperatuur on püsiv ja kõrge, süda on neljakambriline, arteriaalne veri on eraldatud venoossest verest. Hästi on arenenud ajupoolkerad ja meeleelundid, eriti nägemine ja kuulmine.

Bioloogilisest aspektist on lindudele iseloomulikumateks tunnusteks ühelt poolt ainevahetuse intensiivsus, eluprotsesside intensiivsus, teisalt aga liikumine läbi õhu lennates. Need kaks lindude põhitunnust määravad suuresti nende bioloogia. Just need lindude omadused eristavad neid põhimõtteliselt teistest selgroogsete rühmadest. Vaatamata lindude ja roomajate ühisele evolutsioonilisele päritolule on bioloogilised erinevused nende kahe loomarühma vahel tohutud.

Liikuvuse ja ruumi ületamise võime osas on linnud maismaaselgroogsete seas esikohal. Suurem liikuvus on seotud suure lihastööga, suurte energiakulutustega, mis nõuavad kiiret ja intensiivset kompenseerimist. Vaatamata asjaolule, et lindude kopsud on halvasti venitatavad ja suhteliselt väikesed, on hapniku kasutamine neis ja organismi hapnikuga toitmine lindudel väga intensiivne, mis on seletatav õhukottide süsteemi toimega. Hingamisprotsessi aktiivne osa lindudel toimub erinevalt teistest selgroogsetest mitte ainult sissehingamisel, vaid ka väljahingamisel. Selle tähtsus organismi ainevahetuse intensiivistamisel on ilmne. Arteriaalne veri on venoossest täielikult eraldatud ja südame töö on väga energiline. Seoses sellega on oluline ka seedeorganite energeetiline töö: lind tarbib suures koguses toitu ning selle omastamine toimub kiiresti ja väga täielikult. Kõik need omadused on tihedalt seotud konstantse kehatemperatuuri olemasoluga lindudel (ja viimane - sulgedest soojust isoleeriva katte väljatöötamisega). Lindude kehatemperatuur on kõrgem kui imetajatel, enamasti on see 42°C lähedal, üksikutel liikidel langeb alla 39°C, kuid sageli ulatub 45 ja 45,5°C.

Muude lindude bioloogia ja struktuuri väga oluliste tunnuste hulgas tuleb mainida paljunemise tunnuseid. Roomajatega võrreldes on esiteks nõrk sigimise intensiivsus, teiseks aga paljunemisega kaasnevate bioloogiliste nähtuste ja eriti järglaste eest hoolitsemise nähtuste keerukus. Viimane näib kompenseerivat madalat viljakust.

Kogu lindude areng oli tihedalt seotud nende lennuvõime omandamisega. Lindude keha peamiste bioloogiliste ja anatoomiliste tunnuste ilmnemine oleks pidanud toimuma samaaegselt nende liikuvuse ilmnemise ja arenemisega ning nende motoorsete võimete paranemisega. Paleontoloogiline materjal näitab, et teatud evolutsioonilise arengu staadiumis olid lindude esivanemad maapealsed jooksvad roomajad. Lindude esivanemate esivanemad peaksid, otsustades meie ettekujutuste põhjal loomamaailma üldisest arengukäigust, kuuluma väga iidsetesse primitiivsete arheosauruste rühmadesse, kes elasid triiase ja võib-olla isegi permi perioodil. Need olid loomulikult jooksvad maapealsed vormid ja ilmselt väikesed loomad.

Juura ajastul oli roomajate ja lindude vahepealne puistuvorm - Arheopteriks, millel on juba mõned tänapäeva lindude tunnused, eelkõige suled või sulesarnased struktuurid. Nii läksid lindude esivanemad sel ajal maismaalt üle puisteelule ja ilmselgelt tekkis püsiv kehatemperatuur (viimasele viitab sulestiku olemasolu Archeopteryxil). Archeopteryxi skeleti kujundus on endiselt lindudest kaugel ja sellel puuduvad selle kõige olulisemad funktsionaalsed omadused. Lindude edasiste arenguetappide üldine tendents (pärast juura perioodi) on seotud nende liikumisvõime paranemisega ja lennuvõime omandamisega. Kuigi lennuvõimetuid liike kohtas hiljem, suri enamik neist välja või on väljasuremise teel, alates tertsiaari perioodist saavutasid suurima õitsengu suhteliselt väikesed, kuid hästi lendavad rühmad. Viimaseid on tänapäeva lindude seas kõige rohkem.

Kiirus ja liikumisvabadus andsid lindudele olelusvõitluses ja nende arenguloos suuri eeliseid ja teevad seda siiani.

Linde leidub kõikjal maailmas, välja arvatud Antarktika sisealadel, paljudes kohtades ja kliimas. 1937. aastal vaatlesid Nõukogude polaarjaama töötajad põhjapoolusel kajakaid, merikajakaid ja päkke. Antarktikas Amundsen täheldas 1912. aastal 84°26" S laiuskraadil Suur-Skua. Lindude vertikaalne levik on samuti väga lai ning mitmesugused liigid asustavad maailma kõrgeimates mäestikusüsteemides, nagu Himaalajas ja Andides. Habekotkad, näiteks, on täheldatud Kesk-Aasias veidi üle 7000 kõrgusel m; Humboldt nägi kondoreid Andides 6655 kõrgusel m.

Lindude arv on erinevates kohtades erinev. Kõige rohkem linnuliike leidub Kesk- ja Lõuna-Ameerikas: Colombias on tuvastatud umbes 1700 liiki, Brasiilias umbes 1440, Ecuadoris 1357 ja Venezuelas 1282 liiki. Rikkalik on ka Kongo (Kinshasa) linnustik, milles (koos Rwanda ja Burundiga) on 1040 linnuliiki. Rikkalik on ka mõne troopilise saare loomastik: Kalimantanil (Borneol) 554 linnuliiki, Uus-Guineas 650 linnuliiki.

Aafrika savannide ja galeriimetsade piirkonnas on ka linnupopulatsioon mitmekesine: Ghanas on 627 liiki, Kamerunis 670, Sambias 674, Sudaanis 871 liiki.

Troopikast eemaldudes muutub linnustiku koosseis vaesemaks. Seega on Euroopa, Aasia ja Põhja-Ameerika taigavööndis ligikaudu 250 linnuliiki. Mõne Euroopa riigi linnustikku iseloomustavad järgmised arvud: Suurbritannia ja Iirimaa - umbes 450 liiki (palju hulkureid), Kreeka - 339 liiki, Jugoslaavia (Serbia - 288 liiki, Makedoonia - 319 liiki), Soome - 327 liiki, Norra - 333 liiki, Portugalis - 315 liiki. Aasia riikidest leiti Afganistanis 341 linnuliiki ja Jaapanis 425 liiki linde. Ameerika Ühendriikides ja Kanadas on 775 linnuliiki. Kokku on praegu teada umbes 8600 linnuliiki.

NSV Liidus elab üle 700 linnuliigi, mis moodustab umbes 8% maailma linnustikust.

Üksikute linnuliikide isendite arv on väga erinev. Täpseid hinnanguid on veel vähe. Viimastel aastatel on Rahvusvaheline Loodus- ja Loodusvarade Kaitse Liit määranud haruldaste linnuliikide arvu, mis on väljasuremisohus. Leiti, et kahou shearwater säilis Bermudal umbes 20 paari; Põhja-Ameerikas loendati 1963. aastal 39 valget sookurge isendit; 1962. aastal registreeriti Jaapanis Torishima saarel valge mantliga albatrosse, registreeriti 47 lindu; Kuubal leiti umbes 13 elevandiluu-nokk-rähni isendit; California kondooridel oli 1960. aastal 60–65 lindu; Jaapani iibseid Hokkaido saarel 1962. aastal loendati ligikaudu 10-15 isendit; Uus-Meremaa lõunasaarel loendati umbes 300 Takahe rööpaid; Hawaii haned Hawaii saartel ja loomaaedades loendati 1962. aastal 432 isendit. Kõigi nende ja paljude teiste liikide säilimine on ohus. Võib lisada, et 17. sajandi lõpust kuni tänapäevani on suures osas inimtegevuse mõjul välja surnud 76 linnuliiki.

Millised on kõige arvukamad linnuliigid? Arktikas ilmselt väike tiiblind, tiib, Antarktikas ja Subantarktikas väike tiir Wilsoni meres, troopilistes meredes tahmatiir (igast liigist mitukümmend miljonit isendit).

Maalindudest on ilmselt arvukamad koduvarblane ja kuldnokk. Lindude arv on muidugi ligikaudne. viidi läbi Inglismaal ja Walesis (Fisher, 1954). Kogu linnupopulatsioon on seal hinnanguliselt 120 miljonit isendit, kes kuuluvad 426 liiki, kuid 75% neist 120 miljonist kuulub vaid 30 liigile, millest igaüks moodustab 3% miljonist või rohkem. Arvatakse, et vint ja musträstas on esindatud ligikaudu 10 miljoni isendiga (igast liigist); starlings on umbes 7 miljonit, sama palju robiine; koduvarblased, metsaaktsentrid, laulurästad, heinamaa - igat liiki 3 miljonit; vankrit 1750 tuhat; umbes 1 1/4 miljonit harilikku võsu, rästast, hallrästast, pajuvitsat, metsvint; 3/4 miljonit naaskelt, taevarästa, sinitihast, suitsupääsukest, linnapääsukest ja linast; umbes 350 tuhat rohevinti, tihaseid, tihaseid, tihaseid, tihaseid, tihaseid, tihaseid, sinikaelparte ja hallparde. Loomulikult on need arvud ligikaudsed. Inglismaa ja Walesi suhteliselt haruldaste ja vähemarvukate lindude kohta on toodud järgmised arvud: tedrekajakad - umbes 150 tuhat, sookajakad - 25 tuhat, hallhaigur - umbes 8 tuhat, haigrud - umbes 2% tuhandest. Mõnede lindude arvukus Suurbritannias kasvab. Niisiis, fulmaarid - neid on umbes 200 tuhat - on muutunud 5 korda rohkemaks, kui neid oli selle sajandi alguses; sõraliste arv kasvas järsult - 1/4 miljonini.

Kokku elab maakeral ligikaudsete hinnangute kohaselt umbes 100 miljardit lindu ja ainuüksi see viitab nende suurele ja mitmekülgsele tähtsusele meie planeedi elus.

Linnu keha reaktsioonid väliskeskkonna ebasoodsatele muutustele on hoopis teistsuguse iseloomuga kui kahepaiksetel, roomajatel ja osadel imetajatel. Kõigis ülalloetletud rühmades (v.a linnud) vähendab temperatuuri langus organismi aktiivsust, mis põhjustab looduses ebasoodsate tingimuste ilmnemisel talveune. Lindudel on vastuseks temperatuuri langusele suurenenud liikumine – ränded või lennud, organismi viimine tema eksisteerimiseks soodsamatesse tingimustesse.

Siiski ei tohiks asja ette kujutada nii, nagu oleks lind oma liikumisvabaduse ja -kiiruse tõttu vähe sõltuv keskkonna mõjust, oma elupaiga olukorrast ja tingimustest.

Linnu elustiil ja käitumine sõltuvad ka kliimast laiemas tähenduses (eelkõige temperatuur ja valgus; viimase puudumine piirab linnu aktiivsust, eelkõige toitumist; valgustuse teatud intensiivsus ja kestus määrab ka silma kaudu ja ajuripatsist, linnu sugunäärmete arengust) ning toidust ja selle hankimise tingimustest ning pesitsustingimustest (eelkõige pesa- ja pesitsusterritooriumi jaoks sobiva koha olemasolust) ning asustustihedusest, võistlustelt jne.

On tähelepanuväärne, et linnud, nii paradoksaalne kui see esmapilgul ka ei tundu, on elupaikade poolest väga konservatiivsed. Iga liik ja alamliik elab rangelt määratletud piirkonnas. Howardi ja paljude teiste teadlaste vaatluste ning viimaste aastate rõngastamise (püütud lindude märgistamine spetsiaalsete rõngastega) tulemusena on kindlaks tehtud, et iga üksiku linnu elu on lahutamatult ja tihedalt seotud "kodumaaga" aastal. kitsas tähenduses, st selle suhteliselt väikese alaga maapind - metsad, metsad, põllud jne, kus lind sündis. Lindude pesitsemine toimub sellel saidil või selle vahetus läheduses igal aastal (harvade eranditega). Selle pesitsusala pärast käib kevadel võitlus. See ei kehti ainult koloniaalselt pesitsevate lindude ja liikide kohta, kes ei moodusta pesitsuspaare. Ilmselt tuleks pääsulindude laulmist pidada peamiselt signaaliks, mis hoiatab teisi sama liigi isasloomi, et see pesapaik on hõivatud. Rändlinnud naasevad kevadel oma pesapaika ja pojad (mõnede eranditega) asuvad elama kuhugi lähedale (kuid loomulikult väljaspool vanemate pesitsusala).

Lindude seotus oma kodukohaga on nii suur, et tavaliselt põhjustab seal ebasoodsate asjaolude tekkimine kas sigimiskiiruse langust või mittepesimist või surma.

Üldbioloogilisest aspektist vaadatuna on lindude selline seotus kodumaaga üldsõnaliselt seletatav sellega, et iga linnu jaoks leitakse optimaalsed elutingimused teatud aastaajal just tema kodumaal. Tõepoolest, näiteks kaugel põhja pool annab haudme toitmisel eeliseid lisaks rahulikele ja mugavatele pesitsuspaikadele, külmalembelistele vormidele soodne madal temperatuur ja toiduküllus. Loojumatu suvepäike võimaldab lindudel olla aktiivsed suurema osa päevast ning suur hulk valgust määrab ja stimuleerib sugunäärmete arengut. Üsna kindlalt on kindlaks tehtud, et lindude igapäevane tsükkel sõltub suuresti valgustingimustest: iga liik ärkab, käitub aktiivselt ja puhkab teatud valgustuse intensiivsuse all, mis määrab linnu igapäevase tegevuse. Lindudele elupaikades omane konservatiivsus on otseses ja tihedas seoses nende liikumisvõimalustega, sest sügisel pesapaigast sadade ja tuhandete kilomeetrite kaugusele lennanud linnu võib vaid lend tuua tagasi sellele väikesele maatükile, kus ta on. pesastatud eelmisel aastal (või eelnevatel aastatel). Lisaks on see seotud lindude orientatsiooni iseärasustega, millest tuleb juttu allpool.

Enne linnubioloogia üksikute küsimuste käsitlemist öelgem veel paar sõna selle kohta sulestik, mis täidab erinevaid ja väga olulisi funktsioone. Linnusuled täidavad termoregulatsiooni eesmärki, peamiselt selleks, et säilitada soojust, luua "voolujooneline" kehapind ja kaitsta nahka kahjustuste eest.

Kuigi lindude keha on tavaliselt täielikult kaetud suled(välja arvatud mõned paljad alad - silmade ümber, noka juures jne), ei kasva suled kogu linnu kehapinnal, vaid teatud kindlatel aladel, mida nn. pterilium, samas kui nende vahel paiknevaid nahapiirkondi, mis sulgi ei kanna, nimetatakse apteria.

Tavaliselt eristatakse kontuuri suled, udusuled ja mõned muud tüüpi suled. Kontuurpliiatsi struktuur on järgmine. Seal on tihe ja elastne kernel, mille ümber tavaliselt sümmeetriliselt paikneb fänn, moodustades tiheda õhukindla plaadi. Varda seda osa, mis tuleb otse nahast välja ja ei kanna lehvikut, nimetatakse servaks, ülejäänud osa tüveks.

Tihti on sulel ka nn külgtüvi, mis näeb välja nagu peenike ja pehme, udusulgedega varras ning harvadel juhtudel (näiteks emudel ja kasuaaridel) ulatub suure arenguni.

Kontuursuled on erineva suuruse ja kujuga. Nende erinevatel rühmadel, mis kannavad erinevaid nimetusi, on erinevad funktsioonid. Nende hulgas tuleks eraldi esile tõsta esmased ja sekundaarsed lennusuled. Esimesed, tavaliselt 9 või 10, on kinnitatud käe tagaküljele, need on jäigemad kui kõik teised suled ja tekitavad lennu ajal tõukejõudu (vähemal määral tõstejõudu), nende suled on tavaliselt asümmeetrilised. Sekundaarsed on kinnitatud küünarvarre (täpsemalt küünarluu külge). Nende arv on muutuv ja ulatub 6-st (kolibritel) kuni 37-38-ni (mõnedes tubenoosides). Need moodustavad tiiva kandepinna. Saba on moodustatud sabasuled(nende arv jääb vahemikku 8–28). Ülejäänud varjatud sulgedel on kehal paiknemise järgi erinimetused: ülemised ja alumised sabakatted, suured, keskmised, väikesed tiivakatted jne (joon. 5).

Kontuursulgedest erineb udusulg selle poolest, et vars on pehme, suled on samuti pehmed ja nende habe ei ole omavahel lukustatud. Uhkkond kasvab kas ainult pteriilial või apterial, mõnel linnurühmal kogu kehal. Udu aitab hoida soojust.

Pöördume nüüd linnubioloogia üksikute küsimuste käsitlemise poole. Alustame sellest lendu. Linnu struktuuris tõmbavad teatud liikumisviisidega kohanemise seisukohalt tähelepanu järgmised tunnused. Tugevuse ja kergusega skeleti puhul vabanevad esijäsemed kõndides, seistes ja istudes täielikult keha toetamisest. Nende funktsioon taandub peamiselt õhus liikumisele, s.o lendudele, ja mõnel veevormil (pingviinidel) vees liikumisele. Sellega seoses ei ole esijäsemetel haaramisfunktsioone (kuigi hoatzini tibudel, kelle sõrmed jäävad ka mõnda aega vabaks, kasutatakse esijäseme okste ronimiseks). See omakorda põhjustas muutusi pea ja kaela luustiku struktuuris. Nokk täidab haaramisfunktsioone. See on seotud kuklaliigese märkimisväärse liikuvusega, pead pööravate lihaste tugeva arenguga ja pea raskuskeskme nihkumisega tagasi. Lindude emakakaela selgroog on väga liikuv ja rindkere tundub olevat tagasi lükatud. Lülisamba kaelaosa liikuvus väljendub nii laialdastel fleksioonivõimalustel (nii külg- kui ka sagitaalsel) kui ka kaela pööramise võimaluses, tavaliselt kuni 180°, öökullidel kuni 270°.

Keha luustik, mis peaks lennu ajal olema tugevaks toeks, on passiivne. Lülisammas oma rindkere piirkonnas võib tavaliselt painduda ainult külgsuunas (erandiks on põõsastes elavad sukeldusvormid ja rööpad). Paljudel vormidel ühinevad mitmed rindkere selgroolülid üheks nn seljaluuks, hulk selgroolülisid (nimme-, ristluu-, saba-, mõnikord rindkere) sulandub koos vaagnaluudega kokku. kompleksne ristluu. Vabasid sabalülisid on vähe ja terminaalsed sabalülid on sulandunud luuks, mis toetab sabasulgi. pügostiil. Abaluud sobivad tihedalt ribide külge, olles nendega ühendatud sidemete ja lihaste süsteemiga; Ribid kannavad tahapoole suunatud konksukujulisi protsesse, tugevdades ribide vahelist ühendust piki keha pikitelge. Õlavöötme luude liigendus on äärmiselt tugev. Lõpuks loob rinnaku suur suurus lennu ajal toe siseorganitele ja selle suur hari (kiil) toimib kinnituspunktina võimsatele lihastele, mis kontrollivad tiiva liikumist. Lindude tüveskelett on tugev ja passiivne kast, mis meenutab mõneti lennuki skeletti. Võib lisada, et linnu kopsud on tugevalt ribide küljes kinni ning viimaste liikumine lennu ajal stimuleerib automaatselt hingamisaparaadi tööd.

Jäsemete struktuuris on kõige iseloomulikum tunnus mitmete luuelementide sulandumine. Kompleksne ristluu ja vaagen, mis on moodustunud mitme selgroo ja vaagna luude ühinemisel, annavad tagajäsemetele tugeva toe. Kõige laiem ja stabiilsem vaagen on iseloomulik maismaal elavatele (jooksvatele) ja ronimisliikidele, kitsaim - sukeldumisele. Linnu puus on lühike, kuid võimas. Erinevalt roomajatest asub reieluukael selle põhiosa suhtes täisnurga all. Puusa liikuvus lindudel on seetõttu piiratud, kuid puusa liigendus vaagnaga on äärmiselt tugev. Sääreluu on vähenenud ja ühel või teisel määral ühineb sääreluuga, millele kasvab ka ülemine (proksimaalne) tarsaalluude rida. Nende luude alumine (distaalne) rida ühineb kolme pöialuuga üheks luuks, nn. sääre. Seetõttu pole lindudel mitte pahkluu, vaid intertarsaalne (intertarsaalne) liiges. Selline jala paigutus annab sellele suurema tugevuse ja stabiilsuse. Eelkõige muudab pöialuude sulandumine lihtsamaks tasakaalu hoidmise, kui lind maandub maapinnale või oksale. Tugev ja pikk tarsus hõlbustab õhkutõusmise ajal äratõuget ja muudab linnu stabiilsemaks. Lindude varbad on hästi arenenud ja esindavad mitmesuguseid kohandusi nende liikumismeetodiga. Soistel kohtadel elavatel ja pehmetel pindadel liikuvatel vormidel on nad väga pikad. Jooksvates maapealsetes vormides on nad tugevad, kuid üsna lühikesed ning maismaal liikumiseks enim spetsialiseerunud rühmades (jaanalinnud jne), nagu imetajad, täheldatakse sõrmede arvu vähenemist (vähenemist). Puuvormide puhul täheldatakse keerulisi kohandusi okste katvuse suhtes ning teatud korrelatsioone (sõltuvusi) sõrmede pikkuse ja okste suuruse vahel, millel teatud liigid istuvad. Veevormid arendavad ujumismembraane.

Lindudel on jalgadel neli või kolm varvast. Esimene varvas on tavaliselt tahapoole pööratud, sageli halvasti arenenud ja kolmevarbalise jala puhul puudub. Aafrika jaanalinnul on ainult kaks varvast.

Lindude esijäsemed - tiib- äärmiselt unikaalne. Selle viimane osa on üles ehitatud väga lihtsalt, kuna märkimisväärne hulk luid kasvab kokku. Lindude tiivavarbad ei ulatu väljapoole ja on kaetud ühise nahakattega; ainult kolm sõrme; sõrmede falangenide arv on väike (esimesel sõrmel tavaliselt üks või kaks, teises kaks või kolm ja kolmandas üks); distaalsed randmeluud ja kämblaluud ühinevad üheks luuks; Säilinud on ainult kaks proksimaalset randmeluud. Tiiva randmeosa üksikud elemendid on passiivsed ja kogu see toimib lennusulgedele tugeva toena. Sel juhul kannab esimene sõrm tiiba, teine ​​sõrm esimest, teist ja kolmandat esmast lennulihast, kolmas sõrm neljandat esmast lennulihast, ülejäänud esmased lennulihased kinnituvad randmele.

Põhilisi lennusulgi kandvate luustiku osade tugevus on lennuks väga oluline, kuna need suled on linnu vahendiks edasiliikumiseks (ja samal ajal tõstmiseks), samas kui sekundaarsed lennusuled paiknevad piki suunda. õhuvoolust, täidavad ainult lindu õhus hoidmist ja tema tõusu.

Linnu luustiku tugevuse määravad lisaks üksikute elementide sulandumisele ka koostis (mineraalsoolade rohkus) ja luude struktuur; kergus on seletatav paljude õhukottide süsteemidega seotud luude - kopsu- ja ninaneelu - õhulisusega (pneumaatilisusega). Seetõttu on lindude luustiku suhteline kaal väike.

Jäsemete jõulise funktsioneerimise ja keha kehva liikuvuse tõttu on lindudel kõrgelt arenenud tiiva- ja jalalihased ning suhteliselt nõrgalt arenenud tüvelihased. Emakakaela lihased on väga keerukad ja funktsionaalselt mitmekesised, see tagab kaela liikuvuse. Rinnalihas, mis langetab tiiba ja mis moodustab röövlindudel ligikaudu 1/14 ja hanedel 1/11 kogu kehamassist, asub teadaolevalt rinnal, õlavarreluu ja kiilu vahel. rinnaku. Rinnalihaste suurus ei sõltu aga otseselt tiiva suurusest. Suure tiivapinnaga lindudel, eriti neil, kes kasutavad peamiselt lendu, on tiivalihased suhteliselt vähearenenud. Väikese tiivapinnaga lindudel on tugevad lihased. Üldiselt iseloomustab lindude lihaseid suur tihedus, liikuvus ja pikad kõõlused.

Lindude lihaste omadustest tasub mainida ka lihase kõõluste omapärast ehitust - sõrmede sügavat painutajat, mis tekitab istuva linnu sõrmedega oksa automaatse kinnikiilumise. Sügava sõrmepainutaja kõõlus on ebaühtlase pinnaga, kaetud sälkudega, mis vastavad laial ja vabal kõõlusebursal eenditele või ribidele. Puu otsas istuval linnul surutakse see kinnitusseade oma raskuse mõjul kokku ja sõrmed fikseeritakse painutatud asendisse. See kohanemine on eriti arenenud pääsulindudel, kuid ilmselt esineb see kõigil lindudel (ainult silerinnalistel lindudel ja pingviinidel seda pole).

Linnud liiguvad väga erinevatel aluspindadel; Maapinnal liiguvad nad üldiselt hästi, ronivad puude otsas, paljud sukelduvad ja ujuvad vees, kuid kõige iseloomulikum lindude liikumisviis on siiski lend.

Tänapäeva lindude seas on vähe lennuvõimetuid vorme. Mõned neist (jaanalinnud, emud, kasuaarid, rhead, kiivid, pingviinid) pole ehk kunagi lennanud, teised on lennuvõime kaotanud, kahtlemata teist korda.

Aerodünaamiline pilt lindude liikumisest läbi õhu on väga keeruline. Üksikute rühmade ja liikide lennumustrid on väga mitmekesised ja on otseselt seotud nii nende ökoloogiliste omadustega (merelised, maismaa-, puised; istuva või lendava saagi püüdmine jne) kui ka evolutsiooniga. Tiiva ehitus (pikkus ja proportsioonid, lennusulgede pikkus jne), kehakaalu ja tiibade pindala suhe (nn raskuskoormus) ning lihaste areng on olulised. peamised tegurid, mis määravad lindude lennuomadused.

Lindude lennu võib jagada kahte põhikategooriasse: see on hüppeliselt, ehk passiivne, lend ja lehvitades, või aktiivne, lend.

Hõljumisel liigub lind õhus pikka aega, ilma tiibu lehvitamata ja kasutades tõusvaid õhuvoolusid, mis tekivad maapinna ebaühtlasest kuumenemisest päikese poolt. Nende õhuvoolude kiirus määrab linnu lennukõrguse. Kui ülespoole liikuv õhuvool tõuseb kiirusega, mis on võrdne linnu langemise kiirusega, siis võib lind hõljuda samal tasemel; kui õhk tõuseb kiirusega, mis ületab linnu langemise kiirust, siis viimane tõuseb ülespoole. Kasutades kahe õhuvoolu kiiruse erinevusi, tuule ebaühtlast toimet – selle tugevnemist ja nõrgenemist, tuule suuna muutusi, pulsatsioone, õhku – ei suuda lendlev lind mitte ainult tundide kaupa õhus püsida ilma palju pingutamata, vaid ka tõus ja langus. Maismaal hõljuvad liigid, nagu raipesööjad raisakotkad jt, kasutavad tavaliselt ainult tõusvaid õhuvoolusid. Merelised hõljuvad vormid - albatrossid, lind, kes toituvad väikestest selgrootutest ja on sageli sunnitud vette laskuma ja tõusma - kasutavad tavaliselt tuule mõju, õhuvoolude kiiruste erinevusi, õhu pulsatsioone ja turbulentsi. Hõljuvatele lindudele on iseloomulikud suured mõõtmed, pikad tiivad, pikad õlad ja käsivars (sekundaarse lennu sulgede tugipinna suurepärane areng, mille arv raisakotkastel ulatub 19-20, albatrossil isegi 37-ni), üsna lühike käsi. , suhteliselt väikesed südamesuurused (kuna passiivne lend ei nõua intensiivset lihastööd). Tiib võib olla kas lai (maismaa liigid) või kitsas (merelised liigid).

Lepplend on keerulisem ja mitmekesisem kui hõljuv lend. Veendumiseks tasub võrrelda kärestiku lendu, aeglaselt tiibu liigutava varese lendu, õhus lehvivat kestrit ja kiiresti saagile kallale kihutavat meripistrikut, kiiresti lendavat parti ja tugevalt tiibu lehvitavat faasanit. selle märkuse kehtivuse kohta. Löövimise eri tüüpe on püütud klassifitseerida mitmesuguseid ja üsna vastuolulisi katseid, millel me siinkohal pikemalt ei peatu.

Lind ei kasuta tavaliselt ühte lennuliiki, vaid kombineerib neid vastavalt asjaoludele. Samuti tuleb meeles pidada, et lennuliigutused koosnevad faasidest, mis üksteist asendavad. Tiibade lehvitamisele järgnevad faasid, mil tiib ei tee sõudmisliigutusi: see on liuglend ehk hõljumine. Seda lendu kasutavad peamiselt keskmise ja suure suurusega linnud, kellel on piisav kaal. Väikesed linnud töötavad tavaliselt kogu aeg energiliselt tiibadega või võivad mõnikord tiivad kokku panna, surudes need keha külge. Viimane on eriti tüüpiline vintidele.

Kiirenduse lennul saavutab lind toetuspinna raskuskoormuse suurendamisega, selleks on vaja tiibu kergelt kokku voltida. Aeglaselt lendaval linnul on täielikult lahtirullitud saba ja väljasirutatud tiivad. Liikumise kiirenedes voldib see lennusulgi kergelt kokku ja kõigil hästilendavatel lindudel moodustavad need pideva pinna (pistrikul, kajakal, kõrkjal, pääsusel jne).

Tuulel on suur tähtsus lindude liikumiskiirusele. Üldiselt võib öelda, et tagant- või veidi külgtuul on lennuks soodne, vastutuul aga õhkutõusmiseks ja maandumiseks. Lennu ajal puhuv taganttuul aitab suurendada linnu lennukiirust. See tõus on üsna märkimisväärne: näiteks California pelikanide vaatluste põhjal tehti kindlaks, et õhukiiruse tõus tegelikust rahuolekust 90 kraadini. km/tunnis aitas kaasa pelikanide lennukiiruse muutumisele 25-lt 40-le km/tunnis. Tugev taganttuul nõuab aga linnult suurt pingutust, et säilitada aktiivne lennujuhtimine.

Lindude lennu kestus ja kiirus on väga suured, kuigi liialdatud ideed on selles osas tavaliselt levinud. Juba lendude fenomen näitab, et linnud võivad pikki liigutusi teha. Näiteks euroopa pääsukesed talvitavad troopilises Aafrikas, osa Kirde-Siberis pesitsevaid kahlajaid lendab talveks Uus-Meremaale ja Austraaliasse.

Lindude lennukiirus ja kõrgus merepinnast on märkimisväärsed, kuigi tänapäevased lennumasinad on neid ammu ületanud. Linnu lehvitav tiib annab talle aga palju eeliseid, eelkõige manööverdusvõimes, võrreldes tänapäevaste lennukitega.

Kaasaegsed tehnilised vahendid (vaatlused lennukitelt, kiirfotograafia, radarid jne) on võimaldanud lindude lennukiirusi täpsemalt määrata. Selgus, et lindude rändel kasutavad nad keskmiselt suuremat kiirust kui väljaspool rändehooaega liikudes.

Vankrid liiguvad rände ajal kiirusega 65 km/tunnis. Nende keskmine lennukiirus väljaspool rändeaega – pesitsusperioodil ja talvitumisel – on ligikaudu 48 km/tunnis. Rändel olevad kuldnokad lendavad kiirusega 70-80 km/tunnis, muul ajal 45-48 km/tunnis.

Lennukite vaatluste põhjal on kindlaks tehtud, et lindude keskmine liikumiskiirus rände ajal jääb vahemikku 50–90 km/tunnis. Niisiis, hallkured, kalakajakad, merikajakad lendavad kiirusega 50 km/tunnis, vindid, sisalikud - 55 km/tunnis, mõõkvaala pääsukesed - 55-60 km/tunnis, metshaned (erinevad tüübid) - 70-90 km/tunnis, wigeon - 75-85 km/tunnis, kahlajad (erinevad tüübid) - keskmiselt umbes 90 km/tunnis. Suurimat kiirust täheldati mustas swiftis - 110-150 km/tunnis.

Need arvud viitavad kevadistele rändele, mis on kõige intensiivsemad ja peegeldavad ilmselt lindude suurimaid lennukiirusi. Sügisränded kulgevad märksa aeglasemalt, näiteks kurgede lennukiirus sügisrändel on vaevalt pool kevadise liikumise kiirusest.

Lindude lennukõrguse küsimus jäi pikka aega ebaselgeks. Vana idee, et lindude liikumine toimub tavaliselt suurtel kõrgustel (500-1600 müle merepinna) oli kaheldav. Astronoomilised vaatlused on aga näidanud, et suure tõenäosusega ulatub lindude maksimaalne lennukõrgus 2000 ja isegi 3000 kõrgusele. m. Mingil määral kinnitas seda radari kasutamine.

Selgus, et kevadised ränded toimuvad kõrgemal kui sügisel ning linnud lendavad öösel kõrgemal kui päeval. Pääslinnud, nagu vindid, lendavad veidi madalamal kui 1500 kõrgusel m; suuremad pääsulinnud, näiteks rästad, 2000-2500 kõrgusel m. Kahlajad lendavad umbes 1500 kõrgusel m.

Kuigi lend on lindude peamine ja iseloomulikum liikumisviis, on neil ka teisi väga eriilmelisi liikumisviise. Lindude üldtuntud jaotus vee-, maismaa- ja puulindudeks viitab nende rühmade teadaolevatele erinevustele seoses liikumisega. Maismaalindudele on omane jooksmine ja kõndimine, veelindudele ujumine ja sukeldumine ning lehtlindudele hüppamine ja okstel ja puutüvedel ronimine. On selge, et see jaotus on skemaatiline ega ammenda kogu lindude liikumise keerukust.

Puudel ronivatel lindudel on käppadel kõrgelt arenenud küünised, nende varbad võivad olla laiali laiali, sageli liigub neljas varvas kaugele ette. Puudel ronivatest lindudest on näiteks pikad, pähklipuud, rähnid ja papagoid. Alt üles puude otsa ronivatel lindudel on ronimisel toeks jäik teravate sabadega saba. Ronilindude jalad on lühikesed ja painutajalihased kõrgelt arenenud. Sõrmede peamised falangid on lühikesed. Puulindudel, kes hüppavad ja ronivad oksi, on kõrgelt arenenud flexor digitorum profundus kõõluse kinnitusseadmed. Papagoidel on laiemad käpad ja nende varbad võivad laiali sirutada; Ronimisel aitab neid ka nokk, mis on tugev ja liikuv.

Pikkade tiibadega linnud kipuvad maapinnal halvasti liikuma. Swifts ei saa näiteks üldse kõndida. Maarjad ja loonid kõnnivad maapinnal halvasti. Neis, nagu kaljudel elutsevatel kaljudel, on tarsus otse ettepoole suunatud, mis suurendab lindude stabiilsust istumisel. Heaks kohandumiseks kõndimisel tugipinna suurendamiseks on enamikul tedredel talve poole arenevad piklikud väljakasvud sõrmedel ja tihastel - küünised (talvel on need pikemad) ja sõrmede sulestik; nii on neil kergem läbi lume liikuda. Paljudel soisel pinnasel elavatel lindudel on pikad sõrmed, näiteks veetaimestiku lehtedel jooksvate jakaanide sõrmed on väga pikad. Hästi kõnnivatel ja jooksvatel lindudel on pikad jalad, pikad on nii tarss kui ka säär (näiteks kahlajate, rööbaste ja osaliselt ka kanade puhul). Jooksmisvõime saavutab suurima arengu jaanalindudel ja reas. Emu suudab joosta kiirusega 31 km/tunnis. Jahvatatud kägu võib jõuda kiiruseni kuni 20 km/tunnis, vutt - kuni 15,5 km/tunnis.

Paljud linnud ujuvad ja sukelduvad: anseriformes, tiirud, kahlajalgsed, mõned kahlajad, tiirud, kajakad, meritiirud. Ujuvatel ja sukelduvatel lindudel on laia vahega lühenenud jalad (reieluu ja tarsus on lühenenud), nii et maismaal nad kahlavad. Neid iseloomustab jäik sulestik, mis sobib tihedalt keha külge. Veelindudel on sabanäärme nääre tavaliselt hästi arenenud, kuid viimaste andmete põhjal ei ole selle funktsioon otseselt seotud sulestiku veekindlusega. Ujuvate lindude keha on tavaliselt piklik, sukeldujatel aga lame. Ujuvate ja eriti sukelduvate lindude erikaal on märkimisväärne, lähenedes ühtsusele kormoranide ja tihaste jaoks. Sukelduvatel lindudel on jalad tavaliselt kaugele taha asetatud, vaagen kitsas, tiibade luud on lamedad ning tiibade absoluutne ja suhteline suurus on ebaoluline. Võib öelda, et hästi sukelduvad linnud on teel lennuvõime kaotamise poole; Lisaks lendlevatele ja tugevalt lennatavatele lindudele on sukeldujate hulgas ka lennuvõimetuid (galapagose kormoran, hiljuti väljasurnud “tiibadeta” auk jt). Sukelduvatele lindudele on omane ka keha raskuskeskme tahapoole nihutamine, mis muudab keha tagumise osa ja jalgade kergemaks vette sukeldumise ning koos lameda kehakujuga kergendab lind tasakaalu säilitamiseks.

Vees ujudes tegutseb lind jalgadega, mis nihutatakse tagasi ja tõmmatakse üles; Sääred asetsevad peaaegu horisontaalselt, puusad on suunatud ette ja alla. Vööga sõrmed toimivad omamoodi sõukruvi või aeru labana, ujumisliigutused taanduvad peamiselt tarsuse sirgendamisele ja painutamisele. Vees liikumise kiirendamiseks tõstab ja langetab lind reie ning liigutab sääreosa edasi-tagasi. Ujumislinnu jalgade sellise töö tagab reieluu alandavate, pöialuud pikendavate ja varbaid painutavate lihaste tugev areng. Linnud aerutavad kas ühe või kahe jalaga korraga ning vee sisselülitamiseks kasutavad tõukeid või lööke jala vastasküljelt (paremale pööramisel - vasakuga, vasakule pööramisel - paremaga) .

Linnusukeldumist ja snorgeldamist on kahte tüüpi. Mõned linnud ujuvad vee all tiibade abil (nagu lendaksid), teised - jalgade abil. On ka vahepealseid tüüpe. Esimesse kuuluvad pingviinid, teise sukelpardid, kormoranid, loonid ja grebes. Sukeldumisel kasutavad kiiljad nii tiibu kui jalgu. Mööda ojade põhja jooksev vanker ajab tiivad laiali, et vees püsida (vankri ebaoluline erikaal aitaks muidu kaasa selle veekeskkonnast pinnale tõukamisele). Spetsiaalne sukeldumisviis, mis ei ole seotud vee all ujumisega, vaid ainult sukeldumisega, sukelduslindude, tiirude, tiirude, kalakotkaste puhul; Need saagile kallale tormavad linnud kukuvad lennult vette ja ronivad seejärel kohe pinnale.

Pardid, haned, koopad, kormoranid ja teised linnud liiguvad veekeskkonnas väsimatult terve päeva. Liikumisaparaadi, südame ja kopsude energiline töö võimaldab sukellindudel pikka aega vee all püsida. Auk võib vee all püsida 1-2 min, Arktika loon - veidi rohkem kui 3 min, mustkurk - 2 min, kormoran - rohkem kui 1 min, tõukur - kuni 3 min, suur metsik - kuni 2 min, Ameerika kott - 3 min. Need on maksimaalsed arvud. Suurim sukeldumissügavus suurnoortele - 7 m, polaarloon - 10.2 m, mustkurk - 6,1 m, punakurk - 8,8 m, suur kormoran - 9,4 m, tõukur - 7,2 m, täkked - 4,1-5,6 m, sildid - 4.8 m. Pingviinid ujuvad vee all umbes 10 m/sek, kärbseseened - umbes 1 m/sek.

Iga loomaliigi eksisteerimiseks on vaja lahendada kolm põhiülesannet: toitumine, paljunemine ja kaitse ohtude eest, et säilitada isendeid ja liike olelusvõitluse tingimustes. Selgroogsete ja eriti lindude liikumine on loomade kaitse üks olulisemaid elemente. Olles uurinud linnubioloogiaga seotud aspekte, vaatleme edasi nende toitumisega seotud eripärasid.

Tingimused toitumine määravad suuresti lindude elunähtuste kulgu. Need mõjutavad lindude geograafilist levikut, hooajalist liikumist, sigimise ja suremuse määrasid ning liigisisese ja liikidevahelise konkurentsi tingimusi. Vajadus süüa teatud tüüpi toitu määrab iga liigi toitumisjaamad. Hooajalised muutused keskkonnas põhjustavad osaliselt muutusi toitumistingimustes, osaliselt muudavad organismi toiduvajaduse normi (külmal aastaajal, kui keha kaotab palju soojust, on vaja rohkem toitu). Ka lindude liikumine ja ränne on toitumistingimustega teatud seoses.

Üksikute liikide toitumisrežiim on väga erinev. See muutub vastavalt aastaaegadele ja linnu vanusele. Mõned liigid on toitumise osas väga spetsialiseerunud (stenofaagid), teised ei eelista teatud tüüpi toitu (eurüfaagid). Linnud toituvad nii taimsest kui loomsest toidust, kusjuures viimased on üldiselt ülekaalus.

Peatugem lindude olulisematel toitumistingimuste ja -meetoditega seotud struktuuriomadustel. Suhteliselt väheste eranditega (eriti öökullid ja röövlinnud) võtavad linnud toitu nokaga. Noka kuju on seetõttu väga mitmekesine (tabel 3). Lindudel, kes saavad toitu veest või maapinnast (kured, kured, kahlajad jne), on pikk nokk. Nendel lindudel on noka pikkuse ning jalgade ja kaela pikkuse vahel seos. Need on tavaliselt mitteujuvad vormid. Seevastu pikk nokk on omane mõnele troopilise metsa linnule, kes toitub puittaimede – tuukaanide ja sarvnokkade – viljadest. Nende lindude noka suurt suurust kompenseerib kolju kõrgelt arenenud pneumaatilisus. Lõpuks leidub pikka nokat paljudel lillenektarit imevatel liikidel (paljud koolibrid, meeimejad jt) või lindudel, kes otsivad toitu kivide või koore voltidest ja süvenditest (pikad, seinaronijad). Lindudel, kelle nokk on mõeldud elusa ja mõnikord suure saagi hoidmiseks, on see mõõduka pikkusega või isegi lühike, kuid varustatud järsu konksuga ülemise lõualuu otsas (kormoranid, öökullid, ööpäevased röövlinnud) ja mõnikord ka hambaga. (pistrik). Suurt saaki haaravatel lindudel on alumine lõualuu tavaliselt suur ja kõrge (haigurid, kured, merikajakad, kajakad); kuid mõnikord on ka selgroogsetest toituvatel lindudel alumine lõualuu väike, lühike ja madal (kiskjad, öökullid), viimasel juhul toimub saagi haaramine tavaliselt tugevate relvastatud käppadega. Lindudel, kes haaravad lendu putukaid – pääsukesed, kõrkjad, kärbsenäpid – ei ole nokk pikk, vaid lai ja justkui lapik ning suuosa ulatub kaugele tahapoole. Neil, nagu ka teistel putuktoidulistel lindudel, on suuäärtes kõvad harjased, mis hõlbustab putukate püüdmist. Rähnidel, kes puud peitlitavad, on väga tugev, sirge ja peitlikujuline nokk; selle tegevust täiendab pikk keel, mille otsas on teravad naelutaolised eendid, mis hoiavad putukat kindlalt kinni. Käbidelt okaspuuseemneid eemaldavatel ristnokkidel ristuvad lõuad risti ja moodustavad hoova käbide soomuste tõstmiseks. Teraviljalised pääsulinnud (vindid jt) on lühikese, tugeva, laia ja kõrge nokaga; nende palataalpinnal on teravad sooned ja servi; kõik see on seade seemnete ja puuviljaseemnete hammustamiseks ja purustamiseks.

Tänapäeva lindudel pole hambaid. Varase tertsiaari liikide hulgas esines ka hammastega vorme, kuid vähemalt kesk-eotseenist hammaslinde enam ei leitud. Lindudel purustatakse toitu kas nokk (näiteks röövlindudel) või noka ja keele kombineeritud liigutused (granivooridel) või magu. Saaki hoitakse sageli ühest või kahest jalast. Rähnid ja pähklipuud purustavad toidukaupu (käbid, tammetõrud jne) puus näpistades (nn. rähni sepikoda). Varesed, kajakad ja võib-olla ka habekajakas purustavad kõva saagi (vähid, karbid, luud jne), visates selle kõrgelt maapinnale. Lindude keele struktuuri ja funktsioonide mitmekesisus sõltub toidu jahvatamise ja eeltöötlemise meetodite mitmekesisusest (joonis 8). Paljudel juhtudel on keel algeline ja see on mõeldud ainult hingamisteede isoleerimiseks; See on kormoranide, pelikanide, sõraliste, jäälindude, sarviklinnud, vitsade, jaanalindude ja mõnede linnulindude keel. Sama funktsiooni täidab aga keel ka teistel liikidel (mehhanism on järgmine: kui lind hoiab toitu nokas, toetub keele ots suulae keskel olevale pilule ja võimaldab kasutada ninaõõnde hingamiseks). Teistel lindudel toimib keel "sondina" (rähnid, pähklipuu), imemispumbana (koolibrid, mesilased, päikeselinnud), haaramisorganina (papagoid), pidurina libeda saagi hoidmiseks (pingviinid), riivina (linnud) saaklooma) ja lõpuks keeruka struktuuriga sõel (flamingod, pardid, haned). Lindudel ei ole keelel maitsmispungasid – need paiknevad suulael, keele all ja neelus. Maitsemeel on lindudel üsna arenenud: linnud eristavad magusat, soolast, haput ja mõningaid linnuliike, isegi kibedaid.

Sülje- ja limaskestade näärmed lindude suuõõnes on nad suhteliselt halvasti arenenud; nad puuduvad täielikult kaljajalgsetel, kes neelavad alla vette püütud libedat saaki.

Söögitoru linnud on üsna paindlikud, eriti suurt saaki neelavate liikide puhul (pelikanid, kajakad, haigurid, kormoranid); iseloomulik ja sageli esinev moodustis, nn struuma- söögitoru näärmerikas laienemine. Nendel lindudel, kes imavad koheselt suures koguses toitu, kuid mõnikord nälgivad pikka aega, toimib saak järk-järgult makku siseneva toidu reservuaarina. Teistel, näiteks kanadel ja papagoidel, algab toidu eeltöötlemine juba saagis. Kiskjatel kogunevad põllukultuuri seedimata toiduosad - luud, vill, suled jne.

Lindude mao eesmine osa - nn näärmeline magu- täidab sissetuleva toidu keemilise töötlemise funktsioone ja tagaosa - igemeline kõht- töötleb toitu mehaaniliselt. Mao tagumine (alumine) ots on soolestikust eraldatud rõngakujulise ahendava lihasega (sulgurlihas), mis ei lase luukildudel ja muudel kõvadel või teravatel toiduosadel peensoolde sattuda. Kalatoidulistel linnuliikidel (haigurid, kormoranid, grebes, pingviinid) ja mõnedel teistel on mao tagumises otsas kolmas sektsioon, nn pyloric sac; selle ülesanne on pikendada toidu maos viibimist, et see paremini töödeldaks. Näärmemaht on kõige enam arenenud lindudel, kes neelavad kohe suures koguses toitu (kalasööjatel ja lihasööjatel).

Lindudel toimib seedenäärmete sekretsioon väga energiliselt: marabudel ja paljudel röövlindudel lahustab see täielikult või suures osas luid ning kormoranidel, haigrutel ja partidel kalasoomuseid. Öökullid ja rästikud ei seedi aga luid üldse. Igat tüüpi lindude jaoks on kitiin, keratiin ja kiudained seedimatud (viimane seeditakse võib-olla kanadel, partidel ja tuvidel osaliselt soolebakterite tegevuse tõttu).

Mõnede lindude lihaseline kõht eristub tugeva lihaste arenguga, mis moodustavad ka kõõluste kettaid. Sel juhul töötavad maoseinad nagu veskikivi ning jahvatavad kõva ja krobedat toitu. Nii on lihasööjatel ja kõvadest lülijalgsetest ja limustest toituvate lindude lihaseline kõht üles ehitatud (kanad, anseriformes, jaanalinnud, sookured, paljud pääsulinnud, paljud tuvid). Teistel lindudel on lihaselise mao lihased veidi arenenud ja see jätkab peamiselt toidu keemilist töötlemist näärmemaost voolavate ensüümidega. Nii töötab lihasööjatel, kalatoidulistel ja viljatoidulistel lindudel lihaseline kõht.

Paljudel linnuliikidel eritavad lihaselise mao torukujulised näärmed eritist, millest moodustub seejärel perioodiliselt muutuv kõva keratiinkest, nn küünenaha. See on ka aparaat toidu jahvatamiseks. Lõpuks, paljudel lindudel suurendab lihaselise mao mehaaniline mõju toidule veelgi, kuna nad neelavad alla liiva, veerisid või kõvasid taimeseemneid.

Seeditud toit liigub maost soolde, esmalt kaksteistsõrmiksoolde, seejärel peensoolde. Enamikul lindudel on pimesool. Mõnikord kannavad nad seedefunktsioone, mõnikord on nad ka lümfi-epiteelorgan, mõnikord ainult viimane; mõnel liigil on pimesool algeline või puudub isegi täielikult. Suurima arengu saavutavad nad taimtoidulistel lindudel (on siiski ka erandeid). Lindude pärasooles koguneb seedimata toidujääke; selle lõpp läheb sisse kloaak- lindudele ja roomajatele levinud organ. Kloaaki avanevad ka kuse- ja reproduktiivsüsteemi kanalid ning selle dorsaalsel küljel on nn Fabriciuse bursa, mis läbib täiskasvanud lindudel redutseerumise (8-9 kuu vanuselt), kuid on hästi arenenud. noortel lindudel. Selle koti ülesanne on lümfirakkude ja oksüfiilsete leukotsüütide moodustamine.

Maks lindudel on see suhteliselt väga suur, tema sapiteed tühjenevad kaksteistsõrmiksoolde. Enamikul liikidel on sapipõie, mis on seotud vajadusega varustada soolestikku samaaegselt suure koguse sapiga (vesiste ja rasvaste toitude töötlemiseks). Pankreas lindudel on see üsna mitmekesise kujuga, kuid alati hästi arenenud ja suhteliselt suurem kui imetajatel. Selle suurus ja olulisus on sapipõiega pöördvõrdelised: suurim on see viljasööjatel, väiksem lihatoidulistel lindudel. Suhteline summaarne energiakäive lindudel on väga suur, eriti väikestel pääsulindudel, suurtel liikidel läheneb see imetajate energiakäibe väärtusele. Näiteks varesel on ümbritseva õhu temperatuuril 20-22°C kogu energiakäive 840 väljaheited poolt 1 m 2 kehapinda päevas, suisa puhul - 780 väljaheited, kana (temperatuuril 23 ° C) - 580 väljaheited; samal ajal neutraalsel temperatuuril (32-36° C), s.t minimaalse soojusülekandega on kuldnoka energiakäive 1534 väljaheited, hallil tihasel on isegi 1775 väljaheited poolt 1 m 2 pinda päevas. Energiakäive ja toitainete vajadus ning vastavalt sellele muutub südametegevus ja hingamisaparaadi talitlus sõltuvalt välistingimustest ja keha siseseisundi perioodilistest muutustest. Isastel energiakulu suureneb paaritumisperioodil, emastel - munemisperioodil. Energiakulu suurenemine on seotud sulamisperioodiga.

Haudelindudel on täheldatav energiakäibe vähenemine, mida võib pidada kohanemiseks pika ja liikumatu pesal viibimisega.

Välistemperatuuri langus alla teadaolevate piiride põhjustab kehatemperatuuri säilitamiseks kulutatud energia suurenemist. Näiteks välistemperatuuri langus 32,6-lt 9,8°-le põhjustab varblase hapnikutarbimise kolmekordse suurenemise. Soojuse säilitamiseks on väikesed linnud sunnitud kulutama rohkem energiat kui suured (kehapinna suurus suureneb ruudus ja maht kuubis, seetõttu on suurtel lindudel kehapinna ja mahu suhe soodsam) . Kui temperatuur oluliselt langeb, kulutavad väikesed linnud enam kui poole toitumisest saadavast energiast keha termoregulatsioonile.

Talvel saabuvad külmemate temperatuuride ja lühemate päevade tõttu lindudele kriitilised hetked ning tugeva temperatuuri langusega võib tekkida kurnatussurm: pimeduse saabudes peatub toitumisvõimalus ja lind ei saa piisavalt energiaallikaid. .

Sulestik ja selle hooajalised muutused on lindude termoregulatsiooni jaoks hädavajalikud (joon. 10). Sügisel sulamisel kogevad paljud liigid sulestiku uduosa suurenemist või (kahekordse sulamisega aastas) sulgede arvu kasvu võrreldes sooja aastaajaga. Põhjas elavad geograafilised vormid (alamliigid) erinevad oma lõunapoolsetest sugulastest jämedama ja uhkema sulestiku poolest (kolmvarvas-kirjurähnid, suur-kirjurähnid, tibud, tibulised). Põhjapoolsete lindude jaoks on suur tähtsus nende sulestiku valgel värvusel, mille puhul tekivad sulgedesse õhumullid, mis tekitavad soojust isoleeriva kihi. Sulgede tähtsus soojuse säilitamisel on iseenesest selge, kuid konkreetne ettekujutus sellest ilmneb kõige paremini Jiaya (1929) katsest: suures hallis võsas, kui temperatuur langes 28-lt 0,6 kraadile, kulus energiat. tõusis 50%, kuid kui lind oli kitkutud, siis sama temperatuuride erinevus põhjustas energiakulu suurenemise kolmekordseks, s.o 200%. Muud kohanemised külma temperatuuriga: nahaaluse rasva ladestumine (eriti veelindudel), õhukottide töö (sooja õhu kinnihoidmine), sama liigi põhjavormide lindude suuruse mõningane suurenemine võrreldes lõunapoolsetega, ja lõpuks südame suuruse suhteline suurenemine.

Paastumine põhjustab lindudel temperatuuri langust. Üldiselt võib öelda, et neil liikidel, kellel on kõrgem kehatemperatuur ja kõrge hapnikuvajadus ning mis on liikuvamad, on toiduvajadus suurem ja selle imendumine kiirem. Vastupidised näitajad viitavad väiksemale toiduvajadusele. Seetõttu surevad näiteks laululindude tibud mõne tunni jooksul pärast nälgimise algust, samas kui suured liigid võivad ilma toiduta elada umbes kuu aega (lumekull - 24 päeva, merikotkas - 45 päeva, merikotkas - 21 päeva, kodukanad - 26-31 päeva). Kaalulangus võib ulatuda 30-40%.

Linnu keha veevajadus on suhteliselt väike. Seda seletatakse nii naha aurustumise ebaolulisusega kui ka sellega, et uriinist saadav vesi imendub linnu kehasse tagasi, samal ajal kui uriin on kloaagi ülemises osas. Paljud lihasööjad ja puuviljasööjad liigid ei joo seetõttu üldse.

Lindude seedimisprotsess on väga kiire ja energiline. Samal ajal seeduvad ja imenduvad liha ja puuviljad kiiremini ning seemned aeglasemalt. Lind võib päevas palju süüa ja maksimum ületab sel juhul sageli vajaliku miinimumi. Väikesed öökullid (väikesed öökullid) seedivad hiire 4 tunniga, hallrästa 3 tunniga; Passeriinide vesised marjad läbivad soolestikku 8-10 minutiga, terad kanadel - 12-24 tunniga. Putuktoidulised linnud täidavad oma kõhtu viis kuni kuus korda päevas, viljatoidulised linnud - kaks korda. Lihasööjad söövad üks või kaks korda päevas. Väikesed linnud söövad päevas umbes 1/4 oma kaalust kuivtoitu, suured linnud palju vähem (umbes 1/10) - Tibud söövad rohkem. Täpsed vaatlused on kindlaks teinud, et pääsukesed, tihased, kuldnokad ja teised väikelinnud lendavad oma tibusid toites toiduga pesale sadu kordi päevas. Nii toob tihane toitumine 350-390 korda, pähklipuu - 370-380, punatihane - 220-240, suur-kirjurähn - 300 ja ameerika rähn isegi 600 korda. Sel juhul on tibude kaalutõus päevas 20-60% algkaalust. Esimese seitsme kuni kaheksa päeva jooksul suureneb pääsulindude kaal 5-6 korda. Seetõttu on selge, et tibu sööb päevas rohkem toitu, kui ta kaalub. See asjaolu määrab putuktoiduliste lindude tohutu tähtsuse looduses ja inimkonnas. Lindude suure kasvutempo ja üsna märkimisväärse hulga mune haardes (mida paljude liikide puhul on tavaline, et neid on aastas kaks ja mõnel kolm), peab keskmiselt üks paar pääsulindu toituma. 10-15 noort aastas.

Lõpuks on suhteliselt hiljuti tuvastatud veel üks tähelepanuväärne lindude bioloogiline omadus: toidu rohkus ja soodsad toitumistingimused põhjustavad nende paljunemist. Seega on paljudel liikidel soodsate toitumistingimustega aastatel munade arv siduris suurem kui ebasoodsamatel aastatel. Mõnikord on toidurikastel aastatel lindudel lisasidureid. Vastupidi, ebasoodsate toitumistingimustega aastatel sigimise intensiivsus väheneb (munade arv siduris on väiksem) ja noorlindude suremus muutub väga suureks.

Veel üks funktsioon väärib tähelepanu. Kui toitu on külluses, söövad linnud rohkem. Näiteks Lääne-Euroopas tehtud vaatluste kohaselt sööb üks rästas “hiire-aastatel” päevas kuni 14 hiirt ja hiirt ning tavalistel keskmistel aastatel kuni 5 tükki, sööb meritsikk vastavalt 9 ja 2 hiirt pika- kõrvakullid - 12 ja 4 jne jne. Tuleb märkida, et üks müts hävitab meie ökoloogide hinnangul kuni 2 kg terad aastas.

Lõpuks viib mõne toidu rikkalik ilmumine mõnikord selleni, et need linnuliigid, kes seda tüüpi toitu tavaliselt hooletusse jätavad, hakkavad sellest toituma. Huvitavad on A. N. Formozovi 1936. aastal Loode-Kasahstanis tehtud vaatluste tulemused: kui ilmus suur hulk jaaniussi, hakkasid neist toituma isegi pardid.

Seega võib öelda, et toitumistingimused määravad lindude elu paljud aspektid ning konkreetse lindude toiduobjekti massilise paljunemise korral äratab see nende erilist tähelepanu. Järelikult toimub massiliselt paljunenud loomade arvukuse teatav loomulik regulatsioon. On hästi teada, et kahjulike putukate massiline ilmumine kõikjale tõmbab tavaliselt linde ligi. Sellistel juhtudel tuleb eriti selgelt esile putuktoiduliste lindude kasulikkus. Kui näiteks 1893.-1895. Volga piirkonnas paljunes metsakahjur - mustlasliblikas - suuresti, kohalikud vaatlejad märkisid ebatavalist kägude rünnakut. Põllukultuuride kahjurite – klikimardikate – vohamine meelitab ligi vankrit, kes kaevavad maa seest välja ja söövad ära nende mardikate vastsed, nn traatussid. Mõnede hinnangute kohaselt sööb vanker aastas üle 8000 traatussi. On täheldatud, kuidas vankrite kari puhastas täielikult 6 suuruse ala ha. Jaanikaeltirtsude sigimine põhjustab erinevate, eriti roosade kuldsete paljunemist ja kuhjumist. Rändtirtsudele järgneb väga erinevaid linnuliike. Hiirte sigimine põhjustab suurenenud aktiivsust röövlindude – öökullide, tihaste, pistrikute – põldudel. Tundras ja metsatundras ekslevatele lemmingutele järgnevad arvukad lumikullid, suur-kajakad ja kajakad, rüblik ja isegi pistrik.

Paljude linnuliikide toit koosneb loomadest, millel on inimmajanduse jaoks negatiivne tähendus. Need on putukad ja väikesed imetajad, peamiselt närilised. Mõlema paljunemine toimub ja võib toimuda väga kiiresti. Ja lindude peamine positiivne tähtsus majandusele seisneb võitluses nende kahjuritega. Jahilinnud ja kodulinnud toovad inimestele otsest kasu, kuid nende tähtsus, vastupidiselt tänapäeval levinud arvamusele, on väike võrreldes kasuga, mida linnud toovad, hävitades hiirt, hiirt, kahjulikke putukaid, nende mune ja vastseid. Pole kahtlust, et majanduslikust vaatenurgast tundub just see lindude tegevuse aspekt kõige olulisem ja olulisem.

Kahjuritest tuleneva ohu tähtsust põllumajandusele ei tohiks mingil juhul alahinnata. Kui meie ajal – kõrgtehnoloogia ajal – ei suuda nad olukorda katastroofi viia, tekitavad nad ikka väga tõsist kahju. Revolutsioonieelsel Venemaal määrati kahjurite tekitatud põllusaagikadu (muidugi teatud ligikaudsusega) 900 miljonile rublale. aastas, kahjud metsanduses - 300 miljonit rubla, kahjud aianduses ja aianduses - 90 miljonit rubla. Ameerika Ühendriikides hinnati 1921. aastal loomakahjurite tekitatud põllumajanduskahju miljard dollarit ja lindude poolt putukate hävitamisest saadav kasu oli 444 miljonit dollarit; järelikult vähendasid linnud kahju suhteliselt enam kui kolmandiku võrra ja absoluutselt tohutult. Kõik need arvutused on loomulikult ligikaudsed, kuid annavad aimu selle nähtuse ulatusest ja üldisest tähtsusest.

Oluline on veel üks kaalutlus. Teadaolevatest linnuliikidest kuulub valdav enamus pääsulindude seltsi, mis ühendab harvade eranditega putuktoidulisi ehk oma tibusid putukatega toitvaid linde. Lisaks on nende väikeste ja keskmise suurusega liikide isendite arv mõõtmatult suurem kui suurte liikide isendite arv, mistõttu pole liialdus uskuda, et putuktoidulised linnud moodustavad umbes 90% kogu linnustiku isendite arvust. praegu elavad linnud.

Kui jah, siis võime ehk nõustuda ühe Ameerika autoriga, kes väljendas mõtet, et "kui kõik linnud hävitataks, muutuks USA põllumajandus võimatuks".

Asja ei maksa ette kujutada nii, et linnud võivad ise oma massilise paljunemise käigus kahjureid hävitada, kuid nende roll näriliste ja putukate hävitamisel “tavalistel” aastatel on väga suur ja seda võib iseloomustada kui “kontrolli” vohamise üle. kahjurite arvukuse vähendamiseks väga olulise vahendina.

Inimestele teevad muret ka teised toitumisega seotud lindude tegevuse aspektid. Paljud viljasööjad linnud aitavad kaasa seemnete levikule (viimased jäävad mõnikord elujõuliseks ka pärast linnusoole läbimist), lõunapoolsetes riikides osalevad paljud liigid aktiivselt taimede tolmeldamisel. Röövlinnud, kes jahivad teisi linde ja loomi, mängivad valikuvahendina teatud positiivset rolli. Teatud arv kiskjaid aitab säilitada nende saagiks olevate liikide tervist, kuna nad püüavad peamiselt haigeid või nõrku isendeid. Raipest toituvad linnud toovad teatud tervisele kasu.

Inimese majanduslike huvide seisukohalt võib lindude toitumisega seotud negatiivsed omadused kokkuvõtlikult kokku võtta kui kasulike metsloomade ja metstaimede hävitamine, konkurents kasulikumate loomaliikidega, kultuurtaimede kahjustamine ja söömine. koduloomad. Tuleb meeles pidada, et meil pole põhjust väita, et seda või teist lindu tuleks pidada absoluutselt kasulikuks või absoluutselt kahjulikuks. Linnud ei too "üldiselt" mingit kasu ega kahju. Seetõttu ei saa tõstatada ühegi linnuliigi absoluutse kaitse või absoluutse hävitamise küsimust. Lind, nagu iga teine ​​loom, võib olla kasulik ja kahjulik ainult teatud tingimustel ja ajal. Olukorra muutudes muutub ka lindude majanduslik tähtsus. Näiteks kuldnokad, kes toovad kevadel ja suvel kasu putukate hävitamisest, võivad rände ja talvitumise ajal teatud piirkondades aedadele kindlasti kahjulikud olla ning kuni üsna viimase ajani toimus Tuneesias võitlus stardi vastu massilise putukate kasutamisega. lõhkeained. Varesed tekitavad kahju, hävitades kasulike lindude, eelkõige veelindude pesasid, kuid samal ajal hävitavad nad putukaid, hiiri ja hiirte. Suur-kirjurähn toitub metsale kahjulikest putukatest, kuid hävitab samal ajal teatud arvu puude seemneid ja mõnikord kahjustab puid endid (nii võib mõnikord tekkida kahjustusi, näiteks Buzulukski metsas). Suur-kirjurähn häirib männipuude normaalset taastumist rohkem kui kasu). Varblane sööb marju, tõrjub pesapaikadest välja kasulikud putuktoidulised linnud, aga toidab ka tibusid putukatega. Pistrik toitub veelindudest ja teistest kasulikest lindudest, kuid samal ajal jätavad arktilised rebased oma pesade läheduses asuvas tundras teiste lindude pesad rahule, kuna pistrik ründab energiliselt arktilisi rebaseid ja ajab nad pesakonna lähedusest eemale. oma pesa, pakkudes seeläbi olulist abi kogu ümbritsevale linnupopulatsioonile. Kull toitub kasulikest lindudest, kuid aitab kaasa looduslikule valikule ja on kohati õigustatult hinnatud suurepäraseks röövlinnuks. Väga olulist lindude esteetilise tähtsuse küsimust me siinkohal ei puuduta.

Kasulik on rõhutada, et NSVL faunas, kuhu kuulub üle 700 linnuliigi, on vähemalt alla tosina liigi oluliselt kahjulikud. Lääne-Euroopa ulukiomanikelt ja nende metsavahtidelt laenatud ning paraku kindlalt juurdunud ja laialt levinud arvamus röövlindude “kahjust” tuleb otsustavalt tagasi lükata. Suurem osa kiskjatest saab kasu näriliste ja putukate hävitamisest; teised, näiteks suured pistrikud - pistrikud, rüblik, kuigi nad jahivad peamiselt linde, on haruldased ja pealegi elavad nad märkimisväärsel arvul piirkondades (põhjas), kus inimesed pole metsikut ressurssi veel piisavalt kasutanud. Nad ei ole kuidagi viimaste konkurendid, kuid samas on nad meie looduse üks parimaid kaunistusi; ja röövlindude sigimine toimub suhteliselt aeglases tempos. See ei tähenda, et ei peaks võitlema kiskjate vastu, kellel on harjumuseks saanud tuvisid, kodulinde püüda, või kullidega, kes hajutavad tedrehoovusi organiseeritud jahipidamisel jne. Toitumistingimused peegelduvad lindude geograafilises ja paigalseismises. See kehtib eriti nende liikide kohta, mis on stenofaagid, st toitumisele väga spetsialiseerunud.

Aafrika raisakotkast leidub ainult seal, kus kasvab palmipuu, millest ta toitub. Paljusid linde, kes toituvad teatud taimedest või kelle toidus domineerib teatud tüüpi taim, leidub ainult seal, kus need taimed on saadaval. Näiteks šoti teder on oma leviku poolest tihedalt seotud metsiku rosmariiniga, ristnokad - teatud okaspuude liikide, meeimejate, koolibri jne - nende taimede olemasoluga, mille nektarist nad toituvad.

Kõigesööjaid linde on tegelikult vähe: rongad võivad olla eeskujuks. Üldiselt iseloomustab iga linnuliiki teatav spetsialiseerumine nii toiduvalikul kui ka selle hankimise viisidel. Kahjuks pole neid küsimusi veel piisavalt uuritud. Samal ajal on mõned ained, mida linnud omastavad vähemalt väikestes kogustes ja aeg-ajalt, ilmselt väga olulised linnu keha normaalseks toimimiseks. Näiteks noortel röövlindudel, kes ei saa luid, areneb rahhiit ja normaalne sulamise kulg on häiritud. Teder on vaja aeg-ajalt männiokkaid alla neelata, mis ilmselt aitab mao ussidest puhastada.

Toitumistingimusi määravate välistingimuste muutumine on lindude jaoks väga oluline. Need muutused on eriti mõjutatud piirkondades, kus aastaaegadevahelised kliimamuutused on olulised või kus eri tüüpi meteoroloogilised tingimused (lumikate, niiskus, temperatuur jne) kõikuvad suuresti. Temperatuuri mõjust linnu keha toiduvajadusele ja valguse mõjust selle vajaduse rahuldamise võimele on juba eespool juttu olnud. Lumikate on väga oluline ka maast toituvate liikide jaoks. Seetõttu veedavad paljud viljasööjad linnud talve näiteks Mongoolias, kus talved on väga karmid, kuid lund on vähe. Seevastu näiteks Põhjapolaarjoone taga asuval Lapimaal võib isegi talvel leida üsna mitmekesise koostisega väikseid pääsulinde: tibukesed, tihased, pikad jne. Need linnud saavad toitu puudelt ja on vähem lumest sõltuvad. kaas. Samal põhjusel ei lenda talveks ära linnud, kes saavad toitu pragudest ja muudest varjualustest või püstloodis puutüvedel koores vms, näiteks pätid, pähklid ja juba mainitud pikad. oma kodumaa külmad ja parasvöötmed. Ka arktilise polaaröö tingimustes talvitavad linnud, kuni neil on võimalus ise toitu hankida. Näiteks Gröönimaa ranniku lähedal talvitab arktiline kiisk koirohu ja lagendike lähedal 77° ja isegi 78°30" põhjalaiusel, Teravmägede juures - isegi 80° põhjalaiusel. Troopikas ja subtroopikas on peamiseks klimaatiliseks põhjuseks muutused lindude toitumistingimustes on kuiva hooaja algus.

Putukate kadumine, putukate arvukuse vähenemine, perioodilised muutused taimede elus - kõik need tegurid määravad lindude toitumisrežiimi ja mõjutavad vastavalt nende levikut.

Kui mõnel liigil on need muutused põhjustatud liikumisest, siis teistel on need seotud toitumisrežiimi hooajaliste muutustega. Näiteks põldmarjad toituvad suvel peamiselt marjadest ja putukatest, sügisel marjadest ja talvel paju võrsetest. Põhja-Siberi ronk on suvel kõigesööja, talvel toitub ta peamiselt pirukatest. Starlings toitub suvel peamiselt putukatest ning sügisel ja talvitusaladel lisaks puuviljadest ja marjadest. Selliseid näiteid võiks tuua palju.

Saagikoristusel ja sööda ebaõnnestumisel on lindude elule tohutu mõju. Loomapopulatsiooni ja taimkatte perioodilised kvantitatiivsed kõikumised põhjustavad perioodilisi kõikumisi lindude elutingimustes, mille toiduks on teatud loomad ja taimed. Nendeks nähtusteks on puuviljade ja marjade saak ja ebaõnnestumine, putukate rohkus või vähesus, näriliste massiline paljunemine või väljasuremine jne. Toidukaupade massiline ilmumine põhjustab ka vastavate linnuliikide massilist ilmumist ja vastupidi . Näiteks pihlaka saagi ebaõnnestumisel rändavad Põhja-Euroopast parvedena vahatiibulised, käbide saagi ebaõnnestumisel aga ristnokad, pähklid jne. Toitetingimustes toimuvad enam-vähem pikaajalised muutused mõnikord põhjustavad muutusi leviku piirides. ala. Nii levis koduvarblane inimestele järgnedes järk-järgult, kuid hobuste asendamine autodega põhjustas varblaste arvukuse vähenemise tema leviku põhjapiiril - Skandinaavias ja arvukuse tugeva vähenemise Põhja-Ameerika linnades.

Toitumistingimuste mõju sigimisele ja suremusele on juba käsitletud. Siin esitame vaid mõned numbrid. Lapimaal on “lemmingu” aastatel kullkullil 11-13 muna, suurel hallkullil 7-9 muna, kullil kuni 6, kõrvkullil 7-9 ja lumekullil. on 11-12. Isegi Lapi rüblikul leiti erakordselt rikkalikul lemminguaastal Kautokeino linna lähedalt Kirde-Norras 7-9 munast koosnevaid sidureid. Teistest siduritest toidurikastel aastatel liikidel, millel on tavaliselt ainult üks sidur, on juba räägitud.

Seevastu hõredatel aastatel, kui näriliste arvukus väheneb, on neist toituvatel röövloomadel vähem mune ja tibude suremus on suurem. Ilmselt on paljude röövlindude liikide - kulli, kotkaste ja teiste lindude - tibude kannibalismi nähtus, kui tibudest noorim saab vanemate ohvriks, seletatav kehvade toitumistingimuste tagajärjega.

Söötmistingimuste mõju lindude sigimisele on eriti märgatav põhja pool, kus seoses sellega täheldatakse perioodilist mittepesitsemist. Sellised arvukuse kõikumised ja pesitsemisest keeldumised on Arktikas kehtestatud röövlindude ja mõnede veelindude ning muudel laiuskraadidel paljude kanade puhul (sarapuukur, nurmkanad, vutid, faasanid jne).

Toitumistingimused on kahtlemata lindude lendude tekkimise aluseks, kuigi loomulikult on selle nähtuse kaasaegne pilt väga keeruline ja ilmselt on selle määranud terve rida väliseid ja sisemisi põhjuseid. Lendude teema juurde tuleme tagasi allpool.

Liigume edasi seotud lindude elus toimuvate nähtuste tsükli kirjelduse juurde paljunemisega.

Lindude paljunemissüsteemi iseloomustab asjaolu, et enamikul liikidel on selle aktiivsuse periood piiratud rangelt määratletud aastaajaga ja puhkeolekus on sugunäärmete suurus sõna otseses mõttes kümneid kordi väiksem kui ajal. tegevusperiood.

Naise reproduktiivsüsteemi struktuuri iseloomustab selle asümmeetria: parem munasari tavaliselt puudub, parem munajuha alati puudub. Pesitsusajal suureneb oluliselt munasarja maht ja kuna selles olevad munad on erinevas arengujärgus, omandab kogu elund viinamarjalaadse kuju. Pärast munemist munasari väheneb kiiresti ja selle suurus ulatub linnu haudumise ajal puhkeperioodi munasarja suuruseni. Samamoodi suureneb seoses pesitsusperioodi algusega ka munajuha maht. Näiteks kodukanal on munajuhas puhkeperioodil umbes 180 mm pikkuses ja 1,5 mm luumenis, munemisperioodil - umbes 800 mm pikkusega ja umbes 10 mm luumenis. Kõik munajuha osad muutuvad sel ajal eraldatumaks kui muul aastaajal.

Pärast munemisperioodi munajuha vajub kokku, selle näärmete kanalid vähenevad, luumen jääb ebaühtlaseks ja mõnel pool laieneb. Linnul, kes ei mune, on munajuha läbivalt sile ja õhuke toruke. Need munajuha seisundi erinevused võivad olla usaldusväärseks indikaatoriks sügis- ja kevadlindude vanuse määramisel.

Väga iseloomulik kohanemine lindude pesitsusega on nn haudumine(murdma) laigud(joonis 11). Nende laikude olemasolu muudab müüritise soojendamise lihtsamaks. Nahka haudmelaikude piirkonnas iseloomustab eriti lahtine sidekude; siin kaob tavaliselt rasvakiht; alla ja mõnikord kukuvad suled ja nende alged välja; naha lihaskiud vähenevad; samal ajal paraneb nende kohtade verevarustus. Täielikult arenenud haudmekoht on palja ja kergelt põletikulise nahaga piirkond. Iga linnuliiki iseloomustab haudmekohtade konkreetne paigutus; Need on kas seotud või paarita. Passeriinidel, lindudel ja kiillastel on üks koht; faasanitel, kahlajatel, kajakatel ja röövlindudel on kaks kõhutäppi ja üks koht rinnal. Haudmekohtade suurus on teatud vastavuses siduri suurusega. Hanedel ja partidel ei ole haudmekohti; Munemise perioodil tekib neil aga eriline pikk kohev, mille lind välja tõmbab; Selle udusulega ümbritseb hauduv lind pesas olevaid mune ja see on suurepärane vahend nende külmumise eest kaitsmiseks. Suusaeltel ei ole haudmekohti, kuid need soojendavad mune, kattes need pealt oma vööjalgadega; kidrad ja pingviinid panevad käpad munade alla. Ilmselt on neil lindudel käppades spetsiaalsed arteriovenoossed anastomoosid, mis tagavad nende kehaosade parema verevarustuse. Lisaks on pingviinidel kloaagi lähedal spetsiaalne nahkjas eend ehk tasku, mis on meelevaldselt pikendatav ja võimaldab hauduval linnul muna nahaga katta.

Lisaks äsja mainitud muutustele lindude kehas seoses pesitsusajaga on veel teisigi, eelkõige areneb paljudel liikidel särav paaritussulestik. Meeste ja naiste välimuse erinevust nimetatakse seksuaalne dimorfism.

Seksuaalse dimorfismi väliseid märke ei saa paigutada ühtegi üldskeemi. Pingviinidel, linnulindudel, kaljajalgsetel, tihastel, loonidel, pööristel, kääbustel, paljudel mesikäpadel ja jäälindudel pole sugudevahelisi erinevusi ei värvi ega suuruse poolest. Väikeste pääsulindude, enamiku röövlindude, öökullide, kahlajate, kajakate, merikajakate, rööbaste ja teiste lindude isased ja emased erinevad ainult suuruse poolest.

Teistel liikidel erinevad isased emasloomadest värvi poolest enam-vähem järsult. Tavaliselt on isase värvus heledam nendel liikidel, mille puhul isane ei osale järglaste eest hoolitsemises. Sellistel juhtudel (pardid, paljud kanad) on emastel sageli väljendunud kaitsevärvus. Samal liigil, kus isased hoolitsevad järglaste eest (värviline näkk, kahlajad, mõned jäälind, kolmsõrm jne), on emased mõnevõrra heledamad kui isased.

Värvuseerinevused ilmnevad tavaliselt pärast suguküpsuse saavutamist, kuid mõnikord ka varem (rähnid, pääsulinnud jne). Paljude vormide puhul, millel on kaks sulamist aastas, on värvide dimorfism märgatav ainult teatud aastaajal, nimelt pesitsusperioodil.

Isaste värvuse heledus on eriti iseloomulik põhjapartidele (kuid mitte hanedele), paljudele gallinaceanidele (faasanid, tedred, metskurjad, tedred), paljudele pääsulindudele (nn paradiisilinnud, oriolid, vindid, punatihased). jne.). Seotud rühmades on sugude värvuse erinevused üldiselt sarnase iseloomuga, isegi erinevate liikide lõikes (vindidel on isased erekollased või punased, emased tuhmid rohekad, keha pikilaigulise kõhuküljega, paljudel vintidel , isasloomade värvusel on punased värvid, mis puuduvad emastel, näiteks mesikäpadel, ristnokkadel, härjalindudel, eriti läätsedel jne). Mõnikord areneb emastel isasloomade värviga sarnane värvus (nn kukesulgede värvus tedredel, mõnel pääsusilmal - punatõukel, rästakal jne). Lisaks tekivad vananedes funktsioneerivate sugunäärmetega emastel mõnikord isase värvusega sarnased tunnused; seda juhtub näiteks röövlindudel (merlinid jne).

Seksuaalsed värvierinevused ei väljendu mitte ainult sulestiku, vaid ka teiste kehaosade (nokk, iiris, paljad nahaosad, isegi keel) värvuses. Kägudel on isasloomade värvus sama (hall), emased aga dimorfsed (lisaks hallile on ka punane värvus).

Seksuaalsed erinevused väljenduvad ka väljakasvude ja nahalisandite olemasolus peas (näiteks kanadel), üksikute sulgede arengus (harjad, pikad sabakatted paabulindudel, suled tiival ja sabal paradiisilindudel , faasanil pikad sabasuled jne ...), üksikute kehaosade proportsioonides, suurustes ja kujus, siseorganite ehituses (paljude liikide hääleaparaat, isase tsüstlase kurgukott jne) üldises suuruses.

Isaslindudel tekivad jalgadele kannus ning paljude liikide isas- ja emaslindudel on erinev noka suurus (sarvnokad, pardid, tiivad, mõned pääsulinnud jne).

Isased on reeglina emastest suuremad. See on eriti väljendunud kanade ja tsüstide puhul. Teistes rühmades on emased isastest suuremad. Seda täheldatakse nende liikide puhul, kelle järglaste eest hoolitsevad isased (falaroobid, värvilised kahlajad, tiiblased, tiinad, mõned kägud, kiivid ja kasuaarid). Suuremaid emaslinde leidub aga ka nendel liikidel, kelle järglaste eest hoolitsemise põhiosa lasub emastel (enamikul ööpäevastel röövlindudel, öökullidel ja paljudel kahlajad).

Nüüd pöördume lindude paljunemise enda kirjelduse juurde.

Kevade saabudes, kui elu hakkab kõikjal looduses elavnema, muutub ka lindude käitumine. Rändliigid jätavad oma talvituspaigad ja lähevad kaugele kodumaale. Oma pesitsusaladele hakkavad lähenema ka rändlinnud, kes ei rända. Pesade juurde ilmuvad istuvad liigid. See kevadine elavnemine ei toimu kõikides kohtades korraga ja mitte kõigil linnuliikidel. Mida lõuna poole territoorium, seda varem algab seal muidugi kevadine elavnemine.

Iga linnuliigi puhul on kevadine elavnemine seotud selle liigi jaoks soodsate eriliste asjaolude ilmnemisega. Mõnikord on isegi raske aru saada, miks üks lind lendab pesapaika varakult ja teine ​​hilja. Kõrgel mägedes elav habekakk ehk raisakotkas hakkab Kaukaasias ja Kesk-Aasias pesitsema veebruaris, kui kõik ümberringi on lumega kaetud; Selline varajane pesitsemise algus on seletatav tibude aeglase arenguga. Nad ilmuvad aprillis, juuliks saavutavad alles täiskasvanud suuruse ja kuni septembrini jäävad veel vanemate juurde ja kasutavad nende abi. Järelikult langevad noorte habekotkade esimesed elukuud temperatuuri, toitumistingimuste jms poolest soodsaimale ajale. Kui habekakk hakkaks pesitsema hiljem, siis nende tibude üleskasvatamine lõppeks alles talvel. Samadel põhjustel istuvad ka meie kaugel põhjas pesitsevad tiirlased varakevadel oma munade otsas lumes, muidu poleks neil aega enne karmi sügisilma tulekut poegi kooruda.

Karakumi kõrbes hakkab pesitsema kõrbe-saksa-pasknäär väga varakult, isegi enne suure hulga putukate ilmumist ja enne taimestiku väljakujunemist. See varajane kuupäev võimaldab kõrbes pasknääril poegi suhteliselt turvaliselt kooruda. Tema pesa on kergesti ligipääsetav Kesk-Aasia kõrbete lindude peamistele vaenlastele - erinevatele madudele ja sisalikele, kuid varajane pesitsemine võimaldab pasknääritibudel lendama õppida enne, kui roomajate elutegevuse elavnemine sooja saabudes algab.

Viimane näide on kärestikuline ja pääsuke. Mõlemad linnud lendavad suurepäraselt ja toituvad putukatest, kuid kõrkjas saabub hilja ja lendab varakult minema ning pääsuke jääb meie juurde palju kauemaks. Kiirlase hiline saabumine on seletatav sellega, et soodsad tingimused tibude toitmiseks ja toitmiseks tekivad talle hiljem kui pääsukesele. Silmade ehituse erinevus võimaldab pääsukul hästi näha nii enda ette kui ka külgedele, kõrkjasel aga ainult enda ette. Seetõttu suudab kõrkja püüda vaid lendavaid putukaid ja pääsuke saab nokitseda või kärbselt haarata neid putukaid, kes istuvad hoonetel, puudel jne. Putukate massiline lend langeb kõige soojemale ajale, samas kui pääsukeste arvukus langeb kõige soojemale ajale. istuvad putukad suures koguses võib leida nii varem kui hiljem. Seetõttu ilmubki pääsukene meie maale hiljem ja lendab varem minema.

Paljud linnud paarituvad kogu elu; Siia kuuluvad suurkiskjad, öökullid, kured, kured jne. Teised moodustavad hooajalisi paare (laululinnud). On aga ka liike, mis ei moodusta üldse paare ja mille puhul kogu järglaste eest hoolitsemine langeb ainult ühest soost. Enamasti on see sugu naine. Täpselt nii kulgeb suvine elu enamikul meie kanalindudel - metsis, teder, faasan, aga ka harilik tiib. Põhjas elavate falarooside ja Kaug-Idas NSV Liidus leitud kolmesõrmeliste seas hoolitseb aga poegade eest isane. Mainitud kanadel ja turukhtanidel on isased erksama värvusega kui emased. Falaroppide ja kolmesõrmeliste puhul esineb vastupidine nähtus: emane on isasest pikem ja elegantsema suleline. Linde, kes moodustavad paare, nimetatakse monogaamne, ei moodusta paari - polügaamsed.

Lindude käitumine paaritumishooajal, mis tavaliselt langeb kevadkuudele ja varasuvele, erineb mitmete tunnuste poolest. Paljude lindude välimus muutub sel ajal. Kevadeks vahetavad mitmed linnud osa sulestikust ja panevad selga paaritussulesiku, mis tavaliselt erineb sügisesest erksate värvide poolest.

Mõnedel liikidel on isasloomad eksponeeritud, see tähendab, et nad võtavad spetsiaalseid poose, mis on kaugelt silmatorkavad, ja edastavad erilisi kõnesid. Selline paaritumine väljendub eriti hästi kaljulindudel – tedredel, metskullidel, metslinnudel ja mõnel kahlajal. Teised linnud teevad kevadel õhus omapäraseid liigutusi - nad tõusevad kõrgele, kukuvad alla, tõusevad uuesti, tehes valju hüüdeid. Sellist paarituslendu sooritavad näiteks röövlinnud; Metskukeste kevadisel tuuletõmbusel ja nänni kevadisel “puhumisel” on sama tähendus. Väikestel pääsulindudel laulavad isased paaritumisperioodil, elavdades oma lauluga ebasõbralikke kõrbeid, karme tundraid ja inimasustusi. Nende samade nähtuste hulka kuuluvad sookurgede kevadine “tantsimine”, kägude kägu, kevadine rähnide trummeldamine ja tuvide kaagutamine.

Iga linnuliiki iseloomustab spetsiifiline kevadine käitumine, mis erineb teistest liikidest - hääl, kehahoiak jne. Iga laululind - ööbik, kuldnokk, vint - laulab omal moel. Seetõttu kehtib näitamine ainult sama liigi teiste isendite kohta ja toimib nende jaoks konkreetse signaalina. Need signaalid ei ole sugugi alati suunatud teisest soost isikutele. Pikka aega arvati, et isaslindude laulmine seostub ainult emaslindudega ja tõmbab neid ligi. Tegelikkuses see nii ei ole. Laulmise mõte on eelkõige näidata teistele sama liigi isastele ja võimalikele konkurentidele, et pesitsusala on hõivatud. Teatavasti valvavad linnud kevadel kadedalt oma hõivatud kohti (pesapaiku) ja ajavad sealt välja kõik teised sama liigi isendid. Eriti innukalt kaitstakse pesapaika kõige “kriitilisematel” perioodidel, vahetult enne pessa munemist ja haudumise ajal.

Huvitavaid tähelepanekuid tehti Inglismaal. Pilliroo pesa lähedale ilmus nirk. Isane ja emane jänes hakkasid karjudes tema ümber lendama ja püüdsid teda minema ajada. Müra peale lendas järjekordne pilliroostik ja häiritud paar, kes nirki hülgas, asus nastikut minema ajama. Seda stseeni korrati kolm korda järjest.

Väljapaneku olulisus seisneb ka selles, et see väljendab ja suurendab eksponeeriva linnu ja teisest soost isendite põnevust. See on ainus tähendus, mis paaritumisel on nendel liikidel, kes paarituspaare ei moodusta (teder, tedre, särg).

Lindude pesapaiga keskpunkt on pesa- koht, kus emane muneb. Kuid mitte kõik linnud ei ehita endale pesasid. NSV Liidu põhjaosas, näiteks Valge mere saartel, Novaja Zemljal, aga ka Tšukotka poolsaarel, Kamtšatkal ja Kommandrisaartel pesitsevad tohutul hulgal merelinnud (kullid, kiilid, alkid), moodustades tuhandetest inimestest koosnevad karjad, nn linnukolooniad". Kuid tegelikult nad pesasid ei tee ja iga emane muneb oma muna otse kaljuservale. Ööpukk ja kull pesa ei tee: nad munevad otse maapinnale. Mõned linnud puhastavad ainult munemiskoha ja teevad mõnikord ka lihtsa allapanu kuivast rohust, samblast, sulgedest jne. Seda teevad faasanid, metskured, sarapuukurb, nurmkanad, tedred, kahlajad, enamik öökullid, mõned röövlinnud ja ka need linnud, kes urgudes tibusid kooruvad - rähnid ja vingerpussid. Enamik linde teeb siiski pesasid ja igal liigil on oma pesa tegemise viis ja selle ehitamiseks teatud materjalide valimine. Noorlinnud, kes pole kunagi näinud, kuidas pesa ehitatakse, ehitavad seda samamoodi nagu nende vanemad.

Kõige sagedamini tehakse pesad okstest, rohust või samblast; Need pesad on kas volditud või kootud ning nende kinnitamiseks ja vooderdamiseks kasutatakse sageli spetsiaalseid lisamaterjale. Musträstad punuvad vartest pesa ja katavad selle saviga. Vint teeb samblast pesa, maskeerides selle samblikuga. Tihane koob osavalt villast pesa pika külgkoridoriga rahakoti kujul. Maapinnal pesitsevad väikelinnud (lõokesed, laglekesed) teevad pesad rohust või vooderdavad muruga maasse auk.

Keskmise ja suure kasvuga linnud ehitavad pesa suurtest okstest ja okstest. Mõnel linnul on mitu pesa, millest ühes nad pesitsevad, teised aga tagavaraks. Suurtel röövlindudel (kotkad, kotkad) kestab pesa mitu aastat järjest ning muutub muudatuste ja täienduste tulemusena aastate jooksul tohutuks struktuuriks kuni 2 m kõrguselt ja läbimõõdult. Sellised pesad kukuvad tavaliselt tormi ajal maapinnale, kuna nende toeks olevad oksad ei pea nende raskusele vastu.

Pesa sisemus on tavaliselt süvistatud ja servad üles tõstetud; pesa süvistatud osa - salve, või salve, mida kasutatakse munade ja tibude majutamiseks.

Mõned linnud teevad vormitud pesasid. Flamingod teevad madalas vees mudast pesasid. Mägedes elavad kivimutrid ehitavad pesasid savist. Suitsupääsuke teeb savist ja mudast katuste alla taldrikukujulise pesa, mis on süljega kokku liimitud. Linnapääsuke ehk pääsuke teeb samadest materjalidest katusega kaetud pesa.

Mõned linnud pesitsevad urgudes. Jäälindudel murrab siksakiline käik läbi juurte maapealsetel kaljudel jõgede kallastel; see käik viib koopasse, mille põhi on ääristatud kalasoomustega. Kaldapääsukesed pesitsevad kolooniatena jõe kallastel. Nende pesadele on raske ligi pääseda, kuna nende juurde viib kitsas käik, mille pikkus ulatub mõnikord 3-ni. m. Urgudes pesitsevad roosilised kuldnokad, karbid, rullid ja mesikäpid.

Lõpuks matab Türkmenistani jõgede liivamadalikest leitud harilik tiib lihtsalt oma munad kuuma liiva sisse. See pesitsemisviis meenutab mõneti Austraalias ja Aasiast kaguosas asuvatel saartel elavate umbrohukanade ehk suurjalgsete tegevust. Umbrohukanad munevad tohututesse liivahunnikutesse või mädanevatesse taimedesse, mõnikord ulatuvad need kuhjad 1,5-ni m kõrgusel ja 7-8 m ringis. Siinsed munad on jahtumise eest hästi kaitstud ja embrüo enda soojusest piisab selle arenguks.

Pesa ehitamise koha neil lindudel, kes oma pesitsusala aktiivselt kaitsevad, s.o pääsulinnud, öökullid, mõned kahlajad jne, leiab isaslind, kes samuti naaseb tavaliselt talvitumiselt või rändelt varem kui emane.

Iga linnuliigi munade arv siduris varieerub teatud piirides. Rohkem või vähem neist sõltub erinevatest põhjustest. Paljudel liikidel on soodsate temperatuuri- ja eriti toitumistingimustega aastatel munade arv siduris suurem kui halbadel aastatel. See on kindlaks tehtud paljude öökullide, kanakullide jt puhul. Eriti ebasoodsatel aastatel ei pesitse sellised linnud üldse. Teadaolevalt on oluline ka linnu vanus. Kiskjatest, ronkadest, munevad vanad emased ilmselt vähem mune kui noored. Kanadel on see vastupidi: esimesel aastal munevad emased vähem mune; Mõnede pääsulindude, näiteks kuldnoka, noored emased munevad samuti vähem. Sama linnuliigi erinevate pesitsustingimuste tõttu on põhjas ja parasvöötmes munade arv suurem kui lõunas. Näiteks Gröönimaa hariliku nisu munade arv on siduris 7-8, meie riigi Euroopa osas - 6 ja Saharas - 5. Põhjas on siduris suur hulk mune. justkui kindlustus ebasoodsate ilmastikutingimuste vastu ja vastab ka suurtele võimalustele tibude toitmiseks põhjas (pikad päevad ja peaaegu ööpäevaringne putukate tegevus).

Mõne kiskja (näiteks madu-konnakotka), hariliku merikotka, tuubikala ja paljude merikotkaste haardes on alati üks muna. Öökurgidel, tuvidel, sookurgedel, flamingodel, pelikanidel, kajakatel ja tiirtel on 2 muna siduri kohta. Kahlajate ja kolmikute puhul on tavaline ja maksimaalne munade arv siduris 4. Väikeste pääsulindude munade arv siduris on 5, sageli 4, 6 ja 7; seda juhtub veelgi, näiteks tihasel on kuni 15, tihasel kuni 16. Pardimunadest on sinakal kõige rohkem mune - 16, kanamunadest hallkuratsil. - 25. Tavaline munade arv kana- ja pardimunade klapis on 8-10.

Linnumunade värvus ja kuju on väga mitmekesised (tabel 1, 2). Mõnel, näiteks öökullil, on munad peaaegu ümarad, teistel aga piklikud. Muna üks ots on tavaliselt lai, teine ​​kitsam. Muna ühe otsa ahenemine ja teise avardumine on eriti väljendunud erinevatel põhjapoolsetes kolooniates pesitsevatel kiiljakatel. Nendel lindudel, kes munevad kinnistesse pesadesse, lohkudesse ja urgudesse või katavad mune, on koore värvus valge. Valgeid mune leidub öökullidel, jäälindudel, kääbustel, rähnidel ja paljudel pääsulindudel. Avatud pesades ja eriti maapinnal pesitsevatel lindudel on värvilised munad ja nende värvus on väga sarnane pesa ümbritseva maastiku värviga. Maas lebavale liiva- või nurmkanale võib läheneda kahe-kolme sammuga ja seda mitte märgata. Korpuse paksus on väga erinev. Maapinnal pesitsevatel lindudel on suhteliselt paksemad kestad; see on arusaadav, kuna nende munad on suuremas ohus (see viitab muidugi koore suhtelisele paksusele vastavalt muna suurusele). Meie lindudest on kõige jämedamad karplindude karbid.

Tabel 2. Linnumunad: 1-8 - harilik kägu (1, 3, 5, 7) ja väikesed pääsulinnud - "peremees" linnud (2 - rästas, rästas, 4 - punakõrv, 6 - harilik punakägu, 8 - aed-varslane ); 9 - väike kägu; 10 - lühisaba-lind; 11 - tavaline kaerahelbed; 12 - mustpea-lind; 13 - kaerahelbed; 14 - polaarpunn; 15 - lumipaelad; 16 - taevakivi; 17 - valge wagtail; 18 - grosbeak; 19 - harilik starling; 20 - põlluraha; 21 - deryaby; 22, 23 - kärss; 24 - jämenokk-lind; 25 - kullilind; 26 - sinine kivirästas; 27 - laulurästas; 28 - tavaline hekk; 29 - rasvatihane; 30 - jackdaws; 31 - varesed; 32 - vares; 33 - harakad; 34 - pasknäärid; 35 - tavaline pika; 36 - kollase peaga kinglet; 37 - vint; 38 - suitsupääsuke; 39 - wren; 40 - puu varblane; 41 - kurt kägu; 42 - koduvarblane; 43, 44 - metsapipit; 45 - ühine stepptants; 46 - heinamaa piparmünt; 47 - pajuvitsad; 48 - varje sepistavad võsukesed; 49 - tavaline ööbik; 50 - saxaul pasknäär; 51 - kivi pähklipuu; 52 - tavalised läätsed; 53 - kuldvint; 54 - valgekurklased; 55 - hall kärbsenäpp; 56 - pikk-kärbsenäpp; 57 - laia saba-lind; 58 - pullvint; 59 - vahatiib; 60 - shura; 61 - kuuse ristnokk; 62 - Aafrika mustpea-vihk; 63 - harilik oriole; 64 - metskukk; 65 - suur lokkis; 66 - pruuntiib-nokk; 67 - harilik turteltuvi; 68 - kivituvi; 69 - liivapiiber; 70 - puidust näkk; 71 - sinine harakas; 72 - lapp; 73 - väike nokk; 74 - kristall; 75 - must

Munade suurus sõltub mitmest põhjusest. Väikesed linnud munevad oma kaaluga võrreldes üsna suuri mune, suured linnud aga väikseid mune. Mida rohkem mune on siduris, seda väiksem on üksiku muna suhteline suurus. Lõpuks munevad need linnud, kelle tibud lahkuvad pesast hästi arenenult ning iseseisvalt liikuma ja toitu hankima, suhteliselt suuremaid mune võrreldes nendega, kelle tibud sünnivad abituna. Kägu muneb väga väikseid mune, see on ilmselt seletatav sellega, et ta ise neid ei haudu, vaid viskab väikelindude pesadesse. Nii kägu kui ka näkk kaaluvad umbes 100 G, kuid nuhkimuna kaalub umbes 17 G, kukemuna - ainult umbes 3 G.

Huvitavad andmed linnu kehamassi, üksiku muna massi ja kogu siduri massi suhte kohta.

Mõnel linnul ületab siduri kaal isegi täiskasvanud linnu kehamassi: 12-munalise siduriga kreekas moodustab see 125% linnu kaalust, tiivul - 117%, siduriga mutrikul. 11 munast - 120%, kuldsilmpardis koos 12 munaga - 110%.

Munade haudumises osalevad mõnikord mõlemad vanemad - isane ja emane (näiteks paljudel kiskjatel), mõnikord ainult emane. Viimane kehtib nende liikide kohta, kelle isas- ja emasloom elavad haudumise ajal juba eraldi, näiteks metskurk, tedre, faasanid ja pardid. Mõlemad sugupooled hauduvad tavaliselt siis, kui nende värvus on sarnane, kuid on ka erandeid. Enamikul pääsulindudel haudub ainult emane. Lõpuks hoolitsevad kolmesõrmeliste ja falarooside seas järglaste eest ainult isased.

Haudumine on lindude elus väga ohtlik aeg. Pesal istuvat lindu võivad kergesti rünnata erinevad vaenlased. Eriti kergesti võivad kannatada saada maapinnal pesitsevad linnud. Seetõttu on emased, kes kannavad endiselt suuremat osa siduri ja tibude eest hoolitsemisest, paljudel liikidel värvitud nii, et need vastaksid ümbritseva piirkonna värvile. Emased nurmkanad, faasanid, tibud, istuvad munadel, sulanduvad täielikult ümbritseva pinnase ja taimestikuga. Tuleb arvestada, et hauduv lind on vähem ettevaatlik ja eriti haudumise lõpus lendab pesast väga vastumeelselt - alles päris viimasel minutil, seega on sellise maastikuga harmoneeruva värvi tähtsus väga suur. . Hauduv lind sööb tavapärasest vähem, eriti juhtudel, kui isane elab sel ajal eraldi. Seetõttu muutub hauduv lind tavaliselt kõhnaks ja kaotab palju kaalu.

Inkubatsiooni kestus on üksikute linnuliikide lõikes väga erinev. See sõltub keskkonna temperatuurist, kehast ja pauside kestusest, millal hauduv lind pesast lahkub, osaliselt ka muna suurusest võrreldes linnu suurusega. Pikem haudeaeg esineb neil liikidel, kes pesitsevad suletult – urgudes, lohkudes jne. Väikesed pääsulinnud hauduvad keskmiselt umbes 15 päeva. Suurkiskjad istuvad oma munadel väga pikka aega - umbes poolteist kuud.

Linnud hakkavad hauduma erinevatel viisidel, mõned kohe pärast esimese muna munemist (röövlinnud, öökullid, toonekured, kajakad, kõrkjad, vitsad, loonad, tihased ja pääsulinnud – varesed ja ristnokad). Sellistel lindudel on üksikute tibude arengus suured erinevused ning “hiire-aastatel” võib tundras lumise öökulli pesas kohata muna, äsja koorunud tibu ja siirdesulestikku selga panemas suuri öökulli. . Kanad, pardid, haned ja enamik pääsulinde hauduvad oma sidureid alles pärast seda, kui kõik munad on munetud ja nende tibud arenevad ühtlasemalt. Lõpuks on linde, kelle haudumine algab pärast enam kui poolte munade munemist (rähnid ja rööpad). Ühe muna siduri küljest eemaldamisel täiendavad sidurit mõned linnuliigid (näiteks kajakad, kahlakad, kahlajad). Kui kogu sidur sureb, teevad paljud linnud teise täiendava siduri, välja arvatud juhul, kui inkubeerimine on läinud liiga kaugele. Kanade kasutamine linnukasvatuses põhineb sellel lindude omadusel (kodukanade munatoodang ulatub 350 munani aastas). Linnult mune ära võttes saad sundida teda väga intensiivselt munema (sellistes katsetes oli pööris sunnitud munema kuni 62 muna).

On normaalne, et paljudel väikelindudel on suvel kaks või isegi kolm sidurit. Täiendavad ja teised sidurid, kui need tekivad suve lõpus, sisaldavad vähem mune kui esimesed sidurid. Kuid nendel lindudel, kelle esimene haakumine toimub väga varakult, kui kevad alles algab ning tingimused poegade kasvuks ja toitumiseks on ebasoodsamad kui hiljem koorunud tibudel, on esimeses haarduses vähem mune kui teises. (rästad, tihased, lõokesed, tavaline kaerahelbed).

Tibude arendamise meetodite järgi võib kõik linnud jagada kahte kategooriasse: mõnda nimetatakse haudumine, muu - tibud(joonis 14).

Haudmelindude tibud lahkuvad kohe või väga varsti pärast munast lahkumist pesast ja saavad iseseisvalt liikuda. Nad väljuvad pesast lahtiste silmade ja kõrvadega, kandes hästi arenenud udusulestikku. Sellesse rühma kuuluvad need linnud, kes püsivad peamiselt maapinnal või vee lähedal, kuid mitte puude otsas: pardid, haned, rööpad, tüüblid, sookured, loonid, tihased, kajakad, kahlajad, sarapuukured, flamingod, kolmikud.

Noored tibud väljuvad munast vähearenenud jäsemete lihastega, paljad või halva karvaga, sageli pimedad ja kurdid. Neil ei ole veel püsiv kehatemperatuur ja selle poolest meenutavad nad madalamaid selgroogseid. Need tibud on seega täiesti abitud ja veedavad oma elu esimesed päevad või nädalad pesas, kuni neil areneb sulestik ja nad on võimelised iseseisvalt liikuma. Võib öelda, et munadest väljuvad haudmelindude tibud vastavad oma arengus selle perioodi tibudele, mil viimased on valmis pesast välja lendama. Pesitsevate lindude hulka kuuluvad näiteks pääsulinnud, rähnid, kägud, kääbused, kõrkjad, tuvid, rakšid, jäälind, koerjalgsed (pelikanid ja kormoranid), aga ka röövlinnud, öökullid ja tubenoosid.

Noortel tibudel on suu ja selle servade värvus väga iseloomulik – tavaliselt hele (kollane või roosa).

Ka haudme- ja pesalindude hooldamine on erinev. Haudmelindudel täiskasvanud lind koos poegadega (mõnede liikide puhul isane, enamikul - emane, harvem on osa haudmest isasega ja osa emaslinduga, nagu tihastel ja sookurgedel), juhib poega, kaitseb teda, katab ebasoodsate ilmade (külm, vihm) korral oma kehaga, otsib ja osutab tibudele toitu. Väikesed pardipojad hakkavad aga kohe ise endale toitu leidma. Mõnedel veelindudel istuvad tibud esimestel elupäevadel väsinuna ema seljas ja tibud hoiavad tibusid ujudes ja isegi sukeldudes tiibade all.

Vanemate ja järglaste vahelised suhted on pesitsevate lindude puhul keerulisemad. Juhtudel, kui haudumises osalevad mõlemad sugupooled või kui isane toidab hauduvat emast, toidavad tibusid mõlemad vanemad ühiselt, kuid nende söötmises osalemise olemus ei ole sama. Algul püüab röövlindudel saaki peamiselt isane ja emane toidab tibusid, rebides saaklooma tükkideks. Kui tibud kasvavad suureks ja hakkavad saaki ise rebima, toovad mõlemad vanemad neile süüa. Juba varem on märgitud, et tibude toitmine nõuab vanalindudelt palju pingutust.

Tibude toitmine toiduga toimub erinevatel liikidel erinevalt. Kui putuktoidulised linnud pesasse jõuavad, annavad nad toitu ainult ühele tibule (harvade eranditega), lihatoidulised ja viljatoidulised linnud aga kogu pesakonnale. Linnupoegade söötmise järjestuse ja ühtsuse tagab “hästi toitunud” ja “näljaste” tibude liikumine pesas. Toidetud tibud liiguvad tavaliselt pesa servale ja roojavad, tõstes saba kõrgele; näljased liiguvad kandiku keskele oma kohale.

Täiskasvanud linnud puhastavad pesa kõigist lisanditest (seda ei tee ainult tuvid ja vitsad) ja soojendavad tibusid, kattes need oma kehaga. Kuna ülekuumenemine pole tibudele vähem ohtlik kui külm, varjutavad vanemad pesa tundidel, mil pesakonnale langevad otsesed päikesekiired; täiskasvanud lind seisab pesa kohal ja avab veidi tiivad. Paljud kiskjad varjutavad oma tibusid roheliste puuokstega.

Pesitsevatel lindudel lahkuvad tibud pesast tavaliselt pärast lendama õppimist.

Erinevatel linnuliikidel on tibude pesas viibimiseks erinev aeg. Väikestel pääsulindudel on tibu pesas viibimise periood muna koorumisest lahkumiseni umbes kaks nädalat või veidi rohkem (sinitihasel 18 päeva, kuningapojal 18-19 päeva, robinal 15 päeva, wrenil 17 päeva), st kattub ligikaudu inkubatsiooniperioodiga. Suurtel liikidel on areng aeglasem, mitte ainult absoluutselt, vaid ka suhteliselt. Ronk haudub 21–22 päeva ja tibu istub pesas 50 päeva. Punakurgu haudub 38-40 päeva ja lennuvõime tekib vaid 60-päevasel tibul. Värskellindudel arenevad suure tõenäosusega maapinnal pesitsevate vormide tibud (lõoke lendab pesast välja 9. päeval pärast koorumist, ööbik 11. päeval), õõnespesitsevate pähklipoegade tibud aga istuvad pesas 25.–26. päeva, tihase tibud - 23 päeva, kuldnokad - 21-22 päeva. Kiiresti arenevad ka põhjas pesitsevad liigid: lapi jahubanaan lendab pesast välja 10 päeva pärast.

Vanemad jätkavad tibude toitmist mõnda aega pärast pesast lahkumist. Pesast lahkumine on seotud ka sulgede riietuse täieliku väljaarendamisega, mis asendab tibu uduriietust.

Täieliku kasvu saavutavad tibud esimesel elusügisel. Valdav enamus linde, välja arvatud mõned suured liigid, hakkavad pesitsema juba umbes aastaselt ehk järgmisel kevadel. Isegi need linnud, kes selleks ajaks kannavad täiskasvanud isendite sulestikust erinevat värvi (näiteks pistrik, kull) pesa. Huvitav on see, et tibude kaal vahetult enne pesast lahkumist on sageli suurem kui noorlindude kaal järgnevatel kuudel. Seda seletatakse asjaoluga, et liikumine ja iseseisvad lennud põhjustavad mõnikord noorlinnu rasvavarude kaotust.

Mitu aastat linnud elavad? Nende eeldatava eluea kohta looduslikes tingimustes on suhteliselt vähe teavet. Lindude pikaealisusest annavad üldtuntud ettekujutuse nende märgistamise ja ribastamise tulemused, aga ka vaatlused vangistuses peetavate lindude elukäigust. Eristada tuleb füsioloogilisest aspektist lähtuvat maksimaalset potentsiaalset eluiga ja looduses eksisteerivat reaalset, keskmist, kus linnu eluiga piiravad erinevad põhjused: ebasoodsad ilmastikutingimused (meteoroloogilised) ja toitumistingimused, igasuguste kiskjate tegevus ja lõpuks haigused.

Üldiselt on suurtel lindudel pikem eluiga kui väikestel lindudel. Kindlat seost oodatava eluea ja paljunemisomaduste (viljakus, arengutüüp – pesa või haudme) vahel lindudel ei õnnestunud tuvastada. Lõpuks on erinevate süstemaatiliste lindude rühmade oodatav eluiga erinev. Võib märkida, et väikesed pääsulinnud elavad suhteliselt kauem kui väikesed imetajad.

Inglise zooloog Flower arvutas välja (1925-1938) Londoni ja Kairo loomaaias elavate lindude keskmise eluea ning jõudis järeldusele, et sama järjekorra piires varieerub see suhteliselt vähe. Tema arvutuste järgi on ronklindude ja kakaduude keskmine eluiga 20 aastat, öökullidel 15 aastat, ööpäevastel röövlindudel 21-24 aastat, kaljajalgsetel 20 aastat, pardidel 21 aastat, haigrutel 19 aastat, kahlajatel 10 aastat, kajakatel 17 aastat. aastat, silerinnalistel lindudel 15 aastat, tuvidel 12 aastat, kanadel 13 aastat.

Kodukanadel on oodatav eluiga muidugi erandkorras 24, 25 ja isegi 30 aastat. (Siiski täheldatakse Leghorni kanadel pärast 3 eluaastat vananemise märke – viljakuse vähenemist.)

Mõned arvud vangistuses peetavate lindude potentsiaalse eluea kohta. Verevaresel registreeriti pääsukeste vanuseks 60 ja isegi 69 eluaastat, aed-varesel väikestest pääsukestest 24 aastat, musträstas ja punarästas 20 aastat, taevaluugi vanus üle 20 aasta. Öökullide seltsist elasid öökullid 34, 53 ja 68 aastaseks. Ka papagoid on pikaealised: punase ara vanus on 64 aastat, kakaduu puhul üle 56 aasta, hallpapagoi puhul üle 49 aasta. Päevaste röövlindude kohta on teada järgmised andmed: kotkas elas 55 aastat, kondor 52 aastat ja rohkem kui 65 aastat, konnakotkas 46 aastat ja muu, kuid mitte väga usaldusväärse teabe kohaselt grifoon üle 80 aasta. raisakotkas üle 38 aasta. Anseriformidest elas kanada hani üle 33 aasta, väikeluik 24 1/2 aastat. Kraanadest elas liivamäe kraana 47 aastat, hallkraana 43 aastat ja antigoonkraana 42 aastat. Aafrika kingapaber elas 36 aastat. Hõbekajakad elasid üle 20 aasta vanuseks ja üks isegi 49 aastaseks. Roosa pelikan elas 51-aastaseks. Mõned tuvid elasid umbes 30 aastat. Jaanalinnud elasid kuni 40 aastat, emud kuni 28 aastat.

Muud andmed lindude vanuse kohta saadakse vöödimisest. Mõned Nõukogude Liiduga seotud arvud on järgmised. Täiskasvanud rõngastatud turukhtan püüti 9-aastaselt, merikajakas - 14-aastaselt, merikajakas - 16-aastaselt, merituvikajakas - 20-aastaselt 1/2 ja 21-1/ 2-aastane mustpea-tiir - 16-, 17- ja 18-aastaselt, arktiline tiir 13- ja 14-aastaselt, tiir 17-aastaselt 1/2 ja 22-aastane. Vaatamata pardide märkimisväärsele suremusele nende küttimise tagajärjel, on juhtumeid, kus täiskasvanud rõngastatud sinikaelpartid elasid 18- ja 20-aastaseks; Shoveler part - kuni 20 aastat. Haha elueaks on seatud 12 aastat. Suurhaigur elas kuni 20 aastat, haigur - kuni 9 aastat, toonekurg - kuni 11 aastat. Tibudena rõngastatud tuulelohed elasid 12- ja 15-aastaseks. Kanakull tabati 13-aastaselt. Tibuna märgitud tõugu vares elas 14 1/2 aastaseks, kuldnokk - kuni 12 aastaseks, rooskärkas - kuni 11 aastaseks, rästasnokk - kuni 8 aastat, mustkärkas - isegi kuni 9 aastat. Teistes riikides püüti väikeseid rõngastatud pääsulinde järgmises vanuses: koduvarblane - 11 1/2 aastat, robin - 10 1/2 aastat, hall-kärbsenäpp - 12 1/2 aastat, mõõkvaal - 9 aastat. Toodud arvud ei ole muidugi maksimaalsed.

Looduslikus keskkonnas piirab aga lindude loomulik suremus oluliselt nende eluiga ning “maksimaalsesse” vanusesse võivad nad jõuda vaid erandkorras. Noorlindude suremus on eriti märkimisväärne esimesel eluaastal. Eelkõige ületab see pääsulindudel ilmselt 50% (loomulikult, kõikudes aasta- ja liigiti). Näiteks kärbsenäpil on esmasaastaste suremus 60% nende koguarvust ja punakärbsenäpil isegi kuni 79%. SDV ühes piirkonnas rõngastatud 77-st mõõkvaala tibust kadus esimesel aastal 51, teisel 17, kolmandal 6, neljandal 2 ja ainult üks jäi ellu viieaastaseks. Ameeriklannas hukkub talve jooksul kuni 70% täiskasvanud ja kuni 74% noortest esmaaastastest lindudest.

Sarnased nähtused esinevad ka teistel lindudel. Näiteks karmis Antarktikas asuvate keiserpingviinide seas ulatub noorte suremus ebasoodsatel aastatel 77% -ni. SDV-s rõngastatud pistrikutest püüti 44 aastaselt, 10 2-aastaselt, 4 3-aastaselt ja ainult 2 nelja-aastaselt. SDV-s püütud 669-st rõngastatud harilikust rästast püüti 465 esimesel eluaastal, 111 teisel ja ainult 93 vanematel eluaastatel. Antarktikas Graham Landis asuvates Wilsoni tormilindudes hukkub kuni 65% tibudest urgudes, kus need linnud pesitsevad, peamiselt lumeprahi tõttu. Hariliku tiiru puhul sureb esimesel eluaastal kuni 95% poegadest, kuid esimese eluaasta üle elanud tiirude keskmine suremus igas vanuses on vaid 17,2%. Pealegi on pesitsuskoloonia lindude keskmine vanus (poegi arvestamata) 3-5 aastat.

Veelindude, eriti koloniaallindude keskmine vanus on kõrgem kui pääsulindudel ja täiskasvanute loomulik suremus on suhteliselt madalam.

Muude lindude bioloogia üldiste küsimuste hulgas, mis on teatavas seoses paljunemisnähtustega, jääb meil peatuda sulimisel ja rändel.

Vajadus molts, st sulestiku perioodiline muutumine, on seletatav sulestiku kulumise ja pleekimisega. Päikese, niiskuse, kuivuse mõjul muutub pliiatsi värvus: must muutub pruunikaks, tumepruun muutub kahvatupruuniks, hall muutub pruunikashalliks jne. Pliiatsi servade kustutamine, millega kaasneb pliiatsi rikkumine selle struktuur on veelgi olulisem, kuna väikesed liimiotsad on osaliselt hävinud. Eriti nõrgalt pigmenteerunud või pigmendita suleosad kuluvad. Need muutused on olulisemad ka sulestiku kõige olulisemates elementides lennu ajal – lennu- ja sabasulgedes. Sulgede kandmine mõjub halvasti linnu lennuomadustele.

Täiskasvanud lindude kõige intensiivsem sulamine toimub pärast pesitsusperioodi lõppu. Paljunemis- ja sulamisprotsesside vaheldumine võib leida osalise seletuse sellega, et need mõlemad nõuavad palju energiat ja seetõttu ei saa linnu kehas üheaegselt esineda. Sulamise normaalne kulg nõuab keha head toitumist, toitumise nõrgenemine põhjustab sulamisprotsessi aeglustumist ja ebakorrapärasusi sulgede struktuuris (suurtel sulgedel tekivad põikisuunalised lohud, mis jooksevad mööda lehvikut ja muudavad sule hapraks) .

Kuigi sulg ei ole veel jõudnud poole oma pikkusest, kulgeb selle kasv kiiresti ja seejärel aeglustub. Väikeste lindude suled kasvavad aeglasemalt kui suurtel. Varblasel kasvab sekundaarne lendsulg veidi üle 4 mm päevas, meripistrikul on päevane lendsulgede juurdekasv viimasel kasvuperioodil 6-7 mm päevas.

Igal linnuliigil toimub sulamine väga kindlal ajal ja kindlas järjestuses. Samasse sugukonda või seltsi kuuluvatel lindudel on tavaliselt sama sulamiskäik ja seega on see rühmade üks süstemaatilisi tunnuseid.

Lennu- ja sabasulgede muutumise kohta on üldtuntud mustrid. Sabasuled vahetuvad kas tsentripetaalselt, s.t välimisest paarist keskmiseks, või tsentrifugaalselt, s.t keskmisest paarist välimisse, või lõpuks, nagu rähnidel juhtub, algab sulamine keskmistega külgnevast paarist ja läheb edasi. saba servani ja lõpeb kesksete sabadega. Teisese lennu suled sulavad tavaliselt kontsentriliselt, see tähendab, et sulamine algab välimistest ja sisemistest sulgedest ning lõpeb keskmiste sulgedega ehk tsentrifugaalselt. Esmase lennu sulgede sulatamine lõpeb eesmiste (teise ja esimese) sulgede väljavahetamisega; mõnel liigil algab see keskmistest sulgedest (seitsmendast) ja läheb rea sisemise (proksimaalse) servani, s.t kõigepealt kaheksanda, üheksanda, kümnenda ja seejärel kuuenda, viienda, neljanda, kolmanda jne. ; teistel liikidel asendatakse primaarsed lennusuled reas - kümnes, üheksas jne. Mõnel liigil - loonid, pardid, haned, luiged, flamingod, kraanad, rööpad, kiiljad - kukuvad lennusuled välja samaaegselt või peaaegu samaaegselt , ja lind kaotab mõneks ajaks (pardid 21-35 päeva, luiged - kuni 49 päeva) lennuvõime. Mõnel linnul algab sulamine väikestest sulgedest, teistel - suurtest, kuigi üldiselt langeb väikese ja suure sulestiku vahetumine kokku, kuid eesmiste esmaste lennusulgede kui kõige olulisemate sulgede muutus lennu ajal toimub tavaliselt kl. sulamise kõige lõpus pärast sulestiku muude osade täielikku väljatöötamist.

Lindude erinevaid sulamistüüpe saab üldjoontes kirjeldada järgmiselt. Munast väljudes on noorlind riides loote kohevus, mis on asendatud kontuuride (lõplike) sulgede esimese komplektiga. Seda (esimest) kontuursulgede riietust nimetatakse pesitsemine. Sageli eristab teda eriline värvus (sageli sarnane emaste värviga), sulgede pehmus ja väiksem tihedus, samuti saba- ja lennusulgede suurem laius ja mõnikord pikkus. Linnud kannavad pesasulestikku erineva aja jooksul – mitmest nädalast kuni 16-18 kuuni. Paljudel pääsulindudel on selle muutus - pesitsusjärgne sulgimine toimub suve lõpus. Tuvidel, rullidel ja öökullidel esineb see esimesel sügisel. Röövlinnud hakkavad sulama umbes ühe aasta vanuselt - varblased mai paiku, kaljukotkad aprillis, merikotkad märtsis ja mais; Nende sulamine lõpeb hilissügisel või talve alguses, mistõttu nad pesitsevad oma pesasulestikus väikese seguga järgmisest sulestikust. Paljud kahlajad, aga ka relsid, kanad ja tihased pesitsevad pesasulestikku vahetades sügisel või talvel 5-8 kuu vanuselt; haigrud karvavad hiljem, kevadel; 8-10 kuu vanuselt vahetavad tubenoosid oma pesasulestikku. Partidel algab pesitsusjärgne sulamine septembris ja lõpeb talvel või isegi kevadel.

Pesitsemisjärgne sulamine põhjustab mõnikord muutusi kogu sulestikus ja seejärel nimetatakse seda täis, või sellega asendatakse ainult osa sulestikust (väikesed suled) ja siis nimetatakse seda nn. osaline. Osalise pesitsusjärgse sulamise näide pääsulindudel on ronkade, vintide, laglede, tihaste, kärbsenäppide, kärbseseente ja rästaste sugukondade sulamine. Näiteks valgel tiival umbes 2% kuu vanuselt pea-, keha-, väikesed ja keskmised tiivakatted, osa suurematest tiivakatted, sisemised sekundaarsed, mõnikord ka keskmine sabapaar. suled vahetatakse välja. Sellise osalise sulamise ulatus on aga eri perekondades erinev. Teistel pääsulindudel (lõokesed, kuldnokad jt) on pesitsusjärgne sulgimine täielik. Pärast täielikku pesitsusjärgset sulgimist paneb lind selga riietuse, mida kantakse aasta jagu ja vahetatakse või kord aastas ja täielikult - see on nn. aastane riietus(pistrad, kullid, kuldnokad, lõokesed) või (mis juhtub harva) vahetuvad kaks korda aastas (nn. pulmaeelne riietus harilik teder, pääsuke).

Osalise pesitsusjärgse pesakonna puhul võivad järgnevad pesakonnad katta kogu sulestiku. Siis nimetatakse pesitsusjärgse molti tulemusena linnu poolt selga pandud riietust kombineeritud aastane riietus(kuna selles suur sulestik, eelkõige lennusulestik ja sabasuled, jäävad pesasulestikust); Seda riietust kannavad näiteks rongad, tihased, harilikud ja mägiseljad (kuid mitte kõik tihased). Kui osalise pesitsusjärgse sulamise tulemusena selga pandud riietust vahetatakse seejärel kaks korda aastas, siis nimetatakse seda nn. kombineeritud pulmaeelne riietus(kärbsenäpid, kärbseseened, paljud kärbseseened).

Edasine molts toimib nii. Iga-aastane sulestik muutub sulamise tagajärjel, mis toimub tavaliselt suve lõpus - varasügisel. Seda molti nimetatakse aastane molt. Juhul, kui pesitsusjärgse sulgimise tulemusena selga pandud aastase sulestiku värvus erineb täiskasvanud lindude lõplikust värvusest (see juhtub näiteks suurkajakatel, kotkastel ja merikotkastel), on vastav aastane sulestik on märgitud kui üleminek. Kui lõpliku riietuse saamisest möödub kolm-neli aastat, siis meil on vastav lind olemas esimene üleminekuperioodi aastane riietus, teine ​​üleminekuaasta riietus jne.

Pulmasulestiku vahetus, nagu iga-aastase sulestiku vahetus, toimub suve lõpus - varasügisel. Selle mustri järgi toimuvad korrapäraselt järgnevad sulamised. Aastast sulestikku kandvad linnud vahetavad seda kord aastas iga-aastase sulgimise tulemusena. Kaks korda aastas sulavate vormide puhul asendub pulmasulamise tagajärjel tekkinud ristumine ehk pulmajärgne sulestik kombineeritud pulmalisega, seejärel toimub pulmajärgne sulgimine jne.

Paljudel juhtudel toob koorumine endaga kaasa värvuse muutumise. Mõnikord toimub kevadeks lindude värvuse muutus ilma sulamiseta, mis on tingitud sulgede servade narmendamisest ja sulgede servadega kaetud heledate lillede väljaulatumisest (näiteks väikestel vindidel, pungad jne). Aga ei mingit kasvanud sulgede värvimist – füsioloogiliselt surnud moodustist, vastupidiselt vanade autorite arvamusele, ei esine ega saagi tekkida. Abielurõivad on tavaliselt heledamad kui abieludevahelised rõivad ja soolised erinevused on selles rohkem väljendunud. Suurima keerukuse saavutab sulamisprotsess valgel nurmkanal, kus aasta jooksul saab eristada nelja sulestiku: neist kaks (kevad- ja talv) vastavad paaritumisele ja ristumisele ning suvel ja sügisel pole analooge teiste linnurühmade hulgas.

Erinevad loomad reageerivad erinevalt ebasoodsatele keskkonnamuutustele, nagu temperatuuri langus või tõus, lumikatte kadumine või toidukoguse vähenemine. Selliste muutustega vähendavad paljud loomad oma elutegevust, muutuvad passiivseks, peidavad end erinevat tüüpi varjupaikadesse ja langevad lõpuks tuimusse ehk nn talveunne. See juhtub roomajatel ja isegi paljudel imetajatel.

Linnud on hoopis teine ​​asi. Nende keha reageerib ülaltoodud keskkonnamuutustele aktiivsust suurendades. See linnuorganismi tegevuse spetsiifilisus väljendub kõige eredamalt selles hooajalised lennud, või migratsioonid(joonis 15). Lendude päritolu kohta on esitatud palju hüpoteese, mis on sageli vastuolulised. Üldiselt võib tänapäevase lennupildi andmete, meie andmetele möödunud geoloogiliste aegade kliimate jms põhjal eeldada, et selle nähtuse tekkimist ei saa kuidagi seostada ainult Eesti sündmustega. -nimetatakse jääajaks, mil liustikud on muutnud põhjapoolkera paljudele linnuliikidele (ja teistele loomadele) sobimatuks.

Lennud tekkisid aastaaegade vahetumisega seotud perioodiliste kliimatingimuste muutumise tulemusena. Ilmselt eksisteerisid need tertsiaariajal, enne suure jäätumise algust. Sellele viitab kaudselt paljude linnuliikide regulaarsete rände olemasolu troopilistes ja subtroopilistes vööndites. Kvaternaari jäätumine mõjutas loomulikult lindude lendude mustrit põhjapoolkeral, kuid see ei olnud nende esinemise põhjuseks. Tuleb meeles pidada, et jäätumise ebatasasus, jäätumise keskuste meridionaalne liikumine (mis põhjustas kliimaerinevusi mitte ainult põhja-lõuna joonel, vaid ka lääne-ida joonel) oleks pidanud olema väga raske. mõjutada muutusi lindude pesitsusaladel ja talvitusaladel ning luua paljudes kohtades pesitsemiseks, kuid mitte istuva eluviisi jaoks sobiv keskkond. Pikk virmaline päev oli muidugi alati soodne järglaste toitmiseks ning põhjapoolse valgustuse intensiivsus kohalikele linnuliikidele oli suguelundite normaalseks arenguks pesitsusajal vajalik tingimus. Liustike üldine taandumine, mis tekitas soodsama klimaatilise olukorra ja stimuleeris seeläbi sigimist, põhjustas lindude põhjapoolkeral uute pesitsusalade hõivamise, mida aga suurte aastaaegade erinevuste tõttu tuli perioodiliselt tühjendada. Võib eeldada, et territoorium ja lennusuunad peegeldavad enamasti linnu sisenemise marsruuti antud pesitsusalale. Lendude fenomeni üldine skeem ajaloolises perspektiivis taandub linnuorganismi kohanemisele pikkade vahemaade läbimisega, et leida oma eksisteerimiseks kõige soodsamad territooriumid, kus kevadel on ülekaalus paljunemisega seotud stiimulid ja sellega seotud stiimulid. toitumisega sügisel. Lendude vahetuteks põhjusteks tuleb pidada nii väliste kui ka sisemiste tegurite kompleksset koostoimet. Kõiki nähtusi on võimatu taandada ainult ühele neist põhjustest, nagu paljud seda teevad. Toitumistingimused (seotud toidu hankimise tingimuste halvenemise, saakloomade arvu vähenemise, päevavalguse vähenemise jms) võivad kahtlemata teatud määral seletada sügisest lahkumist. Kuid see nähtus on seotud teatud füsioloogiliste muutuste ilmnemisega kehas, mis kaasnevad paljunemisperioodi lõpuga.

Eespool on korduvalt mainitud välistingimuste mõju lindude keha seisundile. Siinkohal on kasulik meenutada, et aastaringselt monotoonsetes ja üsna soodsates tingimustes elavad linnud juhivad istuvat eluviisi. Võib oletada, et stiimuleid lendudeks põhjustavad perioodiliselt välistingimuste muutused, keha toitumise kõikumised, mis on lahutamatult seotud sugunäärmete aastase aktiivsuse teatud faasidega. Kuna lindude pesitsustsüklite perioodilisus on pärilik, peab ka rändesoov olema mõnel kujul kaasasündinud. Siin on suur tähtsus lindude pesitsusalaga “kinnitamisest” ja konkurentsist.

Konkreetne fenoloogiline olukord ei määra rände algust, kuigi loomulikult mõjutab see nende kulgu. Oluline on näiteks tuul, eriti tugev tuul lennule vastassuunas. Üldjuhul langeb lindude sügisene lahkumine siiski kokku pesitsusperioodi lõpuga, kuid ei järgne sellele alati kohe. Paljude liikide vaheetapp on parvede teke ja ränne. Reeglina hõivatakse külma kliimaga alad kevadel hiljem ja lindude poolt hüljatakse sügisel varem kui soojema kliimaga alad. Mõne liigi puhul lendavad emased isastest varem; teiste jaoks on see vastupidi; enamikul liikidel lendavad mõlemad sugupooled korraga. Sageli lendavad noorlinnud sügisel varem minema kui vanemad linnud. Ka lindude rändejärjekord on erinev; mõned liigid lendavad päeval, teised öösel, mõned vaikselt, teised annavad iseloomulikke hüüdeid (kurgede nurrumine, hanede kaagutamine jne). Tavaliselt on öösel lendavad liigid sunnitud lennu ajal kulutama palju energiat, see nõuab päevast intensiivset toitmist. Päeval lendavad hästi lendavad vormid, kes saavad suures osas hakkama lendudel kehasse kogunenud energiavarudega. Teadaolevalt on enne rändlinnud tavaliselt üsna hästi toidetud. Varuenergiaallikate (rasvad, glükogeen, valk) sügisene moodustumine on seotud mitte ainult suurenenud toitumisega, vaid ka sugunäärmete aktiivsuse väljasuremisega.

Lindude rände uurimine rõngastusmeetodil on lõplikult tõestanud, et iga linnu ja teatud piirkonna iga linnupopulatsiooni kohta, mis kuulub antud liiki, toimuvad lennud pesapaiga ja talvitumiskoha ning reeglina linnu vahel. naaseb kevadel samasse kohta, kus koorus või pesitses eelmisel aastal.aasta. See on tihedalt seotud lindude korduvalt täheldatud konservatiivsusega seoses elupaigavalikuga. Talvituskohad on samamoodi rangelt määratletud. Loomulikult on sellest üldisest skeemist üksikuid kõrvalekaldeid, kuid need on erandid.

Konkreetse ala ökoloogiline olukord määrab loomulikult selle sobivuse talvituskohaks, kuid alati ei saa talvitumispaigaks pesitsuskohale lähim ökoloogiliselt soodne ala. Tõenäoliselt mängib siin rolli ka konkurents lähimate sobivate talvitusalade hõivamise näol selle liigi teiste populatsioonide poolt. Näiteks võib-olla seetõttu talvitavad ühe liigi põhjavormid sageli lõuna pool kui keskvööndis pesitsevad sama liigi alamliigid jne. Kaugemate talvituspaikade esinemise selgitamiseks tuleb toetuda ka ajaloolistele põhjustele. Seda on näha näiteks levivate liikide rände käigus. Viimastel aastakümnetel läände levinud rohevõsa talvitab endiselt Kagu-Aasias; Läätsed teevad sama; Skandinaaviast pärit harilik lind lendab talveks Indiasse; seevastu hiljuti Skandinaavia põhjaossa elama asunud sarvlõoke hakkas Inglismaal talvitama.

Soodsad kliimatingimused määravad suuresti konkreetse piirkonna sobivuse talvitumiseks. Seetõttu lendavad näiteks Euroopas paljud rändlinnud mitte ainult lõunasse, vaid ka läände. Inglismaa oma pehmete talvede ja kergete lumesadudega pakub näiteks peavarju paljudele Kesk-Euroopa ja Põhja-Euroopa lindudele – pääsulindudele, metskurvitsadele, võlvikutele jne. Edela-Euroopa ja eriti Vahemeri meelitavad linde veelgi rohkem. Niiluse orus on tohutult palju linde. Aafrika talvitusalad on üldiselt väga rikkalikud, neemele jõuab 76 Euroopa linnuliiki. Siin lendavad ka mõned Siberi ja Arktika linnud.

Paljud meie jahilinnud talvitavad Lääne-Euroopas ja Põhja-Aafrikas – veelinnud ja vutid (kes kahjuks kannatavad suuresti Vahemere maade jahipidamise häirete all).

Indias, Lõuna-Hiinas ja Indo-Austraalia saarestiku saartel leidub massilisi talvituspaiku paljudele põhja- ja arktilistele lindudele. NSV Liidu territooriumil talvituvad massid veelinde Kaspia mere lõunaosas, kus nende kaitseks loodi Kyzyl-Agachsky nimeline nimi. S. M. Kirovi ja Gasan-Kulisky kaitsealad (esimene Lenkoranis, teine ​​Atreki alamjooksul Türkmenistanis). Diagrammi kujul võib oletada, et suurem osa Jenisseist lääne pool pesitsevaid põhjalinde lendab sügisel edelasse (paljud talvituvad Indias); Trans-Jenissei Siberist pärit linnud lendavad peamiselt Kagu-Aasiasse, mööda Kesk-Aasia ebasõbralikke kõrbeid ja mägesid. Mõned linnud rändavad veelgi kaugemale, jõudes Uus-Meremaale, nagu ka Ida-Siberi jumalakartlikud ja Islandi tiivad. Ameerikas ei põhjusta Golfi hoovuse mõju erinevalt Euroopast rändeliikumises kõrvalekallet ning linnud lendavad enam-vähem otse lõunasse. Olgu lisatud, et sama liigi erinevate alamliikide talvitusalad on tavaliselt hästi piiritletud.

Lendude suuna määrab loomulikult pesa- ja talvituspaikade asukoht. Pealegi kulgeb liikumine teatud eranditega mööda ökoloogilises mõttes võimalikke soodsaid teid (orienteerumismugavus, toitumine, puhkus jne), mis on siin väga olulised tegurid; eriti kipuvad veelinnud kinni jääma jõgede, järvede jms külge. Üldised lennusuunad (sügis) Euroopas on lääs, edela, harvem lõuna ja kagu; Põhja-Ameerikas, nagu juba öeldud, on valdav suund lõuna ja kagu; Aasias - lõuna, edela, harvem kagu ja ida.

Väljumise ja saabumise suunad ei kattu alati ning kevadise saabumise ja sügisese lahkumise kiirused ei lange sageli kokku (saabumine on tavaliselt “sõbralikum” ja kiirem). Lindude liikumine läbi ökoloogiliselt soodsate elupaikade oli põhjuseks kuni viimase ajani laialt levinud lendorava teooria tekkele. Palmeni väljatöötatud teooria kohaselt näivad linnud rände ajal liikuvat ainult mööda suhteliselt kitsaid ja rangelt fikseeritud “radu” ega lenda neist väljapoole. Tegelikult liiguvad linnud erinevalt.

Rändlinnuparvede liikumise määravad maastikutegurid, aga ka toitumis-, puhke- jms tingimused. Suured mäeahelikud võivad seetõttu põhjustada ümbersõidu (näiteks seletab see läbi kõrge Kesk-Aasia lendamise tähtsusetuse). Vesikonnad eelistavad veelinde, kuid maismaalinnud väldivad igal võimalusel ookeani ja lendavad sellest üle (harvade eranditega) ranniku lähedal ja kõige lühema vahemaa tagant. Mandriveebasseinid ei ole takistuseks maismaalindudele, kes lendavad läbi põhja, Läänemere, Vahemere ja Musta mere. Ka mereranniku linnud, näiteks paljud kahlajad, jäävad rändel ranniku külge. Nii liiguvad osa Kirde-Siberist pärit kahlajad mööda Vaikse ookeani rannikut lõunasse ja Põhja-Euroopast pärit kahlajad Skandinaavia, Läänemere ja Atlandi ookeani rannikule. Rändveelindude ummikud meelitavad ligi mööduvaid kiskjaid.

Tuleb märkida, et mõned linnud on rändel seltskondlikumad (näiteks kured, sookured), teistel aga on seos isendite ja isendirühmade vahel vähem väljendunud.

Rändest tuleks eristada paljude liikide rännet, mis on tingitud ebasoodsate tingimuste tekkimisest ning ebaregulaarsetest ja juhuslikest väljatõstmistest pesitsusalalt, mille näiteid näeme Sajil. Mägivormid võtavad ette enam-vähem regulaarset vertikaalset rännet.

Lindude liikumisaparaadi keeruline toimimine, eriti lennu ajal, nõuab keerulist orientatsioonimehhanismi. Peatugem sellel teemal veidi. Lindude haistmismeel on erinevalt imetajatest halvasti arenenud. Lindude kuulmine toimib suurepäraselt, kuid esikohal on meeleelundite hulgas nägemine. Sellega seoses on linnud teiste loomade seas esikohal. Iseloomulik on see, et lindude seas pole vähearenenud silmadega vorme, veel vähem pimedaid. Silmade suurus on väga suur ja näiteks suisa silma maht on ligikaudu võrdne inimese silma mahuga.

Lindude vaateväli on suur, kuid nägemine on valdavalt monokulaarne ja lateraalne (lateraalne) (joon. 16). Silmade väljendunud külgmise (külgsuunalise) paigutusega lindude üldine vaateväli (näiteks pääsulindudel) on 300° (inimestel ainult umbes 200°), kummagi silma külgmine vaateväli on 150° (st. 50° rohkem kui inimestel). Kuid binokulaarse vaateväli, st mõlema silma vaatevälja kokkulangevusala linnu ees, on vaid 30° (inimestel - 150°). Laiema peaga lindudel, kelle silmad on suunatud enam-vähem ette (lateraalne-eesmine), on üldine vaateväli sama, kuid binokulaarse vaateväli on laiem - umbes 50° (siia kuuluvad ööpuikad, röövlinnud ja mõned teised). Lõpuks on öökullidel, kelle silmad on suunatud ette (eesmine asend), kummagi silma külgmine vaateväli ainult 80° (väiksem kui inimestel); see on osaliselt tingitud asjaolust, et nende silmad on täiesti liikumatud; Öökullide silmade liikumatust kompenseerib kaela liikuvus, eriti selle suur pöörlemisvabadus (kuni 270). Maksimaalne binokulaarne vaateväli lindudel. on 60°. Reeglina on iga silma liikumine ja selle visuaalne tajumine lindudel sõltumatud; ka mõlema silma nägemisväljad on sõltumatud; linnu pea liigutuste tõttu võivad need lahkneda, läheneda ja osaliselt kokku langeda.

Lindude nägemisteravus on väga kõrge ja minimaalne taju ületab märkimisväärselt inimese oma (näiteks suisa 4 korda): pistrik näeb tuvisid rohkem kui 1000 kaugusel. m. On alust arvata, et linnud on ruumi ja kauguse tajumise poolest kõigist loomadest esikohal. See on muidugi otseselt seotud lindude õhus liikumise kiirusega.

Võib-olla on asukohatunnetus ruumis või geograafiline asukoht seotud lindude kuulmisaparaadiga, see on kahtlemata olemas, kuid mille mehhanism on jäänud viimase ajani ebaselgeks. See tunne on lindude orienteerumise kõige huvitavam aspekt. Paljudel juhtudel ei saa linnu liikumissihi leidmist seletada ei optilise stimulatsiooni ega visuaalse mäluga. Näiteks tiirlaste seas, kes pesitsevad koloniaalselt sügavates pimedates koobastes (Sumatral Padangi linna lähedal on koobas 2 km, kus asub tibukoloonia), leiab iga lind eksimatult oma pesa täielikus pimeduses teiste seast. Lõuna-Ameerika guajaro ööpudrud pesitsevad koloniaalselt ka sügavates tumedates koobastes. Sellisel juhul toimub orienteerumine kajalokatsiooni abil.

Võimalusele selgitada sihtmärgi (pesitsus- või talvitumispaiga) asukohta rändlindudel pelgalt visuaalse stimulatsiooni või motoorse mälu abil viitab asjaolu, et paljud liigid lendavad öösel, et paljudel rändlindudel lendavad suvel sündinud noorlinnud. sügisel ära enne vanemaid (ja seetõttu teevad nad neist sõltumatult ning ilma igasuguse kogemuse ja eeskujuta oma esimese teekonna talve poole). Paljud Kanaari saartel pesitsevad liigid, näiteks mõned kõrkjad, talvituvad Aafrika mandriosas ja lendavad seetõttu üle avaookeani 50 km esimestele teel olevatele saartele (Palma ja Tenerife). Lõpuks on tehtud arvukalt katseid lindude pesadest väljatoomisel ning linnud on kümnete, sadade ja isegi enam kui tuhande kilomeetri kauguselt veatult tagasi pöördunud. Kluiver (1936) Hollandis vedas kuldnokad nende pesadest 150 kaugusele. km, ja linnud olid narkoosi all ning 60% neist siiski naasis. See geograafilise asukoha määramise võime on eriti arenenud rändlindudel. Geograafiline taju mitte ainult ei juhi linde kindlal ajal kindlas suunas, vaid stimuleerib linde ka kindlas suunas lendama. Selle tunde kujunemisel, nagu näeme kirjatuvide näitel, on teatud tähendus nii pärilikkusel kui ka liikumisel ning selle ilmumine ja kinnistumine lindudel on seotud loodusliku valikuga (ellu jäid need isendid, kes leidsid täpselt liikumise eesmärgi) .

Olemasolevatest seletustest tundub kõige tõenäolisem seos geograafilise asendi tunnetuse ja teatud magnetnähtuste vahel, kuna on raske ette kujutada ühtegi teist universaalset stiimulit, mis seoses geograafilise asukoha muutumisega muutub.

Lindude klassifitseerimise valdkonnas puudub üldtunnustatud süsteem. Erinevad teadlased tuvastavad kas suurema või väiksema arvu rühmi. Selles raamatus määrame struktuuritunnuste, elustiili, aga ka tõenäolise päritolu ja perekondlike sidemete põhjal välja järgmised linnurühmad, millele omistame korralduste tähtsust. Selline korralduste identifitseerimine on väga lähedane kuulsa ornitoloogi E. Stresemanni omal ajal välja pakutud korralduste süsteemile ja G. P. Dementjevi raamatus “Linnud” (Zooloogia käsiraamat, kuues köide, 1940) omaks võetud korralduste süsteemile. Paljud ornitoloogid eristavad suuremaid linnurühmi seltsideks, sellistes süsteemides omandavad allnimetatud seltsid alamseltside tähenduse.

Lindude klass tänapäevasel kujul ei ole jaotatud alamklassideks (väljasurnud Archeopteryx liigitatakse spetsiaalsesse alamklassi), kuid selles saab eristada kahte superjärgu: pingviinid(Impennes) ja tüüpiline, või Uued maitsed, linnud(Neognathae). Võib-olla tuleks silerinnalised linnud paigutada spetsiaalsesse ülimuslikku järjekorda; viimast tuleks nimetada jooksvad linnud(Ratidae). Peame kinni 1954. aastal Baselis toimunud XI rahvusvahelise ornitoloogiakongressi faunaväljaannete standardiks soovitatud tellimuste järjestusest (Wetmeri süsteem).

Kaasaegsete lindude klassifikatsioon

Superorder Penguins (Impennes)

1. Tellige pingviinid (Sphenisciformes)

Superorder New palate ehk tüüpilised linnud (Neognathae)

2. Jaanalinnud (Struthioniformes)

3. Telli Rheaformes

4. Tellige Emu ja Cassowary (Casuariiformes)

5. Tellige kiivi (Apterygiformes)

6. Telli Tinamiformes

7. Loonide ordu (Gaviae või Gaviiformes)

8. Tellige haud (Podicipedes või Podicipediformes)

9. Tellige tubenoosid (Procellariiformes)

10. Tellige koerjalgsed (Steganopodes või Pelecaniformes)

11. Squad Ankle (gressores)

12. Flamingorühm (Phoehicopteri)

13. Tellige anseriformes (Anseres või Anseriformes)

14. Tellige ööpäevased röövlinnud (Accipitres või Falconiformes)

15. Telli Galliformes

16. Tellige Ptarmigan (Mesoenades)

17. Kolmsõrmede meeskond (Turniceps)

18. Tellige kraanad (Grues või Gruiformes)

19. Telli lambakoerad (Ralli või Ralliformes)

20. Tellige Lapfoot (Heliornithes)

21. Squad Kagu (Ninasarvikud)

22. Tellige päikesehaigurid (Eurypygae)

23. Telli Seriema (Cariamae)

24. Bustard Squad (Otides) *

* (Tellimused rööbaste nurmkanadest kuni Bustardini (kaasa arvatud) ühendatakse mõnikord üheks tellimuseks, mida nimetatakse craneformes. )

25. Tellige liivapiparid (Limicolae)

26. Kajakate ordu (Lari või Lariformes)

27. Aukside ordu (Alcae ehk Alciformes) *

* (Kahlajate, kajakate ja merikajakate ordud on mõnikord ühendatud üheks orduks, mida nimetatakse Charadriiformes. )

28. Tellige Ryabka (Pterocletes või Pterocletiformes)

29. Tellige tuvid (Columbae või Columbiformes)

30. Tellige papagoid (Psittaci)

31. Tellige kägu (Cuculiformes)

32. Öökullide järjekord (Striges või Strigiformes)

33. Nightjari meeskond (Caprimulgi)

34. Tellige pikatiivalised (macrochires)

35. Hiirelindude järjekord (Colii)

36. Trogon Trogon

37. Tellige Rakshi (Coraciae)

38. Hoopoe ordu (Upupae)

39. Tellige rähnid (Picariae)

40. Telli Passeriformes

(Aves) , selgroogsete klass, mis hõlmab loomi, kes erinevad kõigist teistest loomadest sulgede olemasolu poolest. Linnud on levinud üle maailma, on väga mitmekesised, arvukad ja kergesti vaatlemiseks ligipääsetavad. Need hästi organiseeritud olendid on tundlikud, vastuvõtlikud, värvikad, elegantsed ja neil on huvitavad harjumused. Kuna linnud on hästi nähtavad, võivad nad olla kasulikud keskkonnatingimuste indikaatorid. Kui neil läheb hästi, siis on ka keskkond jõukas. Kui nende arvukus väheneb ja nad ei saa normaalselt paljuneda, jätab keskkonnaseisund suure tõenäosusega soovida.

Sarnaselt teistele selgroogsetele – kaladele, kahepaiksetele, roomajatele ja imetajatele, on ka lindude luustiku aluseks väikestest luudest koosnev ahel – selgroolülid keha dorsaalsel küljel. Nagu imetajad, on ka linnud soojaverelised, s.t. nende kehatemperatuur jääb hoolimata ümbritseva õhu temperatuuri kõikumisest suhteliselt konstantseks. Nad erinevad enamikust imetajatest selle poolest, et nad munevad. Lindude klassile omaseid tunnuseid seostatakse eelkõige nende loomade lennuvõimega, kuigi mõned nende liigid, nagu jaanalinnud ja pingviinid, kaotasid selle hilisema evolutsiooni käigus. Seetõttu on kõik linnud suhteliselt sarnase kujuga ja neid ei saa segi ajada teiste taksonitega. Veelgi enam eristavad nad nende suled, mida ühelgi teisel loomal ei leidu. Niisiis on linnud sulelised, soojaverelised munasarjalised selgroogsed, algselt kohandatud lendudeks.

PÄRITOLU JA EVOLUTSIOON Kaasaegsed linnud pärinevad enamiku teadlaste sõnul väikestest primitiivsetest roomajatest, pseudosuhhiatest, kes elasid triiase perioodil umbes 200 miljonit aastat tagasi. Võisteldes oma kaasolenditega toidu pärast ja põgenedes kiskjate eest, kohanesid mõned neist olenditest evolutsiooni käigus üha enam puude otsas ronima ja oksalt oksale hüppama. Järk-järgult, kui soomused pikenesid ja muutusid sulgedeks, omandasid nad planeerimis- ja seejärel aktiivse tegevuse, s.t. lehvitab, lendab.

Fossiilsete tõendite kogunemine on aga viinud alternatiivse teooria tekkimiseni. Üha enam paleontolooge usub, et tänapäevased linnud põlvnesid triiase ja juura perioodi lõpus elanud väikestest lihasööjatest dinosaurustest, suure tõenäosusega nn rühmast. coelurosaurused. Need olid kahejalgsed pika saba ja väikeste haardetüüpi esijäsemetega vormid. Seega ei pruukinud lindude esivanemad puude otsas ronida ning aktiivse lennu arendamiseks polnud vaja ka liuglava. See võis tekkida ilmselt lendavate putukate mahalöömiseks kasutatud esijäsemete lehvivate liigutuste põhjal, milleks, muide, röövloomad pidid kõrgele hüppama. Samal ajal toimusid soomuste muutumine sulgedeks, saba vähenemine ja muud põhjalikud anatoomilised muutused.

Selle teooria valguses esindavad linnud spetsiaalset evolutsioonilist dinosauruste suguvõsa, mis elasid üle massilise väljasuremise mesosoikumi ajastu lõpus.

Arheopteriks. Lindude ja roomajate vaheline seos sai võimalikuks tänu sellele, et Euroopast leiti väljasurnud olendi Archeopteryx jäänused ( Archeopteryx litographica ), kes elas juura ajastu teisel poolel, s.o. 140 miljonit aastat tagasi. See oli ligikaudu tuvi suurune, tal olid teravad lõhikuga hambad, pikk sisalikutaoline saba ja kolme varbaga esijäsemed, millel olid konksuga küünised. Enamiku omaduste poolest sarnanes Archeopteryx pigem roomaja kui linnuga, välja arvatud esijäsemete ja saba pärissuled. Selle omadused näitavad, et see oli võimeline lendama, kuid ainult väga lühikestel vahemaadel.

“Linnupere” – lennu ajal sirutavad nad kaela ja jalgu. Varblase mõõt (keha pikkus umbes 18 cm). Väikesed varblase suurused linnud (keha pikkus 9,5-19 cm). pääsulindude perekond. Vareste perekonna lind. Kraanad toonekurg Bullfinch Tits Raven. Linnud. Kureperekond Kõrgus 90-155 cm.Väikeliste sugukonna laululind.

"Loomad linnud kalad" - Kärbes. Loomad Linnud Kalad Putukad. Ja iga silm koosneb suurimast arvust silmamunadest. Põder on väga suur hargnenud sarvedega loom. Dragonfly. Putukad. Sisu. Kaladel on hea nägemine. Loomad on loomad, kelle keha on kaetud karusnahaga. Linnud. Sinikaelpart annab lennu ajal iseloomuliku rõngastava vuti.

"Lindude mitmekesisus" - öiste kiskjate järjekord. Oriole Bullfinch Jay. Faasanvuttide vutt. Telli Anseriformes. Telli ostriformes. Kanade salk. Pardi hane luik. Kasuar jaanalind Emu. Ööpäevaste röövlindude järjekord. Aafrika jaanalinnud. Kasuar. Öökull Öökull. Telli kassuaarid. Telli Passeriformes. Pingviinide meeskond. Erinevaid linde.

“Linnupered” – punapea-haigur on hairu perekonna värvikaim lind. Natuke lindudest. Linnud. Toucanet. Sinine Andigen. Punakarvaline haigur.

“Linnuklass” – linnupesad. Lindude närvisüsteem. Lindude paljunemine ja areng. Teder paaritumine. Lindude urogenitaalsüsteem. Sulgede ehitus ja tüübid. Pea Kael Torso Jäsemed Lindude keha on kaetud sulgedega. Linnu luustiku ehitus. Linnu väline struktuur. Lindude hingamissüsteem. 6. Munasari; 7. Munajuha lehter; 8. Munajuha; 9. Parema munajuha alge.

“Linnutund” - Mäng - võistlus. Väike must müts Ja see muutub heledaks - Ja salli riba. Siin on nii palju vaadata! Erinevaid linde. Peal on must riie.Ta kahlab, All on valge rätik. Tunni teema: Mida me lindudest teame. Asuvad linnud. Linnud lendavad minema. Mõned lendavad parvedena, teised koolis ja teised kiilus.

TO linnuklass on soojaverelised selgroogsed, mis on lennuks kohanenud. Linnud on hästi organiseeritud selgroogsed, Maal laialt levinud. Liikide koguarv on üle 8500.

Linnud erinevad kõigist teistest loomadest paljude lendumisega seotud struktuuriliste ja bioloogiliste tunnuste poolest. Lindude oluline omadus on sulekate. Nende lennuk on ehitatud sulgedest ja nendega on seotud palju nende loomade elutähtsaid protsesse. Suled on erineva struktuuri ja funktsiooni poolest. Nimetatakse väljastpoolt asetsevaid laiade ja tihedate plaatidega sulgi kontuur. Nende all asuvad udune suled.

Põhiosa kontuurpliiats- pikk pagasiruum. Varre jämedat otsa, mis siseneb nahka, nimetatakse alustada(teritati sulgedega kirjutades), serva kohal ei ole tüvel süvend sees, nn. varras, mille külge see on kinnitatud fänn- lai suleplaat, mis moodustab lendava pinna. Iga ventilaatori pool koosneb õhukestest sarvplaatidest - kitsehabe, igaühest neist ulatuvad veelgi peenemad protsessid - habemed, lõppedes konksudega, mille abil nad klammerduvad naabervarraste (esimest järku, teist järku barbulite) külge. Sellise konstruktsiooniga sulg tagab suurepärase õhukindluse ja on samal ajal väga kerge, mis on lennates oluline.

Kontuuri all asuvad suled udusuled, mille habemetel pole konkse ja need ei ole omavahel seotud. Seetõttu on udusuled alati “kohevad” ja väga kerged. Nende vahele jääb halva soojusjuhtivusega õhk, tänu millele on linnu keha soojakadude eest väga hästi kaitstud. Seega ei teeni suled mitte ainult lendu, vaid ka termoregulatsiooni.

Kontuursuled moodustavad tiiva lennupinna, mistõttu neid nimetatakse hoorattad. Linnu rooli rolli täidavad pikad kontuurisuled, mida nimetatakse roolimehed.

Arvestades seda, kui suurt tööd suled teevad, kuluvad need kiiresti, mis on seotud lindude sulamisnähtusega (2-3 korda aastas). Eriti valus on sulamine hanedele ja partidele, kuna neil kukuvad kõik lennusuled korraga välja. Siis muutuvad linnud täiesti abituks ja vajavad salaküttide eest erilist kaitset.

Lindude pead on väikesed ja kerged, närimislihased on oluliselt vähenenud: lõuad on õhukesed, kaetud heledate sarvkatetega, moodustades nokk. Pea liikuvuse tagab arenenud kael. Keha on tihe, voolujoonelise kujuga. Esijäsemed on muutunud lennuorganiteks - tiivad. Enamiku lindude tagajäsemed on väikesed ja surutakse lennu ajal vastu keha. Paljudel lindudel on tagajäsemetel neli varvast: kolm on näoga ette ja neljas tahapoole ( tarsus).

Lindude torukujulised luud, erinevalt teistest maismaaselgroogsetest, ei sisalda luuüdi ja on õhuga täidetud. Need on kerged ja väga läbipaistvad. Isegi lindude kolju tihedad ja tugevad luud on õhukesed ja kerged, kokku sulanud, moodustades väga tugeva kolju. Skeleti massi vähenemist soodustab kaudaalse lülisamba lühenemine ja mitmete luude puudumine. Seega on lindude luustik väga tugev ja samas ülikerge. Lisaks on luustikul lennuks ka teisi kohandusi: nimme- ja ristluulülid on kindlalt ühendatud, pakkudes kehale tuge. Roided on kinnitatud rindkere selgroolülide külge, mis ühenduvad ventraalsel küljel rinnakuga, moodustades rinnakorvi. Rinnaku peal on suur eend - kiil, selle külge on kinnitatud hästi arenenud lihased, mis liigutavad tiiba. Lindude koljus on suur ümar ajukass suurte silmakoobaste ja piklike lõualuudega, millel puuduvad hambad.

Lindudel on kuiv nahk. Peaaegu kõigil lindudel on sabasulgede põhjas a koksi nääre eraldab õlist vedelikku. Lind määrib oma sulgi, mis kaitseb neid märjakssaamise eest ja muudab need elastseks. Lihaste asetus linnukehas on omapärane: seljapoolel neid peaaegu pole, kõhupoolel on põhiosa ning eriti tugevalt on arenenud rinnalihased, aga ka sääre- ja reielihased.

Hammaste puudumise tõttu on lindudel seedeorganite ehituses ja talitluses mitmeid tunnuseid. Lindude söögitoru moodustab eendi - struuma, kus toit järk-järgult koguneb, siin see niisutatakse ja pehmendatakse ning seejärel siseneb makku, mis koosneb kahest osast: näärmeline Ja lihaseline. Näärmete piirkonnas töödeldakse toitu keemiliselt, maomahla mõjul. Lihaseosas on lindudel väikesed veerised, millega toit jahvatatakse, purustatakse ja lahustatakse edasi. Järgmisena töödeldakse toitu maksa sapi ja pankrease mahlaga ning imendub lühikese soole seintesse, seeditakse. Seedimine toimub lindudel kiiresti, seedimata toidujäänused ei jää tagasoolde, vaid visatakse välja. Sellel kõigel on lennates suur tähtsus.

Hingamisorganid lindudel. Lindude kopsud erinevad kahepaiksete kotikujulistest kopsudest ja roomajate rakukopsudest. Lindude kopsudel on käsnjas struktuur. Neisse sisenevad bronhid hargnevad korduvalt. Mitmed bronhide harud lõpevad kopsuõõnes ja mõned neist lahkudes laienevad, moodustades turvapadjad, mis paiknevad lihaste, siseorganite vahel ja toruluudes. Puhkeseisundis hingamine toimub rindkere laienemise ja kokkutõmbumise kaudu. Lennu ajal on selline hingamine võimatu. Sel ajal tehakse seda nii: iga tiiva klapiga venitatakse õhukotid ja täidetakse õhuga, tiibade langetamisel surutakse kotid kokku ja õhk väljub kopsude kaudu. Tänu sellele läbib õhk automaatselt kaks korda kopse ning linnud ei kannata isegi väga kiirel lennul õhupuudust.

Lindude vereringeelundid. Lindude süda, erinevalt roomajatest, neljakambriline: koosneb kahest kodadest ja kahest vatsakesest. Südame vasak pool sisaldab arteriaalset verd, parem pool venoosset verd. Vere liikumine toimub, nagu kahepaiksetel ja roomajatel, kahes vereringeringis. Kuid arteriaalne veri ei segune kunagi venoosse verega. Seeläbi Lindudel on püsiv kehatemperatuur, paljudel juhtudel kõrgem kui inimestel (40-45°C). Tõsi, tibudel see kõikub ja neid tuleb soojendada. Linnud on soojaverelised loomad.

Lindude eritusorganid - paaritud pungad. Nendest ulatuvad välja kusejuhad, mille kaudu uriin satub kloaaki. Põis on puudu.

Linnu aju, võrreldes kalade, kahepaiksete ja roomajate omaga, on eriti arenenum väikeaju, mis tagab liigutuste koordineerimise ja ajupoolkerad, mis põhjustab lindude keerulisemat käitumist. Alates meeleelundid Kõige enam on arenenud nägemis- ja kuulmisorganid. Lindude silmad, nagu roomajad, on varustatud kolme silmalauguga: ülemine, alumine ja õhutusmembraan.

Kuulmisorgan koosneb kolmest osast: sisemine, keskmine Ja õues kuulmisava.

Lindude paljunemine ja areng

Linnud on kahekojalised. Isasel areneb kaks munandit, naisel - üks munasari. Reproduktiivorganitest ulatuvad kloaaki sisse haudmetorud (kaks vasdefereni või munajuha). Munad valmivad järk-järgult ja munetakse ükshaaval kindlate ajavahemike järel. Erinevalt roomajatest hauduvad kõik linnud, välja arvatud umbrohukanad munad.

Muna sisemus on munakollane selle pinnal olevaga iduketas. Munakollane on kaetud väga õhukese koorega ja seda hoitakse vedelas orav kaks tihedat valgu nöörid. Riputatud munakollane on liikuv ja asetseb nii, et iduketas oleks alati üleval, hauduva linnu soojale kehale lähemal. Aluskest membraan, riietades proteiini, tömbi otsas muna koorib ja moodustab väikese õhukamber. Pealt kaetakse muna laimi kest, mis on läbi imbunud pooridest, mille kaudu toimub gaasivahetus embrüo ja väliskeskkonna vahel. Koori välisküljel on õhuke kile, mis kaitseb muna mikroobide tungimise eest.

Linnumuna saab areneda ainult kuumutamisel (haudmisel) temperatuurini 38-40°C. Inkubatsiooni kestus on erinevatel lindudel erinev: tuvi puhul kestab see 15-18 päeva, koolibritel - 10-12, jaanalindudel - 55-60 päeva, teistel lindudel - 17-21 päeva.

Arenevas embrüos moodustuvad esmalt aju- ja lihassegmentide alged, seejärel moodustub tohutu pea koos lõpuselõhede algetega. Süda moodustub väga varakult. Jäsemed asetsevad eenditena, uimedele lähemal kui tiivale ja jalale. Veel mõne päeva pärast hakkavad nad meenutama madalamate maismaaselgroogsete käppasid. Saba on algusest peale lühike, kuid selgroolülide arvu poolest on see roomajate sabale lähemal.

Kõik elundid moodustuvad järk-järgult. Oma struktuurilt hakkavad nad muutuma lindudele tüüpiliseks. Lõpuks, olles ära kasutanud kogu muna toitematerjali, murrab tibu noka liikumisega, mille otsas on tugev tuberkulaar, koore ja koorub.

Sõltuvalt arengutasemest eristatakse tibusid haudumine Ja tibud. Pärast koorumist on haudmed täielikult välja arenenud ja saavad iseseisvalt liikuda. Tibud on vähearenenud, alasti, pimedad, abitud, ainult veidi kaetud udusulgedega. Neid toidavad vanemad, kuni nad saavad iseseisvaks.

Lisaks hoolitsevad mitmed linnud oma tibude eest eriliselt. See hõlmab pesapaikade valikut, paigutust, kamuflaaži, munade haudumist, tibude soojendamist ja toitmist, pesa puhastamist jne. Hooldust on teisigi. Näiteks on teada, et kägu muneb teiste lindude pesadesse ja kuigi ta ise mune ei haudu, hoolitseb ta tulevase tibu eest: hoolitseb selle eest, et pesaomanik leidpoega ei märkaks. ja ei viska seda pesast välja. Kägu koorub reeglina pesas esimesena ja hakkab enda eest hoolitsema: viskab pesast ülejäänud munad või isegi tibud välja, tagades end enne pesast lahkumist piisava toitumisega. Lindude eest hoolitsemine väljendub ka selles, et täiskasvanud linnud annavad ohu korral tibudele häiresignaali või emaslind segab erinevate manöövritega pesale “ründaja” tähelepanu, teeseldes end haavata, lüües tiibu. maa peal ja muul viisil.